时间来到2025年，代表中国药企参与全球竞争的“四驾马车”已经形成新的格局——恒瑞遥遥领先，中生制药、石药优势显著，百济神州成新客。 仅过去一年时间，全球医药研发格局已发生剧变。 根据国际知名咨询机构Citeline发布的《2025年医药研发年度回顾》，在这份囊括全球6823家制药公司的报告中，Citeline评选出了全球TOP25管线规模药企。

对于女性来说，有很多避孕/节育选择，从避孕药到避孕贴片再到宫内节育器等，部分原因是 女性承担了避孕/节育的任 务。 美国 FDA 已经批准了 20 多种不同类型的避孕药具，而 对于男性 来说， 只有 两种有效的避孕/节育选择： 避孕套和输精管结扎术 。 美国医药公司YourChoice Therapeutics联合明尼苏达大学和哥伦比亚大学 的研究团队，对一项实验性的针 对男性的口服避孕药YCT-529 进行了评估。

刚刚， NMPA 发布 2025 年 04 月 25 日药品批准证明文件送达信息，本批次共有 104 个受理号获批，多款重磅新药新适应症获准上市。 辉瑞的阿昔替尼片新适应症获批上市 ， 具体适应症尚未披露。 公开资料显示，阿昔替尼是一种口服的，作用于血管内皮生长因子受体1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制血管内皮生长因子受体信号系统，全面阻止肿瘤进展。

近日，中国医科大学附属第一医院接到外院紧急转院申请：一名44岁男患，当地医院诊断为心源性休克，生命危在旦夕。 因当地医疗条件有限，建议转诊至中国医科大学附属第一医院进一步治疗。 患者再次被危重病情推到生死边缘。

粤闽桂琼农林高校新农科教育联盟。 （下称“联盟”）在广州正式成立。 该联盟汇聚21所高等院校。

4月24日下午，市委书记尹力围绕“深化医药卫生体制改革，推动‘三医’联动惠民生工作”到医疗机构调研。 他强调， “三医”联动是医药卫生体制改革的重要抓手，关系人民群众健康福祉。 要深入贯彻习近平总书记关于卫生健康工作的重要论述，坚持以人民健康为中心，推动“三医”协同发展和治理取得新的突破，让群众获得更方便更好的医疗卫生服务。

基层药品用药目录调整，进入 关键期。 各省基层药品目录将密集调整。 近日，河南省卫健委发布《河南省改革完善基层药品联动机制 扩大基层药品种类实施方案》，明确 4月30日前统一及调整用药目录 。

截至4月25日，大批药企已经发布2024年年报，赛柏蓝根据百度股市通排名，按照化药、中药、生物药三大领域分类，TOP 10的药企雇员人数变化趋势逐渐清晰（部分企业暂未公布2024年年报，数据暂未纳入）。 药企雇员人数的变化是反映行业发展趋势、企业战略调整及外部环境影响的综合性指标。 生产、销售、技术岗位需求突出。

据行业媒体Fierce Pharma统计， 2024年全球制药行业营收排名前20的企业中，仅有1家出现年度销售下滑， 与2023年有8家公司营收下降形成鲜明对比。 而且，营收排名前20的公司中，有6家公司在2024年实现了两位数的增长，2023年仅有2家。 其中，礼来、诺和诺德凭借糖尿病和肥胖症药物，分别以32%和26%的年销售增幅，连续第二年占据行业增幅榜首。

在经历了2023年的业绩洗牌后，2024年全球制药企业重回稳定增长轨道。 据行业媒体Fierce Pharma统计， 2024年全球制药行业营收排名前20的企业中，仅有1家出现年度销售下滑 ，与2023年有8家公司营收下降形成鲜明对比。 而且，营收排名前20的公司中， 有6家公司在2024年实现了两位数的增长 ，2023年仅有2家。

4月24日 ， 恒指成分股企业 中国生物制药 （ 01177.HK） 宣布 ， 公司联合开发的 差异化PD-1单抗安尼可 ® （派安普利单抗注射液） 已获 美国食品药品监督管理局（FDA）批准 上市， 用于治疗复发或转移性鼻咽癌（NPC）的 一线治疗 和用于以铂类为基础的化疗治疗失败的转移性鼻咽癌的两项适应症。 这是中国生物制药首个在美国获批上市的创新药产品。 目前，包括 用于晚期鼻咽癌一线和后线治疗的 两 项适应症 在内， 派安普利单抗已在中国市场获批4个适应症，其他两个为联合化疗一线治疗局部晚期或转移鳞状非小细胞肺癌，以及至少经过二线系统化疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。

