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  • 生物制造“冰火两重天”：半年盈利超190亿！6家利润翻倍，9家亏损
    财报业绩
    生物制造“冰火两重天”：半年盈利超190亿！6家利润翻倍，9家亏损
    据动脉网梳理，截至8月4日，共30家生物制造相关上市公司发布2025年上半年业绩预告。 其中21家企业实现盈利，按照业绩预估的最大值计算，共计实现盈利约198.16亿元，9家预计亏损，亏损总额约5.99亿元。 在这21家企业中，17家企业利润实现正增长， 共6家企业实现盈利翻倍，增速超过100%。
    动脉网
    2025-08-07
  • 合成生物企业「芝诺科技」完成Pre-A轮融资，牛津博士创业
    医药投融资
    合成生物企业「芝诺科技」完成Pre-A轮融资，牛津博士创业
    芝诺科技成功完成数千万元Pre-A轮融资，由青创投领投，拙朴投资跟投，助力公司在生产能力、管线拓展、团队扩张和商业化落地等方面实现跨越式发展。公司核心优势在于精准设计与改造微生物代谢流，利用CRISPR等基因编辑技术，实现工程菌产率大幅提升。芝诺科技已在微生物色素、药食同源功能成分等领域布局多条十亿至百亿级管线，并在微生态农业领域取得突破。公司订单量增长超十倍，本轮融资将用于扩建自有标准化产线。青创投、拙朴投资等投资方均看好芝诺科技在生物制造领域的产业化潜力，表示将助力其成为领先合成生物学公司。
    投资界
    2025-08-07
    青创投 拙朴资本 北京芝诺科技发展有限责任公司
  • 【首发】芝诺科技完成数千万元人民币Pre-A轮融资，引领天然微生物色素与药食同源功能成分新未来
    医药投融资
    【首发】芝诺科技完成数千万元人民币Pre-A轮融资，引领天然微生物色素与药食同源功能成分新未来
    动脉网获悉，近日，合成生物学领域的新锐力量——芝诺科技，成功完成了数千万元人民币的Pre-A轮融资。 此次融资将为芝诺科技注入强大动力，助力公司在生产能力提升、管线拓展、团队扩张以及商业化落地等方面实现跨越性发展。 技术硬核：从代谢流到AI，效率提升的“三级跳”。
    动脉网
    2025-08-07
    芝诺科技 Pre-A轮融资
  • 港股罕见吸收合并上市，这家药企从单项王者转型Big Pharma
    医药投融资
    港股罕见吸收合并上市，这家药企从单项王者转型Big Pharma
    今天，东阳光药（06887.HK）将正式在联交所挂牌交易，成为香港市场首例H股吸收合并私有化加介绍上市案例。 作为被吸收合并方的东阳光长江药业（01558.HK），此前的业务聚焦于生产和销售环节。 东阳光药的上市将为中国创新药企提供新的证券化思路。
    动脉网
    2025-08-07
    东阳光 长江药业 Big Pharma
  • 第十一批国家组织药品集采报量正式启动
    招标采购
    第十一批国家组织药品集采报量正式启动
    近日， 国家组织药品联合采购办公室发布《关于组织医疗机构报送第十一批国家组织药品集中采购品种需求量的通知》，于 8 月 6 日至 25 日开展 第十一批药品集采医疗机构 需求量填报 工作 。 本次集采共涉及 55 个品种，报量工作主要有以下特点：。 报量是带量采购的基础环节，本次集采 原则上要求每家医疗机构每个品种的年需求量不低于 2023-2024 年度平均使用量的 80% 。
    国家医保局
    2025-08-07
    集采
  • 第十一批药品集采医疗机构报量政策问答
    招标采购
    第十一批药品集采医疗机构报量政策问答
    1. 问：本次集采报量可供选择的厂牌是如何确定的。 选择报量的厂牌后续都要使用吗。 答：医疗机构可根据实际需求自主选择按品种报量或按厂牌报量，也可以部分需求量按品种报、部分需求量按厂牌报。
    国家医保局
    2025-08-07
    集采
  • 药企的心思：创新药目录的放量前景模糊，“想进又不想进”
    公司动态
