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共 362149 篇内容
  • 螺内酯、依普利酮、非奈利酮有何作用和优势?在糖肾患者中如何应用?
    前沿研究
    糖尿病(DM)临床较常见,其以慢性高血糖为特征,可由胰岛素分泌、利用缺陷引起,可致多系统损害,其可分为 1 型糖尿病(T1DM)、2 型糖尿病(T2DM)、特殊类型糖尿病、妊娠期糖尿病。 慢性肾脏病(CKD)临床较常见,其为肾脏结构、功能异常超过 3 个月。 糖尿病为 CKD 的主要危险因素,2 型糖尿病(T2DM)合并 CKD 者可使心血管不良事件风险、肾脏疾病进展风险显著增加。
  • 血友病A基因治疗里程碑突破!
    前沿研究
    近日, 苏州华毅乐健生物科技有限公司 (以下简称 “华毅乐健”)宣布:其自主研发的血友病A基因治疗产品GS1191-0445注射液的关键注册临床研究,已正式完成全部受试者入组。 这一里程碑标志着该产品已进入商业化上市的冲刺阶段,有望成为全球血友病A治疗领域的颠覆性疗法,为患者带来从“终身重复给药、累计超万次输注”到“ 一次给药、长期有效 ”的革命性转变。 血友病 A 是一种遗传性凝血功能障碍出血性疾病,患者因体内缺乏凝血因子VIII而面临 终身出血风险 ,反复出血可导致严重的 关节损伤甚至残疾 。
  • 16万!四川大学拟转让一项有关手术器械预处理的专利
    交易并购
    近日,四川大学华西医院与淄博金箭医疗器械有限公司达成专利实施许可交易,以 16万元 的拟交易价格,拟将 “一种半自动手术器械预处理机” 的技术使用权授权落地。 这项聚焦医疗器械领域的创新成果,看似是一台设备的技术转化,实则精准回应了临床长期存在的院感防控与器械复用难题,为医疗行业器械再生流程带来了高效解决方案。 临床手术高污染高风险,。
  • 2万元!吉林大学拟转让一种基于磁性靶向技术的干细胞引导静态固定装置
    交易并购
    近日,吉林大学发布科技成果转化公示,学校通过挂牌交易方式,拟将 “一种基于磁性靶向技术的干细胞引导静态固定装置” 相关专利转让给内蒙古银丰蒙科生物科技有限公司使用,交易总额为人民币 2万元 。 该专利技术发明人为 王浩天及其团队 。 开发DA-6强化微藻-细菌-真菌共生系统,高效去除养殖废水中的抗生素(如四环素、环丙沙星),去除率最高达99.2%,单位能耗经济效率达47.3USD-1,为绿色废水处理提供新方案。
    动脉橙果局
    2026-02-12
  • 医保落地,安全护航:双证夯实阿美替尼临床安全标杆
    临床研究
    2026 年初,中国原研第三代EGFR-TKI阿美替尼再添重磅里程碑:其术后辅助治疗适应症正式纳入医保报销范围。 该适应症的临床价值不仅有高级别循证数据支撑,更得到真实世界证据的充分验证。 此次医保落地,意味着早期EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者可以在较低费用下,获得经临床研究与真实世界双重验证的辅助靶向治疗方案,既保障了长程治疗的安全性与连续性,又大幅提升了治疗可及性,为“健康中国2030”肺癌五年生存率提升目标的实现奠定了关键基础。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-02-12
  • 科技赋能川药出川入港!我院优质灵芝新品种定制开发产品在香港上市
    审批动态
    近日,一款依托我院菌类药材研究所技术支撑、以“宇泽灵芝”为核心原料的健康功能食品“EGT-麦角硫因・神经酸童颜真气”,通过“品种授权+定制化服务”合作模式在香港正式上市。 作为产品的核心原料来源,“宇泽灵芝”是菌药所长期深耕灵芝新品种选育,依托中国最大的菌类中药资源库和“鉴-评-育-保”技术体系,培育而成且通过四川省审定的优质药用灵芝新品种。 供稿 :院菌类药材研究所。
    四川省中医药科学院
    2026-02-12
    灵芝新品种 川药
  • 肺向新生 | 张小涛教授:晚期EGFR突变NSCLC一线靶向治疗研究进展
    前沿研究
    表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的迭代和创新治疗策略的开发正在不断重塑非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗格局。 尽管第三代EGFR-TKI单药已成为EGFR经典突变晚期NSCLC的标准一线治疗,但单药疗效瓶颈及耐药后的异质性仍是临床挑战。 因此,探索以三代EGFR-TKI为基础的联合治疗策略成为当前的研究热点。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-02-12
  • 亲吻病毒引爆“免疫内战”?科学家锁定多发性硬化症“杀手 T 细胞”真凶
    前沿研究
    科学家追查多年后,一个几乎人人都感染过的常见病毒浮出水面: EB 病毒(EBV),也就是俗称的 “亲吻病毒” 或传染性单核细胞增多症的元凶。 流行病学数据显示:高达 95% 的成年人都携带 EBV,而几乎所有 MS 患者体内都有 EBV 感染证据。 然而,虽然这种关联强烈,却始终缺乏直接的细胞分子层面证据——病毒究竟如何操纵免疫系统,触发针对自身神经的 “误伤”,一直是未解之谜。
    生物谷
    2026-02-12
  • 一个冷知识:恒瑞医药创新管线,全球第二
    公司动态
    在Citeline发布的全球TOP25管线规模制药企业榜单中,恒瑞医药已连续四年上榜。 根据最新发布的《2025医药研发年度回顾》,恒瑞医药当前自研管线达到163条,位列中国第一、全球第二。 也就是说,单纯从数量维度衡量,恒瑞医药已经整体超过诺华、罗氏、阿斯利康、百时美施贵宝等一众跨国药企。
