2025年6月30日，泰德医药正式登陆港股，此次IPO，泰德医药发售价为每股H股30.60港元，市值43.49亿港元；香港公开发售股份获认购301.15倍，国际发售股份数目获认购2.43倍。此次上市，泰德医药的一大看点就是专注于GLP-1领域管线建设。而基于扎实的规模化生产能力，泰德医药已经制定好“复合式”GLP-1战略，精准匹配产能与市场机遇。

2025年6月30日，数字经期护理公司Enya获得了数百万美元种子轮融资，投资方为早期美元风险投资机构500Global。据悉，此次融资将主要用于品牌建设和开拓中国市场。

2025年6月30日， 医疗保健软件开发商LogicFlo获得270万美元种子融资，由Lightspeed领投，领先的医疗保健和企业AI投资者参与其中。凭借这笔新资金LogicFlo将扩展其代理库，深化与Veeva和IQVIA等生命科学原生系统的集成，并扩大其团队以满足整个行业不断增长的需求。

2025年6月30日，干细胞治疗产品开发、制造商Gallant完成1800万美元B轮融资，由Digitalis Ventures领投，BOLD Capital和Hill Creek Partners持续支持NovaQuest Capital Management新加入。凭借这笔资金，Gallant加快了其FCGS主要产品的初始商业推出之路，同时推进了针对犬和猫骨关节炎（COA和FOA）、犬特应性皮炎（CAD）和猫慢性肾病（CKD）的治疗管道——目前的护理标准控制症状而不是解决潜在疾病。

标题：23andMe 获得法院批准出售给 TTAM 研究院，一家非营利性公益公司 内容摘要： 2025年6月30日，位于加利福尼亚的非营利性公益公司 TTAM 研究院宣布，其收购了 23andMe Holding Co.（23andMe）的大部分资产和业务运营，获得了美国密苏里东区破产法院的批准。这笔交易预计将在未来几周内完成。23andMe 是一家以基因学为主导的消费医疗保健公司，由 23andMe 联合创始人兼前首席执行官 Anne Wojcicki 领导的 TTAM 将以3.05亿美元的价格收购 23andMe 的资产。TTAM 表示，作为一家非营利机构，它将致力于推动人类健康，并保护客户数据隐私。

近日，华特气体（688268）发布公告称， 石平湘 因自身年龄原因，申请不再担任公司董事长及董事会战略委员会召集人（主任委员）职务。 辞去董事长职务后，石平湘仍在公司担任董事、董事会战略委员会和提名委员会委员职务。 公司召开第四届董事会第十九次会议选举公司副董事长 石思慧 担任公司董事长 ，石平湘担任副董事长。

Mineralys Therapeutics公司宣布，其研发的洛伦多司特（Lorundrostat）在治疗难治性高血压方面的关键III期临床试验结果已发表在《美国医学会杂志》（JAMA）上。这项名为Launch-HTN的试验是迄今为止在未控制或治疗抵抗性高血压患者中进行的最大规模的醛固酮合成酶抑制剂（ASI）临床试验。结果显示，洛伦多司特50毫克每日一次的剂量在6周和12周时分别使收缩压降低了16.9毫米汞柱和19.0毫米汞柱，且总体耐受性良好。公司首席执行官Jon Congleton表示，洛伦多司特有潜力成为治疗未控制或治疗抵抗性高血压患者的最佳药物。该研究由伦敦玛丽女王大学威廉·哈维心脏中心的Manish Saxena博士领导，结果显示洛伦多司特在降低血压方面具有显著疗效和良好的安全性。

标题：EUROAPI将其Haverhill工厂出售给Particle Dynamics，作为FOCUS-27转型计划的一部分 新闻稿摘要： - 发布日期：2025年6月30日 - 内容：EUROAPI宣布与Particle Dynamics签署了一份股份购买协议，出售其100%的EUROAPI UK Ltd股份，该公司运营着Haverhill的制造工厂。这是EUROAPI FOCUS-27转型计划的关键步骤，旨在优化其工业足迹。 - Particle Dynamics是一家全球领先的粒子处理、递送技术和成品剂量制造公司，专注于营养补充品、消费者健康和制药行业。 - EUROAPI首席执行官David Seignolle表示，此次出售将加强其效率，并专注于其战略网络。 - Particle Dynamics首席执行官Nicolas Fortin表示，此次收购是为了加强其全球粒子工程能力，并扩大其服务市场。 - 交易预计对EUROAPI 2025年上半年的财务报表影响有限。 - 2024年，Haverhill工厂的净销售额约为3500万欧元，其中近80%来自Sanofi。 EUROAPI简介： EUROAPI

