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【隆门Family】霍德生物iPSC衍生前脑神经前体细胞治疗缺血性脑卒中后遗症获美国FDA同意进入临床2/3期临床研究近日 ，霍德生物与美国食品药品监督管理局（ FDA ）成功召开 1 期临床后（ EOP1 ）会议， 就核心产品 hNPC01 注射液治疗缺血性脑卒中偏瘫运动功能障碍的临床开发路径达成高度共识，获得了极具里程碑意义的积极反馈 。 FDA 同意霍德生物在现有中国 1 期临床积极数据的基础上，直接在美国开展剂量桥接的随机双盲对照 2 期临床，并可通过中期分析及快速通道资格（ Fast Track Designation [ 1] ）赋予的滚动会议机制，与 FDA 确定 3 期临床样本量等关键设计后，直接扩展为确证性临床， 实现 2/3 期合并的适应性确证临床开发 。 这一加速路径的授予，不仅彰显了 FDA 对 hNPC01 中国 1 期临床数据质量，以及安全性与药效的充分认可，更将大幅缩短产品上市周期，让全球缺血性脑卒中偏瘫患者更快受益于这一创新细胞治疗技术。
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百诚新药技术服务平台——类器官药理分析平台公司动态百诚医药2026-01-19类器官药理
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大涨37%，细胞疗法的下一程财报业绩2026年开年，ImmunityBio可谓是喜讯频传。 这一亮眼业绩全部来自其核心产品——IL-15超级激动剂ANKTIVA®的加速放量。 财报喜讯尚未平息，ImmunityBio又在同一周宣布了其CAR-NK细胞疗法管线的重磅临床进展：在一项针对华氏巨球蛋白血症的I期临床试验中，两名接受CD19 CAR-NK联合利妥昔单抗治疗的患者， 完全缓解持续时间分别达到7个月和15个月，且至今仍在持续 。
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董事长年薪27万，眼科巨头完成董事会换届人事变动华厦眼科近期 发布公告，公司于2026年1月14日召开2026年第一次职工代表大会，选举产生第四届职工代表董事；同日召开2026年第一次临时股东会，审议通过董事会换届选举相关议案，选举产生第四届董事会非独立董事及独立董事。 随后召开第四届董事会第一次会议，完成高级管理人员及证券事务代表的聘任。 根据 华厦眼科 2024年报数据， 从薪酬看，董事和高级管理人员合计领取报酬644.93万元，平均薪酬80.62万元，年薪中位数为81.59万元。
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国药系龙头药企，董事长提前请辞人事变动1月16日，天坛生物发布公告称，公司董事会收到董事长杨汇川递交的书面辞职报告。 由于工作调整原因，杨汇川向董事会提出辞去董事长、董事会战略与投资委员会主任委员、董事会业绩考核与薪酬委员会委员、董事会提名委员会委员等职务。 同日，天坛生物召开2026年第一次临时股东会，梁红军以98.66%的得票率被选举为公司第九届董事会董事；天坛生物第九届董事会第二十九次会议选举梁红军为公司董事会董事长。
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亚洲最大药企，裁员！公司动态据《波士顿商业周刊》报道， 为应对旗下核心药物 Trintellix 专利即将到期的局面， 医药巨头武田制药（Takeda）近期在美国市场做出重大商业决策：计划裁减243个工作岗位。 据悉，此次裁员行动已于2026年1月14日启动。 这款年销售额超10亿美元的重磅炸弹药物，将在2026年失去美国市场独占权。
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pCR率31.1%，斯鲁利单抗新辅助治疗ESCC研究结果发表于Nature Communications临床研究近日，由 浙江大学医学院第二附属医院吴明、沈虹教授 开展的一项单臂、II期临床试验结果，正式发表于国际综合性期刊自然子刊 Nature Communications 。 该新辅助治疗方案表现出较高的病理完全缓解率（pCR）、疾病控制率和可控的安全性。 ESCC是全球范围内最常见的食管癌组织学类型，由于早期症状隐匿，多数患者确诊时已处于局部进展期。