  • Moderna流感疫苗上市遭拒;荣昌生物PD-1/VEGF双抗首个三期临床启动
    临床研究
    氨基观察-创新药组原创出品。 Moderna在2026年开局不利。 2月11日,Moderna宣布,公司mRNA流感疫苗mRNA-1010遭到FDA拒绝批准。
  • 医保谈判与集采常态化下的生存与增长策略研究报告(2026-2030年)
    医保动态
    当前,中国医药行业正处在一个深刻而系统的重构周期。 政策不再是外生变量,而是内化为影响企业生存与增长的核心驱动力。 2026-2030年,这一进程将进入以“精细化、常态化、价值化”为标志的“新常态”阶段。
    E药经理人
    2026-02-12
    医保谈判
  • Me-too彻底终结!2026国谈前瞻:一场比集采更深刻的变革,正在酝酿
    招标采购
    2026年的目录调整,一方面要理顺同类药品的价格关系,形成更为清晰的价格梯度,另一方面,要对临床已被替代、疗效不确切以及长期未生产供应的药品进行重点调出。 2026开年以来,医保局重塑创新药定价与支付逻辑的脚步,马不停蹄。 1月9日发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿);。
    E药经理人
    2026-02-12
    集采
  • 齐鲁制药接连收获布瑞哌唑两剂型,用技术突破带动精神疾病治疗革新
    前沿研究
    近日,齐鲁制药在精神健康领域再添新成果, 布瑞哌唑口崩片国内首仿上市。 作为新型非典型抗精神病药,布瑞哌唑能同时调节神经传统系统的多个靶点,是血清素受体5-HT1A和多巴胺受体D2和D3的部分激动剂,同时还是血清素受体5-HT2A和5-HT2B以及肾上腺素受体a-1和a-2的部分拮抗剂。 利培酮和奥氮平都是常用抗精神病药物,新上市的两款产品带来剂型上的突破, 成为国内首个获批上市的利培酮口溶膜和国内首个获批上市的奥氮平粉针制剂。
  • 喜报!联环股份他达拉非片获得加纳药品注册证书
    审批动态
    近日,联环股份 收到加纳食品药品监督管理局( FDA Ghana) 核准签发的他达拉非片的药品注册证书。 截至目前, 公司成为 唯一一家在加纳市场持有他达拉非片 《 药品注册证书 》 的 中国 企业, 同时也 实现了 公司 制剂产品在非洲市场零的突破,标志着 联环股份 在国际医药非法规市场又迈出了坚实 步伐 。 他达拉非是一种新型选择性、可逆性的磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,用于解决男性勃起功能障碍问题,具有起效快、药效持续时间长的特点,且不受高脂饮食和酒精摄入影响。
    江苏联环药业集团有限公司
    2026-02-12
  • 重磅!赛诺菲全球CEO韩保罗突然卸任,默克前任 CEO葛丽鹤接棒
    人事变动
    2月12日 (路透社)消息,法国制药企业 赛诺菲(Sanofi)今日宣布, 现任CEO 韩保罗 (Paul Hudson) 的董事任期不再续签,正式卸任,结束长达六年的掌舵生涯,董事会对其在集团转型与发展中的贡献表示感谢。 并任命 葛丽鹤 (Belén Garijo)为新任首席执行官。 赛诺菲周四在一份声明中称, 韩保罗 将于2月17日卸任, 葛丽鹤 将在集团4月29日股东大会结束后正式接任该职务。
    药时空
    2026-02-12
  • JACS|皮摩尔级!PTACs 降解前列腺癌细胞膜 / 胞外蛋白
    前沿研究
    近日, 威斯康星大学麦迪逊分校的唐卫平教授 于 《JACS》发表了一项关于前列腺癌靶向治疗的重要研究成果,研究团队开发出以前列腺特异性膜抗原(PSMA)为溶酶体靶向受体的新型靶向蛋白降解策略 ——PSMA 靶向嵌合体(PTACs),成功实现了前列腺癌细胞中细胞外和膜蛋白的选择性溶酶体降解,为前列腺相关疾病的精准治疗开辟了全新方向。 靶向蛋白降解(TPD)技术是近年来癌症等疾病治疗领域的革命性手段,相较于传统的酶抑制或配体阻断疗法,它能彻底清除靶蛋白,同时消除其酶促和非酶促功能,有望克服传统治疗的耐药性问题。 前列腺特异性膜抗原(PSMA)为这一难题提供了理想解决方案。
    医药速览
    2026-02-12
  • 第10次!恒瑞医药HER2 ADC瑞康曲妥珠单抗新适应症纳入突破性治疗品种名单
    审批动态
    近日,恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司自主研发的以HER2为靶点的抗体偶联药物(ADC)创新药注射用瑞康曲妥珠单抗被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种公示名单,适应症为 瑞康曲妥珠单抗用于HER2(ERBB2)激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗 。 这是瑞康曲妥珠单抗 第10次 纳入突破性治疗品种名单,充分体现了该药物在多个治疗领域的临床潜力。 此前,瑞康曲妥珠单抗 已 被纳入突 破性治疗品种名单的九项适应症 为 :。
  • 恒瑞医药创新药HRS-5346用于治疗脂蛋白(a)水平的升高纳入突破性治疗品种名单
    审批动态
    近日,恒瑞医药子公司山东盛迪医药有限公司的HRS-5346用于治疗脂蛋白(a)水平的升高被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。 脂蛋白(a)水平升高是全球最普遍的单基因脂质疾病,是脂蛋白紊乱的典型表现之一。 中国成年人的Lp(a)水平>30mg/dL和50mg/dL的患病率分别为18.67%和8.41% 。
  • 北京大学院长团队在植物学顶刊发表研究成果,为大豆抗病改良提供了潜在的新思路、新靶点
    前沿研究
