Belite Bio公司宣布与单一大型现有机构股东达成证券购买协议，购买23.077万股美国存托股（ADS）及其购买权，每股ADS及附带购买权价格为65美元。此次注册直接发行预计将带来约1500万美元的毛收入，并在五年期认股权证行使后可能带来额外1500万美元的收益。公司计划将所得净收益用于营运资金和一般企业用途。此次发行由Titan Partners Group担任独家承销商，并遵循美国证券交易委员会（SEC）的注册声明。Belite Bio是一家专注于治疗视网膜退行性疾病，如Stargardt病和地理萎缩等，以及特定代谢疾病的新药研发公司。

HistoSonics，一家专注于开发Edison® Histotripsy系统和新型histotripsy治疗平台的公司，近日宣布由包括K5 Global、Bezos Expeditions、Wellington Management在内的全球知名私人及公共投资者财团领投，完成对其多数股权的收购，交易估值约22.5亿美元，为公司加速Edison系统在新的临床应用和全球市场的增长奠定了基础。HistoSonics将继续由总裁兼首席执行官Mike Blue及其管理团队领导，Blue先生还将担任董事会主席。HistoSonics计划将业务拓展至肾脏、胰腺和前列腺等新临床应用，长期愿景是histotripsy技术应用于身体各部位的多种临床治疗。HistoSonics成立于2009年，2023年10月获得FDA De Novo认证，其Edison系统使用非侵入性聚焦超声波能量在亚细胞水平上机械破坏和液化目标组织和肿瘤，至今已有超过2000名患者在50多家美国领先医疗中心接受了该系统的治疗。

K36 Therapeutics宣布，其选择性NSD2抑制剂KTX-2001获得美国FDA的IND批准，将进入临床试验阶段。KTX-2001作为K36的第二款NSD2抑制剂，将用于评估其在mCRPC患者中的单药和联合darolutamide治疗的效果。K36与PCCTC合作，开展STRIKE-001临床试验，旨在评估KTX-2001在mCRPC患者中的安全性和耐受性，并确定推荐剂量。此外，K36与拜耳达成合作，将供应darolutamide用于临床试验。

氨基观察-创新药组原创出品。 8月7日，信达生物公告称，上半年总产品收入超52亿元，同比增超35%；第二季度产品收入超27亿元，同比增长超30%。 礼来减重药物效果不及预期。

今日，全球制药巨头诺华（Novartis）正与美国生物技术公司 Avidity Biosciences就潜在收购展开谈判。 此消息经英国《金融时报》披露后，Avidity 股价当日应声飙升 26%，公司市值跃升至 58 亿美元。 Avidity 的核心技术在于其抗体寡核苷酸偶联物（Antibody Oligonucleotide Conjugates, AOC）平台。

在癌症研究中，每当科学家想测试一种新药的效果，往往需要经历漫长的细胞培养、动物实验，成本高昂且周期漫长。 而 新研究的核心突破，是为细胞行为制定了一套"人类可读语法"——就像用自然语言写句子一样，科学家只需输入 "氧气减少会让肿瘤细胞变得更具运动性" 这类规则，程序就能自动将其转化为数学模型，驱动虚拟细胞的行为。 这套语法构建在名为 PhysiCell 的开源软件框架上。

葡萄糖代谢 是肿瘤细胞维持快速增殖的重要代谢通路，因此抑制糖代谢（如低碳水化合物饮食）被视为一种潜在的抗肿瘤策略。 但肿瘤的致死主要源自远处转移，而非原发瘤负荷。 代谢干预是否可能在某些条件下反而促进肿瘤远端转移，一直缺乏系统研究。

8月7日晚19:00，随着 礼来 公布 2025上半年中国区业绩 ：营收9.17亿美元，同比 增长19% ，头部MNC基本均已完成中国区业绩报告。 细看之下 ， MNC 在 中国区 格局正在悄然“改变”。 曾经的MNC"优等生" 阵营动荡，随着 成熟产品战略性撤退 ， 运营多年的“现金奶牛”离场，MNC也呈现出不同的业绩反应。

