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USANA益生菌补充剂荣获ConsumerLab.com认证

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USANA益生菌补充剂荣获ConsumerLab.com认证

全球细胞营养领域的领导者USANA宣布，其顶级益生菌补充剂荣获了备受尊敬的ConsumerLab.com认证。这一第三方认证认可了产品在纯净度、功效和科学准确性方面达到的最高标准。随着肠道健康成为当今最受关注的健康重点之一，越来越多的科学证据表明微生物组与消化、免疫和整体福祉相关。USANA的益生菌补充剂提供了一种精确平衡的有益细菌混合物，旨在支持健康的消化、营养吸收和日常健康。该产品通过了全面的独立测试，包括功效、纯净度、活力和标签准确性，符合USANA自身的严格质量标准。USANA的益生菌补充剂采用方便携带的棒状包装，旨在适应任何生活方式，强调对肠道微生物群的滋养对于整体健康的重要性。

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2025-12-16
系统公司获得650万美元投资，推动全球系统性研究

医药投融资

系统公司获得650万美元投资，推动全球系统性研究

系统公司，一家致力于通过系统方法组织全球数据和知识的公益公司，宣布获得Wellcome的650万美元投资。这笔资金将支持系统公司在全球范围内推动基于系统的研究、政策和解决方案。系统公司正在开发系统图，一个利用最先进的LLM、高级图技术、复杂性科学和因果推断技术来构建一个统一整体的世界模型，该模型由数百万丰富、量化的关系构成，跨越来源和领域。Wellcome的支持将有助于连接和协调这一知识，并大规模地影响健康政策，最终改善全球人民的生活。

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2025-12-16
五日模拟禁食饮食与自噬活性增加相关，改善代谢健康指标

研发注册政策

五日模拟禁食饮食与自噬活性增加相关，改善代谢健康指标

2025年12月16日，洛杉矶消息，一项开创性的营养科学研究表明，为期5天的模拟禁食饮食（FMD）与人体自然细胞清洁过程——自噬——的活性增加相关，同时显著改善了关键的代谢健康指标。自噬对人类生物学的根本重要性在2016年获得了诺贝尔生理学或医学奖，强调了这一“细胞清洁”系统对健康和人类生存的适应性机制的重要性。这项由西达斯-西奈医疗中心和德克萨斯大学圣安东尼奥健康科学中心科学家领导，并与L-Nutra公司合作进行的随机对照试验，是首次直接测量接受饮食干预的人类自噬通量。自噬是人体分解和回收受损成分的自然过程，在细胞修复、能量平衡、免疫防御和对抗过早衰老的抵抗力中发挥着核心作用。这种自我更新机制存在于从酵母到人类的所有生物中，因为我们的生物学是由定期的小量或无食物塑造的；在面对逆境和饥荒时，自噬帮助生命不仅生存下来，而且变得更强大，通过识别和修复旧的、磨损的细胞成分——许多科学家将其描述为真正的“生命奇迹”。通过利用这种内置的生存机制，通过控制性的、定期的模拟禁食营养，研究人员可以开始利用自噬的好处来促进疾病缓解和长寿，同时避免极端、长期禁食的许多危害和风险。这一生物背景为当前试验奠定了基础，该试验询问是否可

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2025-12-16

衰老
孙馨教授：深度剖析晚期软组织肉瘤安罗替尼“跨线再挑战”——从循证数据到临床实践的破局之路

专家观点

孙馨教授：深度剖析晚期软组织肉瘤安罗替尼“跨线再挑战”——从循证数据到临床实践的破局之路

2025年欧洲肿瘤内科学会肉瘤及罕见癌症大会（ESMO SRCC）期间，一项关于晚期软组织肉瘤（STS）治疗的研究入选Mini Oral（摘要号：63MO），引发了学界广泛关注。该研究聚焦于晚期STS患者中安罗替尼的“跨线再挑战”策略。尽管安罗替尼在晚期STS后线治疗中的地位已基本确立，但在前线治疗进展后，能否再次启用含安罗替尼的方案尚且缺乏充分的循证医学证据。

