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  • Sci Adv丨Th17细胞调控结肠炎与肿瘤免疫治疗敏感性的新机制
    前沿研究
    结肠炎 ( Colitis ) 是一种炎症性肠病 , 其发生机制涉及遗传、环境、肠道微生物以及免疫系统等多种因素 , 并 显著增加罹患结直肠癌 ( Colorectal Cancer, CRC ) 的风险 ,因此成为研究癌症免疫学和免疫治疗的重要模型 。 近年来, Th17 细胞在结肠炎及其相关癌变过程中的关键作用逐渐受到关注。 这一发现不仅解释了 Th17 在结肠癌免疫中的双重角色,也为肿瘤免疫治疗中 “ 冷肿瘤 ” 的激活提供了新策略。
    BioArt
    2025-08-06
    结肠炎 肿瘤免疫治疗
  • Nature背靠背 | 怕的不止抗生素,这些常用药也会伤肠菌、促感染
    前沿研究
    药物是影响肠道菌群的主要因素之一。 近年来的研究发现,除了 抗生素,许多非抗生素类药物也会改变肠道菌群,影响菌群对病原菌的抗性 【 1,2 】 。 近日 , Nature 杂志背靠背发表了2篇研究为我们系统性地揭示了非抗生素药物对肠道菌群定植抗性的影响。
    BioArt
    2025-08-06
    抗生素 肠菌
  • 4篇Nature主刊齐发:深度解析单细胞时空组学肿瘤的起源、演化及细胞间相互作用
    前沿研究
    空间数据与单细胞整合分析思路。 课程结束,答疑不结束。 3.六年来华哥培训班的学员发表Cell、Nature、Science主刊文章10篇,子刊及一区文章累计超过90篇!
    BioArt
    2025-08-06
    肿瘤 单细胞时空组学肿瘤
  • 128个不符合!一省公示药品挂网结果
    招标采购
    近日,河北 省医用药品器械集中采购中心发布《 关于公示部分符合条件药品挂网的通知》, 公示时间: 2025年8月5日-7日。 合计128个 药品(详见附件) ,涉及小儿氨酚烷胺颗粒、谷维素片等 92个 品种和 浙江赛默制药有限公司、上海上药信谊药厂有限公司 等 50家 生产企业。 统计发现,上述药品不符合挂网条件原因共计3个 ,包括 超同组最低价 (120个)、 不符合差比价 ( 7个)、超过评 ( 1个)。
    医药行业EMBA
    2025-08-06
    挂网
  • 速看!一省医保支付迎重大突破,56种中医技术率先试点
    医保动态
    一省 将56项中医适宜技术纳 入医保, “药店+中医诊所”热潮再起, 连锁药店加速布局 。 将56项中医适宜技术全部纳入医保。 近日, 为推动中医药传承创新,河南省医保局联合省卫生健康委印发《关于开展中医适宜技术纳入医保支付范围试点工作的通知》,选定郑州、南阳、驻马店、漯河、三门峡5市作为省级试点, 将灸法、拔罐、推拿等7大类56 中医适宜技术全部纳入医保门诊支付范围 。
    医药行业EMBA
    2025-08-06
    医保
  • 捷报!恒瑞医药HER2 ADC创新药瑞康曲妥珠单抗获美国FDA孤儿药资格认定
    审批动态
    近日,恒瑞医药ADC创新药 注射用瑞康曲妥珠单抗(商品名:艾维达 ® )联合阿得贝利单抗(商品名:艾瑞利 ® )和化疗用于胃癌或胃食管结合部腺癌适应症 获得了美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定(Orphan Drug Designation,ODD)。 本次瑞康曲妥珠单抗获得美国FDA孤儿药资格认定,将有机会在产品研发、注册及商业化等方面获得美国的政策支持。 孤儿药(Orphan Drug)又称为罕见病药,指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。
    恒瑞医药
    2025-08-06
    罕见病 FDA孤儿 HER2
  • 恒瑞医药全氟己基辛烷滴眼液全国首批发货
    审批动态
    据《中国干眼临床诊疗指南(2023年)》 1 ,我国干眼的发病率为21%-30%。 一项临床研究结果显示 2,3 ,69%-86%的干眼人群患有MGD。 这表明在治疗干眼病时,针对睑板腺功能障碍的治疗显得尤为重要。
    恒瑞医药
    2025-08-06
    全氟己基辛烷滴眼液
  • 【骨软组织肿瘤诊治中心】多学科通力协作,成功实施胸椎腺泡状软组织肉瘤整块切除术
    前沿研究
    近日,我院骨软组织肿瘤诊治中心多学科紧密协作,成功完成一例高难度胸椎T11腺泡状软组织肉瘤(原发性恶性肿瘤)的整块切除(En-bloc手术)及围术期管理,目前患者恢复良好。 En-bloc手术成关键挑战。 腺泡状软组织肉瘤(ASPS )是一种罕见且具有特殊生物学行为的软组织肉瘤,好发于青少年及年轻成人,常转移至肺、脑和骨。
    福建省肿瘤医院
    2025-08-06
    腺泡状软组织肉瘤 骨软组织肿瘤
  • 【妇科肿瘤诊治中心】Harmony自适应SBRT放疗联合靶向免疫:复发宫颈癌患者重获新生
