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  • Nature Methods | 抛弃序列拼接的旧思维：SWING为蛋白质相互作用量身打造全新“语言”
    前沿研究
    Nature Methods | 抛弃序列拼接的旧思维：SWING为蛋白质相互作用量身打造全新“语言”
    它们之间的“握手”、“拥抱”与“排斥”，决定了细胞的命运，驱动着从健康到疾病的每一个生理过程。 能够准确预测这些相互作用，堪称是解开生命之谜的“圣杯”之一。 近年来，人工智能( AI )，特别是 蛋白质语言模型( protein language models, pLMs ) 的崛起，为我们提供了前所未有的工具。
    生物探索
    2025-08-06
    protein 蛋白质相互作用 SWING
  • Science | 解码“冬眠超能力”：下丘脑中的远古基因开关，或将改写人类代谢的未来
    前沿研究
    Science | 解码“冬眠超能力”：下丘脑中的远古基因开关，或将改写人类代谢的未来
    在这期间，它们的心跳、呼吸、体温和新陈代谢都降至极低的水平，仿佛生命被按下了暂停键。 它究竟是源于一套全新的“冬眠基因”，还是对我们体内已有基因的巧妙重新编程。 7月31日，发表于 《 Science 》 上的重磅研究“ Genomic convergence in hibernating mammals elucidates the genetics of metabolic regulation in the hypothalamus ”，为我们揭开这个谜团提供了前所未有的线索。
    生物探索
    2025-08-06
    下丘脑 基因开关
  • 百拓众创丨新景智源NW-101C注射液获批中国临床试验许可
    审批动态
    百拓众创丨新景智源NW-101C注射液获批中国临床试验许可
    近日，百拓众创空间孵化企业新景智源宣布，其自主研发、靶向PRAME的自体TCR-T细胞治疗候选产品 NW-101C注射液 的新药临床试验（IND）申请，已获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验默示许可。 新景智源2021年从百拓众创空间孵化至BioBAY 继续发展 ，是一家专注于实体肿瘤TCR-T免疫细胞治疗药物开发的创新型企业。 同时，NW-101C注射液亦为 国内首个 获准进入临床研究阶段、针对PRAME靶点的TCR-T细胞治疗候选产品，填补了该领域的空白 。
    BioTOP
    2025-08-06
    PRAME 百拓众 百拓众创
  • 迪哲医药DZD8586获美国FDA“快速通道认定”,有望加速推进全球研发进程
    审批动态
    迪哲医药DZD8586获美国FDA“快速通道认定”,有望加速推进全球研发进程
    DZD8586基于一项在2025 ASCO和ICML进行口头报告的针对复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的研究数据，获美国FDA“快速通道认定”。 该项研究数据显示， DZD8586治疗既往接受过多种治疗的CLL/SLL患者的客观缓解率（ORR）高达84.2%。 2025年8月6日，迪哲医药（股票代码：688192.SH）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）授予公司自主研发的全球首创、可完全穿透血脑屏障的非共价LYN/BTK双靶点抑制剂DZD8586“快速通道认定”（Fast Track Designation，FTD），用于既往接受过至少两线治疗（包括BTK抑制剂和BCL-2抑制剂）的复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）成年患者。
    迪哲Dizal
    2025-08-06
    BTK 慢性淋巴细胞白血病 小淋巴细胞淋巴瘤
  • 深层过滤在控制双特异性抗体产品相关杂质中的作用
    前沿研究
    深层过滤在控制双特异性抗体产品相关杂质中的作用