2024年7月， 艾伯维首任CEO Richard Gonzalez正式退休。 Gonzalez 上任于2012年，这一年 雅培 拆 分 制药部门， 艾伯维独立而出；也是这一年， 修美乐全年销售额正式超越立普妥，成为新晋药王。 在 Gonzalez掌舵的十余年间， 艾伯维成功从 市值180亿美元的药企， 一跃成为如今市值超3000亿美元的制药巨头，全球TOP 10 药企中最年轻的一位。

BPGbio公司宣布在纽约长岛的首次“线粒体移植与下一代治疗”会议上展示其新型CoQ10药物BPM31510的研究成果。该研究揭示了BPM31510在提高关键组织如小脑中的CoQ10水平方面的有效性，并有望改善线粒体疾病患者的症状。BPM31510通过先进的空间组学技术，显著提高了包括大脑、肾脏、肌肉和心脏在内的多种组织中的CoQ10水平，并在Coq4 KI/KI小鼠模型中显示出改善细胞存活率的潜力。BPGbio致力于利用其AI驱动的平台，开发针对罕见和影响生命的疾病的治疗方法，并期待与商业和社区合作伙伴共同推动这一疗法的潜力。

关于发布 河北省化学 药品 乳果糖口服液体剂及七氟烷吸入剂 集中带量采购文件。 我省拟将乳果糖口服液体剂、七氟烷吸入剂2种化学药品集采，所有原研药（含参比制剂，下同），通过一致性评价药品（含视同过评药品，下同，以下简称过评药品），普通仿制药均可自愿参加。 限价 ： 申报药品价格须不高于本采购文件发布之日前1年内本企业本药品在全国省级集中采购机构的最低挂网（交易）价格（非集中带量采购价格），且不高于本企业本药品全国省级、省际联盟以及省际或省内地（市）级联盟集中带量采购中选最低价格(含已产生中选结果未执行的价格)（以下简称全国最低价规则）。

长期以来，脊髓损伤主要通过手术脊髓减压来恢复其稳定性，或通过药物、高压氧等抑制其继发性损伤，但这只能在一定程度上减轻患者症状，并未在神经功能方面得到根本修复。 近日，深圳大学王奔博士团队在顶级期刊《Matter》发表题为以“Long-span delivery of differentiable hybrid robots for restoration of neural connections”的突破性研究，通过活体干细胞机器人技术，将干细胞的有效性推向全新高度，为神经损伤治疗带来里程碑式进展。 活体 干细胞机器人的诞生与精准导航。

Onc.AI公司宣布，其与全球生物制药公司GSK合作的研究成果将在2025年美国癌症研究协会（AACR）年会上展示。该研究评估了Onc.AI的FDA突破性指定的Serial CTRS AI模型在GSK的GARNET I期临床试验中对于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者治疗的效果。结果显示，Serial CTRS生物标志物利用常规CT成像预测总生存期（OS）优于传统指标，如RECIST 1.1反应标准和肿瘤体积。该分析由GSK独立且盲法进行的回顾性验证研究完成。Serial CTRS在区分12个月OS概率中表现出色，优于RECIST 1.1和肿瘤体积变化评估。这一成果支持Onc.AI将Serial CTRS作为新的自动化AI成像终点标准，并融入标准成像流程。Onc.AI的CEO Akshay Nanduri表示，这一重要里程碑基于FDA的突破性指定，成功验证研究及与GSK的持续合作反映了模型性能的强大和稳健。Onc.AI的Vice President of Oncology at OhioHealth的George R. Simon认为，Onc.AI的Serial CTRS创新有望改变从I期到III期研究的药企

• H药 汉斯状 ® （斯鲁利单抗）是全球首个获批用于一线治疗小细胞肺癌（SCLC）的抗PD-1单抗。 • H药在中国、欧洲及东南亚等30余个国家和地区获批上市，累计惠及超10万患者。 • H药治疗SCLC获得美国FDA、欧盟EC、瑞士Swissmedic授予孤儿药资格认定，并获韩国MFDS授予广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）孤儿药资格。