洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

  • 泽布替尼大卖125亿!百济神州首次实现半年度盈利
    财报业绩
    8月6日,BioBAY园内上市企业 百济神州 公布其2025年Q2及H1业绩,财报显示, 2025年上半年百济神州营业总收入 175.18亿元 , 同比上升46% ; 归母净利润4.5亿元 , 扣非后净利润2.61亿元,均实现同比扭亏为盈。 百济神州收入增长的中坚力量仍然是 位于BioBAY的小分子产业化基地所生产的泽布替尼 。 2025年上半年,泽布替尼全球销售额总计 125.27亿元 ,同比增长 56.2% 。
    BioBAY
    2025-08-07
  • 帕金森病伴发抑郁迎来新选择!乌灵胶囊获国际期刊验证
    研发注册政策
    一项发表在国际期刊《BMC Complementary Medicine and Therapies》上的临床研究证实了乌灵胶囊在治疗早期帕金森病轻度抑郁患者中的疗效与安全性。该研究由国内多家知名医院神经内科专家团队联合完成,首次通过高质量临床研究评估了乌灵胶囊的疗效。研究结果显示,乌灵胶囊在改善抑郁症状方面显示出优于安慰剂的显著疗效,且起效相对较快,安全性良好,为帕金森病轻度抑郁患者提供了新的治疗选择。
    微信公众号
    2025-08-07
  • 帕金森病伴发抑郁迎来新选择!乌灵胶囊获国际期刊验证——多中心RCT证实其改善帕金森病轻度抑郁安全有效
    临床研究
    近日,一项发表在国际期刊《BMC Complementary Medicine and Therapies》(1区,影响因子3.4)上的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究《Efficacy and safety of Wuling capsule for the treatment of mild depression in patients with early Parkinson’s disease in China: a randomized clinical trial》为帕金森病轻度抑郁患者的治疗带来了积极的消息。 该研究由国内多家知名医院神经内科专家团队联合完成,首次通过高质量临床研究评估了乌灵胶囊用于治疗早期帕金森病伴轻度抑郁患者的疗效与安全性。 研究方法:设计严谨,高标准。
    佐力药业
    2025-08-07
    乌灵 ara 帕金森病
  • SNIPR BIOME 筹集 3500 万欧元 B 轮融资,以推进针对抗菌素耐药性的 CRISPR 药物
    医药投融资
    SNIPR Biome ApS成功完成3500万欧元B轮融资,投资方包括囊性纤维化基金会、德国联邦突破性创新机构(SPRIN-D)、Lundbeckfonden BioCapital、North-East Family Office和Wellington Partners。此轮融资将支持公司开发针对囊性纤维症患者呼吸道感染的新型CRISPR-Cas疗法,并推进旨在消除多种细菌物种和环境中的抗生素耐药基因的CRISPR微生物干预研究。此外,资金还将用于推进公司CRISPR疗法SNIPR001的临床开发,包括正在进行的一期临床试验。SNIPR Biome利用CRISPR-Cas技术进行精准杀菌和基因修改,以治疗和预防人类疾病。
    GlobeNewswire
    2025-08-07
  • 橙果观察 | 癌症疫苗的崛起,打响免疫治疗的抗癌突围战
    前沿研究
    癌症是全球最主要的健康挑战之一。 据世界卫生组织(WHO)统计,仅2022年全球就约有2000万新增癌症病例和970万死亡病例,预计到2050年新增病例将超过3500万。 近年来,利用人体自身免疫系统对抗癌症的免疫疗法,逐渐成为肿瘤学研究的前沿领域。
    动脉橙果局
    2025-08-07
    癌症 癌症疫苗
  • 从 OpenAI 出走的前员工,已经造就了 7 个独角兽公司 !
