乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，其中雌激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）亚型约占70%。 尽管早期乳腺癌的诊断与治疗已取得显著进展，转移性乳腺癌仍是临床面临的严峻挑战之一。 然而， 当患者接受CDK4/6i治疗后出现疾病进展时，如何选择最佳的后续全身治疗方案尚无明确标准，成为临床实践中的一大难题 。

“肿瘤防治，赢在整合”。 2025年7月18日-20日，CACA华南整合肿瘤学大会作为2025 CACA七大区整合肿瘤学大会的重要一环于广州隆重召开。 2022年12月，中美抗癌峰会拉开了CACA指南国际宣讲的序幕。

2025年7月7日， Jasper Therapeutics 报告 Briquilimab 治疗 慢性自发性荨麻疹 的临床数据更新。 在180毫克每8周一次的开放标签扩展研究中，11名参与者中有8名（73%）在12周时实现了完全缓解。 240毫克每8周一次以及240毫克后接180毫克每8周一次队列的结果似乎受到其中一个药物批次问题的干扰。

该报告指出，如果不采取紧急措施，预计 2025 年 全球新发肝癌病例数将翻 倍 。 全球 60% 以上 的肝癌病例可 通过减少相关风险因素加以 预防 ，包括 病毒性肝炎、酒精摄入 以 及代谢功能障碍相关脂肪 性 肝病 （ MASLD ） 等。 该报告还指出， 每年至少降低 2% 的年龄标准化发病率 （ASIR） 才能阻止肝癌新发病例负担的上升。

RNAi 疗法领域的领军企业Alnylam宣布了其2025年第二季度的财务业绩，远超了华尔街的预期。 其核心产品 Amvuttra 的亮眼表现，更是将Alnylam的市值推向了 526亿美元 大关，彰显了RNAi疗法的巨大潜力。 Alnylam的明星产品Amvuttra（vutrisiran）在治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）方面，于2025年3月20日获得了美国FDA的关键批准。

Cardurion Pharmaceuticals宣布完成两项全球多中心Phase 2临床试验的入组，评估口服PDE9抑制剂CRD-750在两种类型慢性心力衰竭（HFrEF和HFpEF）中的安全性和有效性。CYCLE-1-REF试验纳入约560名HFrEF患者，比较CRD-750三个剂量与安慰剂；CYCLE-2-PEF试验纳入约300名HFpEF患者，比较CRD-750一个剂量与安慰剂。主要终点为NT-proBNP变化，次要终点包括其他生物标志物和KCCQ评分。PDE9抑制是NPS通路中一种有前景的新机制，可能为慢性心力衰竭患者提供改善标准治疗方案的机会。

Adial Pharmaceuticals成功完成与FDA的二期临床试验结束会议，FDA对AD04三期临床试验的设计提供了反馈，Adial将推进其领先药物AD04进入三期临床试验，用于治疗重饮酒者和特定基因型个体，特别是AG+基因型个体。此次会议为Adial与潜在合作伙伴的讨论奠定了基础，FDA对临床试验路径的明确和验证有助于加强Adial的谈判地位。Adial对FDA的反馈表示鼓舞，并期待在三期临床试验中取得成功。

Nomi Health，一家提供实时、经济实惠医疗保健的直接医疗保健公司，宣布获得由密歇根州土生土长的底特律活塞队老板汤姆·戈尔斯的儿子查尔斯·戈尔斯创立的私募股权公司Inspirit Equity的战略投资。此举正值密歇根州企业面临雇主赞助的健康计划成本激增之际，预计家庭保险费用将超过25,000美元，比去年增长7%，企业迫切需要创新解决方案来管理费用，同时不降低福利质量。Inspirit Equity CEO查尔斯·戈尔斯表示，他们支持Nomi Health让工作家庭获得更易获取和负担得起的护理的使命，这是他们构建更强大、更健康社区承诺的一部分。Nomi Health通过与自付型雇主、当地提供者和公共组织合作，创造替代护理途径，绕过推高成本的传统中间人，其现代医疗保健平台结合实时数据、直接医疗网络和透明支付，旨在消除浪费，降低成本，实现零会员支付和更快的提供者报销。这一投资标志着Nomi Health使命的一个重要里程碑，旨在使医疗保健的真实成本成为可能并易于获取，并反映了改善密歇根州等全国最具挑战性、占主导地位的医疗保健市场的社区健康和福祉的共同承诺。