    其中,RNA介导的DNA甲基化(RNA-directed DNA methylation, RdDM)通路是植物特有的重要表观遗传调控机制,主要依赖24-nt siRNA以及两种植物特有的RNA聚合酶——Pol IV和Pol V——来发挥作用。 在经典模式植物拟南芥中,RdDM通路的核心机制已被系统阐明:Pol IV负责产生24-nt siRNA的前体,Pol V则通过生成“支架RNA”将siRNA引导至同源基因位点,触发DNA甲基化,从而实现对转座子和部分基因的转录沉默。 该研究通过RNA干扰技术,在大豆中分别敲低了Pol IV、Pol V各自的核心特有大亚基及其第二大共享亚基,并对这些材料的小RNA组、转录组和DNA甲基组进行了多组学系统分析。
    中国农药发展与应用协会
    2026-02-12
  • 白癜风患者福音!江苏威凯尔自免新药Ⅱ期临床高效推进
    临床研究
    近日,江北新区南京生物医药谷园区企业江苏威凯尔自主研发的Ⅱ代高选择性JAK1抑制剂VC005片口服治疗非节段型白癜风(NSV)的II期临床研究,已顺利完成全部受试者入组。 该试验为多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计,将系统评估 VC005片在中国成NSV受试者中的疗效、安全性及药代动力学(PK)特征,主要终点指标为第24周白癜风面积评分指数(VASI)较基线变化的百分比,为后续注册临床研究与给药剂量确定提供关键循证依据。 白癜风是一种获得性色素脱失性皮肤疾病,目前认为其皮肤、黏膜或毛发色素脱失的发生主要是由自身反应性T细胞特异性破坏局部黑素细胞所致。
    南京生物医药谷
    2026-02-12
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7,008个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601190】明慧医药(上海)有限公司1类新药注射用MHB046C在审评审批中
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXHL2601331】上海恒瑞医药有限公司1类新药HRS-4642注射液CDE承办
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXSL2601191】明慧医药(上海)有限公司1类新药注射用MHB039A在审评审批中
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXHL2601325】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601186】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601328】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601187】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601329】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601189】百时美施贵宝(中国)投资有限公司1类新药Pumitamig注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601327】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601326】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601188】启函(上海)生物科技有限公司1类新药QI-019D注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601330】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601184】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601181】沈阳三生制药有限责任公司1类新药SSS68注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXHL2601324】成都纽瑞特医疗科技股份有限公司1类新药NRT6003注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601176】苏州泽璟生物制药股份有限公司1类新药注射用ZG006在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601180】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药注射用SKB315在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601183】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601178】江之生物医药科技(上海)有限公司1类新药JZ-603鼻用粉剂在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
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  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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