    公司动态
    AI创业者圈又有新的大厂派系诞生了,这次是美国知名人工智能公司OpenAI——风靡全球的ChatGPT的开发者。 这家公司成立于2015年底,致力于人工智能技术的研究, 成立之初定位 是为非营利组织;直到2 019年3月1日成立OpenAI LP子公司,公司开始转型为营利组织,后得到微软及众多顶级风投的支持,成长为超级独角兽。 IT 桔子将 重点介绍其中7家独角兽的情况:。
    IT桔子
    2025-08-07
    AI
  • 明慧医药 c-Met ADC 首次获批临床
    审批动态
    近日,CDE 官网显示,明慧医药 注射用 MHB042C 获批临床,用于 治疗 晚期实体瘤 患者。 公开资料显示,这是该药首次获批临床。 MHB042C 是一款 c-Met ADC, DAR 为 4。
    Insight数据库
    2025-08-07
    实体瘤 ADC c-Met
  • 刚刚!阿斯利康又一款「重磅炸弹」国内获批新适应症
    审批动态
    8 月 7 日, 阿斯利康宣布,其中国首个呼吸生物制剂凡舒卓® (英文商品名:Fasenra®,通用名:本瑞利珠单抗注射液) 新适应症在中国正式批准, 用于儿童 (6 至<12 岁) 重度嗜酸粒细胞性哮喘 (SEA) 的维持治疗 。 此次批准是基于全球多中心、开放标签的 TATE III 期临床试验的积极结果。 本瑞利珠单抗是精准靶向嗜酸性粒细胞的抗 IL-5R 生物制剂, 此前于 2024 年 8 月首次被 NMPA 批准用于 成人和 12 岁及以上青少年 SEA 的维持治疗 。
    Insight数据库
    2025-08-07
    粒细胞 重磅炸弹
  • 市值 58 亿美元,诺华拟收购 AOC 先驱企业 Avidity:手握 3 款 3 期管线
    交易并购
    消息传出后,Avidity 当日盘前股价大涨 26% ,市值升至 58 亿美元 。 Avidity 的核心竞争力在于其原创 AOC 技术 — 通过将抗体的精准靶向能力与寡核苷酸的基因调控功能偶联,突破传统药物在细胞递送中的效率瓶颈。 Del-brax (FSHD) :作为全球首个直接靶向致病基因 DUX4 的面肩肱肌营养不良症疗法,由抗转铁蛋白受体 1 (TfR1) 单抗与靶向 DUX4 mRNA 的 siRNA 偶联而成。
    医麦创新药
    2025-08-07
    DUX4 Avidity
  • Adv Sci丨刘宗平课题组揭示新型自噬途径——隧道纳米管介导的跨细胞自噬缓解镉诱导的肝细胞损伤
    前沿研究
    重金属镉是一种广泛分布的环境污染物,对人类和动物健康构成严重威胁。 镉可通过食物链在多个器官蓄积,肝脏是镉毒性的主要靶器官之一。 研究表明, 细胞 自噬失调是镉毒性的重要机制,靶向自噬调控 被认为是 缓解镉中毒的有效策略。
    BioArtMED
    2025-08-07
    纳米管介导 刘宗平 肝细胞损
  • STTT | 黄爱龙/唐霓研究团队揭示代谢酶PHGDH非经典RBP功能促进肝癌进展新机制
    前沿研究
    原发性肝癌位居我国常见恶性肿瘤第四位及肿瘤致死病因第二位,严重威胁人民的生命健康。 其中,肝细胞癌 ( hepatocellular carcinoma , HCC ) 病例占比高达 90% 【1, 2】 。 代谢异常是恶性肿瘤的重要特征。
    BioArtMED
    2025-08-07
    hepatocellular carci RBP
  • Nat Cell Biol丨TMEM65为线粒体Ca²⁺外排的关键通道蛋白
    前沿研究
