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  • 医学前沿丨万泰生物化学发光试剂助力HIV血液筛查技术新突破
    前沿研究
    在这一特殊的日子即将到来之际,我们聚焦于一篇近日发表于Scientific Reports上的文章 ,探究化学发光技术在HIV血液筛查的中的应用价值。”。 万泰生物发光试剂在 10470例样本中灵敏度为100%,成功检出全部42例确诊HIV阳性样本。 万泰生物发光试剂在101例RNA阳性的 HIV早期感染样本中检出率为97.03%,比罗氏电化学发光试剂和雅培化学发光试剂多检出4例 (检出率93.07%)。
    万泰生物
    2025-06-11
    雅培 HIV HIV
  • 辉瑞CEO发声:60亿美元BD背后的双抗棋局
    公司动态
    7月25-26日,邀您相聚金鸡湖畔,与5000人一起为中国医药创新“同写意”。 在免疫治疗领域,PD-1抑制剂曾一统天下近十年,却始终未能突破自身疗效的天花板。 当辉瑞宣布以最高60亿美元的交易,将三生制药的PD-1/VEGF双抗纳入囊中时,市场为之大震。
    同写意
    2025-06-11
    PD1
  • 国科投资持股企业中科国晟首台国际订单完成交付,实现重磅突破
    公司动态
    近日,国科投资持股企业中科国晟 国际市场首台30MW燃气轮机发电机组及成套系统销售订单完成出厂交付 ,标志着公司在国际化业务布局中迈出实质性步伐,为后续海外市场拓展积累了宝贵实践经验。 值得关注的是,公司凭借多年技术积淀与市场深耕,已 连续斩获 6 台TG30型燃气轮机订单 ,既涵盖国内能源领域重点客户的长期合作项目,亦包括首单国际市场的破冰成果,形成国内、国外市场协调发展、齐头并进的良好势头。 面对订单量的稳步增长,中科国晟全体员工正以高度的使命感和饱满的热情,全身心投入到“ 保交付、打品牌、强基础、拓业务 ”年度工作方针的贯彻执行中。
    国科投资
    2025-06-11
    国科投资
  • 富士胶片旗下生命科学公司将更名“富士胶片生物科学”开启新篇章
    公司动态
    美通社消息,富士胶片集团已正式宣布其全资子公司FUJIFILM Irvine Scientific将于2026年1月1日正式更名为FUJIFILM Biosciences Inc.(富士胶片生物科学)。 更名程序将于2025年6月2日启动,分为两阶段。 第一阶段,品牌形象升级,包括变更品牌标识、网站域名、社交媒体账号更名等。
    医药健闻
    2025-06-11
  • 辉瑞首谈三生PD-1/VEGF双抗:“一笔极好的资产”
    公司动态
    6月9日,在高盛第46届年度全球医疗健康大会中,辉瑞首席执行官Albert Bourla首次回应了与三生制药的交易细节。 Bourla说:“ 这是一笔极好的资产(a fabulous asset) ,且临床数据也非常好,但是只在中国有数据。 对此,Bourla回应:12亿美元是辉瑞目前承担的风险,如果项目最终成功且销量可观,希望最终能支付60亿美元的总交易额。
    研发客
    2025-06-11
    PD-1/VEGF VEGF
  • 核心管线倒下后,返还股东3.75亿美元
    交易并购
    近日,Keros Therapeutics公司 宣布结束了对公司的 战略评估 ,经 公司董事会一致决定,公司将实行一项“ 返还 股东 超额出资”计划—即向公司股东返还其“超出认缴注册资本 的那部分资金”,金额为 3.75亿美元。 注:股东向公司出资的金额并非总是恰好等于公司的注册资本,注入公司的资本可能会超出公司登记注册和章程中规定的注册资本。 Keros表示 关于 “ 返还 股东 超额出资 计划”的详细方案, 目前尚在考虑中。
    佰傲谷BioValley
    2025-06-11
  • 2025 ASCO | 步履不停,特瑞普利单抗治疗探索再拓新篇
    前沿研究
    在2025年ASCO大会的舞台上,特瑞普利单抗携最新研究成果亮相,以科学之光点亮希望,诚邀读者共览肿瘤治疗领域的创新之光与多元蜕变。 #LBA6003 DIAMOND研究:特瑞普利单抗联合诱导化疗和放疗(不同步顺铂)方案,在保证疗效的同时降低了毒性,并改善了高危局部晚期鼻咽癌(LANPC)患者的生活质量,为患者提供一种高效低毒的潜在治疗新策略。 与特瑞普利单抗联合诱导化疗和放疗且同步顺铂相比,不同步顺铂的方案也能使LANPC患者获益,尤其适合老年、女性、顺铂不耐受或身体虚弱的患者:。
    君实医学
    2025-06-11
  • 肿瘤橡皮擦 ?方文涛教授:特瑞普利单抗联合方案围术期治疗T降期率达81%,N降期率达68%,胸外科医师手术的好帮手
    临床研究
    基于这一进展,研究者进一步探索了免疫治疗在可切除NSCLC患者围术期综合治疗中的潜力。 NEOTORCH研究在可切除NSCLC围术期免疫治疗领域取得了重要突破,其中完全病理缓解率(pCR)相较对照组提高 25 倍(24.8% vs. 1%),主要病理缓解率(MPR)相较对照组提高 6 倍(48.5% vs. 8.4%),同时可显著改善患者无事件生存期(EFS, NE vs. 15.5个月, HR = 0.40, 95%CI: 0.271 - 0.572, P < 0.0001)降低患者疾病进展/复发/死亡风险高达 60% ,显著提高患者生存获益。 目前,特瑞普利单抗不仅成功获批可切除Ⅲ期NSCLC围术期治疗适应证, 更被独家纳入国家医保目录名单 。
    君实医学
    2025-06-11
    T降期
