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22亿美元！GSK收购一家IgE抗体公司交易并购1月20日，GSK宣布 以约22亿美元的股权总价收购 临床阶段生物制药公司RAPT Therapeutics。 此次收购的核心资产是处于IIb期临床阶段的长效抗免疫球蛋白E（IgE）单克隆抗体ozureprubart，该药有望为食物过敏患者提供更便捷的预防性治疗方案，同时进一步充实GSK在呼吸、免疫及炎症领域的研发管线。 食物过敏已成为全球性健康挑战，美国约有1700万人被确诊，其中130多万人会发生严重过敏反应，且65%的重症患者为儿童和青少年。
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NBT：钟超/黄鹏团队提出一种治疗炎症性肠病的智能活胶水前沿研究在自然界中，海洋藤壶和沙堡蠕虫能够根据所处环境信息原位分泌黏附物质，并在复杂水环境中牢固定植。 这种「可感知、可响应」的动态黏附，已成为合成生物学与材料科学交汇的重要灵感来源。 该材料系统的核心突破在于，能够自主感知肠道疾病相关信号，并在病灶部位原位形成同时具备黏附与治疗功能的生物胶基质，实现「感知 — 定位 — 治疗」一体化的精准干预。
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生物制药的关键环节：细胞培养基国产化的进展与未来挑战前沿研究在全球生物制药产业蓬勃发展的宏大叙事中，有一个关键环节长期隐于幕后，却牢牢扼住产业发展的咽喉 —— 它就是 细胞培养基 。 要理解这场突围的焦点与难度，首先要厘清培养基领域的内部阶梯。 根据成分确定性与技术复杂度， 培养基大致可分为几个层级：。丁香学术2026-01-20细胞培养基国产化
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第十二批集采6个消化溃疡药备战！热销注射剂遭“腰斩”，罗欣飙涨201%，青峰潜力爆发招标采购本月初，2.2类新药奥美拉唑镁碳酸氢钠胶囊 ( I )及奥美拉唑镁碳酸氢钠胶囊( II )顺利获批，治疗与胃酸分泌相关疾病的药物市场迎来了2026年开门红。 刚过去的2025年，1类新药戊二酸利那拉生酯胶囊新增“入保”，15个“光脚药品”中标第十一批集采，在政策助力下市场或将再度洗牌。 百亿市场“跌跌不休”，16个药品将迎政策东风。
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【瞩目】亿级独家中成药，千金药业获保护审批动态1月20日，国家药监局发布最新中药保护品种公告，株洲千金药业的补血益母丸等6个独家中成药获批为首家中药二级保护品种，保护期限自公告日起七年。 2025年Q1-Q3在中国三大终端六大市场，千金药业是中成药妇科用药龙头集团，补血益母丸是妇科其它用药TOP3产品。 表1：中药保护品种公告（第34号）（2026年第11号）涉及产品情况。
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【重磅】华海药业1类新药出击，1500亿市场再掀热浪审批动态米内网数据显示，华海药业旗下华博生物医药技术(上海)的生物药1类新药HB0025注射液于近期启动了鳞状非小细胞肺癌的III期临床试验，离申报上市又近了一步。 近几年，华海药业持续耕耘抗肿瘤药市场，公司该类药物2025年Q1-Q3在中国三大终端六大市场的销售额猛涨了437%，新药上市将助力公司提升竞争力。 来源：米内网中国临床试验数据库。
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武汉病毒所邓增钦团队在内罗病毒核酸内切酶的催化及小分子抑制剂机制研究方面取得重要进展前沿研究内罗病毒是一类蜱传布尼亚病毒，包含多种人和动物的高致病性病原，其中CCHFV可引发严重出血热及多器官衰竭，病死率高达40%。 由于病毒“夺帽”核酸内切酶在病毒复制周期中起重要作用，是极具潜力的抗病毒药物靶点。 然而，目前针对内罗病毒核酸内切酶的三维结构、催化机制及潜在小分子抑制剂的作用机制仍不清楚。
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今年 BLA！潜在首款 CAR-T 针对 AL 型淀粉样变性，有望支持门诊临床研究该公司计划在今年读出 NEXICART-2 研究的最终数据，并 提交生物制品许可申请 （BLA） 。 NXC-201 的 CAR 结构经过优化设计，使其具有高转导率、高持久性、低脱靶率的特点，能够以更低的剂量达到更好的效果，降低由剂量导致的毒性，同时这一候选产品的持久性也得到提升，能够长时间在体内发挥作用，减少细胞耗竭的发生， 具有门诊应用的潜力 。 此次公布的数据显示： 75% 的患者 （15/20） 达到了完全缓解 ，5 例疗效待评估患者中，4 例骨髓微小残留病检测阴性，这一指标预示其后续有望达到完全缓解，或将使该疗法 远期完全缓解率提升至 95% 。医麦创新药2026-01-20淀粉样变性 CAR-T
