洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

  • Pharmazz Inc. 获得 Sun Pharmaceutical Industries Ltd. 的 2500 万美元战略股权投资
    医药投融资
    Pharmazz公司获得Sun Pharmaceutical Industries Limited的2500万美元股权投资,总计4000万美元,以完成Sovateltide(治疗急性缺血性脑卒中的新药)的关键性3期临床试验。此投资将支持Sovateltide在美国的多国临床试验,并可能为公司的潜在上市做准备。Sovateltide是一种新型内皮素-B受体激动剂,可治疗急性缺血性脑卒中,在印度已获得批准并开始销售。该药物有望扩大治疗窗口,为全球患者提供新的治疗选择。
    GlobeNewswire
    2025-06-11
  • Corvus Pharmaceuticals 在 EULAR 2025 大会上呈报 Soquelitinib 临床前数据,强调 ITK 抑制治疗系统性硬化症的潜力
    研发注册政策
    Corvus Pharmaceuticals在2025年6月11日宣布,将在欧洲风湿病联盟(EULAR)2025年大会上展示soquelitinib治疗系统性硬化症的前瞻性临床前数据。该数据由葡萄牙里斯本学术医学中心的风湿病学家Gonçalo Boleto博士展示,并被评为EMEUNET(欧洲及以外地区年轻风湿病学家和研究者的网络)的前10篇摘要之一。Corvus公司首席执行官Richard A. Miller表示,soquelitinib作为一种ITK抑制剂,可能有助于预防系统性硬化症引起的肺损伤、炎症和肺高血压。尽管公司主要专注于soquelitinib在周围T细胞淋巴瘤和特应性皮炎中的注册3期临床试验和1期临床试验,但未来可能会探索ITK在系统性硬化症中的潜力。
    GlobeNewswire
    2025-06-11
    Corvus Pharmaceutica
  • Axsome Therapeutics 在 SLEEP 2025 上展示 AXS-12 和 Solriamfetol 的多项报告,展示睡眠医学的创新
    研发注册政策
    Axsome Therapeutics在SLEEP 2025会议上宣布了七项关于AXS-12和solriamfetol的研究成果,包括两个口头报告。AXS-12是一种针对嗜睡症的治疗药物,具有调节去甲肾上腺素和皮质多巴胺信号的作用,而solriamfetol则是一种多靶点药物,用于治疗ADHD、重度抑郁症、暴食症和与轮班工作相关的过度嗜睡。Axsome Therapeutics致力于神经系统疾病的治疗,其产品组合包括FDA批准的治疗抑郁症、嗜睡症和偏头痛的药物,以及多个处于后期开发阶段的针对多种神经和精神疾病的产品。
    GlobeNewswire
    2025-06-11
    Axsome Therapeutics University of South
  • Monopar 和 EDNOC 宣布扩大 MNPR-101-ZR 和 MNPR-101-Lu 在晚期癌症中的可及性计划
    研发注册政策
    Monopar Therapeutics与Excel Diagnostics和Nuclear Oncology Center合作,宣布其研究性成像剂MNPR-101-Zr和研究性治疗剂MNPR-101-Lu的扩展访问计划(EAP)获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。该EAP现在对德克萨斯州休斯顿的EDNOC中心的患者开放,这些患者患有晚期实体瘤。MNPR-101-Zr和MNPR-101-Lu旨在针对如三阴性乳腺癌、胰腺癌和结直肠癌等侵袭性癌症。这些治疗剂由Monopar开发,旨在通过选择性靶向uPAR,成像肿瘤并递送靶向放射性药物疗法,以杀死癌细胞同时最小化对健康组织的损害。EDNOC是首批获得美国核医学和分子影像学会(SNMMI)认证的放射药物疗法卓越中心之一。
    GlobeNewswire
    2025-06-11
  • 药店“清源”,重点检查“先药后方”——
    招标采购
    重点检查“先药后方”。 为进一步规范零售药店处方药销售行为,切实保障公众用药安全,深入推进药品经营环节“清源”行动,宁夏回族自治区药品监督管理局近日印发《关于规范零售药店处方药销售管理的通知》和《关于加强零售药店处方药销售管理的告知书》。 重点事项涉及执业药师、处方管理,重点检查“先药后方”违规行为。
    中国医疗保险
    2025-06-11
    药店
  • 医保如何“慧眼识药”?——创新药价值认定与价格管理
    医保动态
    药品价格问题,历来是医疗改革和社会舆论的焦点。 随着健康需求和医疗技术的提升与进步,创新药不断突破技术边界,给患者带来新的治疗希望。 从药品审评审批制度改革,到医保谈判机制等,国家多措并举支持创新药发展。
    中国医疗保险
    2025-06-11
    医保
  • 支付方式变革下,医保智能审核面临哪些新挑战?
