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Thermedical宣布SERF消融系统用于治疗药物治疗无效的心室颤动

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Thermedical宣布SERF消融系统用于治疗药物治疗无效的心室颤动

Thermedical公司宣布，在蒙特利尔心脏研究所进行的一项关键性临床试验中，首次使用其Saline Enhanced Radiofrequency (SERF) 消融系统与Durablate®导管治疗药物治疗无效且经过多次消融手术的心室颤动（VT）。该技术通过盐水增强的能量传递方法，能够更深入、更可控地加热心律失常组织，旨在治疗传统消融工具难以触及的组织。该研究旨在评估SERF消融系统在治疗VT方面的安全性和有效性，以改善患者的生活质量。

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2025-12-16

室性心动过速室颤
Thermedical宣布SERF消融系统用于治疗药物和多次消融术后仍持续的心室性心动过速

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Thermedical宣布SERF消融系统用于治疗药物和多次消融术后仍持续的心室性心动过速

Thermedical公司宣布，其Saline Enhanced Radiofrequency (SERF) 消融系统与Durablate®导管联合用于治疗药物和多次消融术后仍持续的心室性心动过速（VT）。在蒙特利尔心脏研究所，由心电生理学家和蒙特利尔大学副教授Katia Dyrda，MD，MSc，FRCPC执行了首例手术。该技术能够深入心肌组织消除所有可诱导的VT，实现即时急性成功。SERF消融系统的研究是基于早期可行性工作，显示出有希望的急性结果，包括手术中消除临床VT和随访期间ICD电击的减少。Thermedical公司致力于将这项技术推向市场。VT是一种异常快速的心律，是全球导致猝死的主要原因之一。SERF消融使用盐水增强的能量输送方法，能够更深、更可控地加热心律失常组织，Durablate导管旨在精确地输送这种能量，目标是治疗心肌内VT基质，这有助于减少重复手术、电击和持续的临床不稳定。

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2025-12-16

心脏停搏室性心动过速
ANKTIVA联合BCG治疗非肌层浸润性膀胱癌显示疗效

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ANKTIVA联合BCG治疗非肌层浸润性膀胱癌显示疗效

ImmunityBio公司宣布，其免疫疗法ANKTIVA联合BCG治疗BCG无反应性高级别乳头状非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）显示出12个月和36个月的疗效，包括无病生存期（DFS）、疾病特异性生存期（DSS）、长期无进展生存期（PFS）和高膀胱切除术避免率。该研究发表在《泌尿学杂志》2026年1月印刷版上，结果显示安全性可耐受，与单独使用BCG一致，3%的患者出现3级不良事件，没有4级或5级治疗相关不良事件。研究的主要发现包括：ANKTIVA联合BCG的安全性可耐受，与单独使用BCG一致；61%的患者出现1级或2级治疗相关不良事件，3%的患者出现3级事件，没有4级或5级事件；最常见的不良事件是预期内的，包括排尿困难、尿频和血尿。

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2025-12-16

ImmunityBio Inc
Vyriad在ASH年会上展示其基因疗法进展

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Vyriad在ASH年会上展示其基因疗法进展

Vyriad公司，一家专注于癌症和其他严重疾病靶向基因疗法的临床阶段生物技术公司，在最近结束的第67届美国血液学会（ASH）年会上展示了其慢病毒载体重定向技术和领先的治疗性体内嵌合抗原受体（CAR）T程序VV169的详细数据。公司介绍了三种体内T细胞靶向递送系统，其中第一种将通过VV169项目在美国进行的多发性骨髓瘤患者临床试验中进行临床测试。此外，公司还展示了VV169的强有力临床前数据，支持其进入临床开发。Vyriad计划在2026年开始在美国进行VV169的临床试验。

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2025-12-16

多发性骨髓瘤 Vyriad Inc
Oncolytics Biotech公布pelareorep在KRAS突变型MSS结直肠癌中的临床试验和转化研究结果

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Oncolytics Biotech公布pelareorep在KRAS突变型MSS结直肠癌中的临床试验和转化研究结果

