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Nat Mental Health|蘑菇里的“魔法分子”有望作为抗抑郁的新希望前沿研究抑郁症 是全球范围内导致残疾的首要原因之一,世界卫生组织数据显示,全球约有 5% 的成年人正受抑郁症困扰,它带来的不仅是持续的心境低落、兴趣丧失,还有睡眠紊乱、食欲异常、精力耗竭,甚至反复的自杀念头,让无数患者的生活陷入无尽的泥潭。 目前临床主流的治疗方案,以选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)为代表的抗抑郁药,和认知行为疗法等心理干预为主,但这类传统药物需要每日规律服用,通常要连续用药数周才能显现效果,且临床中仍有近三分之一的患者对现有治疗反应不佳,甚至完全无效,发展为难治性抑郁症,寻找更快速、更持久、更有效的抗抑郁新路径,早已成为精神医学领域迫在眉睫的难题。 来自美国宾夕法尼亚大学、荷兰阿姆斯特丹自由大学等机构的科学家团队,完成了一项针对赛洛西宾治疗抑郁症状的 活体系统综述 与开放数据 Meta 分析,不仅量化了赛洛西宾的抗抑郁效应,还同步搭建了可实时更新的开放数据库与在线分析仪表盘,成为了精神医学领域首个针对迷幻剂治疗的动态循证资源。
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100%关税政策落地,中国药企如何理性应对出海新环境——《张蕊会客厅》深度回顾医投速递2026年4月2日,特朗普签署行政令对进口专利药加征100%关税,中美医药博弈进入实质冲击阶段。毕马威美国高级税务总监车瑞和Latitude Health创始人赵衡在《张蕊会客厅》节目中讨论了该政策对中美医药合作及中国创新药出海的影响。车瑞指出,政策具备明确的法律依据和操作路径,设定了分层关税减免机制。赵衡认为,该政策反映了全球医药供应链的结构性调整,企业应避免情绪化解读,将其视为推动全球化运营能力建设的外部契机。两位嘉宾还针对不同类型企业提出了应对策略建议。张蕊总结,这项政策加速了全球医药产业格局的再平衡,中国药企应将其视为战略校准的机会,将研发、生产、注册、商业化等环节有机嵌入目标市场的生态之中。微信公众号2026-04-30
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当AI让医疗器械“长出大脑”,精准诊疗何时迎来“爆发时刻”?医投速递近两年,人工智能在医疗器械领域的应用日益深入,从辅助诊断到智能器械,从药物研发到个性化治疗,AI正在重塑药械产业的创新逻辑与价值链条。2026太湖湾生命健康未来大会平行论坛之一的“人工智能赋能药械发展论坛医疗器械与精准诊疗专题活动”将于5月9日上午举行,主题为“创无界 见无穹——从精准诊疗到智能制造的跨界融合”。活动将汇聚政、产、学、医、资多方力量,探讨AI与医疗器械深度融合的前沿命题,推动产学研医资全链条协同创新。活动亮点包括聚焦AI在医疗器械与精准诊疗领域的核心突破、跨界融合、国际协同以及成果落地等。微信公众号2026-04-30
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第20届中国投资年会圆满闭幕!“K型曲线”下,寻找穿越分化的确定性医投速递2026年4月22日至24日,第20届中国投资年会·年度峰会在北京海淀举行,以‘K型曲线’为主题,探讨中国私募股权市场的结构性变局。峰会汇聚超千名行业领袖、投资人及创业者,共同研判市场趋势。会议中,多位重量级嘉宾就创投市场、科技发展、宏观经济、政策环境等话题发表演讲,强调投资机构需识别重要周期,坚持独立判断。此外,大会还设置了特色分会场,精准聚焦产业与新生力量,发布年度榜单,彰显行业权威标杆。微信公众号2026-04-30
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欧盟医药出海实战:定价、报销、准入、谈判全流程拆解医投速递本文对欧盟药品市场未来五年的变革进行了总结,包括政策重塑、定价博弈、市场进入等关键领域。2026年起,欧盟将全面实施联合临床评估法规,影响超过80%的创新药上市申请。同时,市场保护期与数据保护期的重构将缩短创新药的独占窗口。定价机制将面临价值导向与控费压力的双向夹击,基于结果的支付模式将逐渐成为主流。此外,市场准入将从上市扩展到报销准入与处方驱动,孤儿药与先进治疗药物将成为差异化准入的蓝海。面对这些变革,企业需要建立体系化的风险防控机制,以赢得定价自由、准入效率与商业回报的主动权。微信公众号2026-04-30
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齐鲁制药集团科学技术协会成立 打造民营企业科创融合新篇章医投速递2026年4月29日,齐鲁制药集团科学技术协会在山东济南正式成立,标志着该企业科技创新进入新阶段。大会由齐鲁制药集团科学技术协会主办,多位领导嘉宾出席。齐鲁制药集团科协的成立旨在健全科创体系,推动科技创新与产业创新深度融合,加快培育新质生产力。中国科技发展基金会理事长宋军强调,企业科协是推动企业科技创新的重要力量。齐鲁制药集团总裁李燕表示,未来将发挥人才凝聚、产研融合、科学精神培育三重作用。新当选的科协主席张明会明确了科协的三大职能,包括凝聚创新合力、搭建内外联动之桥、赋能产业发展。齐鲁制药集团科协将聚焦核心治疗领域的“卡脖子”技术,持续深化协同攻关,加速成果转化。微信公众号2026-04-30
