引言:前列腺癌作为男性泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一,其发病率在我国呈逐年上升趋势。雄激素剥夺治疗(ADT)作为贯穿前列腺癌各阶段的基石方案,其规范化实施对于延长患者生存、改善预后至关重要。尽管临床路径已趋于成熟,但在新辅助治疗的普及、长效制剂的选择以及睾酮监测的深度认知上,临床实践与国际前沿指南之间仍存在一定的优化空间。为了深入挖掘我国前列腺癌临床诊疗的真实现状,北京生命绿洲公益服务中心开展了一项针对中国临床医生的全国性调研,本次调研旨在通过大规模的临床医生反馈,梳理ADT治疗、药物使用习惯及睾酮控制认知的现状,为推动我国前列腺癌的精准化管理提供坚实的循证依据。

1. 数据来源及统计说明
本次调研跨越2024年8月至2025年3月,历时8个月,覆盖了全国多个省市的医疗机构。调研共纳入310位临床一线的前列腺癌诊疗专家,形成了一个具有广泛代表性的样本库。从地域分布来看,调研涵盖了全国范围内的医疗体系;从专业维度来看,参与者对前列腺癌ADT治疗的临床路径、LHRH激动剂的应用习惯、睾酮控制的获益认知以及学术交流需求进行了系统性反馈。调研结果通过量化分析与质性评估相结合的方式,旨在客观呈现当前我国前列腺癌规范化诊疗的现状。

2. 前列腺癌ADT使用观念调研结果
2.1 ADT新辅助治疗现状
在前列腺癌的局部治疗前期,ADT新辅助治疗的开展情况是评估诊疗规范化的重要指标。调研结果显示,目前我国术前ADT新辅助患者的平均比例为28.4%,中位数为20%。调研数据揭示,尽管该方案具有临床获益,但普及程度仍存在显著差异:60.3%的受访医生表示其管理的患者中,术前新辅助比例≤20%,这表明该治疗方式在局部高危前列腺癌患者中的推广仍有较大空间。目前仅15.8%的医生在新辅助治疗中表现出较高的应用率(比例>50%)。

2.2 ADT新辅助治疗时间选择
关于新辅助治疗的疗程设定,临床医生的决策呈现出高度的趋同性。调研结果显示,57.4%的受访医生(共178位)选择将3个月治疗方案作为主流选择。22.6%的医生倾向于开展6个月的长期方案。这种分布态势反映了临床在追求肿瘤体积缩小、降低手术难度与控制治疗成本、减少延期手术风险之间的权衡,3个月的“主流方案”已成为当前临床实践的核心共识。

2.3 CRPC阶段ADT治疗持续性
在患者进展至去势抵抗性前列腺癌(CRPC)阶段后,ADT的持续使用对于抑制雄激素受体通路仍具有关键作用,可有效控制疾病进展,延长患者生存期,改善生活质量。调研结果显示,高达99.4%的受访医生明确表示在患者进入CRPC阶段后仍会持续使用ADT治疗。这一数据充分体现了国内临床医生对内分泌治疗在前列腺癌全程管理中核心地位的深刻认同,且与国内外主流指南推荐的“ADT应贯穿始终”的理念保持高度一致。


3. LHRH药物使用
3.1 LHRH药物处方习惯
在LHRH激动剂的剂型选择上,临床表现出明显的长效化倾向。调研结果显示,处方3月剂型比例超过50%的医生占比达50.0%,且有88.1%的医生在日常处方中包含3月剂型。相比之下,处方2月剂型比例超过50%的医生占比仅6.5%,单纯处方1月剂型的比例仅为4.8%。这说明在确保疗效的前提下,3月长效剂型凭借其在减少注射频次、提升医疗效率方面的优势,已成为目前临床医生的首选习惯。

3.2 6月剂型优势认可度
调研进一步评估了医生对更长效剂型的优势认知。调研结果显示,临床医生对6月剂型展现出的多重优势给予了高度肯定。其中,对于“有效节省医护时间,医生和护士可以诊疗更多的患者”的认可度(非常认可+认可)最高,达88.4%;其次是“1年仅需注射2次,提高了患者依从性(86.2%)”和“进一步改善前列腺癌患者总体生活质量(85.8%)”。此外,85.1%的医生认同其“疗效卓越,稳定持久且耐受性安全性良好”。这一评价体系反映出长效制剂不仅在生物学效应上获得信任,在优化医疗服务流程方面也具有极高的临床价值。