    药企的心思：创新药目录的放量前景模糊，“想进又不想进”
    7月25日，国家医保局发文称“已有超过100个药品申报创新药目录”。 今年首年出现、备受关注的商业健康保险创新药目录（下称“创新药目录”）申报，在如火如荼地展开。 有药企渴望被纳入创新药目录；有药企处在“想进又不想进”的矛盾之中，对于要不要降价、怎么降价，还没有清晰的思路；有药企则是“重在参与”，对于价格协商的兴趣不大；也有药企也对目前医保部门所提及“引导推荐进入惠民保目录”的说法，持较大 怀疑。
    健闻咨询
    2025-08-07
    创新药
  • JCIM｜Moltiverse：增强采样方法的分子构象生成
    前沿研究
    JCIM｜Moltiverse：增强采样方法的分子构象生成
    小分子构象的准确预测对于药物研发中的多种计算方法至关重要，包括虚拟筛选、结构基础的药物设计、分子对接以及药效团建模等。 尽管现有方法众多，但在 生物活性构象未知或与最低能量构象差异显著 的情况下，有效探索柔性分子的庞大构象空间仍是一个挑战。 目前已有大量构象生成工具，但仍迫切需要能在 准确性、精确性、多样性、结构合理性和计算效率之间取得良好平衡 的方法。
    智药邦
    2025-08-07
    分子构象
  • NBE｜斯坦福推出CRISPR-GPT：首次实现基因编辑实验全流程自动化
    前沿研究
    NBE｜斯坦福推出CRISPR-GPT：首次实现基因编辑实验全流程自动化
    在现代生物实验室里，构建一个基因编辑实验通常意味着什么？ 这是 全球首个可实现从设计到数据分析的基因编辑全流程自动化AI平台。 AI入驻实验室：科学的“副驾驶”上线。
    智药邦
    2025-08-07
    基因编辑 CRISPR-GPT
  • 正大天晴罗伐昔替尼片（JAK/ROCK抑制剂）纳入突破性治疗药物程序
    前沿研究
    正大天晴罗伐昔替尼片（JAK/ROCK抑制剂）纳入突破性治疗药物程序
    近日，正大天晴1类新药罗伐昔替尼片（Rovadicitinib，TQ05105）纳入突破性疗法，用于慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的治疗。 罗伐昔替尼为全球首个进入临床阶段的JAK/ROCK双重小分子抑制剂。 目前，其用于治疗中高危骨髓纤维化（MF）在国内处于上市审评阶段；慢性移植物抗宿主病的治疗在国内处于Ⅲ 期临床研究阶段，在美国已获准开展II期临床。
    正大天晴药业集团
    2025-08-07
    移植物抗宿主病 骨髓纤维化 JAK/ROCK
  • 进展 I 杏泽资本伙伴企业康方生物卡度尼利入选工信部首批生物制造标志性产品名单
    审批动态
    进展 I 杏泽资本伙伴企业康方生物卡度尼利入选工信部首批生物制造标志性产品名单
    近日，工业和信息化部消费品工业司公示了 “ 生物制造标志性产品名单（第一批）” ，康方生物全球首创双特异性抗体新药卡度尼利（PD-1/CTLA-4）入选。 为贯彻落实全国新型工业化推进大会精神，推动原创性、颠覆性技术攻关和标志性产品推广应用，加速创新成果向现实生产力转化，提升生物制造“技术研发——生产制造——市场推广”一体化发展能力，工信部开展了“生物制造标志性产品”的征集 评选。 卡度尼利是康方生物独立自主开发的、全球第一个获批上市的肿瘤免疫双抗新药，也是中国第一个双特异性抗体新药。
    杏泽资本
    2025-08-07
  • 全球数字健康观察 | 获得4000万美元C轮融资的ViaLase如何通过图像引导飞秒激光治疗，创新青光眼治疗范式
    医药投融资
    全球数字健康观察 | 获得4000万美元C轮融资的ViaLase如何通过图像引导飞秒激光治疗，创新青光眼治疗范式
    青光眼是一种以视神经损害和视野缺损为特征的严重眼病，主要与眼压升高有关，是全球首位不可逆性致盲眼病，以及第二位致盲眼病（第一位是白内障），其中原发性开角型青光眼（POAG）占70%以上。 POAG患病人数全球已超7600万，预计2040年达到1.12亿。 青光眼的治疗主要通过药物、激光或手术等方式降低眼压，保护视神经，防止视力进一步受损，维持患者的视功能和生活质量。