Oncolytics Biotech公司宣布，其研发的免疫疗法药物pelareorep在二线转移性结直肠癌（mCRC）患者中的临床试验和转化研究结果支持其在KRAS突变型、微卫星稳定（MSS）疾病患者中的应用。在之前完成的临床试验中，与标准治疗方案相比，33%的KRAS突变型MSS患者实现了客观缓解，而Avastin（贝伐珠单抗）+ FOLFIRI在二线mCRC中的客观缓解率（ORR）约为6-11%。此外，转化分析显示，pelareorep治疗导致KRAS突变型特异性T细胞群体显著增加，表明pelareorep可能直接增强对这一遗传定义亚组的抗肿瘤免疫识别。这些发现为pelareorep作为一种能够解决很少从检查点抑制剂或其他免疫疗法中获益的患者群体的精准免疫疗法提供了强有力的生物学支持。公司计划在咨询关键意见领袖和监管机构后，将pelareorep推进到二线KRAS突变型MSS mCRC的对照研究中。

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2025-12-16

贝伐珠单抗 KRAS 转移性结肠癌 Pelareorep注射液 Oncolytics Biotech Inc
Levine Leichtman Capital Partners收购USA Industries

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Levine Leichtman Capital Partners收购USA Industries

洛杉矶私人股权公司Levine Leichtman Capital Partners（LLCP）宣布与USA Industries，LLC（简称USA Industries或公司）的管理团队合作，从Sky Island Capital手中收购该公司。USA Industries是一家领先的工业流体控制与测试产品制造商，如管道隔离工具、管塞和其他流体设备。公司凭借其丰富的产品组合和独特的市场反应速度，成为制药、工业、炼油和化工等终端市场客户的关键合作伙伴。LLCP合伙人Micah Levin表示，LLCP对与Justin Watts及其现有管理团队的合作感到兴奋，他们推动了USA Industries的显著增长。LLCP管理总监Andrew Alexander强调，USA Industries提供的是高价值应用操作中不可或缺的产品。此次收购是LLCP Lower Middle Market Fund III, L.P.的平台投资。LLCP自成立以来，已管理约181亿美元的资本，投资了约120家投资组合公司，目前管理着127亿美元的资产。

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2025-12-16
Kharon与Digital Science合作，共同提升研究安全与合规性

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Kharon与Digital Science合作，共同提升研究安全与合规性

Kharon，一家专注于合规技术和数据提供商，与Digital Science，一家领先的研究生态系统技术公司，宣布达成战略合作伙伴关系。双方将结合Kharon的风险情报和Digital Science的Dimensions Research Security平台，帮助大学、资助机构和政府机构识别和减轻外国影响力、出口控制和合规风险。这一联合解决方案使机构能够保护在复杂全球环境中进行的研究，同时保持推动全球合作的开放性。Kharon的先进数据分析和人工智能技术，结合主题专家验证和完整的来源透明度，使研究安全官员（RSOs）和出口控制官员（ECOs）能够快速识别隐藏的关联方和与中国及其他高风险司法管辖区受限制方的联系。通过与Dimensions的世界级数据库相结合，该数据库涵盖了1.59亿篇出版物、790万项资助、1.7亿项专利、4200万个数据集、近100万项临床试验，以及超过70%的全文出版物，用户能够获得对可能构成机构研究组合风险的关联、产出和隶属关系的无与伦比的可见性。

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2025-12-16
伯特拉姆资本投资轮胎零售及汽车服务平台Left Lane Auto

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伯特拉姆资本投资轮胎零售及汽车服务平台Left Lane Auto

