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共 362217 篇内容
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中国药企拿下诺和诺德订单？涉1.8亿元GLP-1原料药交易并购1月16日，翰宇药业发布公告称： 公司与 一家 客户签订 了合同， 涉及 采购金额1.8亿元的GLP-1 原料药 。 因为交易双方有保密要求，因此翰宇药业没有披露到底卖给了谁。 但是翰宇药业透露： 最近三年与对方有过类似交易，2025年就有7595.5万元的交易额。
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ACTL精准治疗：攻克冷肿瘤型胰腺癌的利器前沿研究
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左玮教授：从“跟随者”到“规则制定者”，中国原研ADC以NEJM顶刊实绩定义全球肺癌治疗新标杆专家观点在全球肺癌诊疗版图中，EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）不仅是中国患者的高发亚型，更是临床攻坚的核心战场。 尽管靶向治疗为患者带来了显著的生存获益，但TKI耐药后的治疗瓶颈始终是横亘在医患面前的难题——如何在复杂耐药机制下寻求疗效突破，将“生存希望”转化为“生存现实”，是全球学界共同追寻的目标。 芦康沙妥珠单抗作为中国原研、首个获批EGFR-TKI耐药适应症的TROP2 ADC，凭借OptiTROP-Lung04研究的卓越数据，强势登顶国际顶刊《新英格兰医学杂志》（ NEJM ），不仅实现了PFS与OS的双重显著获益，更在获批当年即迅速纳入国家医保目录，跑出了从“学术登顶”到“普惠患者”的惊人“中国速度”。
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黄镜教授：结直肠癌之高危因素、早期信号与科学防控要点专家观点当前，结直肠癌在全球发病率持续上升，已成为中外重大公共卫生挑战之一。 应对这一问题，在此，【肿瘤资讯】有幸邀请到 中国医学科学院肿瘤医院黄镜教授， 为大众解读结直肠癌高危因素、早期信号与科学防控要点。 中国医师协会结直肠肿瘤专业委员会 常委。
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区域防治与创新布局：李鹏飞教授谈陕北乳腺癌全周期管理与骨健康保障专家观点
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BRAF突变甲状腺癌进展：从机制到临床治疗的精准突破临床研究甲状腺癌已成为我国发病率排名第三的恶性肿瘤，每年新发病例超过46万，其中绝大多数为分化型甲状腺癌。 在这一庞大患者群体中，BRAF基因突变，尤其是V600E突变，扮演了至关重要的角色。 在精准治疗时代背景下，为了进一步提升我国临床甲状腺癌规范化诊疗水平，【肿瘤资讯】在此特别邀请 福建省肿瘤医院吴宇教授 深度解析BRAF基因突变甲状腺癌的治疗进展，其将从分子机制的发现，到临床实践的革新进行系统性梳理，全景式展现这一领域如何走向精准治疗的新时代。
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2025年终盘点：FDA批准消化道肿瘤领域上市新药一览审批动态2025年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了多款消化道肿瘤领域的新药及新适应症，这些药物涵盖了 结直肠癌、胃癌、食管癌、肝癌、神经内分泌肿瘤及肛管癌 等多个癌种，为广大患者提供了新的治疗选择。 【肿瘤资讯】特此整理这些获批药物信息，以飨读者。 结果显示，960mg Sotorasib联合Panitumumab组的中位无进展生存期（PFS）为5.6个月，标准治疗组为2.0个月；联合治疗组的客观缓解率（ORR）为26%，而标准治疗组为0%。
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2026 ASCO GI |魏嘉教授深度解读TERRIFIC研究，探索局晚期胃癌围术期“免疫+放化疗”新模式前沿研究近日，2026年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO GI）在旧金山举行。 针对局晚期胃癌围手术期治疗预后不佳这一临床难点，南京大学医学院附属鼓楼医院 魏嘉教授 团队牵头的TERRIFIC研究（摘要号：286）入选大会Rapid Oral环节。 该研究创新探索了“免疫+同步放化疗”新模式，为突破治疗瓶颈提供了新思路。
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【4092】2025年骨与软组织肉瘤药物治疗进展：从精准分型到综合治疗前沿研究
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30种药物与视网膜脱离相关联：来自FDA不良事件报告系统前沿研究