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潜在全球首款小分子偶联药物开展 IIb 期临床研究临床研究小分子偶联药物 （SMDC） 是一种新型靶向抗癌药物，由三部分构成：能够被特异性识别的小分子靶向配体、具有强效细胞毒性的载荷药物、以及连接前两者的可切割连接子。 SMDC 通过将药物精准递送至肿瘤组织，在特定细胞内环境中释放杀伤成分，实现对癌细胞的高效清除，同时最大限度地减少对正常组织的损伤。 HSE-001 是海正药业于 2025 年 9 月从艾欣达伟医药引进潜在全球首款 SMDC。
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2 款创新药上市获受理，双抗 ADC 及 RDC 齐发力审批动态百利天恒自主研发的 EGFRxHER3 双抗 ADC 药物 BL-B01D1 的新适应症上市申请获受理 ，根据官方信息推测，适应症为既往经 PD-1/PD-L1 单抗联合含铂化疗治疗失败的复发性或转移性食管鳞癌。 BL-B01D1 是一款全球首创双抗 ADC，依托双重作用机制发挥抗肿瘤功效：一方面通过精准阻断 EGFR 与 HER3 向肿瘤细胞传导的信号，从源头抑制肿瘤细胞生长；另一方面借助抗体介导的内吞作用，释放治疗性载荷引发基因毒性应激反应，最终诱导肿瘤细胞凋亡。 TLX591-CDx。
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22亿美元！GSK收购RAPT Therapeutics，核心管线来自济煜医药交易并购1月20日，葛兰素史克（GSK）宣布已达成最终协议以22亿美元收购RAPT Therapeutics（“RAPT”）（NASDAQ：RAPT），这是一家总部位于加利福尼亚州的临床阶段生物制药公司，致力于为炎性和免疫性疾病患者开发新疗法。 此次收购包括ozurepruba rt，一种长效抗免疫球蛋白E（IgE）单克隆抗体，目前正处于IIb期临床开发阶段，用于预防食 物过敏原。 美股Biotech引进中国资产，股价暴涨110% ； 14亿美元！
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泽璟制药荣获首届创新药“华山奖-最佳潜力型创新医药企业奖”公司动态2026年1月17日，首届华山奖颁奖仪式暨2026中国创新药新春展望会在上海成功举办，泽璟制药凭借其卓越的产品力和管线潜力，荣获“最佳潜力型创新医药企业奖”。 “华山奖”由医药行业专业媒体“医学界”与“同写意”共同发起，秉持专业立场与国际标准，致力于发现中国创新药价值医疗标杆。 首届“华山奖”共设立五大奖项，包括最佳领导型创新医药企业奖、最佳成长型创新医药企业奖、最佳潜力型创新医药企业奖、最佳临床价值药品奖、最佳技术突破药品奖。
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重磅！阿斯利康纳斯达克退市，2月登陆纽交所医药投融资1 月 20 日，路透社消息显示，阿斯利康宣布重大上市架构调整：公司将从纳斯达克退市其美国存托凭证（ ADS ）及债务证券，并于纽约证券交易所直接上市普通股及债务产品，相关调整将于 2026 年 1 月 30 日收盘后正式生效。 据悉，阿斯利康普通股及债务证券预计自 2 月 2 日起在纽交所开始交易，且将继续沿用 “AZN” 这一股票代码，确保投资者交易连续性。 调整完成后，公司股票将实现伦敦证券交易所、斯德哥尔摩纳斯达克交易所与纽约证券交易所三地互联互通，投资者可在三大市场直接交易普通股，无需通过存托凭证转换。
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产业新闻丨英矽智能与衡泰生物达成新药开发合作，针对神经系统疾病公司动态1月20日，英矽智能与衡泰生物共同宣布，就ISM8969项目达成共同开发合作协议。 基于这一战略伙伴关系，双方将共同加速推进ISM8969的全球开发， 这是一款口服且具备穿透血脑屏障性质的新型NLRP3抑制剂 ，拟用于中枢神经系统疾病治疗。 根据协议条款，英矽智能将授予衡泰生物对 ISM8969 在全球范围内进行研究、开发、注册、生产和商业化的50%权利。