伯特拉姆资本（Bertram Capital）宣布对轮胎零售及汽车服务平台Left Lane Auto, LLC（Left Lane或公司）进行投资，该公司在美国拥有超过75个门店。这是伯特拉姆资本在基金V中的第四次平台投资。Left Lane Auto成立于伊利诺伊州香槟市，自2021年以来已完成超过20次收购，运营一系列领先的轮胎和汽车服务品牌。伯特拉姆资本表示，Left Lane Auto具备其投资所寻求的特征，包括庞大的市场机会、强大的客户忠诚度、经验丰富的管理团队和以运营卓越为核心的文化。伯特拉姆资本还计划通过其内部技术团队Bertram Labs来增强客户获取、数字参与和营销效果。Left Lane Auto正在积极寻求收购机会，以扩大其地理覆盖范围并引入更多高质量的运营商。

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2025-12-16
Bright Scholar Education Holdings Limited 完成与 Bright Education Mergersub Limited 的合并

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Bright Scholar Education Holdings Limited 完成与 Bright Education Mergersub Limited 的合并

Bright Scholar Education Holdings Limited（简称“Bright Scholar”或“公司”）是一家全球领先的教育服务公司，于2025年12月16日宣布已完成与Bright Education Mergersub Limited（简称“合并子”）的合并。合并子是一家根据开曼群岛法律成立的有限责任公司，是Excellence Education Investment Limited（简称“母公司”）的全资子公司，而母公司是一家根据英属维尔京群岛法律成立的有限责任公司。根据合并协议，在合并生效时，公司发行的每份美国存托股（ADS）代表四股A类普通股（连同公司的B类普通股，统称为“股份”），除了代表排除股份的ADS以及由这些ADS代表的股份外，均以每股2.30美元的现金（扣除每100ADS（或部分）5.00美元的取消费）换取。公司还终止了2017年和2024年分别于2017年12月15日和2024年1月18日通过的2017年股份激励计划和2024年股份激励计划（统称为“公司股权计划”）。合并后，Bright Scholar成为母公司的全资子公司，公司的ADS不再在纽约证券交易所

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2025-12-16
Aegis Sciences Corporation更新新型精神活性物质检测菜单

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Aegis Sciences Corporation更新新型精神活性物质检测菜单

Aegis Sciences Corporation，一家位于田纳西州纳什维尔的医疗检测实验室，宣布对其新型精神活性物质（NPS）检测菜单进行第二次半年更新。此次更新为临床医生提供了对当前药物供应中新兴物质的宝贵见解，使他们能够更准确地检测并做出明智的治疗决策。Aegis定期审查和更新其NPS检测菜单，以保持临床相关性并符合法医科学研究和教育中心（CFSRE）以及法医毒理学家协会（SOFT）NPS委员会的建议。最新的更新纳入了CFSRE对2025年第二季度的一级和二级范围建议，包括新增的“半合成大麻素”和“其他”类别。此外，NPS检测菜单现在包括Spirochlorphine（一种设计师鸦片，也称为R6890）和Ethylbromazolam，这是一种在假冒阿普唑仑片中发现的 designer 苯二氮卓类药物。Aegis Sciences Corporation的临床事务高级总监Josh Schrecker博士表示，通过识别可能干扰康复的活性化合物，他们帮助提供者支持个人实现其护理目标。Aegis Sciences Corporation的研究驱动更新显示了该公司预测药物趋势和扩展检测能力的承诺。通过添加新的

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2025-12-16

Aegis Sciences Corp
Kalogon宣布迁入新制造工厂，年产能支持5000万美元业务

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Kalogon宣布迁入新制造工厂，年产能支持5000万美元业务

智能座椅解决方案市场领导者Kalogon公司宣布，其已迁入位于墨尔本的专用制造工厂，该工厂的年产能可达5000万美元，这是公司基于美国创新和快速产品迭代建立声誉的重要里程碑。此次扩张反映了公司显著的增长，整体收入同比翻倍，医疗收入几乎翻三倍。Kalogon的垂直整合方法——内部设计、原型制作和制造——使公司能够根据客户和临床反馈在几天内而不是几个月内实施改进。公司已从35名员工增长，并正在积极招聘以支持不断增长的需求和创新。Kalogon的技术——使用专利空气细胞技术、传感器和人工智能的座椅系统——旨在缓解压力，改善血液循环，适用于多个市场，包括轮椅用户、交通运输和航空领域的专业人士。