中山大学团队找到肠癌“照妖镜”。 可以让肠癌细胞“现身”。 是全球第三大常见恶性肿瘤。

今日，礼来公布了每日一次口服 GLP-1 受体激动剂 orforglipron 的 3 期临床研究 ATTAIN-1 的积极顶线结果。 研究结果显示，在第 72 周时， orforglipron 的三个剂量组与安慰剂组相比均达到了主要终点和所有关键次要终点，在饮食控制和运动的基础上 orforglipron 实现了具有临床意义的体重减轻。 对于主要终点，每日一次且在对饮食和饮水不加以限制的前提下， orforglipron 36mg 体重降幅高达 12.4% ，而安慰剂组为 0.9% （使用有效性估计目标）。

中国香港、上海和美国新泽西州: 2025年8月7日，星期四: 和黄医药 (中国) 有限公司 (简称 "和黄医药"、 "HUTCHMED"、 "本公司" 或 "我们") (纳斯达克/ 伦敦证交所: HCM; 香港交易所: 13) 今日公布截至2025年6月30日止六个月的财务业绩以及提供关键临床项目和商业化发展的最新进展。 和黄医药将于今天2025年8月7日 (星期四) 美国东部夏令时间上午8时/ 英国夏令时间下午1时/ 中国香港时间晚上8时举行业绩会网络直播 (英语场次) ，并于明天2025年8月8日 (星期五) 中国香港时间上午8时30分举行中文(普通话) 场次。 投资者可于 www.hutch-med.com/event 登记后参与实时网络直播。

近期，制药巨头陆续公布了2025年上半年业绩，同时也披露了管线在研项目的进展，包括决定放弃开发的药物，其中不乏已经进入 III 期临床的项目 。 本文将对罗氏、赛诺菲、诺华、阿斯利康、GSK、默沙东等巨头2024H1放弃的项目进行梳理。 阿斯利康终止 5 项临床，3个是 CAR-T项目。

8月5日晚间， 贵州益佰制药股份有限公司（以下简称“益佰制药”）发布公告称，近日 收到贵州省药 品监督管理局出具的《暂停生产、销售通知书》， 被要求收到通知后立即暂停小儿止咳糖浆生产、销售。 去年，益佰制药刚完成小儿止咳糖浆药品再注册申报并获批，不到一年时间，这款产品 却出现了“问题”。 这并非益佰制药首次因生产管理问题“爆雷”，2024年，公司核心产品艾迪注射液因生产违规被暂停生产。

8月5日晚间，晶泰控股（02228.HK）披露一笔重磅订单：与美国新药公司DoveTree完成总订单规模约60亿美元的管线合作签约。 这笔交易刷新了AI制药出海订单规模纪录。 目前，晶泰控股已经收到5100万美元（折合人民币约3.67亿元）首付款。

Cybin公司宣布其CTA获得爱尔兰药品管理局批准，将在爱尔兰、波兰和希腊启动EMBRACE™研究，这是PARADIGM®计划中的第二项关键研究，旨在评估其专利脱氘吡咯辛类似物CYB003。CYB003已获得美国FDA突破性疗法指定，用于治疗重度抑郁症。Cybin公司还获得了英国药品和健康产品监管局（MHRA）的批准，在英国开展EMBRACE研究。EMBRACE研究旨在招募330名患有中度至重度抑郁症且抗抑郁药治疗效果不佳的参与者。Cybin公司计划在全球范围内进行这项关键研究，以开发针对抑郁症的新疗法。

7月28日，恒瑞医药宣布与GSK达成了总额高达120亿美元的全球合作，核心资产PDE3/4抑制剂HRS-9821及11个创新项目一次性“打包出海”。 根据协议，GSK将先向恒瑞医药支付5亿美元作为首付款，获得HRS-9821在中国大陆以外市场的全球独家权益。 这笔交易，将COPD推至聚光灯下。

在“真创新”的定价“天花板”突破之后，创新药企业期待着通过患者自费价格封顶和更严格的价格保密机制，增加国内患者用药的可及性，同时增强海外价格的竞争力。 相较于该区域市场上的另一款CAR-T产品，我们产品定价相当于打了对折，单价低了100多万港币。”。 长期来看，这两个趋势可能会影响到中国创新药产业的国际竞争优势和国内患者获益。