标题：Revolution Medicines与Summit Therapeutics合作评估RAS突变肿瘤中三种RAS(ON)抑制剂与Ivonescimab的联合应用 摘要： Revolution Medicines公司（纳斯达克：RVMD）和Summit Therapeutics公司（纳斯达克：SMMT）宣布，两家公司已达成一项临床合作协议，旨在评估Revolution Medicines的RAS(ON)抑制剂（包括daraxonrasib、zoldonrasib和elironrasib）与Summit Therapeutics的PD-1/VEGF双特异性抗体Ivonescimab在多种实体瘤中的安全性和有效性。该合作旨在评估这些组合在包括RAS突变非小细胞肺癌、胰腺导管腺癌和结直肠癌在内的三种优先肿瘤类型中的效果。Summit Therapeutics将提供Ivonescimab用于临床研究，而Revolution Medicines将作为研究发起人。两家公司将保留各自产品的商业权利，该协议为相互非排他性。

Dyne Therapeutics公司从Hercules Capital公司获得了高达2.75亿美元的债务融资。这笔资金包括1亿美元的初始资金和1.75亿美元与临床、监管和商业里程碑挂钩的资金。这笔融资将有助于Dyne Therapeutics推进其针对肌萎缩侧索硬化症和杜氏肌营养不良症的治疗项目，并为其提供战略灵活性。Hercules Capital对Dyne Therapeutics的领导层、管线和实现功能改善的潜力充满信心。这笔贷款分为五个部分，包括1亿美元的初始贷款和最多1.15亿美元的额外贷款，这些贷款可以根据Dyne Therapeutics的选择和达到特定里程碑来提取。最后，还有6000万美元的贷款，需要Hercules Capital的批准。这些贷款将帮助Dyne Therapeutics在2025年和2026年通过关键转折点，并朝着2027年在美国首次潜在上市的目标迈进。

argenx公司宣布，其针对DOK7型先天性肌无力综合征（CMS）的ARGX-119抗体药物在1b期临床试验中表现出良好的安全性和疗效，计划将其推进至注册性研究。该研究结果显示，ARGX-119在治疗DOK7-CMS患者中显示出一致的功能改善，并验证了argenx免疫学创新项目（IIP）的强大实力。ARGX-119是一种针对肌肉特异性激酶（MuSK）的人源化激动剂抗体，旨在促进神经肌肉接头的成熟和稳定。该药物的开发是通过argenx的IIP项目与全球领先的MuSK和神经肌肉接点专家合作完成的。

2025年6月30日，苏州苏创工融股权投资基金合伙企业（有限合伙）顺利完成备案，高效投资碳化硅半导体测试设备领域核心企业【忱芯科技】。本次AIC基金完成设立及项目投资标志着江苏省首单AIC股权基金省内投资项目落地，也是苏州工行与工银投资深化金融供给侧结构性改革、服务区域新质生产力发展的有力印证。

2023年1月，Biogen和Eisai获得阿尔茨海默病单克隆抗体Leqembi的批准后，分析师预测生物技术公司对神经退行性疾病的投资将增加。据Global Data的新报告显示，这一预测成真。2024年，阿尔茨海默病的总并购交易额从2022年的20亿美元激增至180亿美元。大型制药公司如AbbVie和Sanofi通过高价值收购押注阿尔茨海默病。Leqembi和Eli Lilly的Kisunla的批准重新点燃了寻找新治疗方法的希望。AbbVie以14亿美元收购了Aliada Therapeutics，Sanofi以4.7亿美元收购了Vigil Neuroscience。此外，药企还签署了发现阿尔茨海默病新靶点的许可协议，如GSK与Muna Therapeutics的合作。新生物技术公司如Atalanta也涌现出来，为解决这一问题提供资金。

