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赛诺菲换帅，4月正式履职人事变动2026年2月12日，赛诺菲发布公告，公司董事会于2月11日召开会议并作出重要人事决议，决定不再续约Paul Hudson的董事职务，其CEO任期将于2月17日正式终止。 同时，董事会任命Belén Garijo为新任CEO，将于4月29日正式履职。 为保障管理层平稳过渡，赛诺菲执行副总裁、通用药物事业部负责人Olivier Charmeil将出任临时CEO，负责过渡期间的经营管理工作。
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华润三九“温经汤颗粒”获澳门药物监督管理局批准上市审批动态2026年2月3日，由华润三九研发、子公司三九健康天地（澳门）有限公司持有的 “温经汤颗粒” 正式获得澳门药物监督管理局批准上市。 这是继芍药甘草颗粒、四君子颗粒之后，华润三九又一通过“澳门注册、横琴生产”新模式成功上市的中成药产品。 “温经汤”出自我国第一部妇科专著—宋代著名医家陈自明的《妇人大全良方》，具有温经补虚，化瘀止痛之功效，备受历代医家的认可和推崇。华润三九2026-02-12医家 温经汤颗粒
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喜报 | 翰宇药业醋酸格拉替雷注射液获得美国FDA批准上市审批动态当地时间 2026 年 2 月 11 日，翰宇药业自主研发的醋酸格拉替雷注射液获美国食品药品监督管理局（FDA）上市批准，用于治疗多发性硬化症。 这是公司继利拉鲁肽注射液首仿之后，又一款高难度复杂多肽药物成功登陆美国市场，标志着翰宇药业在多肽药物国际化战略中再夺关键性突破。 格拉替雷是一种 合成多肽类制剂 ，作为 多发性硬化症的一线治疗药物， 通过模拟髓鞘碱性蛋白的结构，调节异常的自身免疫反应，从而减少对中枢神经系统髓鞘的攻击。
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喜报！热烈祝贺百裕药品成功中选国家集采接续招标采购近日，成都百裕制药股份有限公司的产品成功中选《国家组织集采药品协议期满品种接续采购》，这是国家对公司产品质量、供应保障能力与综合实力的权威认可。 成都百裕制药股份有限公司。 成都百裕制药股份有限公司成立于2005年，秉承“逆境中不服输、执着中不迷失”的企业精神，定位全球，以创新药为核心，发展为研发、制造、营销全产业医药集团。银杏健康平台2026-02-12百裕药品
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礼来替尔泊肽在华获批单药治疗方案审批动态
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第11批国采落地：又有2省发文，当前已15省明确执行时间招标采购今日，广东、海南陆续发布第11批国采的执行通知（后文附有两省通知原文），其中，海南还明确对相关药品按国家有关文件规定进行“红黄标”预警标识，相关要求与海南此前发布的《关于落实挂网药品价格风险预警标识的通知》一致。 当前，已有15省明确了执行时间，详见下表：。 第11批国采各省执行时间一览。华招医药网2026-02-12国采
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阿诺医药宣布评估泛RAS（ON）抑制剂AN9025治疗携带RAS突变实体瘤的全球一期临床试验完成首例患者入组临床研究北京时间2026年2月12日——阿诺医药集团有限公司（纳斯达克股票代码：ANL）（以下简称“阿诺医药”），一家专注于肿瘤治疗领域的创新型全球生物制药公司，今日宣布，其正在开展的泛RAS（ON）抑制剂AN9025全球一期临床试验中，首位美国患者已于本月初完成入组并给药。 该一期临床试验是一项首次人体、多中心、开放标签研究，旨在评估AN9025在携带RAS突变的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤活性。 阿诺医药研发负责 人谢毅钊博士表示 ：。
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泛RAS（ON）抑制剂ASKC189治疗携带RAS突变实体瘤的全球一期临床试验完成首例患者入组临床研究2026年2月12日，奥赛康药业（深圳证券交易所股票代码：002755）宣布，其与阿诺医药合作开展的泛RAS（ON）抑制剂AN9025（奥赛康项目代号：ASKC189） 全球一期临床试验，首位患者已于本月初在美国完成入组并给药。 此次首例患者入组并给药标志着ASKC189在RAS突变肿瘤治疗领域的创新探索正式步入临床验证新阶段 。 该一期临床试验是一项首次人体、多中心、开放标签研究，旨在评估ASKC189在携带RAS突变的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤活性。
