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透皮制剂质量研究应关注的问题前沿研究2026年3月5-6 日, 中国制药工业大会(杭州站)同期将举办 “ 透皮制剂论坛 ” 有幸邀请到 「上海市食品药品检验研究院 原首席专家 杨永健 先生 」 出席 ,并发表主题演讲: “ 透皮制剂质量研究应关注的问题 ”。 上海市食品药品检验研究院 原首席专家。 杨永健,理学博士,一级主任药师,上海市食品药品检验研究院原首席专家,国家药监局化学药品制剂质量分析重点实验室主任。药圈头条2026-02-12透皮制剂
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喜报|海灵药业国采1-8批15个品规成功接续 恩替卡韦片首次中标招标采购
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启航新征程|宜明生物与华夏英泰达成战略合作,加速通用型细胞治疗管线开发公司动态近日,宜明生物与华夏英泰正式宣布达成战略合作,将共同聚焦重度自身免疫疾病治疗领域的探索与突破。 基于协议,宜明生物将为华夏英泰针对重度自身免疫疾病的通用型STAR-T疗法提供AAV载体的工艺开发、GMP生产至中美IND申报支持的全流程CDMO服务,共同推动该创新细胞治疗药物的临床转化与产业化进程。 双方将以此次战略合作为契机,充分发挥各自在研发创新、工艺开发、规模化生产及全球注册申报等方面的核心优势,携手加速中国ATMP领域创新药物从早期研发到商业化生产的完整链路转化,助力高效、可及的难治疾病治疗方案早日落地全球临床。
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RoboScience完成数亿元Pre-A轮融资,华兴资本担任独家财务顾问 | 华兴交易医药投融资今天,RoboScience机器科学宣布完成 数亿元Pre-A轮融资。 本轮融资由普华资本领投,达晨财智、长石资本、香港慧科科创、天启资本跟投,老股东招商局创投、零一创投等持续加码。 华兴资本担任本轮融资独家财务顾问。华兴资本2026-02-12华兴资本 Pre-A轮融资
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智冉医疗完成3亿元人民币A+轮融资医药投融资近日, 国内侵入式脑机接口领军企业智冉医疗宣布完成3亿元人民币A+轮融资 。 本轮融资由中科创星领投,老股东君联资本、北京市医药健康产业投资基金、IDG资本、顺为资本、联想创投、元生创投、红杉中国、美团龙珠、BV百度风投、杏泽资本、佳银资本持续跟投。 据悉,本轮所募资金将主要用于推进大规模临床试验与高通量柔性脑机接口产品迭代,加速该技术向临床应用落地。
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国产氟雷拉纳原料+制剂双获批!审批动态2026年2月6日,农业农村部官网发布第994号公告。 宠物板块 成为本次审批的核心亮点—— 氟雷拉纳原料及滴剂两款核心驱虫产品获批,且均为国产企业主导研发 ,标志着国产宠药在核心刚需赛道实现技术突破。 本文基于农业农村部第994号公告原文及中国兽药信息网公示的注册目录,深度拆解宠物板块获批数据,解读这份公告为行业带来的核心信号,为国内宠药企业和从业者提供参考。宠药生态圈2026-02-12制剂
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别再盲目治疗!NK细胞检测正成为肺癌、胃癌等精准免疫治疗的“导航仪”前沿研究helping the public embrace high-quality life experiences.。 SCLC治疗的新挑战。 小细胞肺癌(SCLC)约占所有肺癌的13%~15%,由于其起病隐匿、进展神速,多数患者在确诊时已处于晚期,失去了手术机会。
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诺和诺德、BMS…MNC亚太区战略前瞻,来BIOCHINA2026解码!公司动态百时美施贵宝(BMS)近一年在亚太区进行了旨在聚焦创新药物的战略性业务重组与架构调整。 根据公司公告,BMS计划于2026年初出售其在中美上海施贵宝制药有限公司所持有的多数股权,以优化其投资组合。 同时, 公司完成了全球重组并新设立了独立的亚太业务部门,以强化区域战略地位。
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44.6亿美元!瑞博生物达成出海合作交易并购根据该协议, 瑞博生物 已授予Madrigal独家全球授权,以运用该公司的RiboGalSTARTM及siRNA化学修饰平台,开发、生产及商业化若干临床前单靶点及双靶点siRNA资产。 作为回报, 瑞博生物将 收取6000万美元的首付款, 倘达成若干开发、监管及商业化里程碑, 累计可获得44亿美元付款, 外加净销售额的潜在特许权使用费。 据 瑞博生物公告称,本次合作将利用该公司 经验验证的肝靶向RiboGalSTARTM平台开发MASH新疗法,标志 瑞博生物 成为全球领先创新siRNA企业的道路上的重大里程碑,同时加快全球开发和商业化策略,为MASH患者的未满足医疗需求推出更具靶向性、更有效的疗法。
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3000万美元!格博生物获得赛诺菲投资医药投融资本轮投资将支持格博生物两个核心项目GLB-005和GLB-007的研发推进,这两款药物均有望成为治疗 镰状细胞病 的疾病修饰疗法。 根据协议,赛诺菲已认购格博生物新发行的优先股。 此外, 格博生物授予赛诺菲优先谈判权 (ROFN),以就潜在的GLB-005和GLB-007开展相关研究、开发、生产及商业化的独家许可进行谈判。
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刚刚!替尔泊肽新适应症在华获批审批动态自上市以来,替尔泊肽在降糖、减重及综合代谢改善方面优势显著。 此次单药适应症获批,将使1.48亿中国2型糖尿病患者有机会在初治阶段即接受全球优效方案,更 标志我国着糖尿病管理正式迈入‘起点即优效’的新范式 。 这一更简化的治疗方案将为患者减轻多重用药负担,更早实现疾病控制,同时把并发症防控窗口前移,最终改善远期结局并减轻慢病社会负担。