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天方药业布洛芬片获得上市申请批准通知书审批动态
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AST-3424（HSE-001）项目IIb期临床试验完成首例受试者入组临床研究AST-3424（HSE-001）是艾欣达伟自主研发的首款广谱靶向小分子抗癌新药，具有独特的作用机理和高度的靶向性。 2025年9月，艾欣达伟与海正药业签订战略合作协议，根据协议，海正药业获得艾欣达伟自主研发的AST-3424（HSE-001）创新药在中国（含香港和澳门地区）的研发、注册、生产及商业化的独家权益。 2026年1月16日，浙江海正药业股份有限公司（以下简称：海正药业，股票代码:600267）开展的“HSE-001（AST-3424）用于既往接受过含免疫检查点抑制剂系统治疗失败进展的AKR1C3高表达的晚期肝细胞癌的有效性和安全性的随机、阳性药平行对照、全国多中心的IIb期临床研究”，在广西医科大学附属肿瘤医院完成首例患者入组，标志着该项目取得里程碑式进展。
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10月生物医药细分赛道融资案例浅析医药投融资2025 年 10 月， 据公开信息不完全统计 ，国内药品领域共发生 27 起融资事件，较上月下降。 融资集中在细胞治疗和放射性药物等前沿方向，其中，细胞治疗关注 CAR-T 制造体系以及体内 CAR-T 研发，放射性药物领域大额资金持续加码医用同位素研发与生产。 上海的华道生物完成 D+2 轮融资，融资金额达亿元级。
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他们的救命药，退出了中国市场公司动态近日，意大利制药公司Recordati旗下100%控股的中国公司锐康迪正式进行注销备案，将彻底退出中国市场。 锐康迪在1月9日宣布，其已于2025年12月11日完成清算组备案，并进入清算程序，全部业务活动将于近期全面终止，未来将无法继续提供任何形式的产品、服务或业务支持。 伴随着锐康迪的退出，该公司的几款罕见病药物也将停止对中国的供货，其中就包括中国仅有的一款用于治疗库欣综合征的口服药物奥唑司他。
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新华医疗急售11家医院，1元甩卖、1折无人问：上市公司“办医潮”大溃败公司动态新华医疗 正在"清仓甩卖"自家医院。 2025年开年，这家老牌医疗器械巨头以20万元的"白菜价"，挂出 淄博新华医院 100%股权；8月，又将 山东新华昌国医院5 5%股权以1.13亿元脱手。 从巅峰时期的 18家医院 到如今的 7家 ，4年间新华医疗密集抛售11家医疗机构，一场系统性的"退医"行动已然摊牌。
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国家医保局公布79家签署真实世界国家可信评价点网络公约成员名单医保动态上周五（1月16日），国家医保局发布真实世界一把综合价值评价国家可信评价点网络公约和成员名单，《公约》共七条，在医保部门等多方见证下，首批79家国家可信评价点在国家医保局集中签署公约，公开承诺主动担当可信评价责任，树立科学严谨工作作风，遵守医保部门关于医保综合价值评价有关规范和要求，积极承担国家需要的医保综合价值评价有关任务。 国家医保局办公室印发《关于开展真实世界医保综合价值评价试点工作的通知》后，在推进试点工作过程中，很多医疗机构表达了参与医保综合价值评价工作的积极意愿，希望组建网络更好参与评价工作。 经医疗机构自主申报、省市推荐、综合研究等，北京大学人民医院等79家医疗机构发起首批真实世界医保综合价值评价国家可信评价点网络组建倡议，并在医保部门指导下，共同形成了《真实世界医保综合价值评价国家可信评价点网络公约》（以下简称公约）。
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今日！1-8批（除胰岛素外）国采接续药品中选企业执行价格已可查看公示！招标采购今日，河南省医保局官网发布了《关于公示国家组织集采协议期满药品原中选企业现行价格的公告》的通知，对前8批国采（除胰岛素外）在各联盟地区中选企业正在执行的价格（若同一家企业有多个价格正在执行的，则 取其低值 ）进行公示，公示时间： 2026年1月19日至1月21日24时 。 相关企业可登录 江苏省招采子系统 （网址：）在相关模块查看，公示后的价格 将结合国际价格、互联网药店价格以及同类品种等信息 ，在 接续采购相关测算和询价报价 中应用。 根据国家组织药品集采协议期满接续采购工作安排，我们采集了前8批国家组织集采药品（除胰岛素外）在各联盟地区中选企业正在执行的价格，若同一家企业有多个价格正在执行的，则 取其低值 。
