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神经康复新突破：脑机接口联动肢体训练 开启精准康复新征程前沿研究近日，温州市第六人民医院将前沿脑机接口技术与肢体康复训练深度融合并投入临床应用，为肢体功能障碍患者开辟了更高效、更精准的康复新路径，也为区域神经康复领域的技术发展提供了新的实践参考。 作为深耕康复医疗领域的专业机构，温州市第六人民医院始终以患者康复需求为核心，持续关注并推动康复医学前沿技术的探索与落地。 此次引入脑机接口技术并创新联动肢体训练，是医院推动康复医疗高质量发展的重要举措，也是突破传统康复瓶颈、构建精准化康复体系的一次积极实践。温州市第六人民医院2026-02-12神经康复
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1-8批接续，这73个产品未中选分量很少招标采购国采1-8批接续接下来就是等春节后的二次分量。 二次分量有些大产品能分得的量很大，主要是原研/参比没有中选，国产的绝大部分有报量的都是中选状态。 有73个产品，未中选 （没有计算原中选提价待分配的量，暂时无法计算，所以也不用较真是全部待分配量） 的分量很小（低于2%），在做二次分量的时候，不用过多浪费时间。风云药谈2026-02-12
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153家失信医药企业被国家医保局“点名”（附名单）医保动态2月12日，国家医保局公布了价格招采信用评价“特别严重（失信）”和“严重（失信）”评定结果（第16期），汇总了截至2026年1月1日各省份评级为“特别严重（失信）”和“严重（失信）”的医药企业情况，共153家。 其中，62家企业为“特别严重（失信）”企业，上海邑科贸易商行等45家企业为新增企业；91家企业为“严重（失信）”企业，北京六九成德科技有限公司等36家企业为新增企业。 在本期失信评定结果中，有62家企业为“特别严重（失信）”企业。中国医药报2026-02-12失信医药企业
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2026年1月全球新药研发、注册及交易重点事件公司动态
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国产首个！恒瑞医药降脂新药申报上市审批动态2月12日，CDE网站显示，恒瑞医药旗下子公司盛迪医药的降脂新药SHR-1918申报上市， 用于治疗成人和12岁及以上的未成年人纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH）患者 。 SHR-1918是恒瑞医药 旗下子公司盛迪医药 自主研发的一款ANGPTL3单抗，通过抑制ANGPTL3的活性来降低血清中的甘油三酯（TG）水平和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平。 LDL-C和TG是动脉粥样硬化性心血管疾病发生发展的重要风险因素。
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阿斯利康在华遭起诉 前高管涉案多项罪名公司动态2025年 阿斯利康 中国区营收达66.54亿美元 ， 连续两年登顶跨国药企中国区营收榜首 ，而就在这份亮眼业绩公布后不久，该公司前 中国区总裁王磊因非法收集公民个人信息，非法经营，医保诈骗三项罪名被正式提起公诉 ，这起历时超一年的调查事件，不仅让医药行业三大民生合规的红线再次凸显， 更给阿斯利康和其他跨国药企行业带来了深刻影响 。 日常医保卡外借，扫码透露老百姓的信息，购买朋友圈非正规药品等行为，都暗藏着风险， 守住自身权益，只需做到医保卡专人专用，不随意授权个人信息 ， 买药仅选医院和正规药店 。 对阿斯利康而言 ， 事件初期曾引发公司股价承压下跌 ，为应对风波，企业不仅在 2024年12月完成中国区管理团队的全面改组，还预付350万美元补缴相关税费，甚至提示可能面临额外的罚款。
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甘肃省药品检验研究院2025年国家药品抽检工作再获国家药监局通报表扬研发注册政策近日，国家药监局综合司印发《关于表扬2025年药品抽检工作表现突出单位的通报》，甘肃省药品检验研究院检验管理和质量分析工作获国家药监局通报表扬，这是我院连续九年在国家药品抽检工作中获此殊荣。 2025年我院承检的5个国抽品种有4个入围评议环节，入围品种居全国前列，其中黄连上清系列制剂、贝诺酯系列制剂、柴胡舒肝丸质量分析报告获优秀等次。 药品抽检是保障公众用药安全、支撑药品监管执法的核心技术手段。甘肃药检2026-02-12国家药监局
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联想Q3营收再创新高：盈利增速达营收增速两倍，个人智能和企业智能双轮驱动财报业绩AI相关营收同比增长72%，占集团总营收比重提升至32%。 本文为IPO早知道原创。 第三财季的业绩价值，不仅体现在创纪录的财务数字上，更体现在其背后所反映的高质量、可持续的增长模式。IPO早知道2026-02-12企业智能
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镁信健康更新招股书：中国最大医药多元支付平台，「AI+洞察」重塑支付生态医药投融资助力推动中国医疗支付体系变革。 本文为IPO早知道原创。 这里不妨补充一点，近年来，中国医疗支付体系正从加速从“基本医保单极主导”向“基本医保+商业保险”多元协同转型。
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调查持续推进，阿斯利康前中国区负责人王磊被中方正式起诉专家观点阿斯利康方面已证实王磊被起诉的消息。 此前该公司曾披露，中国检察机关已于 2024 年 11 月对一名前执行副总裁和一名前高级员工提起公诉，如今阿斯利康明确，王磊正是此次被起诉的人员之一，相关人员被控非法收集公民个人信息、非法经营以及医保诈骗三项罪名。 2024 年 10 月王磊被拘留的消息一出，立刻引发市场剧烈波动。