Celltrion公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准AVTOZMA®（托珠单抗-安诺）的静脉注射（IV）制剂扩大适应症，包括治疗2岁及以上成人和儿童患者的细胞因子释放综合征（CRS）。这一批准使得AVTOZMA IV与ACTEMRA® IV在美国的所有批准适应症保持一致。今年早些时候，FDA已批准AVTOZMA作为ACTEMRA的IV制剂生物类似物，用于治疗包括类风湿性关节炎（RA）、巨细胞动脉炎（GCA）、多关节幼年特发性关节炎（pJIA）、系统性幼年特发性关节炎（sJIA）和冠状病毒病（COVID-19）在内的多种疾病。CRS是一种可能危及生命的状况，当免疫系统高度激活时，会导致细胞因子迅速且过量地释放到血液中。在细胞因子风暴期间，过度激活的免疫系统可能导致全身广泛性炎症和健康组织及器官的损伤，症状从轻微的流感样症状到更严重的并发症，如低血压、呼吸困难和多器官衰竭。Celltrion USA的首席商务官托马斯·努斯贝克尔表示，AVTOZMA IV现在与参考ACTEMRA IV的全适应症保持一致，这是他们使命中的重要一步，旨在为CRS提供安全有效的治疗方案。根据与Genentech的专利和解协

近日，天津市科技局公布了首批认定的251家猎豹企业名单，天津红日药业股份有限公司入选，企业在研发投入、成果转化及产业布局上的持续深耕，为全市生物医药产业升级注入强劲动能。 天津市“猎豹企业”是指科技创新能力突出，具有与之相适应的研发投入、科技人才，拥有较强的技术积累的企业。 作为天津市科技创新体系的重要组成部分，“猎豹企业”不仅是科技创新领域的排头兵，更是引领产业转型升级、推动区域经济跃升的关键力量。

氨基观察-创新药组原创出品。 8月6日，诺和诺德发布2025年上半年财报。 前6个月，诺和诺德销售达到1549.44亿丹麦克朗，以丹麦克朗计算增长16%，以固定汇率计算增长18%，经营利润以固定汇率计算增长29%，净利润达到555.37亿丹麦克朗。

氨基观察-创新药组原创出品。 Celcuity宣布与辉瑞达成全球许可协议，获得泛PI3K-mTORC1/2抑制剂gedatolisib在全球范围内的开发和商业化权益。 公司预计四季度向FDA提交gedatolisib的新药申请。

然而，在这些热点背后，人类对于自身大脑的探索，始终是最为神秘且关键的领域。 大脑，这一人体最为复杂的器官，蕴含着约 860 亿个神经元，其神经元之间的连接更是多达数万亿。 正是这些神经元及其连接，构建了我们的思维、情感、记忆与意识。

急性心肌梗死（AMI） 作为威胁全球健康的高危心血管疾病，其高死亡率和并发症发生率始终是临床治疗的难题。 目前，早期冠状动脉血运重建以恢复缺血心肌血流是主要治疗手段，但血流恢复过程中引发的心肌缺血再灌注（I/R）损伤，可导致高达50%的心肌梗死面积扩大，成为改善患者预后的重大障碍。 近期，发表于 BMC Med 的一项研究 Lactobacillus ameliorates myocardial ischemia reperfusion injury by attenuating apoptosis, inflammation, oxidative stress, and ferroptosis 揭示： 乳酸菌或能通过多重机制减轻心肌I/R损伤，为临床治疗提供了新方向。

该产品目前正在参加第十一批国家组织药品集中采购。 本次过评的久悦®洛索洛芬钠凝胶贴膏的持有人——湖南普道医药技术有限公司成立于2008年，是湖南九典制药股份有限公司全资控股的高科技医药研发企业。 作为非甾体抗炎药（NSAIDs）的外用新剂型，久悦®洛索洛芬钠凝胶贴膏凭借其独特优势，近年来在骨关节炎、肌肉痛及外伤后肿胀等领域的临床价值日益凸显。

在加州能源委员会的支持下， LiCAP Technologies完成了300 MWh卷对卷干电极生产线的安装和测试 ， 加速了电动汽车先进电池材料的国内供应。 LiCAP Technologies 表示， 7 月份成功生产了第一款长度超过 500 米的阴极辊。 该 生产线利用 LiCAP 专有的“活性干电极”工艺在该公司位于加利福尼亚州萨克拉门托的工厂生产独立式阴极薄膜，无需使用有毒溶剂。

近日， 通用CAR-T 领域Allogene Therapeutics在 靶向CD19现货型CAR-T疗法cema-cel 治疗大B细胞淋巴瘤的II期ALPHA3试验中，因 一名患者死亡 且死因被认定与免疫抑制抗体ALLO-647相关（ 5级不良事件发生在输注后第54天，由肝衰竭导致 ），由此公司股价在当日大跌了12%，也引发了市场对于通用CAR-T中清淋治疗方案的担忧。 原本ALPHA3研究采用的是三臂方案（ FCA vs. FC vs. 观察组，FCA为 ALLO-647联合 氟达拉滨和环磷酰胺方案 ），经沟通后直接简化为FC清淋组 vs. 观察组的双臂设计，清淋组采用标准的 氟达拉滨和环磷酰胺方案（FC）。 JP Morgan直接将该公司评级调整为“中性”，表示难以对公保持乐观态度。