    方法： 我们先是研究了 BsAb 产品及其异构体，在 Millistak+® D0HC 和 X0HC 这一组深层过滤器上的截留情况，接着又深入探究了它们在深层过滤器上的吸附机理，顺便还研究了深层过滤器的化学和结构特性，以及产品及其异构体的分子特性，从各个角度来揭开它们之间的 “小秘密”。 结果： 研究发现，X0HC 过滤器简直是个 “截留小能手”，能截留大量低分子量（LMW）异构体，同时还能 “手下留情”，只截留少量主要产物。 它厉害就厉害在，能同时结合两个不同的表位或靶点，就像有两个 “小雷达”，能同时锁定不同目标。
    抗体圈
    2025-08-06
    双特异性抗体
  • 双特异性抗体：肿瘤治疗的 “双剑合璧”，11 款药物已获批
    审批动态
    双特异性抗体：肿瘤治疗的 “双剑合璧”，11 款药物已获批
    摘要： 双特异性抗体（bsAbs）是一类通过工程化设计靶向两个不同抗原或表位的创新分子，凭借 “双向靶向” 特性在肿瘤治疗中展现出独特优势。 目前，全球已有 11 款 bsAbs 获批用于血液系统恶性肿瘤和实体瘤治疗，其通过衔接免疫细胞与肿瘤细胞、阻断双重信号通路等机制发挥作用，显著改变了部分癌症的治疗格局。 一、双特异性抗体：肿瘤治疗的 “双向精准武器”。
    抗体圈
    2025-08-06
    双特异性抗体
  • 新闻速递|谱新生物荣获2025中国大分子CDMO排名TOP20
    审批动态
    新闻速递|谱新生物荣获2025中国大分子CDMO排名TOP20
    2025年8月1日，在 2025CMC-CHINA第七届中国制药工业博览会（药博会）上，谱新生物荣获“ 2025中国大分子CDMO排名TOP20 “，这是对谱新生物深耕细胞治疗领域的认可和鼓励 ，我们将会 秉承“让细胞药物谱写生命新篇章”的崇高使命，不忘初心，持续努力。 谱新生物采用 慢病毒悬浮无血清工艺。 谱 新生物，定位为全球细胞药物整体解决方案提供商。
    谱新生物Hillgene
    2025-08-06
    谱新生物 CDMO
  • 跨国药企助力中国药企破局
    公司动态
    跨国药企助力中国药企破局
    摘要 ：在全球医药行业格局重塑之际，中国创新药企业面临着严峻的发展挑战，而跨国药企的介入为其带来了新契机。 诸多中国药企通过与跨国药企达成授权交易，不仅缓解了资金压力，还借助外部力量加速产品的全球化进程，为自身发展赢得生机。 中国创新药企深陷困境，融资遇阻发展艰难。
    抗体圈
    2025-08-06
    跨国药企
  • 【重磅】齐鲁制药1类新药亮相！掘金2300亿市场
    审批动态
    【重磅】齐鲁制药1类新药亮相！掘金2300亿市场
    近日，CDE官网显示，齐鲁制药的QLS2309注射液以新药1类提交IND获受理。 生物药是齐鲁制药重点布局的药品类型之一，在研新药主要聚焦1类创新药及生物类似药。 米内网数据显示，2024年中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）生物药销售额超过2300亿元 。
    米内网
    2025-08-06
    1类新药
  • 【瞩目】方盛制药猛攻中药1类新药，4100亿市场掀热潮
    审批动态
    【瞩目】方盛制药猛攻中药1类新药，4100亿市场掀热潮
    近日，CDE官网显示，方盛制药申报的中药1.1类新药紫英颗粒获得临床试验默示许可，用于治疗盆腔炎性疾病后遗症-慢性盆腔痛（湿热瘀结证）。 今年以来，国内已有36款中药1类新药获批临床，方盛制药、康缘药业、盈科瑞等大丰收。 紫英颗粒是方盛制药开发的一款中药1.1类创新药，具有清热解毒、除湿化浊、化瘀散结的功效。
    米内网
    2025-08-06
    盆腔炎 中药
  • 黑石 32 亿美元收购日本 TechnoPro，IT 服务并购起风暴｜每日并购
    交易并购
    黑石 32 亿美元收购日本 TechnoPro，IT 服务并购起风暴｜每日并购
    1. 思创医惠：完成出售医惠科技100%股权，交易对价3亿元。 医惠科技 是一家专业从事医疗信息化的科技公司，致力于提供智慧医疗、智慧医院解决方案。 1. AbbVie Biotech Ventures拟以10亿美元收购Gilgamesh。
    IT桔子
    2025-08-06
    思创医惠 医惠科技 黑石
  • 特朗普称药品税率将提高至250%，辉瑞正与其接触、并放弃GLP-1管线……
    公司动态
    特朗普称药品税率将提高至250%，辉瑞正与其接触、并放弃GLP-1管线……
