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螺内酯、依普利酮、非奈利酮有何作用和优势?在糖肾患者中如何应用?前沿研究
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血友病A基因治疗里程碑突破!前沿研究近日, 苏州华毅乐健生物科技有限公司 (以下简称 “华毅乐健”)宣布:其自主研发的血友病A基因治疗产品GS1191-0445注射液的关键注册临床研究,已正式完成全部受试者入组。 这一里程碑标志着该产品已进入商业化上市的冲刺阶段,有望成为全球血友病A治疗领域的颠覆性疗法,为患者带来从“终身重复给药、累计超万次输注”到“ 一次给药、长期有效 ”的革命性转变。 血友病 A 是一种遗传性凝血功能障碍出血性疾病,患者因体内缺乏凝血因子VIII而面临 终身出血风险 ,反复出血可导致严重的 关节损伤甚至残疾 。
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16万!四川大学拟转让一项有关手术器械预处理的专利交易并购近日,四川大学华西医院与淄博金箭医疗器械有限公司达成专利实施许可交易,以 16万元 的拟交易价格,拟将 “一种半自动手术器械预处理机” 的技术使用权授权落地。 这项聚焦医疗器械领域的创新成果,看似是一台设备的技术转化,实则精准回应了临床长期存在的院感防控与器械复用难题,为医疗行业器械再生流程带来了高效解决方案。 临床手术高污染高风险,。
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2万元!吉林大学拟转让一种基于磁性靶向技术的干细胞引导静态固定装置交易并购近日,吉林大学发布科技成果转化公示,学校通过挂牌交易方式,拟将 “一种基于磁性靶向技术的干细胞引导静态固定装置” 相关专利转让给内蒙古银丰蒙科生物科技有限公司使用,交易总额为人民币 2万元 。 该专利技术发明人为 王浩天及其团队 。 开发DA-6强化微藻-细菌-真菌共生系统,高效去除养殖废水中的抗生素(如四环素、环丙沙星),去除率最高达99.2%,单位能耗经济效率达47.3USD-1,为绿色废水处理提供新方案。
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医保落地,安全护航:双证夯实阿美替尼临床安全标杆临床研究
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科技赋能川药出川入港!我院优质灵芝新品种定制开发产品在香港上市审批动态近日,一款依托我院菌类药材研究所技术支撑、以“宇泽灵芝”为核心原料的健康功能食品“EGT-麦角硫因・神经酸童颜真气”,通过“品种授权+定制化服务”合作模式在香港正式上市。 作为产品的核心原料来源,“宇泽灵芝”是菌药所长期深耕灵芝新品种选育,依托中国最大的菌类中药资源库和“鉴-评-育-保”技术体系,培育而成且通过四川省审定的优质药用灵芝新品种。 供稿 :院菌类药材研究所。四川省中医药科学院2026-02-12灵芝新品种 川药
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肺向新生 | 张小涛教授:晚期EGFR突变NSCLC一线靶向治疗研究进展前沿研究
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亲吻病毒引爆“免疫内战”?科学家锁定多发性硬化症“杀手 T 细胞”真凶前沿研究科学家追查多年后,一个几乎人人都感染过的常见病毒浮出水面: EB 病毒(EBV),也就是俗称的 “亲吻病毒” 或传染性单核细胞增多症的元凶。 流行病学数据显示:高达 95% 的成年人都携带 EBV,而几乎所有 MS 患者体内都有 EBV 感染证据。 然而,虽然这种关联强烈,却始终缺乏直接的细胞分子层面证据——病毒究竟如何操纵免疫系统,触发针对自身神经的 “误伤”,一直是未解之谜。
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一个冷知识:恒瑞医药创新管线,全球第二公司动态在Citeline发布的全球TOP25管线规模制药企业榜单中,恒瑞医药已连续四年上榜。 根据最新发布的《2025医药研发年度回顾》,恒瑞医药当前自研管线达到163条,位列中国第一、全球第二。 也就是说,单纯从数量维度衡量,恒瑞医药已经整体超过诺华、罗氏、阿斯利康、百时美施贵宝等一众跨国药企。
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Moderna流感疫苗上市遭拒;荣昌生物PD-1/VEGF双抗首个三期临床启动临床研究氨基观察-创新药组原创出品。 Moderna在2026年开局不利。 2月11日,Moderna宣布,公司mRNA流感疫苗mRNA-1010遭到FDA拒绝批准。
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医保谈判与集采常态化下的生存与增长策略研究报告(2026-2030年)医保动态当前,中国医药行业正处在一个深刻而系统的重构周期。 政策不再是外生变量,而是内化为影响企业生存与增长的核心驱动力。 2026-2030年,这一进程将进入以“精细化、常态化、价值化”为标志的“新常态”阶段。E药经理人2026-02-12医保谈判
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Me-too彻底终结!2026国谈前瞻:一场比集采更深刻的变革,正在酝酿招标采购2026年的目录调整,一方面要理顺同类药品的价格关系,形成更为清晰的价格梯度,另一方面,要对临床已被替代、疗效不确切以及长期未生产供应的药品进行重点调出。 2026开年以来,医保局重塑创新药定价与支付逻辑的脚步,马不停蹄。 1月9日发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿);。E药经理人2026-02-12集采
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齐鲁制药接连收获布瑞哌唑两剂型,用技术突破带动精神疾病治疗革新前沿研究