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2025-12-16

肿瘤非小细胞肺癌贝伐珠单抗贝莫苏拜单抗肉瘤
【4058】泽尼达妥单抗纳入商保创新药品目录，加速创新疗法惠及HER2阳性胆道癌患者

医保动态

【4058】泽尼达妥单抗纳入商保创新药品目录，加速创新疗法惠及HER2阳性胆道癌患者

近日，随着2025版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》及首部《商业健康保险创新药品目录》（下称《商保创新药品目录》）的发布，医药界迎来了多层次保障体系的新里程碑。在此版《商保创新药品目录》纳入的19款创新药物中，泽尼达妥单抗（百赫安®）赫然在列，适应症为既往接受过全身治疗的HER2高表达（IHC 3+）的不可切除局部晚期或转移性胆道癌（BTC）患者。作为全球首个获批用于BTC的HER2双特异性抗体，该药已于今年5月获NMPA批准该适应症。

良医汇肿瘤资讯

2025-12-16

肿瘤 HER2 HER3 泽尼达妥单抗氟尿嘧啶
ESMO Asia 2025 | 沈波教授：mPFS达10.8个月！维迪西妥单抗+安罗替尼为HER2变异晚期NSCLC带来新突破

临床研究

ESMO Asia 2025 | 沈波教授：mPFS达10.8个月！维迪西妥单抗+安罗替尼为HER2变异晚期NSCLC带来新突破

2025年12月5日~7日，欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia 2025）于新加坡盛大召开。 ESMO Asia始终聚焦于临床肿瘤学的最新进展与实践转化，是亚太地区最具影响力的肿瘤学术盛会之一。会上发布的来自中国的前瞻性研究—— RC48 Combined with Anlotinib for HER2-variated Advanced Non-Small Cell Lung Cancer：a prospective, single-arm study（RC48联合安罗替尼治疗HER2变异晚期非小细胞肺癌的前瞻性单臂研究）显示，维迪西妥单抗（RC48）联合安罗替尼治疗HER2变异晚期非小细胞肺癌（NSCLC），中位无进展生存期（PFS）达10.8个月，疾病控制率（DCR）达82.4% 。

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2025-12-16

HER2 小细胞肺癌非小细胞肺癌维迪西妥单抗 NEU
奥拉帕利入医保！为更多gBRCAm HER2阴性早期乳腺癌迎来治愈曙光

审批动态

奥拉帕利入医保！为更多gBRCAm HER2阴性早期乳腺癌迎来治愈曙光

近日，国家医保局正式发布了新版《国家基本医疗保险目录》，其中奥拉帕利乳腺癌适应症成功纳入。作为我国首个且唯一获批用于携带胚系BRCA突变（gBRCAm）、HER2阴性早期高风险乳腺癌辅助治疗的PARP抑制剂，奥拉帕利此次医保准入不仅大幅降低患者用药经济负担，更标志着该特定高危人群的精准治疗从“有效可及”迈向“经济可及”的全新时代。中国临床肿瘤学会（CSCO）副理事长。

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2025-12-16

BRCA HER2 乳腺癌奥拉帕利 National Comprehensive Cancer Network
肺向新生 | 赵征教授：2025 WCLC & ESMO：EGFR经典突变晚期NSCLC治疗新进展

前沿研究

肺向新生 | 赵征教授：2025 WCLC & ESMO：EGFR经典突变晚期NSCLC治疗新进展

表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的迭代和创新治疗策略的开发一直在持续进行中。尽管目前三代EGFR TKI单药已成为EGFR经典突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗标准选择，但对于存在脑转移、肝转移或TP53共突变等高危因素的人群，三代TKI单药治疗的疗效往往不尽如人意，这突显了一线治疗策略优化的重要性。三代TKI单药治疗后的耐药机制具有高度异质性和复杂性，联合治疗（如联合双特异性抗体、化疗、抗血管生成药物等）被证实可通过多种信号通路共同作用，延迟耐药发生并延长缓解持续时间，实现一线治疗的疗效提升。

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2025-12-16

EGFR 乳腺癌非小细胞肺癌黑色素瘤肝转移
Dompé公司启动Isocyclosporin治疗特应性角结膜炎的III期临床试验

研发注册政策

Dompé公司启动Isocyclosporin治疗特应性角结膜炎的III期临床试验

意大利和美国领先的生物制药公司Dompé宣布，已开始招募首例特应性角结膜炎（AKC）患者参与Isocyclosporin的III期临床试验。Isocyclosporin是一种双重抑制剂，针对瞬态受体电位（TRP）阳离子通道、粘液脂蛋白亚家族成员2（TRPML2）和钙调神经磷酸酶，这些是慢性炎症性眼病中免疫和炎症反应的关键调节因子。该III期试验是一项多中心、随机、双盲研究，比较Isocyclosporin与安慰剂对照在治疗六周后改善眼部症状和体征的效果。AKC是一种严重的慢性炎症性眼病，目前没有美国食品药品监督管理局（FDA）批准的治疗方案。Isocyclosporin旨在通过针对两个关键疾病通路，实现更全面的长期控制。在先前的II期研究中，Isocyclosporin在治疗四周后与安慰剂对照组相比，在AKC相关症状和体征的改善方面具有统计学意义。

