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  • 晶泰科技与辉瑞深化战略合作，共建AI药物与新材料研发分子模拟平台
    公司动态
    晶泰科技与辉瑞深化战略合作，共建AI药物与新材料研发分子模拟平台
    今天，全球领先的 AI+机器人药物与新材料研发平台晶泰科技（股票代码： 2228.HK ）宣布与全球生物制药巨头辉瑞扩大战略合作，共同开发全新一代的分子模拟平台以驱动新药研发。 此次合作旨在进一步融合先进的物理算法的精确度与前沿 AI 模型的速度和规模化能力，从而全面提升分子模拟平台的效率、精度和所覆盖的化学空间广度，显著加速小分子药物的发现与开发进程。 基于晶泰科技与辉瑞已有的战略合作研发成果，两家公司将对现有平台进行强化升级，打造兼具高精度与更高通量优势的预 测工具，以应对辉瑞快速拓展的小分子化学空间与持续升级的研发需求。
    晶泰科技
    2025-06-30
    AI
  • 最新消息！石药向歌礼制药发起专利挑战
    公司动态
    最新消息！石药向歌礼制药发起专利挑战
    今日（ 6 月 30 日），歌礼制药发布公告称，由石药集团附属公司康久普乐生物医疗有限公司向美国专利商标局（ USPTO ）提交的一项复审。 该复审质疑歌礼附属公司歌礼制药（中国）有限公司一项已获授权的美国专利 （美国专利号： 12,234,236 ）权利要求 1-9 、 12-17 及 21-25 的有效性。 目前，该复审仍在 USPTO 审查中。
    药圈头条
    2025-06-30
    USP 歌礼
  • 创新突破 | 万泰生物阿尔茨海默及脑损伤新品重磅来袭
    审批动态
    创新突破 | 万泰生物阿尔茨海默及脑损伤新品重磅来袭
    该系列以阿尔兹海默病（AD）及脑损伤（TBI）联检试剂为核心，依托自主研发的专利生物标志物检测技术，构建起覆盖神经退行性疾病全病程的多维度血液诊断系统，为神经健康管理开辟精准、高效的全新路径，推动体外诊断行业向更高水平进阶。 传统神经疾病诊断常面临影像学辐射暴露、脑脊液检测侵入性强、量表评估主观性高等多重局限。 系列产品精准覆盖神经系统疾病关键病理环节：。
    万泰生物
    2025-06-30
    脑损伤 神经退行性疾病
  • 基于1期试验中期积极结果 渤健将推进脊髓性肌萎缩症（SMA）在研疗法进入注册研究阶段
    临床研究
    基于1期试验中期积极结果 渤健将推进脊髓性肌萎缩症（SMA）在研疗法进入注册研究阶段
    美国马萨诸塞州剑桥——2025年6月25日，渤健公布了在研反义寡核苷酸（ASO）药物salanersen（BIIB115/ION306）治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）的1期研究顶线结果。 该药物与SPINRAZA ® （诺西那生）具有相同的作用机制，但通过优化设计实现了更强效力，有望达成高效治疗且仅需每年给药一次的目标。 研究显示，每年给药一次的40mg与80mg两个剂量组均表现出良好的耐受性，并通过神经丝蛋白水平降低证实了神经退行性病变的显著减缓。
    渤健生物
    2025-06-30
    渤健 脊髓性肌萎缩症 脊髓
  • 美国CDC负责COVID-19住院数据的官员在小罗伯特·肯尼迪发布疫苗命令后辞职
    人事变动
    美国CDC负责COVID-19住院数据的官员在小罗伯特·肯尼迪发布疫苗命令后辞职
    据CBS News网站6月16日网站，美国疾病预防控制中心（CDC）一位领导该机构研究COVID-19等传染病住院趋势网络的官员菲奥娜·哈弗斯（Fiona Havers）已辞职以示抗议，此前美国卫生与公众服务部部长小罗伯特·F·肯尼迪（Robert F. Kennedy Jr.）下令更改该机构的疫苗建议及其决策委员会。 这位要求匿名的研究人员告诉CBS News：“这是CDC的一大损失。”。 而美国卫生与公众服务部（HHS）的一名发言人做出了回应。
    生物安全情报网
    2025-06-30
    美国卫生与公众服务部 COVID-19 小罗伯特
  • 齐禾生科与瑞复欣达成战略合作，共拓植物分子工厂“智”造新材料与基因编辑应用新蓝海
    公司动态
