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2025 ESMO | Beamion LUNG-1研究：Zongertinib一线治疗HER2突变晚期NSCLC展现卓越疗效

前沿研究

2025 ESMO | Beamion LUNG-1研究：Zongertinib一线治疗HER2突变晚期NSCLC展现卓越疗效

该药物不仅展现出强大而持久的抗肿瘤活性，且安全性良好，为这一长期缺乏有效靶向疗法的患者群体带来全新的治疗希望，有望重塑该领域的临床实践格局。目前，针对初治的HER2突变晚期NSCLC患者，标准化疗（无论是否联合免疫治疗）仍是标准选择。 Beamion LUNG-1研究设计。

良医汇肿瘤资讯

2025-12-16

EGFR HER2 非小细胞肺癌宗艾替尼
CXCL3通过激活PI3K/AKT/mTOR信号通路调控肿瘤微环境促进肝癌进展

前沿研究

CXCL3通过激活PI3K/AKT/mTOR信号通路调控肿瘤微环境促进肝癌进展

肝癌是全球范围内发病率第六、死亡率第三的恶性肿瘤，其中肝细胞癌（HCC）占据了绝大多数病例。尽管手术、消融及介入治疗等手段在早期肝癌治疗中取得了一定成效，但晚期患者的预后依然不容乐观。 CXC 趋化因子配体 3（CXCL3）作为 CXC 亚家族的成员，已被发现在多种恶性肿瘤中过表达，并通过与其受体 CXCR2 的相互作用参与肿瘤进展。

良医汇肿瘤资讯

2025-12-16

肝癌肝细胞癌 MTOR AKT CXCR2
术前血清P物质水平对肝细胞癌肝移植术后复发的预测价值

前沿研究

术前血清P物质水平对肝细胞癌肝移植术后复发的预测价值

肝细胞癌（HCC）作为原发性肝癌中最常见的类型，是全球范围内导致癌症相关死亡的主要原因之一，特别是在肝硬化患者群体中。尽管早期诊断技术有所进步，但由于 HCC 显著的生物学异质性以及晚期病例的高发病率，其治疗仍面临巨大挑战。其中，肝移植因能同时通过切除病肝治疗肿瘤和潜在的肝脏疾病（如肝硬化），被视为最理想的治疗策略。

良医汇肿瘤资讯

2025-12-16

AstraZeneca PLC 肝细胞癌肝硬化肝脏疾病原发性肝癌
透明质酸介导的运动受体（HMMR）通过抑制GSK-3β磷酸化活性调控Wnt/β-catenin信号通路促进肝细胞癌

前沿研究

透明质酸介导的运动受体（HMMR）通过抑制GSK-3β磷酸化活性调控Wnt/β-catenin信号通路促进肝细胞癌

肝细胞癌（HCC）作为最常见的原发性肝癌类型，因其高侵袭性、易转移和高复发率，成为全球癌症相关死亡的主要原因之一。尽管手术切除、消融及肝移植等治疗手段已广泛应用，但HCC患者的总体预后仍不理想。然而，HMMR在HCC中的具体功能及其调控的分子信号网络仍未完全阐明。

良医汇肿瘤资讯

2025-12-16

AstraZeneca PLC 肝细胞癌原发性肝癌 MYC WNT
LOG Pharma Primary Packaging将展示其先进的可持续药品包装解决方案

医投速递

LOG Pharma Primary Packaging将展示其先进的可持续药品包装解决方案

LOG Pharma Primary Packaging将在2026年1月21日至22日在法国巴黎举行的Pharmapack Europe 2026上展示其下一代屏障技术。该技术旨在支持稳定性、效率和可持续性目标。LOG Pharma Primary Packaging将在4号馆B28展位展示其Eco屏障技术及其全系列初级药品包装解决方案。Eco技术结合了高性能和负责任的材料使用，由Dow HEALTH+制药级树脂提供动力，专为希望获得可靠的水分和氧气保护、同时减轻容器重量和资源效率的制造商设计。该瓶结构相比第一代标准瓶可减轻高达30%的重量，同时保持强大的屏障性能。这有助于降低环境影响，同时不影响对敏感配方的保护。Eco的优化多层结构可将瓶成本降低超过50%，帮助制药公司简化稳定性规划，减少对干燥剂或氧气吸收剂的依赖，并加快配方开发。LOG Pharma Primary Packaging副总裁兼市场与业务发展部Noam Nahari表示：“Eco代表了我们对实用可持续性的承诺。它为制药公司提供了他们期望的保护，同时帮助他们减少材料使用和整体环境影响。Pharmapack Europe是展示这项技术所能取得

