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  • Sci Adv丨彭玲团队新型自组装树型分子纳米载体大幅降低药物心脏毒性
    前沿研究
    药物研发 “ 心头大患 ” 是 hERG 相关心脏毒性 。 在药物研发领域,心脏毒性,尤其是与钾离子通道 ( hERG ) 结合 引起的心律失常 ,是导致新药研发失败或上市药物被迫退市的首要原因之一。 尽管纳米技术已被广泛用于降低药物毒副作用、提升疗效,但针对 hERG 相关心脏毒性的纳米解决方案却鲜有报道。
    BioArt
    2025-06-29
    hERG 纳米载体 心脏毒性
  • 全球首个干细胞外泌体治疗肝衰竭临床研究正式启动!
    临床研究
    在我国,肝衰竭是威胁生命的急危重症,传统内科治疗手段有限,死亡率超80%,年死亡人数高达40万以上。 而肝移植面临供体短缺困境,无数患者陷入绝望。 肝衰竭的核心在于肝脏细胞的广泛坏死与功能衰竭,需要能够抑制炎症风暴、促进肝细胞再生的治疗手段。
    细胞与基因治疗领域
    2025-06-29
    外泌体 肝衰竭
  • 复星医药邱婧君:AI将拓展人类边界,创造医药研发的更多可能与价值
    专家观点
    7月25-26日,邀您相聚金鸡湖畔,与5000人一起为中国医药创新“同写意”! 复星医药全球研发中心副总裁邱婧君 将出席“ AI革新药物开发 ”分会并作报告 《AI医药数智化生态构建与价值创造》 ,敬请期待。 6月3日,顶刊《自然-医学》发布了一款重磅新药的临床研究结果。
    同写意
    2025-06-29
    AI
  • 肿瘤疫苗:人类距离“无癌生存”还有多远?
    前沿研究
    大会特设 “ mRNA肿瘤疫苗与siRNA药物开发 ”分会 , 7月25-26日,邀您相聚金鸡湖畔,与5000人一起为中国医药创新“同写意”。 2025年初,国际顶级期刊《自然》报道了一项轰动医学界的突破:9名高风险肾细胞癌患者在接受手术切除后,接受了个体化癌症疫苗 (PCV) 治疗,在中位随访时间达到40.2个月时,所有参与者均未出现癌症复发,最长无癌生存期达4年。 这一奇迹的背后,是肿瘤疫苗技术的革命性进展——它不再局限于传统预防性疫苗 (如HPV疫苗) ,而是通过激活人体免疫系统精准清除癌细胞,将癌症从“绝症”转向“慢性病”甚至“可治愈疾病”的终极武器。
    同写意
    2025-06-29
    HPV 肿瘤疫苗
  • PCSK9,长效降脂平民价?| 国谈前瞻系列2
    医保动态
    医保国谈在即,哪些品种值得重点关注? 我做了一系列简单的内容,供大家参考。 目前国内已上市7款 PCSK9 产品,3个进口,4个国产新药。
    药筛
    2025-06-29
    PCSK9 国谈
  • 新药前沿|减肥领域成“千亿赛道”,深度剖析GPCR药物研发进程
    前沿研究
    近日,专注于 AI 平台的 生物技术公司 Deep Apple Therapeutics宣布与诺和诺德达成合作协议, 双方共同发现、开发和商业化,针对包括肥胖在内的心脏代谢疾病的新型非肠促胰岛素 G蛋白偶联受体(GPCR)靶点的口服小分子新药。 一直以来, GPCR作为人体内最丰富且至关重要的信号转导分子之一,在调控神经、内分泌、免疫及代谢等多项生理功能中发挥关键作用。 目前,全球约有三分之一的获批药物是以GPCR为靶点,充分彰显其在药物研发领域的巨大潜力。
    博志研新
    2025-06-29
    减肥 GPCR药物
  • 一周小结:多家生物医药公司完成新一轮融资,聚焦这些领域
    医药投融资
    本周以来,多家生物医药公司获得新一轮融资,涉及到多个领域,下面我们进行简单总结。 近日,华卫恒源(北京)生物医药科技有限公司(以下简称“华卫恒源”)完成数千万A1轮融资,本轮融资由元和资本、水木清华校友种子基金投资。 华卫恒源是一家拥有国际首创的、完全自主知识产权的人源免疫豁免Sertoli细胞技术企业,核心团队源自清华大学。
    生物天使
    2025-06-29
    生物医药
  • 通过CSO支付销售人员奖励,药企被罚近400万元!