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2025-12-16
药房质量解决方案与Pyrls达成战略合作伙伴关系

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药房质量解决方案与Pyrls达成战略合作伙伴关系

药房质量解决方案（PQS）与Pyrls达成战略合作伙伴关系，Pyrls是一家由Y Combinator支持的药物信息平台，被超过50,000名临床医生和学生临床医生信赖。此次合作将Pyrls强大的药物信息中心直接集成到EQUIPP Copilot中，为临床医生提供无缝体验，增强临床洞察力并提高患者护理质量。该合作解决了药师面临的重大挑战，即在不妨碍工作流程的情况下获取可靠、全面的药物信息。通过在EQUIPP Copilot中嵌入Pyrls的信任临床数据，药师现在可以随时随地获取关键的药物信息，无需在多个系统之间切换或搜索多个来源。集成提供了明确的咨询点以指导患者对话，即时药物摘要涵盖药物治疗和药理学，视觉药物识别，实时药物相互作用筛查以及额外的综合临床工具。PQS的执行董事Todd Sega表示，此次合作旨在从根本上改善药师的临床工作流程和洞察力。Pyrls的CEO Derek Borkowski表示，通过将Pyrls直接集成到EQUIPP Copilot中，消除了工作流程的摩擦，并将临床医生定制工具放置在药师所需的位置。此次合作使药师能够更快地做出决策，更清晰地咨询，并最终提供更好的患者护理。该集成代表了药

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2025-12-16

Pharmacy Quality Sol Innovaccer Inc
WellSky与uMed宣布战略合作伙伴关系，扩大患者参与全国临床研究注册的机会

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WellSky与uMed宣布战略合作伙伴关系，扩大患者参与全国临床研究注册的机会

WellSky和uMed今日宣布建立战略合作伙伴关系，通过允许家庭护理患者在家中参与临床试验，从而扩大患者访问全国临床研究注册的机会。这一合作通过结合WellSky超过10,000家家庭护理组织的网络与uMed的自动化注册平台，为从患者中收集高质量的真实世界临床信息创建了一个可扩展的模型，尤其是为那些希望参与临床研究但服务不足、农村和老龄化人口。该合作将WellSky广泛的提供者网络与uMed的现成注册基础设施相结合，建立了一个包容性、以患者为中心的研究新框架，满足个人所在的位置。通过这一合作，提供者可以提升报告质量，并将他们的表现与国家基准进行比较，从而帮助组织明确识别其优势和增长机会，最终导致患者结果改善。这一合作强调了WellSky通过将患者与改变生命的研究机会联系起来，改善结果、加速临床创新和推进健康公平的承诺。该计划将从2026年开始，以心血管代谢和帕金森病群体为起点，计划扩展到其他治疗领域。

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2025-12-16

帕金森病
AdvancedMD助力心理健康实践Modern MOjO提高效率，扩展服务

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AdvancedMD助力心理健康实践Modern MOjO提高效率，扩展服务

云健康软件提供商AdvancedMD宣布，其解决方案帮助明尼苏达州的心理健康实践Modern MOjO提高了效率，推动了生产力，并迅速扩展了其服务。自实施AdvancedMD统一实践管理和EHR解决方案以来，Modern MOjO报告称，其取消率降低了高达30%，将保险资格任务的时间减少了超过80%，从每周40小时减少到仅5小时。该实践还通过AdvancedMD平台内可定制的图表模板显著提高了其临床工作流程。Modern MOjO的业务经理Brede DeSchepper表示，自动预约提醒功能本身每天就能为前台工作人员节省两到三小时。由于AdvancedMD自动资格验证功能，该实践现在可以快速处理每月数千份索赔，而之前使用手动流程是无法做到的。该实践还将其60天、90天和120天的应收账款保持在1%。美国各地心理健康提供者短缺严重，2024年卫生资源和服务管理局（HRSA）的报告显示，美国超过三分之一的人口居住在缺乏足够心理健康服务的地区。Modern MOjO开业后迅速增长，因为该地区缺乏心理健康提供者。该实践现在拥有两个办公室，雇佣了10名临床提供者，并为约70%的患者提供医疗补助、医疗保险或政府援助医疗

