近日，中国科学院上海药物研究所罗成课题组发现丹参的主要活性成分丹酚酸B（SAB）缓解类风湿性关节炎的新靶标—过氧化物氧化还原酶1（PRDX1）和衔接蛋白3（DOK3）复合物。 SAB通过增强B细胞中PRDX1和DOK3的相互作用，显著抑制B细胞向浆细胞分化，从而缓解胶原诱导的关节炎小鼠模型的疾病进展。 相关成果于2025年6月9日以“Augmentation of PRDX1-DOK3 interaction alleviates rheumatoid arthritis progression by suppressing plasma cell differentiation”为题在线发表于 Acta Pharmaceutica Sinica B 。

过继细胞疗法，尤其是嵌合抗原受体 T 细胞 （ CAR - T ） 疗法，彻底改变了 B 细胞恶性肿瘤的治疗。 最近的研究表明，肠道菌群组成可能是 CAR-T 细胞疗效的预测性生物标志物。 事实上，在一组 B 细胞恶性肿瘤患者中， CAR-T 细胞输注前使用广谱抗生素 （ ATB ） 与较差的无进展生存期和总生存期相关。

在结直肠癌 （ CRC ） 治疗的战场上，曾被寄予厚望的 “ 别吃我 ” 信号靶点 ——CD47 的临床表现却并不理想。 近日，南京大学 魏继武 团队在细胞与基因治疗期刊 Molecular Therapy 在线发表题为 Dual blockade of TNFR2 and CD47 reshape tumor immune microenvironment and improve antitumor effects in colorectal cancer 的研究论文。 CD47 治疗不敏感？

文章报道了靶向 VEGF/TGF- β 的双特异性抗体与局部放疗 （ RT ） 在 多种实体肿瘤中产生协同增效作用并放大了局部 RT 诱导的远隔效应 。 放疗 （ RT ） 是 多种实体肿瘤的一线治疗手段。 除了具有诱导 DNA 双链断裂直接杀伤肿瘤细胞的作用外，局部 RT 还可以发挥免疫启动效应，将肿瘤微环境 （ TME ） 从免疫 “冷” 肿瘤重新编程为炎 性 或 “ 热 ” 肿瘤。

近日，中南大学湘雅二医院精神科 黄兢 副研究员团队与湘雅医院神经外科 刘方琨 副研究员团队合作，在 Journal of Advanced Researc h 在线发表题为 Preclinical evidence of adenosine for early intervention in Bungarus multicinctus envenomation 的研究论文。 该研究发现， 从传统草药异叶茴芹中提取的化合物 —— 腺苷，在动物实验中展现出对银环蛇毒中毒的保护作用 。 银环蛇是我国及东南亚地区常见的剧毒蛇类之一，其毒液中的神经毒素可在短时间内引发呼吸麻痹，致死率高达 26.9% 至 33.3% 。

糖尿病已成为一个重大的全球医学问题，其患病率每年都在稳步上升。 除了血糖问题，糖尿病患者还患有许多严重的并发症，其中糖尿病周围神经病变 （ D iabetic P eripheral N europathy ， DPN ） 是最严重的并发症之一。 鉴于 DPN 的复杂性，目前的治疗方法，如血糖控制、皮肤损伤管理和神经保护，不足以满足患者的需求，迫切需要新的辅助疗法来保护周围神经和微血管。

近日，记者走进浙江英特集团股份有限公司（以下简称英特集团）的杭州物流中心，看到智能分拣系统高效运转，运输车辆往来穿梭，一派繁忙景象。 英特集团物流事业部总经理周祥顺介绍，改革后，该集团的订单处理时间平均缩短1.2个小时，每年节省近900万元的管理成本。 2024年5月，浙江省药监局开始推行多仓一体化改革试点，允许符合条件的药品流通集团集中管理和协调省内各子公司的仓储和运输资源。

作为全球血液学领域顶尖盛会，EHA汇聚了世界顶级专家学者与产业先锋，共议血液疾病诊疗的最新突破与未来方向。 在这场国际学术盛宴中， 恒赛生物 作为中国创新生物技术的杰出代表， 连续第二年 闪耀登场，并携其自主研发的核心产品——树突状细胞（DC）疫苗平台 KSD-101 的最新研究成果精彩亮相。 其展示的在多种 EB病毒相关淋巴增殖性疾病（EBV-LPDs） 中的积极数据与独特治疗潜力，吸引了与会专家的关注，彰显了中国智慧在血液肿瘤免疫治疗前沿的创新实力。

当地时间 6 月 16 日，CSL 宣布，美国 FDA 已批准其自主开发的 Garadacimab 上市 ， 用于预防 12 岁及以上成人和儿童患者 遗传性血管性水肿 (HAE) 的发作 。 Garadacimab 是一种皮下注射 FXIIa 单抗 ， 每月一次，可将 HAE 患者的 发作次数中位数减少超过 99% 。 HAE 是一种罕见的可能危及生命的 遗传性 疾病，会导致腹部、喉部、面部和四肢以及身体其他部位出现疼痛、虚弱和不可预测的肿胀。