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痛感神经元竟是过敏 “始作俑者”！Nature 揭秘神经-免疫对话改写过敏治疗思路前沿研究全球约有 4 亿人受哮喘困扰，过敏性鼻炎患者更是超过 10 亿，然而当前主流生物制剂仅对约 50% 的患者有效，部分人还会随时间推移逐渐失效。 为什么这些针对免疫系统的 “王牌药物” 有时会失灵？ 答案或许与体内另一套 “通讯网络” 有关。
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中国科学院分子细胞科学卓越创新中心周斌组合作揭示肺损伤与修复过程中巨噬细胞的起源及动态变化前沿研究该研究结合遗传谱系示踪、单细胞转录组测序及基因敲除技术 ，系统解析了组织驻留巨噬细胞与单核细胞来源巨噬细胞在肺损伤修复及纤维化进程中的动态变化规律与功能差异，并阐明Notch与Wnt/β-catenin信号通路的拮抗调控机制，为肺纤维化的靶向治疗提供了全新思路。 相关研究成果为深入理解肺部疾病发生的病理机制奠定了重要基础。 肺部疾病 是威胁全球人类健康的重大公共卫生问题，急性肺损伤可引发一系列严重后果，如特发性肺纤维化、慢性阻塞性肺疾病等。
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武田制药美国裁员；阿斯利康收购GPC3 CAR-T疗法中国剩余权益交易并购氨基观察-创新药组原创出品。 日前，据媒体报道，武田正在美国裁员 243 人，以应对 Trintellix 即将失去独家销售权的市场挑战。 不过，武田同时也计划招聘超过 400 个新岗位，为多款潜在新药的美国上市及市场推广提供支持。
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2026年，第一波药企减员公司动态1月以来，全球至少有9家医药巨头宣布精简人员，涉武田、赛默飞、默克子公司…… 医药巨头减员力度不减。 近日，全球制药巨头 武田制药宣布将减员 243人。
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连亏三年，这家老牌药企或退市公司动态这家老牌药企，涉及交易类、财务类、重大违法类三大风险。 1月19日，长江医药控股股份有限公司（以下简称：*ST长药）发布《关于公司股票可能被终止上市的第九次风险提示公告》。 这已是其本月内三度就退市风险发出警示。
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部分药企，合规短板暴露了公司动态日前，又有医药领域腐败案例被公开。 值得注意的是，医保监管近年成为医药反腐的探照灯，从四不两直突击检查到大数据智能筛查，以往隐蔽的利益输送链条正被一一切断，大批医院关键人物腐败行为被揪出。 未来医药市场的竞争，本质是合规能力的竞争。赛柏蓝2026-01-19
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精益后，药企不用带金销售了公司动态精益生存，精益管理已成药企破局盈利、筑牢壁垒的核心抓手。 精益不是简单降本，而是贯穿采购、生产、供应链、研发全链条的系统性升级，为企业在薄利时代开辟增长新路径。 现实中，尤其是在集采下，医药企业想要降本增效，必须做点什么，精益是相对成熟、也有成功案例体系之一。赛柏蓝2026-01-19
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1-8批国采接续，最新进展招标采购1-8 批国采接续，公示原中选企业现行价格，将成为后续价格测算的重要参考。 1 月 19 日，河南、江苏、广东三省医保局发布 1-8 批国采接续的最新消息， 1-8 批国采接续进入原中选企业现行价格确认阶段。 公告称，采集前 8 批国家组织集采药品（除胰岛素外）在各联盟地区中选企业正在执行的价格，现将数据采集结果予以公示， 公示时间到 1 月 21 日。
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FDA 拒批风暴：是“终结者”，还是“校准者”？审批动态2026年伊始，FDA 的完整回复函（CRL）如风暴般席卷医药界。 Vanda 的时差障碍药物、首款同种异体 T 细胞疗法 Ebvallo 相继被拒，揭开了新药上市路上又一波严苛审查的序幕。 据统计，2025年已有至少20款新药折戟 FDA，其中不乏明星管线和重磅收购项目。商图药讯2026-01-19FDA
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一国内药企HPV管线因“欠费”被叫停公司动态近日，康乐卫士发布公告称，公司近日收到山西省疾控中心和江苏省疾控中心分别发来的函件， 由于临床试验经费短缺原因，两省决定暂停其三价及九价HPV疫苗（女性适应症）Ⅲ期临床试验。 公司表示 ， 预计本次暂停将不会对三价HPV疫苗的上市申请产生重大不良影响。 但是， 倘若长时间无法恢复试验，可能对九价疫苗 项目次要终点的病例收集和上市申请工作造成一定的不良影响。
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