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2025-12-16

CaN MCOLN
Insulet将在2026年1月13日参加J.P. Morgan Healthcare Conference并展示Omnipod胰岛素泵技术

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Insulet将在2026年1月13日参加J.P. Morgan Healthcare Conference并展示Omnipod胰岛素泵技术

Insulet公司，全球无管胰岛素泵技术的领导者，宣布其管理层将于2026年1月13日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上展示其产品。Insulet总部位于马萨诸塞州，是一家致力于通过其Omnipod产品平台简化糖尿病患者及其他患者生活的创新医疗设备公司。Omnipod胰岛素管理系统提供了一种独特的替代传统胰岛素输送方法，其无管设计的可穿戴Pod提供长达三天的不间断胰岛素输送，无需看到或触摸针头。Insulet的旗舰创新产品Omnipod 5自动胰岛素输送系统与连续葡萄糖监测器集成，无需多次每日注射、无需指尖血糖测试，并且可以通过兼容的个人智能手机或Omnipod 5控制器进行控制。Insulet还通过定制其Pod的独特设计，将Omnipod技术平台应用于其他治疗领域的非胰岛素皮下药物输送。更多信息请访问Insulet.com或omnipod.com。

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2025-12-16

糖尿病 Insulet Corp
Eccogene启动MOSAIC 2a期临床试验，评估ECC4703和ECC0509治疗MASH的疗效

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Eccogene启动MOSAIC 2a期临床试验，评估ECC4703和ECC0509治疗MASH的疗效

Eccogene公司宣布，其2a期临床试验MOSAIC已开始招募首名患者，该试验旨在评估ECC4703、ECC0509及其联合用药在成人代谢性脂肪性肝病（MASH）患者中的疗效。MOSAIC试验旨在评估两种不同的机制——THR-β激动剂和SSAO抑制剂，并确定每种单药治疗是否提供有意义的代谢或炎症益处。ECC4703是一种口服、每日一次、选择性肝脏靶向的THR-β全激动剂，而ECC0509是一种新型口服小分子SSAO抑制剂。该试验预计将招募约160名参与者，主要终点为通过MRI-PDFF评估的肝脏脂肪含量变化。

Businesswire

2025-12-16

THR-β 上海诚益生物科技有限公司 AOC3
RNAConnect推出UltraMarathonRT Direct RNA-Seq试剂盒，助力RNA研究

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RNAConnect推出UltraMarathonRT Direct RNA-Seq试剂盒，助力RNA研究

RNAConnect公司宣布其下一代RNA分析工具UltraMarathonRT Direct RNA-Seq（uMRT DRS）试剂盒正式上市。该试剂盒是针对Oxford Nanopore Technologies直接RNA测序（SQK-RNA004）的天然RNA文库制备解决方案，能够在现有协议的基础上检测更多基因、更多异构体和更长的转录本。该试剂盒采用温和的30°C逆转录（RT）稳定步骤和超高效酶性能，以保护RNA完整性、扩展长转录本表示并维持内源RNA修饰信号。UltraMarathonRT Direct RNA-Seq试剂盒通过优化试剂和低温RT步骤，确保更多RNA样本被测序。RNAConnect公司技术发展副总裁Jason Underwood博士表示，该试剂盒结合了RNAConnect对RNA的深入了解和UltraMarathonRT的独特特性，提高了长RNA读数的输出。该试剂盒现已通过RNAConnect及其授权分销商提供。RNAConnect致力于创新RNA分析解决方案，推动基因组学、转录组学和分子诊断学等领域的研究。

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2025-12-16

Oxford Nanopore Technologies Ltd
糖尿病治疗中连续血糖监测与医疗成本降低相关研究

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糖尿病治疗中连续血糖监测与医疗成本降低相关研究

一项由CCS领导的新研究，分析了938,740名匹配的糖尿病患者，发现使用连续血糖监测（CGM）的个体在注射胰岛素治疗下，一年内总医疗成本降低了近20%，急性护理利用减少了23%。尽管有广泛的保险覆盖，但约80%的符合条件的患者仍未获得CGM处方。研究表明，通过优先考虑CGM的获取和采用，医疗计划有巨大的机会改善临床质量和成本绩效。CGM用户的总医疗成本为6,245美元，而非用户为7,786美元。该研究对医疗计划提高CGM采用率和依从性具有重大战略意义。