当地时间 6 月 16 日，Crescent Biopharma 宣布已与 GlycoMimetics 完成合并， 合并后的公司将以 Crescent Biopharma, Inc. 的名称运营 ，其股票预计将于 2025 年 6 月 16 日在纳斯达克资本市场开始交易，股票代码为「CBIO」。 Crescent 公司专注于抗肿瘤新药的开发，其主要项目 CR-001 是一款四价 PD-1 x VEGF 双特异性抗体 ，预计将在 2025 年第四季度提交临床试验新药 (IND) 申请，2026 年初启动全球 Ⅰ 期临床试验。 此外，该公司还在推进两种新型 ADC 的研发，其中 CR-002 项目预计将于明年年中进入临床试验阶段。

潜在首创的呼吸道联合疫苗候选产品SCB-1022（RSV+hMPV）与SCB-1033（RSV+hMPV+PIV3）进入临床试验阶段。 2025年6月17日 /美通社/ -- 致力以创新型疫苗拯救生命和改善全球健康水平的处于商业化阶段的全球生物制药公司--三叶草生物制药有限公司（以下简称“三叶草生物”；香港联交所股票代码：02197）今天公布， 用于评估基于公司独有的 Trimer-Tag （蛋白质三聚体化）疫苗研发平台开发的呼吸道联合疫苗候选产品SCB-1022（RSV+hMPV）与SCB-1033（RSV+hMPV+PIV3）（Pre-F 三聚体亚单位疫苗抗原）已完成首批受试者入组，正式启动 I 期临床试验。 “ 我们很高兴启动潜在首创的呼吸道联合疫苗候选产品SCB-1022（RSV+hMPV）与SCB-1033（RSV+hMPV+PIV3）的 I 期临床试验，这再次展现了我们已经全面验证的Trimer-Tag（蛋白质三聚体化）疫苗研发平台的差异化价值。

Clover生物制药公司宣布，其新型呼吸道组合疫苗候选产品SCB-1022（RSV+hMPV）和SCB-1033（RSV+hMPV+PIV3）已进入临床试验阶段。这些疫苗基于 Clover 的 Trimer-Tag 疫苗技术平台，利用了 prefusion-stabilized F (PreF)-Trimer 亚单位疫苗抗原。CEO兼董事会董事李江表示，这些候选疫苗旨在填补全球范围内由其他病毒引起的呼吸道疾病预防的空白。Clover曾在2024年10月宣布，其非佐剂RSV PreF疫苗候选产品（SCB-1019）在70名老年人（60-85岁）中的I期临床试验结果，与GSK的AS01 E佐剂RSV疫苗（AREXVY）相比，显示出最佳类别的免疫原性和耐受性。目前，该I期试验正在招募192名老年人（60-85岁），参与者将被随机分配接受SCB-1022、SCB-1033或SCB-1019进行安全性、反应原性和免疫原性评估。

近日，由中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授牵头开展的格索雷塞（garsorasib）治疗KRAS G12C突变晚期实体瘤研究取得进展。 其结直肠癌（CRC）队列研究结果正式发表于国际知名期刊《信号转导与靶向治疗》（ Signal Transduction and Targeted Therapy，STTT，IF：40.8 ） 。 在格索雷塞联合西妥昔单抗队列，ORR达到45.2%，DCR为92.9%，中位PFS为7.5个月，中位OS尚未达到 。

博安生物宣布，其自主开发的靶向CD228创新抗体偶联药物（ADC）BA1302已获得美国食品药品监督管理局（FDA）许可开展临床试验。 BA1302拟用于治疗多种实体瘤，此前已获得FDA授予的鳞状非小细胞肺癌和胰腺癌的孤儿药资格认定，正在中国进行1期临床研究，全球进度领先。 博安生物在靶点、抗体、连接子-载荷等方面持续深入研究，开发了更稳定有效的连接子-载荷，搭建了优化的ADC技术平台。

6月16日晚，沃森生物发布 关于公司部分高级管理人员变动 的公告，涉及变动的人员包括 李薇女士、刘宇然先生、施競先生 以及 严野先生 ，涉及职位包括 副总裁 和 董事会秘书 。 2025年6月16日， 刘宇然先生向董事会提请辞去其所担任的公司董事会秘书职务 。 本次辞职后，刘宇然先生 将担任公司副总裁职务，负责公司重大项目融资、法务合规、审计监察相关工作 ， 并继续担任公司工会主席、子公司上海泽润生物科技有限公司董事和玉溪沃森生物技术有限公司监事职务。

昨日（2025年6月16日），国家药品监督管理局 发布了 《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，现 向社会公开征求 意见， 有关意见需在2025年7月16日前通过邮件反馈。 征求意见稿内容如下：。 为进一步贯彻落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（国办发〔2024〕53号），国家药品监督管理局总结试点工作经验，就优化创新药临床试验审评审批有关事项公告如下：。

2025年6月13日，石药集团宣布与阿斯利康达成一项战略研发合作协议，金额高达53.3亿美元（约380亿人民币），成为今年中国医药行业最受瞩目的交易之一。 这项合作，不是传统意义上围绕具体产品展开的对外授权，也不是商业化阶段的分销或共研协议，而是一场围绕“平台”和“潜力”的豪赌：阿斯利康将基于石药的AI药物发现平台，在多个靶点上共创临床前候选药物（PCC），并有权在PCC产生后行使选择权，获取全球独家权益。 在多数合作仍聚焦上市或临床资产时，阿斯利康却押注一个国产AI平台与临床前项目的组合。