    前沿研究
    近日,我院妇科肿瘤诊治中心专家团队成功运用Harmony自适应SBRT放疗 联合靶向免疫 ,为一例宫颈癌术后复发患者实现精准治疗。 患者黄女士(化名)在随诊复查后发现了宫颈癌局部复发和淋巴结转移。 由于传统治疗手段效果有限, 在宫颈癌多学科诊疗(MDT)专家团队讨论建议下 ,黄女士加入了我院正在开展的一项靶向免疫药物联合立体定向放疗(SBRT)临床研究。
    福建省肿瘤医院
    2025-08-06
    宫颈癌 Harmony 肿瘤诊治中心
  • 11批国采报量,山西明确通用名对应剂型、酸根(附:填报说明)
    招标采购
    第11批药品国采相关文章:。 第11批国采报量了,那么,医院会如何报量。 第11批国采:最高有效申报价,下浮1个标准差,量与价的博弈(附实例、流程图)。
    医药云端工作室
    2025-08-06
    国采 报量
  • 【融资】夏同生物(ExoNeuglia)完成完成A+轮融资
    医药投融资
    细胞药物研发商—— 夏同生物 ( ExoNeuglia )近日宣布完成A+轮融资,投资方为夏汇天同科技投资,投资金额未披露。 夏同生物(ExoNeuglia)成立于2022年7月,是一家以诱导重编程途径研发细胞药物极具应用性及独创性的企业,尤其对神经脱髓鞘引起的神经疾病领域在理论、技术和工艺一体化研发流程闭环方面处于国际第一集团队列。 创投之家(chuangtouzhijia.com)从网站数据平台「官网通」查询获悉,夏同生物(ExoNeuglia)暂无官网,关于「夏同生物」的最新信息,请关注创投之家后续报道。
    微创投
    2025-08-06
    Exo 夏同生物 A+轮融资
  • 地方丨广东:关于建立健全门诊医保支付方式改革的通知
    医保动态
    8月5日,广东医保局发布《关于建立健全门诊医保支付方式改革的通知》(下称《通知》)。 《通知》指出开展门诊病种按病种分值付费改革。 有条件的地区可在省医保局制定的门诊特定病种范围内,选取部分病种开展按病组和病种分值付费。
    国药致君
    2025-08-06
    医保
  • 药谷药闻|融资、交易不断,两家张江药企再获肯定
    医药投融资
    近期,张江药企再获各界认可。 晶泰科技创AI药物发现合作订单新纪录;玛士撒拉完成超亿元B+轮融资,持续巩固公司在“临床+消费”双场景中的领先优势。 总订单规模470亿港币,晶泰科技创AI药物发现合作订单新纪录。
    张江药谷
    2025-08-06
    玛士撒拉
  • 医药融资迎来利好!七部门联合发布金融支持新型工业化的指导意见
    研发注册政策
    8月5日,中国人民银行、工业和信息化部、国家发展改革委、财政部等七部门联合发布《关于金融支持新型工业化的指导意见》(以下简称《意见》)。 《意见》提出,发挥结构性货币政策工具激励作用,引导银行为医疗装备、先进材料等制造业重点产业链技术和产品攻关提供中长期融资;支持高端装备、生物医药等新兴产业符合条件的企业在多层次资本市场融资。 《意见》在支持提升产业科技创新能力和产业链供应链韧性、支持加快建设现代化产业体系等5方面提出18项金融支持措施。
    中国医药报
    2025-08-06
    医药融资
  • 人源心肌细胞-正常型
    前沿研究
    NovoCell™人源心肌细胞试剂盒由南京艾尔普再生医学(Help Therapeutics)研发,采用iPSC(诱导多能干细胞)技术定向分化而成,具有高纯度、功能成熟、批次稳定等特点,是心血管疾病研究、药物心脏毒性筛选及再生医学的理想工具。 取代动物模型,真实模拟人类心肌电生理特性(动作电位、离子通道、收缩功能)。 提供全套配套试剂(维持培养基、消化液、复苏液等),无需自行优化培养体系。
    艾尔普再生医学
    2025-08-06
    人源心肌细胞
  • CBiPS细胞库
    前沿研究
    中国难治疾病研究的iPS细胞基石。 随着再生医学和精准医疗的发展,诱导多能干细胞(iPSC)技术因其巨大潜力成为全球热点。 在中国,南京艾尔普再生医学科技有限公司牵头建设了中国难治疾病iPS细胞模型库(CBiPS),为疾病研究、新药研发和细胞治疗提供关键支撑。
    艾尔普再生医学
    2025-08-06
    艾尔普 细胞库
  • 墨西哥简化医疗器械监管规范,中国将被纳入参考国范围
    研发注册政策
    2025 年 7 月 18 日,墨西哥通过 WTO 通报联邦卫生风险防护委员会( COFEPRIS )的官方公告,公布《关于实施简化监管途径授予健康产品卫生注册的通用指南》(以下简称《指南》)。 该指南旨在采信国际权威机构的评估结果,优化药品与医疗器械等产品的审评流程,提升高质量产品在墨西哥市场的准入效率。 审批路径: 简化监管路径。
    BioShanghai
    2025-08-06
    医疗器械
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