近日，由中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）和神曦生物合作开展的 NXL-001 治疗阿尔茨海默病（老年痴呆）的 IIT 临床研究顺利完成首例受试者给药及 1 个月后的安全性访视。 这是全球范围内将原位神经再生疗法首次应用于治疗重度阿尔茨海默病患者，为阿尔茨海默病患者带来新的希望。 阿尔茨 海默病 (Alzheimer's Disease, AD) 俗称老年痴呆，是一种常见的神经退行性疾病， 大约占所有痴呆病因的60-80%，是老年人失能和死亡的主要原因之一。

今日， “智能影像第一股” 影石创新 (688775.SH)正式登陆上海证券交易所科创板。 影石创新 开盘报182.00元，截至收盘报177.00元，涨幅274.44%。 此次影石创新科创板上市募资19.38 亿元，为 2025年以来上交所（主板+科创板）整体募资额排名第三，在科创板排名第一 。

6月10日， 广州国家实验室举办国产抗甲型流感1类新药昂拉地韦的成果发布会 。 “共和国勋章”获得者、中国工程院院士、广州国家实验室主任钟南山带领相关科研、临床、制药等单位代表出席发布会。 钟南山指出， 昂拉地韦是全球首款靶向甲型流感病毒RNA聚合酶PB2亚基的创新药 ，具有起效快、退热快、安全性高、病毒耐药性低等一系列重要优势， 并且对人感染禽流感也有一定治疗作用 。

5年生存率仅约10%，治疗形势严峻。 在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的全球多中心III期PANOVA-3研究取得重大突破，对比化疗组，TTFields联合化疗组中位总生存期（OS）延长至16.2个月，成为迄今为止首个在局晚期胰腺癌中成功取得OS获益的III期研究。 由于研究结果将改变临床实践，入选今年“Best of ASCO”。

德意志银行罕见对直觉外科（股票代码ISRG）发出“卖出”评级警报。 分析师伊姆隆·扎法尔逆市场共识，将评级从“持有”下调至“卖出”，目标价从515美元降至440美元，预测股价将面临超16%的下行风险。 尽管直觉外科仍是机器人手术领域的领导者，但评级下调后投资者需重新评估短期风险。

新琪安(02573.HK)今日成功在港交所主板上市，民银资本为独家保荐人。 新琪安是一家食品级甘氨酸及三氯蔗糖生产商，深耕行业二十余载。 按2023年销量及销售收益计，集团于全球食品级甘氨酸制造行业排名第一。

6月9日， 玛氏与玩家生活方式品牌雷蛇（Razer）宣布正式成立合资公司，共同加速推动电竞玩家专属零食品牌RESPAWN by Razer“维能”在全球市场的战略发展。 小食代从业内获悉，上述合资公司设在美国，合作面向全球市场，包括中国。 “该合资公司董事会由玛氏和雷蛇双方代表共同组成。”

Cabaletta Bio，一家专注于开发针对自身免疫疾病患者的首款治愈性靶向细胞疗法的临床阶段生物技术公司，宣布开始进行股票和附带购买权的公开募股。此次募股包括普通股、购买普通股的预付权以及以普通股代替的预付权。Cabaletta还计划授予承销商在30天内购买额外15%股票和购买权的权利。Jefferies、TD Cowen和Cantor作为联合簿记经理。此次募股预计于2025年6月12日或之前完成，具体取决于常规的关闭条件。所有股票、预付权及其相关普通股购买权均根据S-3表格的存托声明（文件号333-278126）进行出售，该声明经修订并由美国证券交易委员会（SEC）于2025年3月31日宣布生效。初步的招股说明书补充文件和相关的招股说明书将提交给SEC，并可以从Jefferies、TD Securities和Cantor Fitzgerald获取。Cabaletta Bio总部和实验室位于宾夕法尼亚州费城。