3.3 6月剂型推荐意愿度
基于上述优势认可,临床医生对6月长效剂型的推荐意愿十分强烈。根据调研结果显示,在0-10分的推荐意愿度评分体系下,受访医生的平均推荐分高达8.10分。数据详细统计显示,推荐意愿在8分及以上的高意愿医生占比达70.0%,其中更有28.7%的医生给出了10分的满分推荐。这种积极的推荐倾向预示着,在药物可及性得到保障的前提下,6月剂型有望凭借其显著的便捷性与社会医疗成本优势,成为未来长病程管理中的主流选择。


4. 前列腺癌睾酮监测现状
4.1 睾酮控制水平的认知
睾酮监测是评估去势效果的金标准。调研结果显示,关于最佳睾酮控制水平,“深度去势”已成为中国医生的主流认知。根据“睾酮控制水平认知”图表,61.3%的医生将控制目标设定为<20ng/dL,这一观点与国际学术界的演进趋势高度一致。然而,调研也揭示了两个值得警惕的现象:一是“前沿认知缺口”,尽管最新研究提示<10ng/dL可能带来更优的生存获益(3年生存率80.3% vs 10-50ng/dL组的64.0%),但目前仅有10%的医生将其作为目标;二是“认知误区”,约22.6%的医生倾向于“越低越好”,却忽视了极低睾酮水平可能带来的激素平衡紊乱及骨代谢受损等临床风险。这提示我们,未来的学术交流应更聚焦于引导医生科学定义“深度去势”的合理阈值。

4.2 深度降酮的临床获益认知
临床医生对深度降酮获益的认知主要集中在肿瘤进展的控制上。调研结果显示,78.7%的医生认同“睾酮水平<20ng/dl的患者进展至CRPC的的风险显著减少,前列腺癌死亡风险更小”,71.6%的医生认为 “与睾酮水平≥20 ng/dl患者相比,<20ng/dl的患者进展为CRPC的时间显著延长”。此外,对于“将睾酮抑制于更低的水平(<20ng/dl),发生睾酮逃逸的比率将显著减低”和“ADT治疗期间,睾酮水平越低患者生存时间越长”认同度也维持在较高水平,分别为65.2%和68.7%。这些客观数据进一步巩固了ADT治疗中“严密监测、深度去势”的必要性,为临床在治疗过程中加强睾酮波动监控提供了主观驱动力。


5. 学术交流需求与会议反馈
为了进一步推动规范化诊疗,临床医生对于学术交流的形式和内容有着明确的偏好。调研显示,在“活动版块兴趣度排名”中,MDT(多学科团队)疑难疾病讨论以81.0%的关注度位居榜首,紧随其后的是患者管理(62.3%)和手术演示(60.0%)。这一结果反映出临床医生已不再满足于单纯的理论讲解,而是更倾向于通过实战病例讨论和系统化的全病程管理经验分享,来解决复杂的临床实际问题。