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刑法压阵,医保局大数据盯梢:医生的处方笔,5月1日后彻底被“锁死”医保动态这一次,医药反腐的刀口,真正“切”到了医生手中的笔。 刑法+医保局大数据+信用分,5月1日后,医生手中的笔将被彻底管住。 近日,国家医保局正式发布第九批智能监管“两库”规则,新增“药品限二线使用”规则对应知识点明细,共计601条。E药经理人2026-04-30医保局
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临床等效原研!齐鲁制药特令齐®多替拉韦钠片在阿里健康首发临床研究4月30日,齐鲁制药旗下特令齐®多替拉韦钠片在阿里健康首发。 该产品是国内首个获批上市的多替拉韦钠片仿制药,用于联合其它抗逆转录病毒药物治疗成人及年满12岁的儿童HIV感染,已通过仿制药质量与疗效一致性评价,临床等效于原研药。 多替拉韦钠属于第二代HIV整合酶抑制剂(INSTI)。
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贝昂医药支付2000万美元预付款,获得中国华汇健康三特异性抗体HH160的购买权研发注册政策贝昂医药(BeOne Medicines)向中国华汇健康(Huahui Health)支付2000万美元预付款,以获得其研发的三特异性抗体HH160的购买权。该抗体利用华汇健康的PolyBoost多特异性抗体平台开发,针对PD-1、CTLA-4和VEGF-A。贝昂医药在去年的美国癌症研究协会年会上展示了HH160的临床前数据,声称该抗体展现了协同抗肿瘤机制、克服单药治疗耐药性和简化给药方案的可能性。除了2000万美元的预付款,贝昂医药还同意,如果行使独家许可权,将支付1亿美元。如果HH160上市,华汇健康还有望获得高达19亿美元的里程碑付款以及按销售量分级的版税。此外,贝昂医药还在考虑加入华汇健康的未来融资轮,但这一事宜将另行谈判。华汇健康成立于2015年,今年成为一家商业阶段公司,其Libevitug注射剂已获得中国监管机构的批准,用于治疗慢性丁型肝炎病毒(HDV)感染。贝昂医药是一家在肿瘤学领域的商业巨头,其BTK抑制剂Brukinsa和PD-1抑制剂Tevimbra已在市场上取得成功。贝昂医药已将三特异性抗体BG-T187推进至临床试验阶段,该抗体针对EGFR和c-Met的两个不同表位。
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Prodalim收购Better Juice,推动糖分减少的未来发展医投速递全球领先的果汁和特种成分解决方案提供商Prodalim宣布收购专注于天然糖分减少技术的创新食品科技公司Better Juice,为Prodalim的产品组合增添了专有的酶技术。此次收购加强了Prodalim在饮料和相关食品类别中支持健康导向的改革的能力。预计到2025年,全球糖分减少和口味调节市场将达到约18亿美元,年增长率预计为6-7%,这得益于监管压力和消费者偏好的转变。Better Juice采用专有的酶工艺将水果糖转化为不可消化的成分,如膳食纤维,从而在减少卡路里的同时保留水果的自然特性。这项技术能够在不使用人工甜味剂或糖替代品的情况下显著减少糖分,同时保持口味、口感和营养完整性。除了饮料之外,这项技术还支持糖果、乳制品和其他相邻类别的创新,这些类别在没有影响感官质量的情况下通常难以实现糖分减少。Prodalim计划有针对性地进入美国市场,包括在佛罗里达州温特加登的工厂实施生产线,预计将在2026年下半年开始生产。Prodalim将继续投资于技术进步,以扩大其在全球平台上的应用范围和商业影响,重点关注健康导向和增值食品饮料解决方案。此次收购反映了Prodalim向以使命为导向的垂直整合成分解决方案提供Businesswire2026-04-30
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RAS分子胶BIC翻车了?前沿研究4月27日,Erasca公布了其潜在BIC泛RAS分子ERAS-0015在RAS突变实体瘤患者中的1期临床数据。 数据显示,在20例二线胰腺导管腺癌患者中,uORR达到40%;在16例经≥2线治疗的NSCLC患者中,uORR则是达到75%。 从疗效上看,已显著优于Revolution的RMC-6236。
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Cizzle Brands获得UNFI Canada认可,并任命David Giancoulos加入董事会医投速递Cizzle Brands Corporation,一家垂直整合的运动营养公司,宣布了两个重要里程碑:一是获得UNFI Canada(联合自然食品公司的一个部门)的认可,成为其供应商网络中增长最快的品牌之一,其产品CWENCH Hydration™自推出以来平均每月箱数增长最快;二是任命拥有超过25年北美消费品品牌扩展经验的David Giancoulos为公司董事会成员。UNFI Canada是加拿大最大的天然、有机、犹太洁食和特色食品分销商,这一认可表明了CWENCH Hydration™品牌在加拿大零售商和消费者中的受欢迎程度。David Giancoulos将带来丰富的品牌扩展、市场渠道建设和收入增长经验,有助于Cizzle Brands加速其在美国的扩张。Businesswire2026-04-30
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生命的转折 | 法布雷患者心声纪实专家观点2.资料中所涉及疾病的具体诊疗,请务必咨询医疗卫生专业人士。 武田制药以“为人类创造健康生活,为世界缔造美好未来“为使命。 我们专注于消化和炎症性疾病、罕见病、血液制品、肿瘤、神经科学及疫苗等关键治疗领域,着力研发并为患者带来突破性的创新疗法。