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产业新闻丨海正药业引进的小分子偶联药物开启2b期临床试验临床研究1月19日， 海正药业宣布开展的"HSE-001（AST-3424）用于既往接受过含免疫检查点抑制剂系统治疗失败进展的 AKR1C3高表达的晚期肝细胞癌 的有效性和安全性的随机、阳性药平行对照、全国多中心的2b期临床研究"，在广西医科大学附属肿瘤医院完成首例患者入组，标志着该项目取得里程碑式进展。 SMDC通过将药物精准递送至肿瘤组织，在特定细胞内环境中释放杀伤成分，实现对癌细胞的高效清除，同时最大限度地减少对正常组织的损伤。 HSE-001是海正药业于2025年9月从艾欣达伟医药引进的 SMDC 。
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超20款“合成致死”机制1类新药在中国获批临床！丨2025年度盘点审批动态例如，在中国，2025年在中国首次获批IND的1类小分子新药中，就有 超20款新药基于“合成致死”机制 ，彰显了这一新药研发领域的蓬勃发展。 PARP抑制剂被认为是首个利用“合成致死”概念在临床上取得成功的药物，为携带 BRCA1/2 突变的肿瘤带来了新的治疗选择。 与此同时，全球范围内有数十款PARP抑制剂新药在临床研究阶段探索治疗不同类型肿瘤的潜力。
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产业新闻丨德昇济医药获美国FDA两项IND申请批准审批动态1月19日， 德昇济医药（D3 Bio）宣布美国FDA已批准其两项新药临床试验申请（IND）：。 D3S-003——KRAS G12D抑制剂 —— 获批后将启动1期首次人体（first-in-human）临床试验。 一项2期临床试验：评估D3S-001（elisrasib）（公司新一代KRAS G12C抑制剂）与 D3S-002（选择性口服ERK1/2抑制剂）的联合用药。
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海迈医疗科技（苏州）有限公司：“苏州造”人工血管突围 高端医械开启新篇章公司动态“苏州造”人工血管突围 高端医械开启新篇章。 2025年8月，全国首例接受LineMatrix ® 生物型人工血管植入产品注册临床试验的患者在浙江大学医学院附属邵逸夫医院顺利出院，标志着海迈医疗科技（苏州）有限公司在企业成长道路上迈出坚实一步。 海迈医疗成立于2021年，是一家临床阶段的组织工程与再生医学平台技术公司。
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免疫疗法研发新引擎：实时肿瘤细胞杀伤分析技术解读前沿研究从 CAR T、CAR-NK 到双特异性抗体：加速下一代免疫疗法的突破。 在全球免疫疗法的快速发展中，科学家们不断探索更精准、更高效的技术来提升研发速度。 本次网络研讨会涵盖 CAR T 和 CAR-NK 的研发、基因编辑、双特异性抗体以及利用 mRNA-脂质纳米颗粒（LNPs）在体外和体内 CAR T 应用中实现高效转染的方法。
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前沿 | 细胞能量分析与代谢表征助力线粒体铁硫簇调控因子的突破性发现前沿研究铁硫簇（iron–sulfur cluster，铁硫簇）是生物演化过程中最早出现的、介导氧化还原反应的一类蛋白辅助因子，广泛存在于线粒体、细胞质及细胞核蛋白中，对 DNA 复制与修复、线粒体呼吸、蛋白翻译及铁稳态维持等生命过程至关重要。 在哺乳动物中，铁硫簇合成障碍与多种遗传性疾病密切相关，而铁硫簇生物合成的上游调控机制，尤其是是否存在未知线粒体因子参与该合成代谢过程，至今尚未被完全阐明。 2025 年 12 月 18 日，清华大学基础医学院朱佳俊课题组联合中国科学院上海营养与健康研究所潘巍峻课题组，在《 Molecular Cell 》期刊（IF=19.3）发表题为 “The TIM22 carrier translocase supports cell proliferation by facilitating mitochondrial iron uptake for Fe-S biogenesis” 的研究论文。安捷伦细胞与基因组学2026-01-20铁 iron 细胞
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