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Nat Commun | 结核杆菌免疫逃逸新策略：靶向宿主ATP6V1E1磷酸化以抑制溶酶体酸化前沿研究由结核杆菌感染引起的结核病 （ Tuberculosis ， TB ） 仍然是严重威胁人类健康的重大传染性疾病之一。 据统计， 2024 年全球结核病新发病例约为 1070 万例，死亡人数达 123 万，在 COVID-19 之后重新回到 “ 世界头号传染病杀手 ” 。 作为一种进化上极其成功的细胞内病原体，结核杆菌发展出一系列策略逃避或抑制宿主的免疫清除，从而实现胞内存活。
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Nature | 众里寻她——E3连接酶适配体CRBN上的隐蔽变构位点，为改善CRBN治疗药物的选择性和疗效开辟了具有广泛意义的新方向前沿研究Cereblon （ CRBN ） 是一种E 3 泛素连接酶底物适配体蛋白，被鉴定为沙利度胺的主要结合靶点 【1】 。 沙利度胺及其衍生物在沙利度胺结合域 （ TBD ） 上与 CRBN 结合，并促进化学诱导的底物 （“ 新底物” ） 的募集，以实现泛素化和蛋白酶体降解。 设计大量能与 TBD 结合的配体库，从而筛选作为治疗靶点的新底物并评估底物选择性，成为了新的研究热点。
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Nature：郑宁团队发现新型药物设计策略，有望降低抑制剂副作用前沿研究2026 年 2 月 12 日，美国华盛顿大学/霍华德. 休斯医学研究所郑宁教授课题组与美国加州大学尔湾分校黄兰课题组在一项突破性研究中提出了一种创新性的药物设计策略，为长期困扰药物开发领域的核心问题 —— 如何在保证疗效的同时降低治疗药物副作用提供了全新解决思路。 这一重要发现源于一次出人意料的实验观察。 在系统性解析诺华公司开发的抗癌小分子抑制剂 CSN5i-3 的作用机制时，研究团队逐渐意识到，该化合物的功能表现并不完全符合传统酶抑制剂的作用范式。丁香学术2026-02-12i3 郑宁 新型药物
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朱振利团队最新评述：你以为锂只治情绪？它正在重塑神经、免疫与肿瘤治疗医学的跨界进阶前沿研究锂（Lithium），这个元素周期表中最轻的金属元素，长期以来以「能源新星」的身份为人熟知。 但在生命科学领域，它同样是一个充满传奇色彩的角色。 锂，既是驱动新能源产业的「白色石油」，也是精神病学领域的「神奇离子」。丁香学术2026-02-12肿瘤 肿瘤治疗医学 朱振利
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Nature：于杰团队解析大脑内源 NMDA 受体全貌，为阿尔茨海默病等药物研发铺路前沿研究NMDA 受体是一类离子型谷氨酸受体，在介导兴奋性神经传递和调控突触可塑性方面发挥着核心作用。 当 NMDA 受体功能异常时，可能导致癫痫、精神分裂症、抑郁症和阿尔茨海默病等多种神经系统疾病。 NMDA 受体是由不同亚基组成的异源四聚体，通常包含两个必需的 GluN1 亚基和两个 GluN2 亚基（GluN2A-D）或 GluN3 亚基（GluN3A-B）。
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营养与健康所生物医学大数据中心开发可解释性结核耐药分析模型前沿研究结核病是由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis, MTB)引起的全球性细菌传染病，2023年全球约有1060万新发病例并导致130万人死亡。 利用包含39,145株MTB分离株的公共数据集进行评估，xAI-MTBDR在预测所有一线抗结核药物耐药性方面表现优于当前最先进的方法，并能对每个突变在耐药性中的贡献进行量化评分。 模型的预测结果与世界卫生组织发布的MTB耐药突变目录高度一致，验证了其广泛的适用性与可靠性。中国科学院上海营养与健康研究所2026-02-12结核分枝杆菌 结核病 结核耐药