    齐禾生科与瑞复欣达成战略合作，共拓植物分子工厂“智”造新材料与基因编辑应用新蓝海
    近日，齐禾生科与瑞复欣医疗正式签署战略合作协议，聚焦利用 植物分子工厂“智”造高附加值功能性新材料 ，共同探索和推动 新型基因编辑技术在消费医疗领域的应用创新 。 齐禾生科：引领基因编辑技术创新与应用。 齐禾生科是一家专注于基因编辑工具的开发和商业化应用的高科技企业。
    齐禾生科
    2025-06-30
    基因编辑 瑞复欣
  • 研发实力百强，石药集团再度位列前茅！
    公司动态
    研发实力百强，石药集团再度位列前茅！
    6月20日，由药智网、中新社国际传播集团、《中国药业》杂志联合主办的“ 2025 PDI医药研发•创新大会暨中国药品研发百强榜发布会”在重庆盛大举办。 石药集团荣登榜单，列总榜第4位、生物药研发实力排行榜第3位、化药研发实力排行榜第6位。 2025 PDI 医药研发•创新大会聚焦“临床开发技术与管理创新、改良型新药开发、国际形势与出海 、抗体药物开发、中医药传承创新”等主题。
    石药集团
    2025-06-30
    PDI
  • Cell Stem Cell｜陈水冰团队筛选发现增强胰岛β细胞皮下移植存活的小分子组合
    前沿研究
    Cell Stem Cell｜陈水冰团队筛选发现增强胰岛β细胞皮下移植存活的小分子组合
    2023年，FDA批准首个CellTrans公司开发的CIT治疗产品-Lantidra 【1】 ，但也面临多个挑战，如移植胰岛存活时间和肝门静脉输注风险等 【2-5】 。 研究显示胰岛移植前预处理可以增加移植成功率 【6,7】 。 目前，CIA方案中人胰岛移植前在体外培养48小时，可能为胰岛预处理提供时间窗口 【8】 。
    BioArt
    2025-06-30
    胰岛移植 陈水冰 胰岛β细胞皮下移植
  • NSR丨双苄基异喹啉生物碱重塑“免疫代谢”抵御病毒感染机制被解析
    前沿研究
    NSR丨双苄基异喹啉生物碱重塑“免疫代谢”抵御病毒感染机制被解析
    双苄基异喹啉生物碱 （ BBAs ） 是北豆根、千金藤、粉防己、黄连等中药的核心活性成分，其抗病毒潜力近年备受关注。 然而， BBAs 发挥抗病毒功效的具体机制尚不清晰，制约了相关中药价值的深度挖掘。 近日， 北京中医药大学 徐安龙 教授、 王遥 教授团队在抗病毒免疫代谢机制研究领域取得重要进展，系统解析了 BBAs 通过重塑 “ 免疫代谢 ” 抵抗病毒感染的全新药理机制。
    BioArt
    2025-06-30
    抗病毒 病毒感染 NSR
  • Nature丨有望实现体内造血干细胞基因治疗
    前沿研究
    Nature丨有望实现体内造血干细胞基因治疗
    基因治疗领域近年来取得了突破性进展，特别是在造血系统遗传疾病的治疗方面。 目前，基于慢病毒载体的体外基因治疗策略已经在多种严重遗传性疾病中展现出显著疗效，包括腺苷脱氨酶缺乏导致的严重联合免疫缺陷症 （ ADA-SCID ） 等。 然而，现有的体外基因治疗方法仍然面临着几个关键性挑战，严重限制了该技术的广泛应用和治疗效果。
    BioArt
    2025-06-30
    造血干细胞基因治疗
  • Nat Aging | 倪振洪/周思儒/陈林/连继勤合作揭示衰老巨噬细胞通过铁死亡途径促进骨关节炎肌肉萎缩的机制
    前沿研究
    Nat Aging | 倪振洪/周思儒/陈林/连继勤合作揭示衰老巨噬细胞通过铁死亡途径促进骨关节炎肌肉萎缩的机制
    骨关节炎 （ Osteoarthritis, OA ） 是一种累及 全 关节的疾病，病理变化包括软骨损伤、软骨下骨重塑和滑膜炎症 。 随着老年化加剧，全球疾病负担 （ Global Burden of Disease, GBD ） 预测：至 2050 年，全球 OA 患者数量可能高达 10 亿 【 1 】 。 关节周围肌肉萎缩是 OA 患者常见的临床表现，与膝关节症状和关节病理恶化密切相关 【 2-4 】 。
    BioArt
    2025-06-30
    骨关节炎 软骨损伤 连继勤
  • 针对肌少性肥胖症│ 来凯LAE103向FDA提交新药临床试验申请
    临床研究
    针对肌少性肥胖症│ 来凯LAE103向FDA提交新药临床试验申请