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上海医药:为创新药“借东风”研发注册政策当中国创新药站上全球交易半壁江山的新高度,当全球创新药竞争从单点突破走向体系较量,上海医药正在以研发创新、全产业链赋能与国际化布局,搭建一套贯穿创新药全生命周期的产业解法。 营收净利双增,主业创新布局纵深推进, 经营质量不断优化。 2026开门红,创新“好苗子”继续生长。
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礼来2026Q1:营收198亿美元,替尔泊肽128亿美元销售财报业绩4月30日,礼来公司(Eli Lilly)发布的2026年第一季度财报,交出了一份全面超预期的成绩单: 本季度营收同比增长56 %至198亿美元, 净利润 (GAAP) 同比增长168%至74亿美元。 GLP-1药物组合的强劲表现是营收大增的核心驱动力,令财报远超市场预期。 新药获批包括美国FDA批准口服小分子GLP-1激动剂Foundayo(orforglipron)用于治疗肥胖或超重伴体重相关医疗问题的成年人。
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元禾原点领投,硫化物固态电解质材料商「天石科丰」完成数千万元pre-A轮融资 | 36氪首发医投速递武汉天石科丰新能源科技有限公司近期宣布完成数千万元pre-A轮融资,由元禾原点领投。公司专注于硫化物固态电解质粉体材料的研发和生产,技术源于武汉理工大学和德国吉森大学。产品具有高空气稳定性和室温离子电导率,预计2026年实现百吨级产线落地并实现破亿元营收。公司通过材料优化和工艺改进,提高硫化物电解质粉体的性能,并计划未来实现固液同价。36氪2026-04-30
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加码CGM+全球化+AI,三诺底气何在?公司动态4月27日,国内血糖监测龙头三诺披露2025年年报与2026年一季报:2025年营收 46.59亿元 (同比+4.87%)、归母净利润 9264.89万元 (同比-71.61%);2026年一季度营收 12.39亿元 (同比+18.99%)、归母净利润 0.98亿元 (同比+35.46%),一表尽显“短期承压、拐点已至”。 利润大幅下滑并非经营失速,而是 商誉减值+专利和解 两项一次性因素合计影响净利润超 2.2亿元 ; 拨开数据扰动,公司以 海外高增、持续血糖监测(CGM )突围、 现金流 稳健、费用结构优化 穿越体外诊断(IVD)行业寒冬,成为全行业少有的“内外双轮增长、长短逻辑兼备”的标杆企业。 当前,中国IVD行业正处于 集采 挤压、需求下沉、技术迭代、海外博弈 四重周期叠加期,已披露年报的40余家IVD上市公司中,近六成企业营收下滑、利润收缩。健识局2026-04-30三诺 AI
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热门“狗皮膏药”被暂停国家集采:质量严重缺陷招标采购又一款集采药被暂停采购资格。 4月30日,上海阳光医药采购网发布公告, 暂停哈尔滨力强药业的洛索洛芬钠凝胶贴膏采购资格。 在黑龙江省药监局对药品进行的GMP符合性检查中发现, 力强药业企业放行管理存在问题,存在1项严重缺陷,不符合GMP要求。健识局2026-04-30力强药业 集采
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三生制药长效双抗三项适应症获批临床审批动态近日,三生制药(01530.HK)自主研发的SSS68(长效抗APRIL/BAFF双抗)获国家药品监督管理局(NMPA)的新药临床试验申请批准。 这是一款创新型靶向APRIL/BAFF通路的长效双特异性抗体药物,用于治疗自身免疫肾病。 此次批准包括三项适应症: 免疫球蛋白A肾病(IgAN)、狼疮肾炎(LN)和原发性膜性肾病(pMN)。
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BMS2026Q1财报PPT财报业绩--第一季度收入增长3%(排除汇率影响增长1%),达115亿美元。 --增长组合收入增长12%(排除汇率影响增长9%),达62亿美元。 • GAAP每股收益为1.31美元,非GAAP每股收益为1.58美元;两项数据均包含因收购在研研发(IPRD)费用和授权收入产生的净影响(每股0.03美元)。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
394,077个
全球在研药物数
5,444个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-10-28
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2026-10-28
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2026-10-28
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摩熵咨询 33 54
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 83
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
