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Iambic公司将在J.P. Morgan Healthcare Conference上展示AI驱动药物发现进展

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Iambic公司将在J.P. Morgan Healthcare Conference上展示AI驱动药物发现进展

Iambic公司，一家临床阶段的生物科技和科技公司，利用其AI驱动的发现和开发平台推进新型药物，宣布其联合创始人兼首席执行官Tom Miller博士和联合创始人兼首席技术官Fred Manby博士将出席2026年1月13日在旧金山威斯汀圣弗朗西斯酒店举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference。Iambic将在会上展示过去一年中的战略进展，包括即将到来的重要里程碑。公司还将预览近期预期的重要活动，并将在会议上与投资者和潜在的生物制药及科技合作伙伴会面。Iambic公司基于圣地亚哥，成立于2020年，汇聚了一支由AI专家和经验丰富的药物研发人员组成的顶尖团队。Iambic的AI驱动平台通过集成物理原理到AI架构中，提高了数据效率，并允许分子模型在可能的化学结构空间中广泛探索。该平台能够识别新型化学模式以吸引难以处理的生物靶点，发现优化治疗窗口的明确产品特性，并对高度差异化的开发候选物进行多参数优化。通过将AI生成的分子设计与自动化化学合成和实验执行紧密集成，Iambic每周完成设计-制造-测试循环。

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2025-12-16

Iambic Therapeutics
OrsoBio公司TLC-6740与tirzepatide联合用药在肥胖症治疗中取得积极结果

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OrsoBio公司TLC-6740与tirzepatide联合用药在肥胖症治疗中取得积极结果

OrsoBio公司宣布，其口服、肝脏靶向的线粒体质子载体TLC-6740与GLP-1/GIP受体激动剂tirzepatide联合用药在为期24周的1b/2a期临床试验中取得了积极结果。该联合用药在安全性、耐受性和减重方面均达到了主要和关键探索性终点。与单独使用tirzepatide相比，接受TLC-6740与tirzepatide联合用药的患者平均减重13.3%，而单独使用tirzepatide的患者平均减重8.8%。TLC-6740在联合用药中表现出良好的安全性，未观察到严重不良事件或治疗中断。OrsoBio计划在2026年进行更大规模的2b期临床试验，并继续推进其线粒体质子载体TLC-1180的临床开发。

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2025-12-16

GLP-1 替尔泊肽
First Resource Bancorp完成8000万美元次级债券发行

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First Resource Bancorp完成8000万美元次级债券发行

First Resource Bancorp公司宣布完成8000万美元的次级债券发行。这笔通过私募发行的债券所得将用于向First Resource Bank注资，以支持预期增长和持续运营，并偿还6000万美元的现有次级债务。新债券的到期日为2035年12月15日，固定利率为6.00%。债券可在2030年12月15日或之后部分或全部赎回，或在特定监管事件发生时全部赎回。这些次级债券已根据监管要求结构化为第二级资本。公司总裁兼首席执行官Lauren C. Ranalli表示，他们对这次资本筹集的成功表示满意，通过此次私募发行，公司最大化了本轮融资的收益。公司对继续支持他们在特拉华河谷提供社区银行更好选择的投资者表示深深的感激。First Resource Bancorp是First Resource Bank的控股公司，First Resource Bank是一家在宾夕法尼亚州注册的本地拥有和运营的银行，拥有三家全服务分行，为特拉华河谷的企业、专业人士和个人提供银行服务。该银行提供全面的存款和信贷服务，并以其高度个性化的服务而著称。First Resource Bank还提供一系列传统金融服务和产品，以有竞争力

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2025-12-16
REX-8756口服STAT6抑制剂进入1期临床试验

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REX-8756口服STAT6抑制剂进入1期临床试验

Recludix Pharma公司宣布，其研发的口服STAT6抑制剂REX-8756已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND批准，进入1期临床试验。该药物在哮喘、急性肺炎症和皮炎等炎症性疾病模型中表现出强大的疗效，其效果与抗IL-4/IL-13抗体组合相当，且耐受性良好。REX-8756通过靶向STAT6的SH2结构域，抑制IL-4和IL-13诱导的炎症生物标志物，显示出对STAT6的完全和持续的抑制。Recludix与Sanofi合作推进REX-8756的研发，并有望在美国市场共享50:50的利润/亏损。