6. 前列腺癌ADT与睾酮监测临床现状调研结果讨论
国家癌症中心数据显示:我国前列腺癌发病率增速居全球首位,2022年,我国前列腺癌的粗发病率为18.6/10万,年龄标化发病率为9.7/10万,新发病例约为13.4万例。然而,前列腺癌患者的5年生存率仅约70%,远低于发达国家超过97%的水平。同时根据中国肿瘤登记数据显示,我国前列腺癌平均发病年龄为72.35岁,50岁以后前列腺癌发病率开始快速上升,主要集中在65岁以上,到79岁以上年龄组达到高峰1,2。前列腺癌已成为威胁我国男性健康的重点癌症之一。
ADT 药物作为前列腺癌的治疗基石,可以降低睾酮并稳定维持于去势水平以下,目前广泛应用于局限期到转移期的所有疾病阶段,并获得了国内外指南与共识的一致推荐3,4。针对本次调研结果进行深度剖析,我们可以发现当前我国前列腺癌临床诊疗正处于从“经验化”向“规范化、精细化”转型的关键期。首先,关于疾病负担与诊疗策略的矛盾,调研显示虽然ADT作为基石地位无可动摇(99.4%的CRPC阶段持续使用率),但在新辅助治疗的普及上仍存在显著的个体差异,标准差达27.1%,这提示不同层级医院间对于局部高危患者的术前干预策略尚未完全统一。这提示我们在未来应进一步明确新辅助ADT在减小肿瘤体积、降低切缘阳性率方面的临床价值。
其次,在药物剂型的进阶选择上,长效制剂的普及是医疗效率驱动下的必然趋势。调研中医生对6月剂型的高推荐意愿(平均8.10分)并非偶然,这背后反映了临床对解决“高频次注射导致依从性下降”及“医疗资源占用过载”两大痛点的迫切需求。一项真实世界研究已证实,延长注射间隔不仅能显著降低患者的心理焦虑和交通负担,更能在不损失疗效的前提下,通过减少院内暴露提升整体管理效率5,6。这种从“月”到“季”再到“半年”的剂型跨越,实际上是前列腺癌作为慢性病管理逻辑的深度体现。
睾酮与前列腺癌的发生发展、风险评估、治疗选择和疗效评价存在相关性,是评价 ADT 疗效的关键指标。《前列腺癌睾酮管理中国专家共识》7亦推荐在重要的疾病阶段起始点(确诊、复发、新发转移、CRPC 等)和治疗切换点(治愈性治疗、ADT 方法改变、化疗等其他治疗起始等)需检测睾酮作为基线值,为后续诊疗提供参考;ADT 开始前及治疗 6 个月内每月规律检测睾酮。
但在睾酮管理的认知问题上,本次调研揭示了认知上的“前沿与误区并存”。多因素分析结果证实 ,睾酮水平<20 ng/dl 是患者具有更长总生存期(OS)的独立预测因素8,此调研结果也显示睾酮<20ng/dL的深度去势目标已成为主流(61.3%)。即在追求深度去势带来的生存获益的同时,必须兼顾患者的生活质量。这种平衡感的把握,将是中国前列腺癌规范化诊疗未来需要重点强化的方向。

总结
本次调研结果清晰地勾勒出我国前列腺癌规范化诊疗的进步与挑战。虽然ADT的全程管理理念已深入人心,且长效剂型与深度降酮的价值得到了广泛认可,但在新辅助治疗的规范应用及超低睾酮水平的风险把控上,仍需进一步的加强。未来,通过加强学术交流,结合6月长效制剂的临床推广,将有望进一步优化我国前列腺癌患者的治疗体验,实现精准去势与高效管理的双重目标,最终推动前列腺癌诊疗水平迈向新的高度。
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2. BingfengHan, et al. Journal of the National Cancer Center, 2024, 2667-0054.
3. 2025 CSCO前列腺癌诊疗指南.
4. Prostate cancer-NCCN Guidelines Version 4.2026.
5. Cornford P,Jefferson K,Cole O,et al. Effects of initiating01switching to a six-monthly triptorelin formulation on prostate cancerpatient-healthcare interactions and hospital resource use : a realstudy [J]. Oncol Ther,world , retrospective , noninterventional2018,6:173-187.
6. George G, Garmo H, RudmanS,et al.Long-term adherence toGnRH agonists in men with prostate cancer.A nation-widepopulation-based study in prostate cancer data base Sweden.Scand J Urol ,2020,54:20-26.
7. 《前列腺癌睾酮管理中国专家共识》
8. Yamamoto S,Sakamoto S,Minhui X,et al. Testostemne reduetioof ≥480 ng/dL predicts favorable prognosis of Japanese men withadvanced prostate cancer treated with androgen-deprivation therap.Clin Genitourin Cancer .2017.15 :e1107-e1115.
本文仅供医学专业人士学习参考使用,不作为用药指导或诊疗意见。如有任何身体不适,请前往正规医疗机构就诊。
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