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「最新融资」迪视医疗：完成数千万A2轮融资，推动迪视医疗超显微手术机器人从技术领先走向市场普及医药投融资近日， 杭州迪视医疗生物科技有限公司 （简称“ 迪视医疗 ”）完成 数千万元A2轮融资 。 本轮融资由 达晨财智 领投，老股东 磐霖资本 持续追加 。 这距离公司完成上一轮由磐霖资本领投的融资时隔仅半年时间。
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「最新融资」星赛生物：完成近亿元A++轮融资，活体单细胞代谢功能分析分选解决方案的全球领军企业医药投融资近日， 青岛星赛生物科技有限公司（以下简称 “ 星赛生物 ” ）宣布完成近亿元人民币新一轮融资。 本轮融资由 中科育成投资、浙商资本、山东财金资本 共同投资，凯乘资本担任独家财务顾问。 本轮融资将围绕“技术深度融合、智能生态构建、全球市场拓展”三大战略方向，全面推动星赛生物从“关键技术突破与产品化”阶段迈向“仪器人工智能化、产业生态系统化、应用全球联网化”的新征程。
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「最新融资」华澄生物：完成天使轮融资，生物基染料新势力医药投融资近日， 金桥基金完成对 江苏华澄生物科技有限公司 （下称 “华澄生物” ）天使轮融资。 华澄生物是一家专注于高性能生物基染料的科技型创新企业。 旨在通过合成生物技术，研发出红、黄、蓝、黑等一系列生物基染料，为全球用户提供更安全、更可持续的色彩解决方案。
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「最新融资」新耀湃科：完成亿元B+轮融资，加速迈向全球高端给药装置领军企业医药投融资近日， 上海新耀湃科医疗科技股份有限公司 顺利完成亿元B+轮融资 ，此次融资由 广发信德 领投 ，B轮融资投资股东 通化东宝、华泰金斯瑞 继续追加投资 ，同时 新增股东 法默凯 参与跟投，为公司后续的发展注入了强劲动力。 本轮融资将持续推动公司在新型高端给药装置及医疗器械领域的创新。 通过投入资金开展前沿技术研究、产品升级迭代等工作，保持技术领先优势，不断推出满足市场需求、具有创新性的产品，提升公司在行业内的核心竞争力。
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甘李药业2025年新药研发进展一览公司动态甘李药业股份有限公司（简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）作为中国第一家掌握产业化生产重组胰岛素类似物技术的高科技生物制药企业，具备完整胰岛素研发管线。 目前，公司拥有六款核心胰岛素产品，包括五个胰岛素类似物品种：长效甘精胰岛素注射液（长秀霖 ® ）、速效赖脯胰岛素注射液（速秀霖 ® ）、门冬胰岛素注射液（锐秀霖 ® ）、预混精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液（25R）（速秀霖 ® 25）、门冬胰岛素30注射液（锐秀霖 ® 30）；以及人胰岛素品种：预混精蛋白人胰岛素混合注射液（30R）（普秀霖 ® 30），产品覆盖长效、速效、预混三个胰岛素功能细分市场。 甘李公司还将积极开发新的化学药和生物新药，重点关注代谢性疾病、心血管疾病和其他治疗领域。
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LDL-C平均降幅近60%！恒瑞创新药SHR-1918用于纯合子家族性高胆固醇血症Ⅱ期研究发表于JAMA Cardiology临床研究该研究是由 中南大学湘雅二医院彭道泉教授 牵头开展的一项多中心、单臂试验。 研究发表于 JAMA Cardiology。 HoFH是一种罕见且危及生命的遗传性疾病。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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