    Boom Health
    2025-08-07
    白内障 飞秒激光治疗 ViaLase
  • 斯道发布 | 核舟医药完成数千万美元A轮融资，加速新型Alpha放射性药物的开发与产业化
    医药投融资
    斯道发布 | 核舟医药完成数千万美元A轮融资，加速新型Alpha放射性药物的开发与产业化
    近日， 斯道资本投资企业上海核舟医药有限公司（下文简称“核舟医药”） 宣布完成由行业知名投资机构参与的数千万美元A轮融资。 作为一家专注创新靶向放射性配体药物（radioligand therapies, RLT）的公司，核舟医药致力于下一代放射性药物的研发、创新及产业化。 本轮融资将加速推进核舟医药在研管线的开发，持续升级其领先的放射性药物发现平台，构建可覆盖全国的端到端放射性药物供应链，助力公司成为放射性药物领域的创新领导者。
    斯道资本
    2025-08-07
    Alpha放射性药物
  • 助力大品种——大青叶、板蓝根基地通过新版GAP符合性检查
    审批动态
    助力大品种——大青叶、板蓝根基地通过新版GAP符合性检查
    8月4日，湖北省药品监督管理局发布《关于中药材生产质量管理规范延伸检查结果公告》，国药集团中联药业有限公司与陇西一方制药有限公司共享的大青叶、板蓝根基地通过新版GAP符合性检查。 继鱼腥草基地通过 GAP 符合性检查之后，我司金叶败毒颗粒原料品种再次通过 GAP 符合性检查。 目前，金叶败毒颗粒原料 GAP 基地符合性检査已完成过半，这不仅保障了原料供应的稳定性，更加筑牢了产品质量监管保障防线。
    国药集团中联药业
    2025-08-07
    金叶败毒 大青叶
  • 全球药王易主！诺和诺德2025上半年司美格鲁肽大卖167亿美元
    财报业绩
    全球药王易主！诺和诺德2025上半年司美格鲁肽大卖167亿美元
    2025年8月6日，诺和诺德公布2025H1财报：上半年总营收1549.44亿丹麦克朗（约229.26亿美元，按平均汇率：1丹麦克朗= 0.14796美元计算，下同），同比 增长18% （按固定汇率CER计算）。 2025年上半年， 司美格鲁肽销售额为 1127.56亿丹麦克朗（约166.83亿美元）， 该产品上半年销售额已经 超越 K药（151.61 亿美元）成 为新的“药王”。 Ozempic在华销售额为27.62亿丹麦克朗（4.09亿美元），同比下降5%；。
    药研网
    2025-08-07
  • 双剑合璧: PD-1/CTLA-4 双抗开启免疫治疗2.0时代
    前沿研究
    双剑合璧: PD-1/CTLA-4 双抗开启免疫治疗2.0时代
    自2011年全球首个CTLA-4单抗ipilimumab获批以来，免疫检查点抑制剂（ICIs）彻底改变了癌症治疗的格局。 随着PD-1/PD-L1单抗的相继问世，免疫治疗逐步成为肿瘤临床实践的核心支柱。 CTLA-4与PD-1。
    药研网
    2025-08-07
    CTLA4 癌症 CTLA-4
  • AOC进入MNC并购视野：诺华计划收购Avidity Biosciences
    交易并购
    AOC进入MNC并购视野：诺华计划收购Avidity Biosciences
    受此消息影响，Avidity Biosciences当天股价大涨26%，市值达到58亿美元。 Avidity Biosciences为AOC（抗体偶联小核酸）领域的先驱Biotech，已有3款产品进入注册路径阶段。 今年6月，FSHD管线Del-Brax获准进入加速批准路径，并已经启动三期验证临床。
    医药笔记
    2025-08-07
    Avidity Biosciences M
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