    公司动态
    江苏某药企通过17家CSO 转换个人收入性质,向 销售部员工29人发放宣传推广奖励,从而偷逃个税795.72万元。 税务局处以少缴个税50%的罚款397.86万元。 上述行为导致少计个人所得29455869.72元,拆分了应由该单位统一代扣代缴的个人所得税,具体为2021年2689373.18元,2022年2877838.66元,2023年2390004.15元,合计7957215.99元。
    药闻康策
    2025-06-29
  • 信达生物肿瘤创新研发日:新一代“IO+ADC”双重升级,解锁肿瘤治疗新未来
    前沿研究
    2025年6月29日,美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司, 近日成功举办健康中国2030肿瘤科技创新高峰论坛暨研发日活动,全面展示公司在下一代免疫治疗(IO)与下一代抗体偶联药物(ADC)领域的“双重升级”战略,分享具全球潜力的丰厚管线临床进展和数据解读,展望公司 “创新驱动,全球领航”的全新篇章。 信达生物旨在以领先的肿瘤科技平台与全球化视野,解锁肿瘤治疗新方案,将公司打造成国际一流的生物制药企业 。 信达生物围绕肿瘤治疗当前未被满足的核心挑战——如肿瘤异质性、免疫冷肿瘤、耐药机制与毒性限制——构建了新一代“IO+ADC”为双引擎的创新管线。
    信达生物
    2025-06-29
    肿瘤 肿瘤治疗
  • 估值只剩10%,诺辉健康还有机会复活吗?
    财报业绩
    但,仍没看到复牌的消息。 根据港交所的规定,个股停牌时间超过18个月,就有被强制退市的风险。 诺辉健康这家昔日的精准医疗独角兽企业,已经整整停牌15个月了,距离18个月的红线已经触手可及。
    体外诊断原料网
    2025-06-29
    诺辉健康
  • 云南白药集团“数智云药”平台首款数据产品成功挂牌上海数交所
    医药投融资
    近日, 由 云南白药集团 中药资源事业群与 云南白药集团 数 智科技有限 公司主导开发, 基于云南省 中药材 产业平台 “数智云药”构建的核心数据产品——「中药材溯源查询」 正式通过上海数据交易所挂牌审核。 这标志着云南白药集团在中医药产业数据要素化领域实现零的突破,为 “数智云药”平台融入国家数据流通生态奠定关键基础。 也是云南省首次将特色中药材全产业链动态数据(种植、加工、流通)转化为经国家级平台认证的标准化数据资产,为未来数据价值释放开辟新路径。
    云南白药
    2025-06-29
    数据 数智云药
  • 基因编辑鼻祖,与现金流赛跑
    公司动态
    在新型基因编辑技 术不断涌现的发展浪潮中,坚守 锌指核酸酶(ZFN)技术的基因编辑先驱者 Sangamo,连续地被合作伙伴放弃 (包括赛诺菲、诺华、渤健和辉瑞) ,股价也持续不断下跌。 现在,资金即将见底的Sangamo抛出一款具有监管许可潜力 的“准NDA申报”阶段的全资资产 ST-920 ,试图寻找新的机会。 2025年6月24日, San gamo公布了其全资拥有的AAV基因治疗 ST-920的 注册性1/2期STAAR研究的积极顶线结果,该研究旨在评估 ST-920治疗 成人法布里病。
    生物制药小编
    2025-06-29
    STA 基因编辑鼻祖
  • Advanced Science | 颅骨搬移术治疗创伤性脑损伤取得突破
    前沿研究