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2025-12-16
Ash与Noom合作推出GLP-1微剂量治疗方案，旨在改善健康生物标志物

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Ash与Noom合作推出GLP-1微剂量治疗方案，旨在改善健康生物标志物

Ash公司，一家领先的居家检测和护理服务提供商，宣布与全球预防健康和长寿解决方案平台Noom扩大合作。此次合作推出了Noom的新产品——Proactive Health Microdose GLP-1 Rx Program，该方案结合了个性化的GLP-1药物微剂量、由Ash提供的定期居家生物标志物检测以及Noom的数字健康习惯平台。新方案旨在帮助数百万的人改善与未来疾病最相关的生物标志物。Ash负责幕后物流、设备集成和数据完整性，以便合作伙伴如Noom可以将生物标志物数据转化为有意义的健康变化。Ash的灵活、设备无关的架构允许Noom采用市场上最创新的样本收集技术，同时保持高标准的准确性、用户体验和临床完整性。Noom选择了将Tasso+设备集成到其Noom生物标志物测试套件中，该设备通过几乎无痛的血液样本收集来提升患者体验。该合作强调了市场的一个关键转变：消费者健康平台现在需要Ash提供的临床严谨的数据、运营规模和无缝集成，使该公司成为未来健康老龄化和长寿的必要居家健康检测基础设施合作伙伴。

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2025-12-16

GLP-1
Centinel Spine庆祝pro disc技术35周年，引领全球椎间盘置换技术发展

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Centinel Spine庆祝pro disc技术35周年，引领全球椎间盘置换技术发展

Centinel Spine公司宣布庆祝其pro disc椎间盘置换技术的35周年，这是全球首个和最被广泛研究的椎间盘置换系统。自1990年首次植入以来，pro disc技术经过不断改进，获得了多项美国FDA批准，并在超过540篇同行评审论文中得到验证。Centinel Spine在过去五年中加速了技术创新，扩展了pro disc平台，以满足当今外科医生和患者的需求。公司还加强了医学教育、患者访问支持、提供者数字支持资产和使节与教育计划，以进一步支持外科医生和患者。这些进步巩固了Centinel Spine在椎间盘置换领域的领导地位，并推动了全球pro disc平台的发展。

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2025-12-16

Centinel Spine LLC
ANKTIVA联合BCG治疗膀胱癌取得积极成果

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ANKTIVA联合BCG治疗膀胱癌取得积极成果

免疫疗法公司ImmunityBio宣布，其产品ANKTIVA联合BCG治疗BCG无反应性高级别乳头状非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）患者显示出12个月和36个月的疗效，包括无病生存期（DFS）、疾病特异性生存期（DSS）、长期无进展生存期（PFS）以及高膀胱切除术避免率。该研究发表在《泌尿学杂志》2026年1月的印刷版上，结果显示安全性可耐受，与单独使用BCG治疗一致，3%的患者出现3级不良事件，没有4级或5级治疗相关不良事件。该研究的主要疗效发现包括：ANKTIVA联合BCG的安全性可耐受，与单独使用BCG一致；61%的患者出现1级或2级治疗相关不良事件，3%的患者出现3级事件，没有4级或5级事件；最常见的不良事件为排尿不适、尿频和血尿。研究结果表明，ANKTIVA联合BCG可能为BCG无反应性高级别乳头状NMIBC患者提供一种新颖且有效的治疗选择。

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2025-12-16

膀胱癌 ImmunityBio Inc