    医保动态
    当前,我国已经基本完成了按病组(DRG)和病种分值(DIP)为主的支付方式在所有统筹区的覆盖。 2024年7月,国家医保局进一步发布了DRG/DIP的2.0版分组方案,标志着按病组和病种分值支付方式在精细化管理方面迈入了新的阶段。 从支付体系的设计原则来看,DRG/DIP支付方式能促进医疗资源的高效利用,提升医保基金的使用效能,促进病种治疗的规范化与同质化。
    中国医疗保险
    2025-06-11
    医保智能
  • Capital Rx 收购 Care Navigation 公司 Amino Health
    医药投融资
    Capital Rx宣布收购Amino Health及其全面的健康导航平台,将其整合为Judi Care,旨在帮助健康计划成员避免美国医疗体系的复杂陷阱。Judi Care将扩展Capital Rx的企业平台能力,覆盖近6000万受保人。该解决方案结合了Amino Health的统一索赔处理技术和Judi Care的AI患者导航,旨在提供前所未有的护理体验。Judi Care将为计划成员提供包括提供者搜索、预约预订、成本估算和处方节省在内的无缝体验,旨在简化消费者医疗保健之旅。John Asalone将加入Capital Rx担任Judi Care的执行副总裁。Judi Care与Judi Health结合,为健康计划、第三方管理员、政府机构和雇主提供全面集成的解决方案,以无缝管理医疗和药品福利。这一技术、数据聚合和集中式AI工作流程的独特组合代表了向价值型护理迈出的重大步伐。
    PRNewswire
    2025-06-11
  • 200亿蓝海市场,国产丙肝新药“突围”
    审批动态
    2025年第一季度,中国丙型肝炎治疗领域迎来重要进展。 国家药监局官网信息显示,东阳光药申报的两款1类创新药——磷酸萘坦司韦胶囊(商品名“东卫卓”)与艾考磷布韦片(商品名“东英贺”)先后获批上市。 结合《中华流行病学杂志》发布的研究以及中国疾病预防控制中心发布的《2021年中国病毒性肝炎防治进展报告》估算,我国HCV感染者约1000万人,年新发病例超20万例,高于全球平均水平。
    赛柏蓝
    2025-06-11
    新药
  • 城市公立医院,畅销药TOP 20(附品牌+金额)
    招标采购
    编者按: 本文来自米内网 ; 赛柏蓝授权转载,编辑相宜。 内容沟通:郑瑶(13810174402)
    赛柏蓝
    2025-06-11
    畅销药
  • 九州通成立新公司!