    创伤性脑损伤(Traumatic brain injury, TBI)是由头部受到突然的外部机械力,例如打击、撞击、震动或穿透而导致的脑损伤。 TBI目前主要的治疗方法包括急性期颅内压调控、神经保护药物干预、微创手术治疗以及术后康复。 颅骨搬移术(Cranial bone transport, CBT)是一种基于Ilizarov牵拉成组织技术理论上衍生的外固定技术,持续牵拉断裂骨组织的机械传导不仅能促进骨骼再生,还可诱导微小血管、神经等多种组织的再生。
    中国科学院深圳先进院
    2025-06-29
    traumatic brain inju 创伤性脑损伤 颅骨搬移术
  • 香港18A医药股的全面牛市
    财报业绩
    港股18A 是指香港交易所(HKEX)《主板上市规则》中的第18A章,是2018年4月新增的专门针对 未盈利生物科技公司 的上市制度。 这一规则的推出旨在吸引全球尤其是中国内地的创新型生物科技企业赴港上市,为它们提供融资渠道,同时增强香港作为国际金融中心的竞争力。 一、港股18A的主要特点和要求包括:。
    药时空
    2025-06-29
    医药股
  • 通过纳米疫苗的穴位递送引发双生态位免疫引发
    前沿研究
    肌内注射( IM )是最常用的免疫疫苗接种用于引发抗原特异性免疫应答来预防甚至治疗疾病。 注射后,组织驻留的抗原呈递细胞( APC )内化疫苗,随后迁移至引流淋巴结( dLNs )以诱导抗原交叉呈递。 然而, APC 在注射部位的分布不足不可避免地导致抗原向 dLN 驻留的 APC 的有限转移或向 dLNs 中的 T 细胞的交叉呈递不足。
    药时空
    2025-06-29
    APC 纳米疫苗
  • Altimmune股价腰斩!Pemvidutide治疗MASH的2期临床喜忧参半
    临床研究
    2025年6月26日,Altimmune公司宣布其Pemvidutide治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)的2b期临床试验(IMPACT试验)取得了积极的顶线结果。 - IMPACT试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的2b期临床试验,共纳入212名经活检确认的MASH患者,这些患者的肝纤维化程度为F2/F3期,且无论是否患有糖尿病,均被随机分配至每周接受皮下注射1.2mg或1.8mg剂量的Pemvidutide或安慰剂治疗,持续24周。 - MASH缓解:在意向治疗(ITT)分析中,接受Pemvidutide 1.2mg和1.8mg治疗的患者中,分别有 59.1%和52.1%实现了MASH缓解且肝纤维化程度无恶化,而安慰剂组的比例仅为19.1%(p
    药时空
    2025-06-29
    Altimmune Inc. 肝纤维化 Pemvid
  • 优势资本牵头组织成立CBIITA联合体交易与并购专委会,资本力量推动生物医药产业创新转化
    交易并购
    2025 年 06 月 27 日至 28 日,中国生物医药产业链创新转化联合体理事会暨交易与并购专委会系列论坛于苏州市国际博览中心盛大召开。 据悉,中国生物医药产业链创新转化联合体( CBIITA 联合体)是由中国产学研合作促进会指导建设、由中国化学制药工业协会、中国药理学会、中国毒理学会等权威国家级行业学协会、药学国家重点实验室联盟等国家战略科技力量,中欧生命科学联盟、《药学进展》编委会等共同发起成立的中国生物医药产业链生态赋能平台。 优势资本作为行业内颇具影响力的股权投资与产业投资机构,受 CBIITA 联合体邀请出任副理事长单位。
    优势资本股权投资
    2025-06-29
    生物医药产业
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