  • 清盘价0.36美元!ADC梦碎,Biotech遭资本彻底放弃
    交易并购
    “每股0.36美元”,这或许不是一个医药股应有的估值,但却成为Elevation Oncology这段资本市场旅程的最终句号。 本周一,这家曾因聚焦CLDN18.2靶点而吸引关注的公司,宣布接受Concentra Biosciences(Tang Capital旗下)的收购邀约。 这是一个小型Biotech的退场故事,也是一段靶点神话从高光到幻灭的缩影。
    求实药社
    2025-06-11
    CLDN18 oncology Biotech
  • 最新!又一医械分类界定导则正式发布(附全文)
    医保动态
    医疗器械检验服务项目:。 注册检验、摸底测试、整改服务。 生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。
    医械研发-嘉峪检测网
    2025-06-11
    医械
  • Claudin18.2告吹后,Elevation 2200万美元被收购
    交易并购
    在石药CLDN18.2 ADC项目被Elevation彻底放弃后不到3个月,Elevation公司终于迎来了被收购的结局。 近日, 美国肿瘤创新药企E levation Oncology 宣布 ,公 司接受了对冲基金Tang Capital Partners 旗 下投资公司 Concentra Biosciences 的收购要约 。 收购案已获 Elevation 董事会全票通过,预计将于7月完成,仍需获得股东批准。
    药研网
    2025-06-11
    oncology Claudin18.2
  • 13.5亿美元BD!BMS引进前列腺癌新靶点核药OncoACP3
    交易并购
    2025年6月10日,瑞士Philogen集团旗下子公司 Philochem AG 宣布,与百时美施贵宝(BMS)旗下的放射药专注子公司 RayzeBio 达成一项重磅合作协议:将旗下创新核药 OncoACP3 的全球开发、生产与商业化权利,独家授权予RayzeBio。 协议仍需监管审批,预计将在2025年第三季度正式完成。 OncoACP3 是一款结合诊断与治疗的放射性小分子配体,靶向前列腺癌中新颖的生物标志物 —— 酸性磷酸酶3(ACP3) 。
    药研网
    2025-06-11
    Phil Inc. 前列腺癌 Onco
  • 中美双批!天勤生物助力金赛药业靶向P53新药GenSci128片同步获中美IND许可
    审批动态
    近日,长春金赛药业有限责任公司(以下称“金赛药业”)自主研发的全球首创TP53 Y220C突变靶向药物GenSci128片,已同步获得美国FDA和中国NMPA的临床试验(IND)许可。 这款靶向“不可成药”靶点p53的突破性药物,为携带特定基因突变的局部晚期或转移性实体瘤患者点燃希望之光。 GenSci128片同步完成中美双报的里程碑式进展,也揭示了背后非临床研究团队的服务效率。
    天勤生物Topgene
    2025-06-11
    p53 天勤生物 IND
  • 万邦德携手北大医院开启HIE治疗新希望
    公司动态
    近日,万邦德针对新生儿缺氧缺血性脑病HIE的WP103项目立项,该项目由北京大学第一医院儿童医学中心教授团队申请获批,双方将就HIE创新治疗方案建立科研协作关系,共同探索新的治疗路径。 HIE是一种严重的神经系统疾病,对新生儿的健康和未来生活质量有着严重影响。 双方将就WP103在HIE 治疗中的药效机制展开研究,重点探索潜在疗效和安全性。
    万邦德002082
    2025-06-11
    万邦德 新生儿缺氧缺血性脑病
  • 圆因生物环状RNA药物IND申报获CDE受理
    审批动态
    2025 年 6 月 6 日,据国家药品监督管理局药品审评中心( CDE )官网公示, 圆因生物环状 RNA 药物 TI-0093 注射液临床试验( IND )申请获得受理(受理号: CXSL2500461 )。 其中 HPV16 在 HPV 阳性头颈癌和宫颈癌的占比分别为 91.2% 和 52.9% 。 截至目前,尚无特异性靶向 HPV16 阳性恶性肿瘤的药物被批准上市应用。
    圆因生物
    2025-06-11
    HPV
  • 化学发光免疫分析: 革新传统免疫技术的前沿探索与西宝生物的创新实践
    前沿研究
    化学发光免疫分析方法(CLIA) ,相较于传统免疫技术具有自动化程度高、特异性好、精确度高、检测范围广等优势。 CLIA根据标记物的不同可分为三大类,即直接化学发光免疫分析、酶促化学发光免疫分析和电化学发光免疫分析。 直接化学发光免疫分析就是用化学发光标记物直接标记抗原或抗体的免疫测定方法。
    AI 西宝生物
    2025-06-11
    西宝生物 化学发光免疫
  • 新型三价 HSV 疫苗在小鼠实验中展现强效免疫保护与交叉防护能力
    临床研究
    摘要: 全球范围内,单纯疱疹病毒(HSV)感染一直是重大公共卫生挑战,尤其是 HSV-2 引发的生殖器疱疹尚无获批疫苗。 实验显示,这两种疫苗在小鼠中能诱导强烈的体液与细胞免疫反应,不仅有效预防 HSV-2 感染,还能交叉保护 HSV-1 感染。 一、HSV 感染:全球危机与疫苗研发困境 1.1 HSV 病毒的双重威胁。
    生物制品圈
    2025-06-11
    HSV-1 HSV-2 生殖器疱疹
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