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2025-12-16

IL-13 Sanofi SA STAT6 IL-4 皮炎
北星医疗同位素公司任命凯西·斯宾塞-派克为首席商务官

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北星医疗同位素公司任命凯西·斯宾塞-派克为首席商务官

北星医疗同位素公司，一家全球领先的放射性药物研发、生产和商业化公司，宣布自2025年12月1日起任命凯西·斯宾塞-派克为首席商务官。斯宾塞-派克将领导公司的商业战略，负责销售、市场、业务发展、客户参与和市场扩张等业务，以推动增长并加强公司的竞争优势。斯宾塞-派克拥有超过25年的商业团队扩展和销售有效性推动经验，擅长在复杂医疗和生命科学环境中创造和执行成功的产品推出周期，并加速收入增长。她在北星医疗同位素公司担任此职，正值对可靠同位素供应和端到端放射性药物解决方案的需求前所未有的时期。斯宾塞-派克曾担任Nucleus RadioPharma的首席商务官，并在McKesson / CoverMyMeds、Novo Nordisk、Sanofi和Pfizer等公司担任高级领导职务。北星医疗同位素公司是一家商业阶段的放射性药物公司，致力于通过利用创新技术生产商业规模的放射性同位素，以推进患者护理。公司专注于放射性药物治疗领域的领先地位，并拥有生产放射性同位素的独特能力、经验丰富的管理团队和先进的环保技术。

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2025-12-16

Novo Nordisk A/S Sanofi SA Pfizer Ltd
NorthStar Medical Radioisotopes任命Victor Miller为首席财务官

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NorthStar Medical Radioisotopes任命Victor Miller为首席财务官

北星医疗同位素公司（NorthStar Medical Radioisotopes）宣布，自2025年12月1日起，任命Victor Miller为公司首席财务官。Miller拥有超过20年在生命科学和生物技术领域的资深财务领导经验，曾帮助公司建立可扩展的财务基础设施，支持商业化建设，推动资源分配的纪律性，并通过财务分析和洞察力加强业务表现。他将负责财务战略、资本规划和财务运营，包括公司近、长期财务规划、企业预测和预算流程。Miller还将监督审计、会计、投资者关系和风险管理职能，确保NorthStar保持强大的财务控制和可持续增长的经营环境。他还将与高管团队紧密合作，参与战略举措，如资本筹集、并购评估和在整个组织内扩展系统和流程。Miller最近担任Orgenesis公司的首席财务官，该公司专注于个性化细胞和基因疗法，并领导了融资活动、监督上市公司报告和投资者关系，并执行了多次战略收购。此前，他还曾担任Hycor Biomedical公司的首席财务官，帮助该业务转型为商业化阶段的诊断公司。Miller的背景还包括在Neos Therapeutics、Baxter Healthcare和Merrill Lyn

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2025-12-16

恶性肿瘤 Baxter Healthcare Corp NorthStar Medical Radioisotopes LLC
Aeovian Pharmaceuticals完成5500万美元B轮融资，推进AV078在TSC相关难治性癫痫的2期概念验证研究

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Aeovian Pharmaceuticals完成5500万美元B轮融资，推进AV078在TSC相关难治性癫痫的2期概念验证研究

Aeovian Pharmaceuticals，一家专注于开发选择性小分子治疗药物的生物制药公司，宣布已完成5500万美元的B轮融资。该轮融资将用于完成其领先候选药物AV078在结节性硬化症（TSC）相关难治性癫痫中的2期概念验证研究。此次融资由新投资者Luma Group和CTI Life Sciences Fund共同领投，并得到了Foresite Capital、SymBiosis、TSC联盟捐赠基金和Wilson Sonsini的参与。现有投资者Apollo Health Ventures、Hevolution、Sofinnova Investments和venBio也支持了此次融资。AV078是一种针对mTORC1的抑制剂，旨在改善与TSC相关的难治性癫痫患者的治疗效果。TSC是一种罕见的遗传性疾病，全球约有100万人受到影响，其中美国约有5万人。癫痫是TSC最常见的并发症之一，而目前的疗法往往无法解决这些癫痫的根本原因。Aeovian的创始人兼首席执行官Allison J. Hulme博士表示，AV078有望成为更安全、更耐受、更有效的治疗选择。