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2025-12-16

糖尿病
Glaukos公司将在J.P. Morgan Healthcare Conference上参与讨论

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Glaukos公司将在J.P. Morgan Healthcare Conference上参与讨论

Glaukos公司，一家专注于青光眼、角膜疾病和视网膜疾病新型治疗疗法的眼科制药和医疗科技公司，宣布其管理层将于2026年1月13日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上参与讨论。会议将于美国太平洋时间下午4:30开始。相关活动的实时和存档网络直播将在Glaukos公司的投资者部分提供，网址为http://investors.glaukos.com。Glaukos公司自2012年起开始商业化其首个微创青光眼手术（MIGS）设备，作为传统青光眼治疗方法的替代方案。2024年，公司开始商业化其首创的iDose® TR产品，这是一种长效的、眼内给药的药物，旨在为青光眼患者提供长达24/7的药物疗法。此外，Glaukos公司还销售唯一获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的角膜交联疗法，用于治疗角膜圆锥形病变（角化圆锥）这一罕见角膜疾病。Glaukos公司继续成功开发并推进一系列创新的无滴剂平台技术，旨在显著提高慢性眼病患者护理标准并改善患者预后。

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2025-12-16

青光眼角膜疾病视网膜疾病
NationsBenefits与Dave’s Markets和Lucky’s Markets Ohio合作，简化健康福利获取途径

交易并购

NationsBenefits与Dave’s Markets和Lucky’s Markets Ohio合作，简化健康福利获取途径

NationsBenefits，一家领先的医疗金融科技公司，宣布与Dave’s Markets和Lucky’s Markets Ohio两家社区导向的杂货零售商建立新的合作关系。此次合作将使符合条件的健康计划成员在俄亥俄州东北部更容易获取营养食品、OTC健康产品和其他必需品。通过金融科技整合，成员可以使用NationsBenefits的预付卡在参与地点消费，购买将自动通过NationsBenefits的篮子分析服务（BAS）处理，无需提交索赔或收据，确保在熟悉的商店中享受无缝购物体验。该合作加强了一日三餐与更广泛的社区营养策略之间的联系，研究表明，当人们能够可靠地获取营养食品时，他们更可能参与预防和门诊护理。

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2025-12-16

NationsBenefits LLC
STAAR Surgical 公司收购案遭股东和顾问公司反对

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STAAR Surgical 公司收购案遭股东和顾问公司反对

Broadwood Partners及其关联公司对机构股东服务公司（ISS）发布的报告表示关注，该报告重申了对STAAR Surgical Company（STAAR）被Alcon Inc.（Alcon）收购的担忧。ISS在其最新报告中指出，最初的出售过程存在严重缺陷，对“go-shop”能否解决担忧表示怀疑，并认为STAAR没有为股东提供任何理由去依赖其努力。Glass Lewis和Egan-Jones Ratings Company也推荐股东投票反对该交易。Broadwood Partners创始人兼总裁Neal C. Bradsher表示，股东、顾问公司和STAAR董事会内部都对这笔交易表示强烈反对。他呼吁股东反对该交易，并计划召开特别股东大会以更换认为对此交易负有主要责任的董事。

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2025-12-16

Alcon Inc Staar Surgical CO ISS Inc
排他性许可，北京天坛医院对急诊卒中单元相关专利进行转化

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排他性许可，北京天坛医院对急诊卒中单元相关专利进行转化

近日，在第八届中国血管神经病学论坛上，北京天航睿医科技有限公司子公司北京易速睿医科技有限公司与首都医科大学附属北京天坛医院、首都汇智医疗科技成果转化研究院隆重举行 “急诊卒中单元（ ESU ）” 专利转化授权签约仪式。这标志着卒中急救领域的中国智慧方案正式迈入产业化新阶段，将推动 ESU 的 “黄金 20 分钟再灌注” 成效在国内推广，全面提升我国急性卒中救治能力与效率，显著降低卒中的致残率与死亡率。卒中救治在于与时间赛跑。

动脉橙果局

2025-12-16

卒中首都医科大学附属北京天坛医院