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  • 革新巩固治疗新纪元，协同优化放免联合—王平教授&惠周光教授：ETER801(R-ALPS)研究引领局部晚期NSCLC治疗格局重塑
    前沿研究
    革新巩固治疗新纪元，协同优化放免联合—王平教授&惠周光教授：ETER801(R-ALPS)研究引领局部晚期NSCLC治疗格局重塑
    在肿瘤免疫治疗引领全球变革的浪潮中，中国创新力量正以前所未有的姿态登上世界舞台。 “安得长久，共赋卫来——CSCO肿瘤免疫创新项目”，见证了中国原研肿瘤药物的辉煌成就。 其中，由 我国自主研发的“得福组合”——人源化抗PD-L1单抗贝莫苏拜单抗（安得卫®）与多靶点抗血管生成TKI安罗替尼（福可维®）联用方案， 凭借其在多项重磅研究中的卓越数据，在非小细胞肺癌（NSCLC）领域的未来发展指明了新的方向。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-09-02
    非小细胞肺癌 PD-L1 帕博利珠单抗 度伐利尤单抗 舒格利单抗
  • 最新发布 | 中国研究改写pMMR直肠癌治疗：短程放疗+化疗+免疫治疗，完全缓解率近乎翻倍！
    前沿研究
    最新发布 | 中国研究改写pMMR直肠癌治疗：短程放疗+化疗+免疫治疗，完全缓解率近乎翻倍！
    这一临床困境正被中国研究打破！ 这意味着更多患者有望实现“临床治愈”并保住肛门，避免永久性造口手术！ 这项具有里程碑意义的“中国原创”研究成果于近日正式发表于国际顶级学术期刊《细胞》子刊Med（中科院一区TOP），为全球直肠癌治疗提供了新范式。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-09-02
    PD-1 PD-L1 肿瘤 直肠癌 空军军医大学西京医院
  • NIPT，各省份价格调至300-600元
    招标采购
    NIPT，各省份价格调至300-600元
    8月22日，广东省医保局官网发布《广东省医疗保障局关于对“多发性骨髓瘤微小残留病检测”等新增和修订医疗服务价格项目公开征求意见的公示》（下称《公示》）。 另外《公示》还新增了一批医疗服务价格项目，包括13个检验项目：。 其中比较受到关注的是，阿尔茨海默病相关蛋白检测，其项目内涵如下：。
    IVD动态
    2025-09-02
    多发性骨髓瘤
  • 天津医科大学最新Cell子刊：这个基因可增强二甲双胍对肺癌的抗肿瘤作用
    前沿研究
    天津医科大学最新Cell子刊：这个基因可增强二甲双胍对肺癌的抗肿瘤作用
    肺癌 是全球癌症相关死亡的首要原因，其中 非小细胞肺癌 （NSCLC） 约占肺癌病例总数的 85%。 近年来，已开发出 靶向治疗和免疫治疗等 治疗策略，然而，其 5 年总生存率仍然很低，估计在 21%-31% 之间。 新出现的证据表明， 线粒体代谢 在满足这些需求方面发挥着重要作用，因此，它成为癌症治疗的一个颇具吸引力的靶点。
    医药速览
    2025-09-02
    二甲双胍 非小细胞肺癌 肺癌 天津医科大学
  • Science (IF 45.8) | LOCKTACs：锁定动态大分子复合物的新策略，来自Amgen
    前沿研究
    Science (IF 45.8) | LOCKTACs：锁定动态大分子复合物的新策略，来自Amgen
    近年来，一种新兴的药物开发策略—— LOCKTACs（降低分子复合物解离速率的化合物） 逐渐受到关注。 LOCKTACs通过稳定已存在的大分子复合物，延长其相互作用时间，从而实现对生理过程的调节和疾病的治疗。 这种策略不仅为药物开发提供了新的视角，也为攻克传统药物难以触及的靶点带来了新的希望。
    医药速览
    2025-09-02
    Amgen Inc
  • Eupraxia Pharmaceuticals公布EP-104GI治疗嗜酸性食管炎的积极临床数据
    研发注册政策
    Eupraxia Pharmaceuticals公布EP-104GI治疗嗜酸性食管炎的积极临床数据
    Eupraxia Pharmaceuticals Inc.近日宣布，其正在进行的Phase 1b/2a RESOLVE试验中，评估EP-104GI治疗嗜酸性食管炎（EoE）的积极临床数据。试验结果显示，在治疗12个月后，三分之二的患者（48mg剂量，每部位4mg）仍处于临床缓解状态。所有接受治疗的受试者在9个月时，通过EoE组织学评分系统（EoEHSS）测量的组织健康均保持了临床上有意义的改善。此外，试验中未报告任何严重不良事件（SAE）或口腔或胃肠道念珠菌感染事件。Eupraxia首席执行官James A. Helliwell博士表示，EP-104GI的长期症状缓解持续时间是一个独特的临床结果，可能为EoE患者提供一年一次的治疗方案。
    GlobeNewswire
    2025-09-02
    嗜酸细胞性食管炎
  • vTv Therapeutics完成8000万美元私募股权融资，推进CATT1三期临床试验
    医药投融资
    vTv Therapeutics完成8000万美元私募股权融资，推进CATT1三期临床试验
    vTv Therapeutics公司宣布完成8000万美元的私募股权融资，资金将用于推进其新型口服辅助治疗药物cadisegliatin的CATT1三期临床试验。该药物被研究用于治疗1型糖尿病。此次融资由包括现有投资者Samsara BioCapital和T1D Fund以及新投资者Trails Edge Capital Partners和Invus等机构投资者参与。cadisegliatin是一种新型口服小分子药物，作为胰岛素的辅助治疗，旨在改善1型糖尿病患者的血糖控制。预计CATT1三期临床试验的初步数据将在2026年下半年公布。
    GlobeNewswire
    2025-09-02
    vTv Therapeutics LLC
  • 强联合，共谱新篇：西安大兴医院与九州集团聚力共探陕西省干细胞发展新范式
    公司动态
    强联合，共谱新篇：西安大兴医院与九州集团聚力共探陕西省干细胞发展新范式