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喜报!联环股份他达拉非片获得加纳药品注册证书审批动态近日,联环股份 收到加纳食品药品监督管理局( FDA Ghana) 核准签发的他达拉非片的药品注册证书。 截至目前, 公司成为 唯一一家在加纳市场持有他达拉非片 《 药品注册证书 》 的 中国 企业, 同时也 实现了 公司 制剂产品在非洲市场零的突破,标志着 联环股份 在国际医药非法规市场又迈出了坚实 步伐 。 他达拉非是一种新型选择性、可逆性的磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,用于解决男性勃起功能障碍问题,具有起效快、药效持续时间长的特点,且不受高脂饮食和酒精摄入影响。
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重磅!赛诺菲全球CEO韩保罗突然卸任,默克前任 CEO葛丽鹤接棒人事变动2月12日 (路透社)消息,法国制药企业 赛诺菲(Sanofi)今日宣布, 现任CEO 韩保罗 (Paul Hudson) 的董事任期不再续签,正式卸任,结束长达六年的掌舵生涯,董事会对其在集团转型与发展中的贡献表示感谢。 并任命 葛丽鹤 (Belén Garijo)为新任首席执行官。 赛诺菲周四在一份声明中称, 韩保罗 将于2月17日卸任, 葛丽鹤 将在集团4月29日股东大会结束后正式接任该职务。
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JACS|皮摩尔级!PTACs 降解前列腺癌细胞膜 / 胞外蛋白前沿研究近日, 威斯康星大学麦迪逊分校的唐卫平教授 于 《JACS》发表了一项关于前列腺癌靶向治疗的重要研究成果,研究团队开发出以前列腺特异性膜抗原(PSMA)为溶酶体靶向受体的新型靶向蛋白降解策略 ——PSMA 靶向嵌合体(PTACs),成功实现了前列腺癌细胞中细胞外和膜蛋白的选择性溶酶体降解,为前列腺相关疾病的精准治疗开辟了全新方向。 靶向蛋白降解(TPD)技术是近年来癌症等疾病治疗领域的革命性手段,相较于传统的酶抑制或配体阻断疗法,它能彻底清除靶蛋白,同时消除其酶促和非酶促功能,有望克服传统治疗的耐药性问题。 前列腺特异性膜抗原(PSMA)为这一难题提供了理想解决方案。
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第10次!恒瑞医药HER2 ADC瑞康曲妥珠单抗新适应症纳入突破性治疗品种名单审批动态近日,恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司自主研发的以HER2为靶点的抗体偶联药物(ADC)创新药注射用瑞康曲妥珠单抗被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种公示名单,适应症为 瑞康曲妥珠单抗用于HER2(ERBB2)激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗 。 这是瑞康曲妥珠单抗 第10次 纳入突破性治疗品种名单,充分体现了该药物在多个治疗领域的临床潜力。 此前,瑞康曲妥珠单抗 已 被纳入突 破性治疗品种名单的九项适应症 为 :。
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恒瑞医药创新药HRS-5346用于治疗脂蛋白(a)水平的升高纳入突破性治疗品种名单审批动态近日,恒瑞医药子公司山东盛迪医药有限公司的HRS-5346用于治疗脂蛋白(a)水平的升高被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。 脂蛋白(a)水平升高是全球最普遍的单基因脂质疾病,是脂蛋白紊乱的典型表现之一。 中国成年人的Lp(a)水平>30mg/dL和50mg/dL的患病率分别为18.67%和8.41% 。
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北京大学院长团队在植物学顶刊发表研究成果,为大豆抗病改良提供了潜在的新思路、新靶点前沿研究其中,RNA介导的DNA甲基化(RNA-directed DNA methylation, RdDM)通路是植物特有的重要表观遗传调控机制,主要依赖24-nt siRNA以及两种植物特有的RNA聚合酶——Pol IV和Pol V——来发挥作用。 在经典模式植物拟南芥中,RdDM通路的核心机制已被系统阐明:Pol IV负责产生24-nt siRNA的前体,Pol V则通过生成“支架RNA”将siRNA引导至同源基因位点,触发DNA甲基化,从而实现对转座子和部分基因的转录沉默。 该研究通过RNA干扰技术,在大豆中分别敲低了Pol IV、Pol V各自的核心特有大亚基及其第二大共享亚基,并对这些材料的小RNA组、转录组和DNA甲基组进行了多组学系统分析。
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白癜风患者福音!江苏威凯尔自免新药Ⅱ期临床高效推进临床研究近日,江北新区南京生物医药谷园区企业江苏威凯尔自主研发的Ⅱ代高选择性JAK1抑制剂VC005片口服治疗非节段型白癜风(NSV)的II期临床研究,已顺利完成全部受试者入组。 该试验为多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计,将系统评估 VC005片在中国成NSV受试者中的疗效、安全性及药代动力学(PK)特征,主要终点指标为第24周白癜风面积评分指数(VASI)较基线变化的百分比,为后续注册临床研究与给药剂量确定提供关键循证依据。 白癜风是一种获得性色素脱失性皮肤疾病,目前认为其皮肤、黏膜或毛发色素脱失的发生主要是由自身反应性T细胞特异性破坏局部黑素细胞所致。
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
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企业
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最新年份
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企业
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EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
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上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
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