Businesswire

2025-12-16

癫痫 mTORC1 结节性硬化 Symbiosis Corp
Elicio Therapeutics授予新员工股票期权，推进癌症免疫疗法研究

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Elicio Therapeutics授予新员工股票期权，推进癌症免疫疗法研究

Elicio Therapeutics公司宣布，为吸引三名新员工加入，授予其共计157,193份股票期权。这些期权按照纳斯达克上市规则5635(c)(4)作为雇佣激励。期权批准由Elicio董事会薪酬委员会授予，并依据Elicio Therapeutics, Inc. 2024激励奖励计划执行。期权行权价格为每股8.52美元，即2025年12月15日纳斯达克公布的收盘价。期权将在四年内逐步行权，每位员工入职后第一年行权25%，之后每月按比例行权，前提是员工在行权日期前继续与Elicio保持雇佣关系。Elicio Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发针对高发癌症的新型免疫疗法，包括mKRAS阳性的胰腺癌和结直肠癌。公司正在推进其ELI-002免疫疗法候选药物的临床研究，该药物针对最常见KRAS突变，占所有实体瘤的约25%。此外，Elicio还计划将ELI-002扩展到其他适应症，包括mKRAS阳性的肺癌和其他mKRAS阳性的癌症。

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2025-12-16

大肠癌实体瘤 KRAS Elicio Therapeutics Inc ELI-002
Reimagine Care与坦帕总医院癌症研究所合作，扩大癌症护理服务

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Reimagine Care与坦帕总医院癌症研究所合作，扩大癌症护理服务

Reimagine Care，一家领先的按需技术癌症护理公司，宣布与坦帕总医院（TGH）癌症研究所合作，以扩大该地区癌症护理的访问、增加临床容量并改善护理交付。该合作将Reimagine Care的AI虚拟癌症护理计划整合到坦帕总医院的临床路径中，支持研究所扩大肿瘤服务并满足佛罗里达州不断增长的需求。坦帕总医院的创业部门TGH Ventures也对该公司进行了投资。此次合作旨在通过减轻劳动力压力、减少不必要的住院和急诊室（ED）就诊，以及改善护理连续性来加强肿瘤学运营。对于肿瘤学家来说，该模式减少了与夜间症状管理、文档和分诊相关的行政负担，使他们能够将更多时间用于直接患者护理，包括诊断、治疗计划和临床研究。对于TGH癌症研究所来说，它扩大了患者容量并支持质量指标和认证准备，帮助坦帕总医院保持其在癌症护理领域的区域和国家领先地位。Reimagine Care提供24/7的AI增强虚拟支持，通过主动监测症状、分级关注、支持早期干预并将升级路由到临床医生，将癌症护理扩展到诊所之外。该公司的护理模式已经在一些全国领先的癌症中心中显示出可衡量的减少急诊室利用率和医院入院率，同时提高了患者满意度和治疗依从性。

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2025-12-16

恶性肿瘤
Tenpoint Therapeutics将在J.P. Morgan Healthcare Conference上展示其创新视力恢复疗法

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Tenpoint Therapeutics将在J.P. Morgan Healthcare Conference上展示其创新视力恢复疗法

全球商业就绪的生物技术公司Tenpoint Therapeutics宣布，其首席执行官Henric Bjarke将于2026年1月13日在J.P. Morgan Healthcare Conference上展示公司产品。Tenpoint Therapeutics的领先资产Brimochol™ PF是一种新颖的瞳孔调节研究性疗法，旨在纠正与老花眼相关的近视力丧失，这是一种影响全球约20亿人的疾病。Brimochol™ PF已完成了两项大型3期关键性试验（BRIO-I和BRIO-II），并已向美国FDA提交了新药申请（NDA），预计2026年1月28日将获得PDUFA日期。公司正在积极准备2026年上半年商业上市。公司网站投资者关系部分将提供现场网络直播，并可通过电子邮件联系投资者关系团队安排会议。Tenpoint Therapeutics致力于开发针对眼科领域最大需求和全球市场潜力的治疗，包括老花眼、白内障和黄斑变性。