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注射用德曲妥珠单抗新适应症在中国获得突破性治疗认定用于乳腺癌辅助治疗审批动态202 6 年2 月12 日 ,注射用德曲妥珠单抗(优赫得 ® , DS-8201a, T-DXd ) 新适应症 成功获得中国国家药品监 督管理局药品审评中心( CDE ) 同意纳入 突破性治疗药物程序( BTD ),用于接受抗 HER2 新辅助治疗后仍 残存侵袭性病灶的 HER2 阳性成人乳腺癌患者的治疗。 注射用德曲妥珠单抗是由第一三共研发,并由第一三共和阿斯利康联合开发的 HER2 靶向抗体药物偶联物( ADC )。 这是德曲妥珠单抗在中国获得的第三项突破性治疗认定,也是其在乳腺癌的第二项突破性治疗认定。
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国家集采接续采购开标,安科生物醋酸阿托西班注射液与子公司安科恒益富马酸丙酚替诺福韦片双双拟中选招标采购近日, 国家组织集采药品协议期满品种接续采购拟中选结果正式公布。 安科生物自主研发的 安沪宝 ® 醋酸阿托西班注射液 、子公司安科恒益核心产品 益迈特 ® 富马酸丙酚替诺福韦片 双双成功 入选本次全国接续采购拟中选名单 , 彰显 了 公司在 药品 研发、质量管控与规模化供应 方面 的综合实力。 安科生物 将在后续 依托全国统一采购平台,持续为患者提供高品质、稳供应的优质药品。
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「替尔泊肽」获批新适应症,单药治疗2型糖尿病审批动态2月12日,礼来宣布其GLP-1R/GIPR 双重激动剂 穆峰达 ® (替尔泊肽注射液)获得中国国家药品监督管理局批准成人2型糖尿病(T2DM)单药治疗适应症。 该获批主要基于中国人民解放军总医院内分泌科主任母义明教授牵头开展的SURPASS-CN-MONO研究。 该研究纳入了200余例早期中国成人2型糖尿病患者,患者进行替尔泊肽单药治疗40周后在血糖控制和体重减轻方面展现出具有临床意义的显著改善,且未增加低血糖风险。
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穆峰达®获批单药治疗成人2型糖尿病 | 新闻稿审批动态2026年2月11日,礼来中国宣布穆峰达 ® (替尔泊肽注射液)获得中国国家药品监督管理局批准成人2型糖尿病(T2DM)单药治疗适应症。 同时,更新后的说明书将覆盖单药治疗和联合其他降糖药物的各类T2DM治疗场景,即:用于在饮食控制和运动基础上,改善成人2 型糖尿病患者的血糖控制。 此次单药适应症获批,将使1.48亿中国2型糖尿病患者有机会在初治阶段即接受全球优效方案,更标志我国着糖尿病管理正式迈入‘起点即优效’的新范式。
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阿美替尼:锚定脑转移,瞄准BIC公司动态
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Mol Cell | 袁健/谭敏佳团队揭示琥珀酰化修饰调控同源重组修复新机制前沿研究基因组不稳定性与代谢重编程是肿瘤发生发展的两大核心 特征 ,前者驱动基因层面的恶性突变, 突破细胞增殖与凋亡的调控屏障, 后者重塑物质能量代谢网络、介导 三羧酸 循环 ( TCA ) 等核心通路异常,为肿瘤恶性表型奠定代谢基础。 但关于 二者 是否存在直接交互调控机制,协同驱动 肿瘤恶性演进 ,是 亟待 深入阐明的 关键科学问题 。 2 026 年 2 月1 1 日,同济大学医学院 袁健 教授团队联合 中国科学院上海药物研究所 谭敏佳 研究员 团队 ,在 Molecular Cell 杂志在线发表题为 RAD51 Succinylation Regulates Homologous Recombination and Contributes to the Chemosensitivity in Cancer 的研究论文。
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Cell Rep Med丨张智/姚婷等合作揭示“下丘脑-交感神经-棕色脂肪”的中枢降糖通路前沿研究糖尿病是全球最主要的慢性非传染性疾病之一,具有病程长、致残致死率高等特点。 血糖稳态的维持依赖于多个系统和激素的协同作用,其精准调控是糖尿病管理的核心挑战。 研究下丘脑的血糖调控机制,有助于开发自上而下的系统性血糖稳态调控方案。
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专家点评Neuron | 王立平等团队发现骨源性激素—骨钙素作用经典奖赏中枢VTA启动逃跑反应前沿研究本能恐惧反应,是物种进化中形成的核心生存策略。 这种对潜在天敌的快速应对机制,对于保障个体生存与物种延续至关重要。 因此,深入解析本能恐惧行为的脑体互作机制,不仅能揭示跨器官的功能协同调控物种生存行为的生物学本质,更为神经系统与其他器官共病的临床干预提供全新思路,还有望为生物启发的具身智能体开发提供新的洞见。BioArt2026-02-12Neuron 王立平等 骨源性激素
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Nature | 于杰团队揭示全脑内源NMDA受体的构象多样性与门控完全开放机制前沿研究大脑中的神经元通过突触相互连接,形成复杂的神经网络。 NMDA受体是一类离子型谷氨酸受体,在介导兴奋性神经传递和调控突触可塑性方面发挥着核心作用。 当NMDA受体功能异常时,可能导致癫痫、精神分裂症、抑郁症和阿尔茨海默症等多种神经系统疾病。
全球药物研发中心
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 83
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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靶点
6,299
企业
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
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