PRNewswire

2025-12-16
多地卫健委/医保局推大型医疗设备集采，难在哪？路在哪？

医保动态

多地卫健委/医保局推大型医疗设备集采，难在哪？路在哪？

大型医疗设备作为临床诊疗与科研的核心支撑，其配置效率与采购成本直接关系医疗服务质量与群众就医负担。推动设备采购规范化、集约化已成为医疗改革的重要方向。目前，北京、上海、深圳、安徽等地区已开展针对大型医疗设备的集采，怎样在公平竞争、保证质量的前提下，尽可能满足临床差异化需求、实现产品降价，是各地探索的核心。

健康国策2050

2025-12-16

医保局
晚期胃癌、肠癌治疗遇困境？抑癌率高达94%的MUC-17抗体偶联药来了！

临床研究

晚期胃癌、肠癌治疗遇困境？抑癌率高达94%的MUC-17抗体偶联药来了！

胃肠道肿瘤的病友其实已经期盼了很久也没等到一些新的药物出现，目前则有了一个新的选择，那就是癌度给大家介绍的MUC-17的抗体偶联药 HDM2012，那么MUC-17是啥指标，为何这个药物是管用的、值得期待的？ MUC-17是一种跨膜糖蛋白，表达在正常胃肠道粘膜上皮细胞的顶端膜上，为防止粘膜表面感染中发挥重要作用。因此这个MUC-17也就成了药物的一个理想靶点。

癌度

2025-12-16

胰腺癌胃肠癌肠癌胃腺癌 MUC17
体能状态较差肿瘤患者的新希望，真实世界研究支持患者使用免疫联合化疗！

前沿研究

体能状态较差肿瘤患者的新希望，真实世界研究支持患者使用免疫联合化疗！

确诊罹患恶性肿瘤时一般会进行比较全面的检查，如果病历有“PS：2分”，这说明患者大部分时间可以自理，但已无法正常工作，白天超过一半的时间需要卧床休息。他们常因身体状态较差被大多数新药临床试验“拒之门外”，导致这部分患者的治疗选择非常有限，医生和家属在做治疗决定时往往充满犹豫与无奈。因此PS2分患者的治疗有了新的思路。

癌度

2025-12-16

EGFR 恶性肿瘤腹泻咳嗽皮疹
MedShift Marketplace成为Plasma IQ美国独家分销商，推动非手术皮肤紧致技术发展

交易并购

MedShift Marketplace成为Plasma IQ美国独家分销商，推动非手术皮肤紧致技术发展

MedShift Marketplace宣布获得FDA II类认证的手持式等离子能量设备Plasma IQ在美国的独家分销权。Plasma IQ专为皮肤紧致和再生设计，通过在皮肤表面以上提供可控的等离子能量，产生精确的微损伤，激活身体自然的愈合反应。该设备可刺激成纤维细胞活动、胶原蛋白和弹性蛋白的产生，并在治疗区域产生即时组织收缩，从而实现明显的紧致效果和改善皮肤纹理。MedShift作为独家分销商，致力于通过可靠的供应和教育资源，扩大该创新技术的临床访问，支持安全、一致的治疗结果。随着非手术美容治疗需求的不断上升，Plasma IQ凭借其促进胶原蛋白和弹性蛋白重塑、解决细纹、松弛、疤痕和纹理不均等问题的能力，成为市场上备受关注的产品。MedShift将为医疗提供者提供简化的采购、可靠的履行和教育资源，以促进安全、一致的操作。

PRNewswire

2025-12-16

皮肤瘢痕
飞利浦再下一城：收购AI血管影像公司SpectraWave，加码冠脉介入影像

交易并购

飞利浦再下一城：收购AI血管影像公司SpectraWave，加码冠脉介入影像

12月15日，飞利浦宣布，已达成协议收购美国AI影像技术公司 SpectraWave 。 SpectraWave成立于2017年，总部位于美国马萨诸塞州贝德福德，目前拥有70余名员工，致力于将 AI、血管内影像与冠脉生理学进行深度融合，服务于冠心病（CAD）介入治疗决策。 Azurion平台及IntraSight技术。