Plus Therapeutics公司宣布启动ReSPECT-LM剂量优化试验，旨在确定REYOBIQ（rhenium Re 186 obisbemeda）治疗脑膜转移的最佳剂量方案。该试验基于已完成的一期临床试验中确定的推荐剂量，并获得了来自德克萨斯州癌症预防与研究协会的1760万美元资助。试验设计旨在评估通过脑室内导管（Ommaya储液器）按定义间隔给予的REYOBIQ的多剂量方案，以确定最大耐受剂量和最小有效剂量。试验将在德克萨斯州的两个著名癌症中心进行，并可能根据需要扩展到更多地点。该试验基于公司单剂量递增试验的积极结果，包括确定56天、28天、14天和14天（6剂量）的剂量间隔，并评估安全性、药代动力学/剂量学以及客观缓解率（ORR）、神经学无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）等疗效相关终点。此外，试验还将通过Plus的CNSide CSF检测平台分析脑脊液（CSF）肿瘤细胞计数，并与标准CSF细胞学进行比较。

全球三期PROMINENT研究将评估felzartamab在治疗原发性膜性肾病（PMN）患者中的有效性和安全性，与他克莫司进行比较。PMN是一种罕见的免疫介导的肾脏疾病，美国约有3.6万名患者。felzartamab是一种研究中的抗CD38单克隆抗体，对多种免疫介导疾病有治疗潜力。Biogen公司宣布启动PROMINENT全球临床试验，旨在招募约180名PMN患者，预计2029年得出结果。felzartamab在临床研究中显示出选择性耗竭CD38+细胞，包括浆细胞，这些细胞是产生错误攻击自身组织的自身抗体的来源。目前，PMN没有批准的治疗方法，标准治疗方案包括免疫抑制剂到化疗。PROMINENT是一项为期104周的随机、开放标签、全球多中心三期试验，旨在评估felzartamab与他克莫司在PMN患者中的疗效和安全性，主要终点是104周时达到完全缓解的参与者比例。该研究将评估PLA2R自身抗体阳性和阴性患者，并根据PLA2R水平分层参与者。关键次要终点包括felzartamab对血清抗磷脂酶A2受体（PLA2R）抗体和患者报告结果的影响。

Allergan Aesthetics，隶属于AbbVie公司，宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已受理其SKINVIVE by JUVÉDERM®补充上市前批准（sPMA）申请，用于减少颈纹以改善颈部外观。SKINVIVE by JUVÉDERM®目前在美国获准用于改善21岁以上成人的脸颊皮肤光滑度。该产品是基于透明质酸，一种天然存在于皮肤中的分子，对皮肤保湿至关重要。此次sPMA提交基于一项多中心、评估者盲法、随机对照研究，评估了SKINVIVE by JUVÉDERM®在寻求改善颈部外观的成年中度至重度水平颈纹患者中的安全性和有效性。研究结果显示，接受SKINVIVE by JUVÉDERM®治疗的患者中，80%在1个月内至少达到1级改善，近90%的患者在1个月内通过全球美容改善量表评估报告颈部外观改善。

Amgen公司宣布，其在研药物贝马替珠单抗联合化疗在FORTITUDE-101 III期临床试验中，针对FGFR2b过表达的非HER2阳性胃癌患者，显著提高了总生存期。这一结果在预先设定的中期分析中得到了证实。贝马替珠单抗联合化疗与安慰剂加化疗相比，在总生存期方面显示出统计学和临床意义的改善。贝马替珠单抗是一种针对FGFR2b蛋白的靶向单克隆抗体，FGFR2b蛋白在约38%的晚期胃癌和胃食管结合部癌患者中过表达。贝马替珠单抗的常见不良事件包括视力下降、点状角膜炎、贫血、中性粒细胞减少、恶心、角膜上皮缺陷和干眼症。该研究由Zai Lab支持，Zai Lab在中国大陆、香港、澳门和台湾拥有贝马替珠单抗的共同开发和商业化权利。