日前，江北新区南京生物医药谷园区儿童眼科高精诊疗器械的领军企业富翰医疗科瑞瞳婴幼儿接触式眼科光学相干断层扫描系统在第二十六届眼底病学术交流会议暨国际视网膜研讨会上正式发布，开启婴幼儿眼科诊断新篇章。 来自全国各省市的百余名眼科专家、学者齐聚一堂，共同见证了这一具有里程碑意义的时刻。 卢海教授分享了在临床中由于缺乏适用于婴幼儿的OCT，给儿童眼病手术所带来的风险和困难，并表达了对富翰医疗婴幼儿OCT的热切期待，他认为这是儿童眼底病诊疗领域中的重大创新，对于提升儿童眼病的认知和治疗具有极其重要的价值。

6月10日，CDE发布 《先进治疗药品的范围、归类和释义（征求意见稿）》 。 为规范我国先进治疗药品的范围及归类，促进分级分类科学监管，助力监管与国际接轨，推动该类药品的研发申报及审评审批上市，促进产业高质量发展，更好地满足人民健康需求，我中心组织起草了《先进治疗药品的范围、归类和释义（征求意见稿）》，明确了“先进治疗药品”的范围与释义、具体归类以及类别划分的总体原则与科学逻辑，现公开征求意见。 征求意见时限为自发布之日起1个月。

惠和生物于近日收到四川大学华西医院临床试验伦理委员会同意 CC312 开展临床研究的通知。 此前，惠和生物自主研发的共刺激三抗 TCE CC312 于 2024 年 8 月获批进入临床，公司已启动该药物临床研究相关工作。 该项目研究牵头单位是四川大学华西医院， 项目主要研究者是风湿免疫科谢其冰教授。

博安生物宣布，已与上药控股有限公司（上药控股）签署战略合作协议，授予后者度拉糖肽注射液（产品编号：BA5101）在中国大陆地区的独家全渠道终端推广及全国总经销权。 BA5101是度易达 ® （英文商品名：Trulicity ® ）的生物类似药，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制，当前在中国处于上市申请的审评阶段并在美国获准开展临床试验。 BA5101由博安生物自主研发，据公司所知，这是全球首个且当前唯一已递交上市申请的度易达 ® 的生物类似药。

UC101 是全球首个获得 FDA IND 批准的脐血来源异体通用型 CAR-T 。 脐血来源的 T 细胞是最年轻的 T 细胞，具有低免疫原性和处于早期分化状态的天然优势。 更重要的是，脐血 T 细胞中有 90% 是初始 T 细胞，在体外大量扩增后仍能有 80% 的 Tscm 和 Tcm 细胞，处于分化早期的 Tscm 和 Tcm 细胞具有更强的体内扩增能力和持久性，使得产品具有更好的治疗效果。

2002 年上市的阿达木单抗（商品名：Humira），至今年仅「23 岁」。 2002 年底美国 FDA 批准 Humira 上市，治疗类风湿关节炎。 这种疾病在全世界范围内有超过 500 万名患者。

匹米替尼是和誉医药自主研发并进入 NDA 审批流程的首个项目，鉴于匹米替尼在多项临床试验中展现的卓越临床疗效、安全性和耐受性，其具有为患者提供同类最佳治疗方案的潜力。 ZHANG TONG SH。 公司的创始人和管理团队拥有多年顶尖跨国药企的研发和管理经验，并参与了多个临床及上市新药的研发。

公司是依托智能IoT软硬件研发实力，为智能烹饪、水健康等生活场景提供整体解决方案的国家高新技术企业。 纯米科技 在厨电智能化赛道上起步较早，积累了大量软硬件开发能力、智能化开发技术。 据悉， 纯米科技 与小米集团形成了稳定良好的合作关系。

ZHANG TONG SH。 明略科技数据智能应用软件，帮助客户收集、整合、管理和分析来自在线和线下运营的多模态数据，生成可执行的商业见解以满足业务需求，使客户能够不断提高运营效率并促进创新。 截至2024年底，明略科技已为135家财富世界500强公司提供服务，客户遍及零售、消费品、食品及饮料、汽车、3C、化妆品、母婴用品等行业。