    2025年9月2日下午，西安大兴医院党委书记、院长贺建军率队，副院长张贵和、邢影等多位院领导及科室负责人一行莅临九州集团，开展了一场深入且富有成效的交流合作活动。 西安大兴医院是以退役军人为主体的非营利性三级甲等综合医院，作为陕西省唯一一家民营医院，被确定为国家现代医院管理制度试点医院。 经过多年发展，医院已经凭借其优势的服务和先进的治疗理念， 发展成一所集医疗、教学、科研为一体的大型综合性医院，以精湛医术与优质服务享誉区域。
    九州集团
    2025-09-02
    西安大兴医院 干细胞
  • B轮融资亿元级！清华学霸的南京公司拿下国内首款去“双下巴”产品
    医药投融资
    B轮融资亿元级！清华学霸的南京公司拿下国内首款去“双下巴”产品
    创客君获悉， 南京迈诺威医药科技有限公司 （下文简称“ 迈诺威医药 ”）近日已完成 亿元级B轮融资 ，由 IDG资本独家领投 ，老股东元禾原点持续跟投。 据悉，本轮融资将重点用于加速创新药研发管线推进，以及旗下核心产品“蓉芷 ® ” 溶脂针剂的市场推广与销售布局。 迈诺威医药 成立于2021年2月 ，总部位于南京，是一家聚焦消费医药领域药品研发，生产和销售的医药公司，聚焦“心境美”与“形象美”两类产品管线，针对精神疾病和损容性疾病进行新药开发。
    创客公社
    2025-09-02
    南京迈诺威医药科技有限公司
  • 中国首个！复宏汉霖“地舒单抗”成功闯关FDA，重磅骨骼药登陆美国市场！
    审批动态
    中国首个！复宏汉霖“地舒单抗”成功闯关FDA，重磅骨骼药登陆美国市场！
    中国上海&美国新泽西州泽西市，2025年9月2日——复宏汉霖（2696.HK）与Organon（纽交所代码：OGN）今日共同宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准地舒单抗注射液（60mg/mL）BILDYOS ® （denosumab-nxxp）和地舒单抗注射液（120mg/1.7mL）BILPREVDA ® （denosumab-nxxp）的上市申请。 两款产品分别为PROLIA ® （denosumab）和XGEVA ® （denosumab）的生物类似药，此次获批覆盖原研产品在美国已获批的所有适应症 1,2 。 Organon生物类似药和普药业务美国商业主管 Jon Martin 表示 ：“BILDYOS和BILPREVDA 的FDA成功获批标志着我们朝提升关键骨骼护理治疗可及性迈出了重要一步。
    药时代
    2025-09-02
    上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 地舒单抗 Organon & Co
  • 阿尔茨海默病首个居家注射疗法获批，给药时间缩短240倍
    审批动态
    阿尔茨海默病首个居家注射疗法获批，给药时间缩短240倍
    仑卡奈单抗将成为 目前首款可在家中使用自动注射器 [含360mg/1.8mL（200mg/mL）] 进行皮下给药的AD治疗药物 ，整个注射过程平均仅需 约15秒 ，比静脉注射所需的1小时，缩短了240倍。 疗效不变、安全性提升。 仑卡奈单抗是 20 年来首款被 FDA 完全批准的 AD 治疗药物 ，于 2023 年获 FDA 批准，并被列入 Science2023 年度十大科学突破。
    药时代
    2025-09-02
    老年性痴呆 仑卡奈单抗
  • 22亿美元！诺华引进Arrowhead一款临床前siRNA治疗帕金森
    交易并购
    22亿美元！诺华引进Arrowhead一款临床前siRNA治疗帕金森
    9月2日，加利福尼亚州，Arrowhead Pharmaceuticals 宣布与诺华公司就ARO-SNCA达成全球许可和合作协议，该协议是Arrowhead针对α-突触核蛋白的临床前阶段siRNA疗法，用于治疗帕金森病等突触核疾病，以及将利用Arrowhead专有靶向RNAi分子（TRiM™）平台的其他额外合作靶点。 交易完成后，Arrowhead将获得2亿美元的预付款，并有资格获得高达20亿美元的潜在里程碑付款以及商业销售的特许权使用费。 我们的TRiM™平台产生了令人印象深刻的临床前结果，证明了皮下给药后可递送到中枢神经系统，包括分布到大脑深部区域。
    Medaverse
    2025-09-02
    帕金森病 Novartis AG SNCA Arrowhead Pharmaceuticals Inc
  • 第95批参比制剂，新增3个贴剂
    审批动态
    第95批参比制剂，新增3个贴剂
    NMPA公布95批参比制剂目录，新增3个贴膏剂产品，包括 联苯乙酸凝胶贴膏、 双氯芬酸钠凝胶贴膏、 双氯芬酸钠贴剂，都来自己日本。 用摩熵药筛小程序，可以随手查询参比制剂目录。
    药筛
    2025-09-02
    参比制剂
  • 5.3亿美元！施维雅引进一款PKC抑制剂
    交易并购
    5.3亿美元！施维雅引进一款PKC抑制剂
    9月2日，施维雅和领先的精准医学肿瘤学公司IDEAYA Biosciences宣布了一项独家许可协议，为全球患者提供治疗罕见癌症的有前景的药物 darovasterib 。 根据该协议，施维雅在美国以外的所有地区获得了darovasterib的监管和商业权利。 IDEAYA保留其在美国的darovasterib权利。
    Medaverse
    2025-09-02
    IDEAYA Biosciences Inc PKC HLA-A2 葡萄膜黑色素瘤 darovasertib
  • 新锐！8000万美元B轮融资，开发下一代Menin抑制剂
    医药投融资
    新锐！8000万美元B轮融资，开发下一代Menin抑制剂
    9月2日， 伦敦，CHARM Therapeutics宣布完成超额认购的B轮融资，筹集8000万美元，以推进其 下一代 menin 抑制剂的 临床开发。 该融资得到了现有和新的全球投资者组成的强大财团的支持，反映出人们对公司克服 menin 抑制剂耐药性的突破性方法的信心，这是第一代疗法的一个关键限制。 该公司正在将其领先的 menin 抑制剂候选物推向2026年初的临床开发。
    Medaverse
    2025-09-02