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2025-12-16

白内障老花眼黄斑变性 Tenpoint Therapeutics Ltd
Cosette制药公司获FDA批准CIPRO® HC仿制药，提供更经济治疗选择

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Cosette制药公司获FDA批准CIPRO® HC仿制药，提供更经济治疗选择

美国新泽西州桥水市，Cosette制药公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其CIPRO® HC（环丙沙星0.2% HCl和氢化可的松1%耳用悬浮液）首个仿制药的新药简略申请（ANDA），并授予180天的竞争性仿制药治疗（CGT）独家权。Cosette已经开始商业发货，触发180天的市场独家期。这是27年来首个获批准的CIPRO® HC仿制药，为患者和医疗保健提供者提供了急性外耳炎的等效且更经济的治疗选择。Cosette制药公司总裁兼首席执行官Apurva Saraf表示，他们为通过FDA的竞争性仿制药途径首次批准这种重要疗法的仿制药而感到自豪。这是Cosette在过去三年中第四个CGT批准和上市，展示了其强大的研发和运营能力，以及对扩大患者获取必需药品的不懈承诺。Cosette将在北卡罗来纳州林科斯顿的先进制造工厂生产该产品，并将继续推进其产品管线，以解决患者治疗可及性方面的关键差距。根据IQVIA™的数据，截至2025年9月，美国CIPRO® HC的年销售额约为1790万美元。CIPRO®是Bayer Intellectual Property GmbH的注册商标，由Bayer Intellec

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2025-12-16

Alcon Inc
脑机接口公司Motif Neurotech启动患者登记，招募难治性抑郁症患者参与未来研究

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脑机接口公司Motif Neurotech启动患者登记，招募难治性抑郁症患者参与未来研究

脑机接口公司Motif Neurotech宣布其患者登记系统正式上线，并开始接受难治性抑郁症（TRD）患者的注册，以了解他们对于未来研究机会的兴趣。Motif Neurotech致力于开发针对心理健康问题的脑机接口技术，其技术基于超过十年的基础研究和神经调节疗法的研究。患者登记系统旨在收集感兴趣个人的联系信息，以便在获得相关机构审查委员会（IRB）和食品药品监督管理局（FDA）批准后，进行未来临床试验。公司首款产品DOT是一种隐形植入式脑刺激器，预计将在2026年上半年开始针对难治性抑郁症患者进行临床试验。

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2025-12-16

Motif Inc
Nucleix膀胱EpiCheck检测技术显著提高非肌肉浸润性膀胱癌监测效果

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Nucleix膀胱EpiCheck检测技术显著提高非肌肉浸润性膀胱癌监测效果

Nucleix公司宣布，其液体活检技术Bladder EpiCheck®在非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）监测中的应用效果显著。一项发表在《欧洲泌尿外科肿瘤学》杂志上的临床研究结果显示，Bladder EpiCheck®在检测高级别复发方面优于标准护理的白光膀胱镜检查（WLC）。研究纳入了231名高级别NMIBC患者，平均随访16个月，共进行了316次WLC和Bladder EpiCheck®的监测。结果显示，Bladder EpiCheck®检测到92%的事件，包括90%的高级别NMIBC/MIBC病例和100%的低级别NMIBC病例，而WLC分别检测到62%、63%和57%。Bladder EpiCheck®在检测Tis病例方面也表现出色，检测率达到92%，而WLC仅为38%。该研究强调了Bladder EpiCheck®在早期肿瘤检测中的重要性，有助于早期干预，避免膀胱切除，提高患者生存率。

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2025-12-16

Nucleix Ltd
科迪瓦与Hexagon Bio成立合资企业，加速开发基于自然的作物保护解决方案

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科迪瓦与Hexagon Bio成立合资企业，加速开发基于自然的作物保护解决方案