    公司动态
    九州通等成立一家新公司,涉及 中草药种植、中草药收购等业务。 近日,九州通旗下九信中药集团有限公司、广西木比白科技有限公司共同持股成立玉林九信集祥香料有限公司。 其经营范围包含 传统香料制品经营;食品添加剂销售;中草药种植;中草药收购等。
    赛柏蓝
    2025-06-11
    九信中药
  • 战略合作,携手发展!杭州和泽动保和苏州二叶制药成立宠物药联合研发实验室
    公司动态
    杭州和泽动保科技有限公司和苏州二叶制药有限公司成立宠物药联合研发实验室。 6 月 10 日下午 ,杭州和泽动保科技有限公司与苏州二叶制药有限公司于杭州药闻科技园就共建 宠物药联合研发实验室 正式签署战略合作协议。 浙江和泽医药科技股份有限公司总经理倪晟、副总经理姜维斌,杭州和泽动保科技有限公司总经理祝兴林, 苏州二叶制药有限公司董事长张健、总裁陈学文、副总裁李志永、宠物药总监张新杰出席签约仪式。
    和泽医药
    2025-06-11
    二叶制药 和泽动保
  • 3D大模型公司「VAST」获数千万美元融资,重新定义3D创作 | 英诺愉快新闻
    医药投融资
    6月10日, 英诺天使基金早期项目、 3D大模型公司VAST再次完成数千万美元的Pre-A+轮融资。 本轮投资由北京市人工智能产业投资基金领投,靖亚资本跟投。 英诺天使基金 表示:“ 从Triple升级到 Triple Studio,意味着VAST从3D生成式基础模型向3D工作流产品的升级。
    英诺天使基金
    2025-06-11
    英诺 3D
  • 最新:CDE发布征求意见文件,明确CGT产品特点和分类
    研发注册政策
    6月10日,国家药品监督管理局药品审评中心发布关于公开征求《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》(下称《征求意见稿》)意见的通知。 《征求意见稿》主要包括先进治疗药品的名称、释义和范围;先进治疗药品的归类与释义;先进治疗药品的划分原则;关于再生医学的相关说明等内容。 其中第三部分(先进治疗药品的归类与释义)基于药品的物质基础及活性成分、工艺及技术特点、功能用途及作用机理,结合研发成熟度及国际分类规范,将我国先进治疗药品划分为以下三大类:。
    动脉新医药
    2025-06-11
    CGT CDE
  • 97亿!核药今年最大合作刚刚诞生
    公司动态
    6月10日,百时美施贵宝(BMS)全资子公司RayzeBio与Philogen Group全资子公司Philochem AG达成一项最终协议,Philochem将向RayzeBio授予开发、制造和商业化OncoACP3(一种针对癌症的临床阶段治疗和诊断剂) 的全球独家权利。 Philochem还将收到OncoACP3治疗和诊断剂全球净销售额的中单位数至低两位数特许权使用费。 双方预计该交易将于2025年第三季度完成。
    动脉新医药
    2025-06-11
    Phil Inc. 核药
  • 华熙生物为何必须杀死巨子?
    公司动态
    引言:此次华熙炮轰巨子,其动因还有一个重要角度,那便是 “检测标准” 。 若巨子主导的 凯氏定氮法 成为国标,那华熙在技术方面将陷入极大的被动。 原以为华熙和巨子之间的争议,会随着两家各说各话,逐渐淡出大众视野。
    生物药知识云享
    2025-06-11
    华熙生物
  • 临床 |全球首创:原位神经再生疗法治疗罹患重度阿尔茨海默病患者
    研发注册政策
    中国科学技术大学附属第一医院与神曦生物合作,成功完成NXL-001治疗阿尔茨海默病的IIT临床研究首例受试者给药及1个月后的安全性访视。这是全球首次将原位神经再生疗法应用于重度阿尔茨海默病患者,为该疾病治疗带来新希望。研究由施炯教授领衔,钱若兵、齐印宝教授团队精准完成给药,患者恢复良好,未观察到严重不良事件。这一成功为全球领先的创新性临床研究奠定基础,标志着原位神经再生技术迈出临床阶段的重要一步。NXL-001基于陈功教授团队的原位神经再生技术平台开发,旨在通过递送NeuroD1至脑内星形胶质细胞,诱导其转分化为功能性神经元,修复受损害的神经环路,改善学习记忆功能。
    微信公众号
    2025-06-11
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用