    据央视新闻报道，当地时间8月5日，美国总统特朗普在接受美国消费者新闻与商业频道（CNBC）采访时表示，美国将首先对进口药品征收“小额关税”，并在一年左右的时间内提高税率。 他表示：“ 一年，最多一年半，税率将升至150%，之后将升至250%，因为我们希望药品在我们国家生产。 特朗普表示，他还将在“下周左右”宣布对半导体和芯片征收关税，但未详细说明。
    Being科学
    2025-08-06
  • 诺和诺德面临投资者起诉！随即发布2025 年 H1 财报
    财报业绩
    诺和诺德面临投资者起诉！随即发布2025 年 H1 财报
    诺和诺德（Novo Nordisk）将面临 投资者诉讼，由于 在对 Ozempic 与 Wegovy 进行销售预估时，低估了来自复合药的竞争影响。 这起诉讼于上周五提起，诺和诺德被指控发表 “ 虚假且具误导性的声明 ”，以此淡化来自复合药物制造商的竞争。 这起诉讼由投资者埃里克・巴尔塔（Eric Barta）在美国新泽西州联邦地区法院提起，属于集体诉讼，代表的是在 5 月 7 日至 7 月 28 日期间购买诺和诺德股票的投资者。
    Being科学
    2025-08-06
  • 奇绩创坛押注，这家占据“黄金赛道”的苏州公司完成Pre-A轮融资
    医药投融资
    奇绩创坛押注，这家占据“黄金赛道”的苏州公司完成Pre-A轮融资
    创 客 君获 悉 ， 苏州天羿鹏博材料科技有限公司 （下文简称“天羿鹏博”）近日宣布已完成 数千万元Pre-A轮融资 ， 由 光速光合 独家投资。 就在今年年初， 天羿鹏博完成了 由 奇绩创坛和明势创投 投资的天使轮融资。 天羿鹏博 成立于2024年7月 ，专注热塑及热固复合材料结构件设计、研发及生产，致力于为国产大飞机、无人机、低空经济eVTOL、商业航天通信卫星、重载机器人及高端工业等领域提供轻量化高强度低成本解决方案。
    创客公社
    2025-08-06
  • 华东医药MUC-17 ADC创新药HDM2012完成中国I期临床试验首例受试者给药
    临床研究
    华东医药MUC-17 ADC创新药HDM2012完成中国I期临床试验首例受试者给药
    中国杭州，2025年8月6日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）研发的注射用HDM2012（MUC17-ADC）用于治疗晚期实体瘤的I期临床试验在复旦大学附属中山医院实现了首例受试者成功给药。 注射用HDM2012是由中美华东自主研发的一款靶向人粘蛋白-17（Mucin 17，MUC-17）的新型抗体药物偶联物（Antibody-drug conjugate，ADC），由抗MUC-17的单克隆抗体与拓扑异构酶I抑制剂通过可裂解连接子偶联而成。 本品属于全球首创的1类生物制品，中美华东拥有全球知识产权。
    华东医药股份有限公司
    2025-08-06
    HD ADC I期
  • IF 28.5！干细胞+类器官+生物3D打印+实验验证，清北双大牛团队创新技术联合发表《Gut》，开启再生医学新篇章~
    前沿研究
    IF 28.5！干细胞+类器官+生物3D打印+实验验证，清北双大牛团队创新技术联合发表《Gut》，开启再生医学新篇章~
    肝衰竭是一种威胁生命的疾病，目前肝移植是治疗终末期肝衰竭的金标准。 然而，供体肝脏的严重短缺限制了其临床应用。 题目： 生物3D打印人源化学诱导多能干细胞构建的功能性肝细胞类器官治疗肝衰竭。
    药精通Bio
    2025-08-06
    肝衰竭 清北双大牛 生物3D打印
  • 总订单规模470亿港币，晶泰科技创AI药物发现合作订单新纪录
    公司动态
    总订单规模470亿港币，晶泰科技创AI药物发现合作订单新纪录
    8月5日，晶泰科技发布公告与Dovetree达成合作，利用公司的AI+ 机器人 平台，为Dovetree选定的多个针对肿瘤、自免、CNS、代谢领域的靶点，发现和开发小分子及抗体类新药。 根据协议，Dovetree支付5100万美元预付款，4900万美元进一步付款，58.9亿美元里程碑金额，以及个位数百分比的销售分成，合作总金额高达59.9亿美元。 晶泰科技定位为一家基于量子物理，以人工智能赋能和机器人驱动的创新研发企业，聚焦创新药、新材料领域的应用转化。
    药精通Bio
    2025-08-06
    AI
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