    肿瘤 血管肌脂肪瘤 revumenib MEN1 Nvidia Corp
  • 新锐！5000万美元首轮融资，开发下一代一年给药一次小核酸新药
    医药投融资
    新锐！5000万美元首轮融资，开发下一代一年给药一次小核酸新药
    9月2日，Corsera Health宣布正式推出，其使命是通过心血管疾病预测和预防来延长健康寿命。 该公司将通过使个人了解和降低动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的风险来塑造心血管健康的未来。 Corsera Health的预防性RNAi药物预计将于2025年底进入临床，每年服用一次，定价以实现广泛的可及性，旨在预防累积的心血管损伤，支持更长、更健康的生活。
    Medaverse
    2025-09-02
    高血压 AGT Alnylam Pharmaceuticals Inc Metsera Inc The Medicines CO
  • 原恒瑞医药综合事业部副总履新！
    人事变动
    原恒瑞医药综合事业部副总履新！
    2025 年 9 月 2 日，海森生物医药有限公司（以下简称 “ 海森生物 ” ）正式宣布重大人事任命：刘文军先生（ Leo LIU ）将担任公司首席执行官（ CEO ），全面负责公司战略规划与运营管理，带领这家聚焦慢性病和急重症领域的企业在行业转型期实现新突破。 刘文军，曾是恒瑞医药体系内最年轻的营销高管。 他的从业履历始于国际知名制药企业默沙东，之后加入国内领军医药企业恒瑞医药。
    一度医药
    2025-09-02
    Merck Sharp & Dohme Ltd 江苏恒瑞医药股份有限公司 海森生物医药有限公司
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  • 【CXSL2600725】沈阳兴齐眼药股份有限公司1类新药SQ-25012注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600730】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC108在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600724】成都威斯津生物医药科技有限公司1类新药WGc-043注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600726】百时美施贵宝（中国）投资有限公司1类新药Pumitamig注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXHL2600835】北京宸衍启耀生物科技有限公司1类新药CC10166片CDE承办
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600729】仁景（苏州）生物科技有限公司1类新药RG002注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600728】上海正大天晴医药科技开发有限公司1类新药TQF6422 注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXHL2600836】北京宸衍启耀生物科技有限公司1类新药CC10166片CDE承办
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXHS2600100】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3454片CDE承办
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXHL2600832】北京鞍石生物科技股份有限公司1类新药ANS05片在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600718】烁磊生物医药（上海）有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600830】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30901649注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600831】北京鞍石生物科技股份有限公司1类新药ANS05片在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600723】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20197在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600721】英百瑞（杭州）生物医药股份有限公司1类新药IBR822细胞注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600717】烁磊生物医药（上海）有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600834】赛诺菲（中国）投资有限公司1类新药SAR448851在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600833】赛诺菲（中国）投资有限公司1类新药SAR448851在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600719】因诺伟（北京）生物医疗科技有限公司1类新药MSTA注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600720】因诺伟（北京）生物医疗科技有限公司1类新药MSTA注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
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