MedTrend医趋势

2025-12-16

冠状动脉疾病 Koninklijke Philips NV
国家医保局要求：全面加快医保基金清算

医保动态

国家医保局要求：全面加快医保基金清算

所有统筹地区于2026年5月底前完成2025年度清算，其中试点统筹地区于2026年3月底前完成。清算资金占基金拨付的比例调整到5%左右。所有统筹地区于2027年4月底前完成2026年度清算。

MedTrend医趋势

2025-12-16

医保局
齐鲁制药又一款新药申报上市！

审批动态

齐鲁制药又一款新药申报上市！

目前，国内仅齐鲁制药一家提交了新品申报，实现国内独家“抢跑”，这更是其于该领域筑牢“全剂型、全靶点”防御壁垒的关键之举。阿瑞匹坦原研来自默沙东，作为高选择性神经激肽1 （NK-1）受体拮抗剂，通过阻断P物质与NK-1受体结合发挥作用。国内除原研药外，又超10家药企的阿瑞匹坦仿制药已获批上市。

摩熵医药

2025-12-16

Merck Sharp & Dohme Ltd 齐鲁制药有限公司阿瑞匹坦 B3GAT1
Repligen公司推出新型高性能色谱树脂，加强生物制药工艺创新

医投速递

Repligen公司推出新型高性能色谱树脂，加强生物制药工艺创新

Repligen公司宣布推出三种新型高性能色谱树脂：AVIPure® HiPer™ AAV9和AVIPure® HiPer™ AAV8亲和树脂，以及HiPer™ QA阴离子交换树脂。这些新产品基于Tantti™ DuloCore™基珠技术，旨在帮助基因治疗开发者加速产品开发，提高分子稳定性，并增强工艺经济性。Repligen公司致力于提供先进的工具，以满足客户在新型疗法，包括病毒载体方面的需求。这些新树脂扩展了公司的蛋白质产品组合，并加强了其工艺生产力的领导地位，为2026年预期的更广泛色谱树脂的推出奠定了基础。

GlobeNewswire

2025-12-16

Repligen Corp
nChroma生物公司获得香港临床试验批准，推进CRMA-1001治疗慢性乙型肝炎

研发注册政策

nChroma生物公司获得香港临床试验批准，推进CRMA-1001治疗慢性乙型肝炎

nChroma生物公司宣布，其创新药物CRMA-1001在香港获得临床试验批准，用于治疗慢性乙型肝炎。CRMA-1001是一种优化的下一代表观遗传沉默剂，旨在通过甲基化cccDNA和intDNA来持久地沉默HBV抗原表达，而不切割或损伤基因组。该药物有望为慢性乙型肝炎患者提供功能性治愈。nChroma生物公司首席执行官Jeff Walsh表示，这一监管批准是公司及其慢性乙型肝炎患者的一大里程碑。CRMA-1001在多个临床前模型中实现了持久性的HBsAg损失和HBV DNA沉默，显示出其治疗慢性乙型肝炎的潜力。

Businesswire

2025-12-16

HBsAg cccDNA
合成生物学龙头Ginkgo是如何预测抗体可开发性的？

公司动态

合成生物学龙头Ginkgo是如何预测抗体可开发性的？

并非所有在实验室中表现出优异靶点结合能力的抗体都能最终成为上市药物。除了高亲和力与高特异性外，一个成功的抗体还必须具备良好的 “ 可开发性 ” （developability）——即在生产、储存、给药及体内环境中保持稳定、安全和有效的能力。抗体药物可开发性问题的难题。

医药速览

2025-12-16

合成生物学
Nature子刊|帮凶”竟是自己人？野生型KRAS蛋白水平升高削弱靶向治疗效果

前沿研究

Nature子刊|帮凶”竟是自己人？野生型KRAS蛋白水平升高削弱靶向治疗效果

KRAS 基因突变是肺腺癌最关键的驱动事件之一，约 30% 的患者携带该突变。近年来， KRAS 靶向治疗取得突破性进展，从首个 KRAS G12C 抑制剂索托拉西布 (Sotorasib) 到 G12D 特异性抑制剂 MRTX1133 ，精准治疗格局逐步形成。但内在耐药始终是临床瓶颈 —— 即使疗效最优的 KRAS 抑制剂，客观缓解率也仅 30%-40% ，近半数患者对治疗无响应。

医药速览

2025-12-16

KRAS 肺腺癌 Sotorasib 片
Cloudin18.2靶向治疗在胃肠道癌症中的应用

前沿研究

Cloudin18.2靶向治疗在胃肠道癌症中的应用

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医药速览

2025-12-16

胃肠道癌症