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我国聚烯烃关键单体合成技术取得重大突破前沿研究大连理工大学发布消息，近日，该校化工学院梁长海教授领衔的科研团队与中国石化镇海炼化合作攻关，在百吨级丙烯二聚试验装置上首次成功产出合格产品4-甲基-1-戊烯（4M1P），这标志着我国在该高端特种单体的合成领域取得阶段性重大技术突破。 当前，4M1P主要通过丙烯二聚反应制备，该反应为强放热过程，产物分布复杂，反应自发程度高。 为实现丙烯向目标产物4M1P的高效、定向转化，关键取决于催化剂与工艺条件的精准调控。
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“礼”程碑 | 礼邦医药获批《药品生产许可证》（B证），全产业链布局正式闭环审批动态近日，礼邦医药正式获得江苏省药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》（ B 证）。 在药品上市许可持有人（ MAH ）制度下，公司由此打通从临床研发到商业化生产的重要环节， 是 礼邦医药构建“ 研发-生产-商业化"垂直一体化战略闭环的里程碑式节点 。 AP301 作为一款 Best-in-class 的铁基磷结合剂旨在解决慢性肾脏病高磷血症患者 " 服药负担重、达标率低 " 的全球性难题。
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国际知名肾脏病专家Angela Yee-Moon Wang博士出任康臣药业学术顾问人事变动近日 ，国际肾脏病领域 权威 专家 Angela Yee-Moon Wang博士 正式 出任 康臣药业 集团学术顾问。 Angela Wang 博士将凭借其在肾科领域的深厚积淀与全球视野，为公司肾脏疾病新药研发提供 学术支持 与 战略建议。 Angela Wang 博士 的加盟，是继国际著名肾脏病专家 Jonathan Barratt博士出任集团科学顾问后，康臣药业在汇聚全球 杰出 肾脏病专家方面的又一重要举措 。
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政策丨国家卫健委：国家基本药物目录管理办法研发注册政策2月11日，国家卫健委发布《关于印发国家基本药物目录管理办法的通知》（下称《通知》），。 《国家基本药物目录管理办法》主要修订六个方面：一是增加法律政策依据。 化学药品和生物制品主要依据临床药理学分类，中成药主要依据功能分类。国药致君2026-02-12国家卫健委
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地方丨湖南：湖南省城乡居民高血压糖尿病门诊用药范围及医保支付标准（2026版）医保动态2月12日，湖南医保局发布《湖南省城乡居民高血压糖尿病门诊用药范围及医保支付标准（2026版）》（下称《标准》）。 《标准》指出以《关于印发湖南省城乡居民高血压糖尿病门诊用药范围及医保支付标准（2025年版）的通知》（湘医保发〔2025〕52号）规定的两病门诊用药范围及支付标准为基础，根据《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》， 对西药部分、协议期内谈判药品部分两个部分中高血压用药（药品分类代码XC02抗高血压药、XC03利尿剂、XC07/XC07Aβ-受体阻滞剂、XC08钙通道阻滞剂、XC09作用于肾素-血管紧张素系统的药物）、糖尿病用药（药品分类代码XA10），全部纳入两病用药范围。 《标准》要求各地要切实做好“两病”用药范围和支付标准调整后的药品配备和待遇支付工作，保障参保患者的用药需求。
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Nature Biotechnology | 单轮进化的奇迹：GRAPE-LM 如何重塑 RNA 适配体的发现逻辑前沿研究2月6日， 《 Nature Biotechnology 》 的研究报道“ Single-round evolution of RNA aptamers with GRAPE-LM ” ，研究人员提出了一种名为 GRAPE-LM 的生成式 AI 框架。 走出试管：从 SELEX 到细胞内进化的困境与突围。 传统的 SELEX 技术依赖于在试管中进行的结合筛选。生物探索2026-02-12RNA
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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