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首款 PD-1 获批卵巢癌 默沙东破治疗困局审批动态沉寂十三年，默沙东的 PD-1 明星药 Keytruda 终于敲开了卵巢癌治疗的大门。 这款横扫数十种癌症的 “抗癌神药”，此前在卵巢癌这一肿瘤治疗的 “硬骨头” 上屡屡碰壁，如今总算在 FDA 拿下首张适应症批文，也让免疫治疗正式进驻这一难治领域。 此次获批的适应症，瞄准的是卵巢癌患者最棘手的铂类耐药困境。
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3D打印新突破！清华团队再发Nature！前沿研究
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《国家基本药物目录管理办法》出台，全文+解读看这里→→研发注册政策2月11日，国家卫生健康委网站发布《关于印发国家基本药物目录管理办法的通知》。 《国家基本药物目录管理办法》政策解读。 一、什么是国家基本药物制度。中国医药报2026-02-12
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居家药学服务费等10项药学类医疗服务价格项目立项指南印发医保动态2月11日，国家医保局印发《药学类医疗服务价格项目立项指南（试行）》。 编制说明： 为贯彻落实《深化医疗服务价格改革试点方案》，推进全国医疗服务价格项目规范编制工作，按照“成熟一批、发布一批”的工作思路，近日国家医保局编制印发了《药学类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，将已有价格项目规范整合为10项。 下一步，国家医保局将指导各省医保局参考《药学类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，制定全省统一的价格基准，由具有价格管理权限的统筹地区对照全省价格基准，上下浮动确定实际执行的价格水平。中国医药报2026-02-12居家药学
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2025科伦博泰跨越发展，业务全面突破，从Biotech跃迁Biopharma | 新闻稿公司动态2月10日，四川科伦博泰生物医药股份有限公司（“科伦博泰”或“公司” ，6990.HK）2026年度工作会顺利召开。 本次会议以“跨越”为主题，立足全球创新与行业竞争格局，先后听取了创新临床、研发与转化医学、生产质量、商业化、药政注册和知识产权等业务板块的工作报告。 2025年是科伦博泰实现跨越式发展的一年，公司在核心业务领域实现全面突破，成功打通了创新药从研发到商业化的完整闭环，实现从Biotech到Biopharma的跃迁。
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富士胶片集团发布2025财年第三季度财务报告财报业绩美通社消息，近日，富士胶片控股株式会社（以下简称“富士胶片集团”）公布了截至2025年12月31日的2025财年第三季度财务报告。 在2025财年（2025年4月1日-2026年3月31日）的前三季度，销售收入同比增长4.4%，达24,297亿日元，主要得益于医疗健康、电子材料及影像业务的强劲销售，抵消了汇率带来的不利影响。 鉴于电子材料及影像业务的强劲表现，公司上调了对2025财年（截至2026年3月31日）的全年业绩预期，营业利润上调40亿日元，归属于富士胶片集团的净利润上调25亿日元。医药健闻2026-02-12
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聚焦：将重塑 2026 年的22款重磅药物审批动态上周，FirstWord 执行主编迈克尔・弗拉纳根与医药新闻分析主编西蒙・金主持了一场线上直播，探讨他们认为将在今年主导行业新闻的重磅药物。 口服版 Wegovy—— 诺和诺德。 礼来的 orforglipron 预计将于 4 月获 FDA 批准，与作为多肽药物的口服 Wegovy 不同，它是 小分子药物 ，这可能为礼来带来生产优势与更大的定价灵活性。
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FDA 拒审Moderna mRNA 流感疫苗引行业震荡审批动态一纸拒审令，莫德纳猝不及防。 FDA 的核心理由很明确：这款疫苗的三期临床试验对照设置不合格，没能采用 “现有最佳医疗标准” 的对照疫苗。 要知道，试验中所用的对照疫苗是 FDA 此前明确认可的已上市标准剂量流感疫苗，公司去年 6 月公布的临床数据还挺亮眼 —— 在 50 岁及以上成人中，mRNA-1010 的保护效力比对照疫苗高出 26.6%。
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异体 CAR-T 寒冬求生 数据成唯一救命稻草前沿研究巨头转身，异体赛道遇冷。 CAR-T 疗法的故事从 2012 年艾米丽的治愈开始，而异体 CAR-T 曾被寄予 “普惠患者” 的厚望 —— 现成的供者 T 细胞，能让患者不用苦等自身细胞改造。 行业热情散得一干二净，投资者连看都懒得看，唯有罗氏还在坚守，花 15 亿美元收购 Poseida，死磕异体技术的规模化潜力。
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口腔健康北京实验室王松灵院士团队揭示硝酸盐-Sialin促进间充质干细胞成骨并维持骨稳态前沿研究
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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