全球农业技术领导者科迪瓦（Corteva）与生物技术公司Hexagon Bio宣布成立一家数百万美元的合资企业，旨在加速开发新的基于自然的作物保护解决方案。这是Hexagon Bio在农业领域的首个合资企业，也是Corteva在制药行业的首个合资企业。该合作将Corteva的数十亿美元规模的基于自然的作物保护业务和细菌天然产物发现能力与Hexagon Bio的天然产物发现平台相结合，以推进公司在农业和人类健康领域的各自产品管线。Hexagon Bio的平台结合微生物遗传学、人工智能、化学和合成生物学，以识别和表征新型天然产物，揭示出从化学结构或传统技术中不明显的作用机制，从而实现更高效的分子发现。该合资企业旨在同时推进两个关键任务：开发针对患者的变革性疗法和为全球农业提供新的作用模式。该合资企业是通过Corteva催化剂（Corteva的投资和合作平台）成立的，自2024年3月成立以来，Corteva催化剂已与全球的生物、基因编辑和其他技术平台合作了11家公司。

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2025-12-16

Hexagon Bio Inc
BlueWind Medical的Revi®系统获得FDA 510(k)许可，增强型可穿戴设备助力长期症状缓解

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BlueWind Medical的Revi®系统获得FDA 510(k)许可，增强型可穿戴设备助力长期症状缓解

BlueWind Medical公司宣布，其针对急迫性尿失禁（UUI）的Revi®系统已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)许可。该系统通过增强型可穿戴设备提供更有效和无缝的治疗，以支持长期症状缓解。自2010年以来，BlueWind Medical一直致力于iTNM（胫神经调节）在UUI治疗中的应用，并积累了丰富的临床证据。更新后的Revi可穿戴设备具有简化设计、智能用户界面和简单的三按钮控制，旨在为患者提供更大的信心、控制和便利。BlueWind Medical的CEO Kerry Nelson表示，公司致力于为UUI患者提供创新的治疗技术，以改善他们的生活质量。

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2025-12-16

Bluewind Medical Ltd
Synergy CHC Corp.任命Pedro Colmenares为墨西哥及拉丁美洲销售与市场总监

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Synergy CHC Corp.任命Pedro Colmenares为墨西哥及拉丁美洲销售与市场总监

Synergy CHC Corp.（纳斯达克：SNYR），一家领先的消费者健康与 wellness 公司，宣布任命Pedro Colmenares为墨西哥及拉丁美洲销售与市场总监。Colmenares先生将领导该地区的商业战略、市场扩张和市场执行。Synergy CHC Corp.正在推进其国际增长战略，Colmenares先生的加入正值公司加速在墨西哥和更广泛的拉丁美洲市场的扩张。Colmenares先生拥有超过18年的医药、营养补充品、OTC和消费者健康领域的经验，曾成功领导市场进入和扩张项目，将欠发达市场转变为表现优异、可持续发展的业务。Synergy CHC Corp.的CEO Jack Ross表示，Colmenares先生的加入将为公司在这些高潜力市场建立和扩大其存在提供重要支持。

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2025-12-16

Synergy CHC Corp
Humacyte获得7750万美元融资，加速生物工程组织研发

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Humacyte获得7750万美元融资，加速生物工程组织研发

Humacyte公司，一家专注于商业化规模生物工程人体组织的生物技术平台公司，宣布与Avenue Venture Opportunities Fund II，L.P.达成一笔高达7750万美元的信贷协议。这笔协议为期四年，包括4000万美元的初始资金，以及根据特定条件可获得的最高3750万美元的额外资金。Humacyte计划利用这笔资金偿还现有债务，并支持其在美国和国际市场上扩大Symvess的使用，以及进行V012三期临床试验和冠状动脉组织工程血管（CTEV）在冠状动脉搭桥手术中的首次人体研究。Avenue Venture Opportunities Fund II，L.P.是Avenue Capital Group的基金，专注于为高增长、风险投资支持的科技和生命科学公司提供创新的融资解决方案。Humacyte致力于开发颠覆性的生物技术平台，旨在提供广泛植入的生物工程人体组织、高级组织构建和器官系统，以改善患者的生活并改变医疗实践。

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2025-12-16

Humacyte Inc