    LAE103是一种针对ActRIIB的单克隆抗体，这是继LAE102之后来凯在ActRII通路领域的又一款创新产品。 公司计划分别评估靶向ActRIIA、ActRIIB的单克隆抗体在人体中的疗效和安全性。 本集团计划分别评估靶向ActRIIA与ActRIIB受体的单克隆抗体在人体中的疗效及安全性。
    Laekna来凯医药
    2025-06-30
    单克隆抗体 肥胖 FDA
  • 蛋白浓度突破230mg/mL 药明生物发布WuXiHigh™2.0新一代高浓度生物制剂平台
    前沿研究
    蛋白浓度突破230mg/mL 药明生物发布WuXiHigh™2.0新一代高浓度生物制剂平台
    WuXiHigh™2.0台最高可将粘度降低90%，同时保障配方稳定性与注射舒适度。 2025年6月30日。 该高通量制剂开发平台专为高浓度生物药设计，可实现最高230mg/mL 的蛋白浓度，并将粘度降低达90%。
    药明生物
    2025-06-30
    蛋白浓度
  • 质肽生物GLP-1/FGF21双重激动剂ZT003获FDA新药临床试验许可
    审批动态
    质肽生物GLP-1/FGF21双重激动剂ZT003获FDA新药临床试验许可
    2025年6月27日，北京质肽生物医药科技有限公司 自主研发的创新性GLP-1/FGF21双重激动剂-ZT003注射液，正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）新药临床试验批准，其适应症为代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的治疗 ，ZT003即将在国外开展I期临床试验。 这一重大进展，标志着质肽生物创新药国际化战略迈向新台阶。 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH），是代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）的一种进展形式。
    质肽生物
    2025-06-30
    肝炎 FDA 双重
  • 百济神州研发日：重点布局PROTAC、多抗、ADC
    前沿研究
    百济神州研发日：重点布局PROTAC、多抗、ADC
    近些年来，百济神州加大早期研发投入，布局多种药物形式。 2025年，百济神州临床前项目数量达到创纪录的82个，但主要集中在PROTAC、双抗/多抗、ADC这三种药物形式上，小分子中PROTAC占比已经显著超过传统小分子药物。 百济神州管线中已有超过20个PROTAC项目，包括抗体偶联PROTAC（DAC），覆盖多个瘤种和非肿瘤适应症，比如自免领域逇IRAK4 PROTAC。
    医药笔记
    2025-06-30
    ADC PROTAC
  • 让脑机接口“落地”，让神经康复可及 | 脑机接口临床试验与转化创新联合体启动建设
    临床研究
    让脑机接口“落地”，让神经康复可及 | 脑机接口临床试验与转化创新联合体启动建设
    “未来产业集聚区的创新，就是让科学家、临床医生和技术人员能够在一起交流、协作和治疗。” 华山医院过去在神经疾病治疗和脑科学研究上积累了大量基础和临床资源，“但在脑机接口赛道，真正的突破不仅需要技术和设备，还需要让工程师、科研人员、医生、患者在同一个物理空间和项目体系里协作，及时沟通反馈问题，快速改进方案。”。 对华山医院而言，临床试验不是科研之外的“额外负担”，而是作为研究型医院的一部分，日常工作的一环。
    上海科技
    2025-06-30
    华山医院
  • 港股AGI第一股，云知声今日IPO！
    医药投融资
    港股AGI第一股，云知声今日IPO！
    四闯二级市场，国内AGI龙头云知声今日终在港交所敲钟。 作为国内首批以AI为核心能力的科技公司，云知声在成立13年内总计完成10轮融资，融得逾20亿元资金，投资人不乏中网投、启明创投、中金汇融、京东尚科等知名机构。 云知声于2012年切入市场，恰是AI由科研转为商用的起点。
    动脉网
    2025-06-30
    云知声 IPO
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