    线粒体通过其内膜的钙离子 ( Ca²⁺ ) 运输系统精细调控胞质钙信号的时空特性,同时在氧化磷酸化和程序性细胞死亡等核心生命过程中发挥关键作用 【1】 。 这一系统对心肌收缩、胰岛素释放、神经信号传导及免疫细胞激活等生理活动至关重要。 在线粒体钙离子转运通路中,主要包括促进基质钙摄取的 线粒体钙单向转运体( MCU 复合物) ,以及 介导钙外排的钠钙交换体( mito-NCX ) 和 氢钙交换体( mito-HCX ) 。
    BioArtMED
    2025-08-07
    钙离子 MIT Nat Cell Biol
  • 神经疾病 iPSC 疗法再获资本加持,夏同生物三年已获四轮融资
    医药投融资
    此次融资将用于推进神经脱髓鞘疾病 iPSC 细胞治疗管线的研发进程,加速临床试验申报与开展,为千万神经系统疾病患者带来创新治疗希望。 作为资本市场持续看好的细胞治疗企业,夏同生物在短短 三年内已完成四轮融资 ,融资节奏稳健且投资方背景多元:。 2022 年 12 月,公司完成数千万人民币天使轮融资,由丹麓资本独家投资,为初期技术平台搭建提供资金支撑;。
    医麦创新药
    2025-08-07
    夏同生物 神经系统疾病 iPSC
  • 数千万美元,核舟医药获 A 轮融资,加速差异化靶点 Alpha 核药的开发与产业化
    医药投融资
    作为一家专注创新靶向放射性配体药物的公司,核舟医药致力于下一代放射性药物的研发、创新及产业化。 本轮融资将加速推进核舟医药在研管线的开发,持续升级其领先的放射性药物发现平台,构建可覆盖全国的端到端放射性药物供应链,助力公司成为放射性药物领域的创新领导者。 核舟医药成立于 2022 年,由资深的投资团队孵化创立,并组建了一支经验丰富的放射性药物开发团队。
    医麦创新药
    2025-08-07
    Alpha 核药
  • 战略合作 | 米度生物携手北方生物,共筑国际领先核药全产业链平台
    公司动态
    2025年7月,米度(南京)生物技术有限公司(以下简称“米度生物”)宣布与北京北方生物技术研究所有限公司(以下简称“北方生物”)正式达成战略合作意向 。 双方将强强联合,以“核力领航健康中国”为战略基点,共同打造国际领先的诊疗一体化放射性药物全产业链创新平台 ,加速攻克α、β核素靶向诊疗技术“卡脖子”难题,推动中国核医疗产业自主可控与全球化布局。 双方将在北方生物挂牌成立“前沿核素药物及新型同位素创新实验室”,实现从技术引进到全球输出的跃升 。
    米度生物
    2025-08-07
    核药
  • 获批应用!吉美瑞生干细胞疗法实现60%肺纤维化面积逆转,近日已在瑞金海南医院落地
    审批动态
    间质性肺病( Interstitial Lung Disease, ILD )是一大类以肺部间质炎症和纤维化为主要特征的疾病统称,会导致肺组织逐渐瘢痕化(纤维化),使肺部变硬、失去弹性,最终影响氧气交换,导致呼吸衰竭。 现有的抗纤维化药物虽能部分减缓疾病进展,但难以阻止或逆转肺纤维化的恶化,无法真正意义上实现肺脏结构的再生修复与肺功能重建。 因此,目前临床上仍亟需更安全有效的治疗选择。
    吉美瑞生再生医学
    2025-08-07
    间质性肺病 肺纤维化
  • 干细胞新药井喷!IND 受理突破 30+,iPSC 开启细胞治疗新纪元
    前沿研究
    据不完全统计,今年 上半年我国干细胞新药 IND 申报数量已超 30 项 ,相较于o 2024 年全年的 39 项,呈现出显著的增长态势。 2025 年上半年申报 IND 的干细胞项目。 从细胞类型分布来看,间充质基质细胞 (MSC) 仍以近 60% 的比例占据 IND 申报的主体,以 iPSC 为代表的多能干细胞占约不到 1/3。
    医麦客
    2025-08-07
    细胞治疗
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用