洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • Nat Methods丨朱晨旭团队开发Paired-Damage-seq技术对单细胞基因组损伤与转录组进行同时检测
    前沿研究
    Nat Methods丨朱晨旭团队开发Paired-Damage-seq技术对单细胞基因组损伤与转录组进行同时检测
    在多细胞生物中，基因组的完整性和表观遗传信息的稳定性是维持生命活动的核心。 近年来，越来越多的证据表明，DNA损伤与表观遗传修饰之间存在复杂的相互作用, DNA损伤导致的表观遗传修饰的侵蚀被认为是衰老的主要驱动力 【2】 。 研究表明，DNA损伤并非随机分布, 包括8-氧代鸟嘌呤 （8-oxoG） 和无嘌呤/无嘧啶 （AP） 位点在内的DNA损伤，往往更倾向于异染色质区域和重复序列, 氧化DNA损伤的积累与表观遗传信息的丢失密切相关。
    BioArt
    2025-03-26
    单细胞基因组损伤 Na
  • Nat Biotechnol | 陈佳研究组构建高效精准的线粒体腺嘌呤碱基编辑器
    前沿研究
    Nat Biotechnol | 陈佳研究组构建高效精准的线粒体腺嘌呤碱基编辑器
    线粒体作为细胞的“能量工厂”，在产生三磷酸腺苷 （ATP） 中起着至关重要的作用。 线粒体拥有自己独立的DNA，称为线粒体DNA （mtDNA） ，它编码线粒体功能所需的特定基因。 在已知疾病相关的碱基替换中，超过40%是G-to-A/C-to-T突变，可以通过A-to-G碱基编辑恢复。
    BioArt
    2025-03-26
    Nat Biotechnol 线粒体腺嘌呤
  • 全球数字健康观察 | 获得6500万美元融资的MicroTransponder如何利用迷走神经刺激助力中风患者恢复运动功能
    医药投融资
    全球数字健康观察 | 获得6500万美元融资的MicroTransponder如何利用迷走神经刺激助力中风患者恢复运动功能
    3月12日，神经刺激设备研发商 MicroTransponder 获得6500万美元F轮融资，由U.S. Venture Partners、Osage University等投资。 这笔资金将用于扩展其获得FDA批准的Vivistim®配对迷走神经刺激（Paired VNS™）系统，该系统已被临床证明能够帮助慢性缺血性中风幸存者显著恢复上肢功能。 MicroTransponder成立于2007年，总部位于美国德克萨斯州达拉斯，是一家专注于开发和商业化神经刺激设备的医疗技术公司。
    Boom Health
    2025-03-26
    MicroTransponder Inc 中风
  • 促分级诊疗落地，县域医共体信息化还面临多重挑战
    医保动态
    促分级诊疗落地，县域医共体信息化还面临多重挑战
    2009年中国分级诊疗试点实施至今，依然存在大医院“人满为患”“一床难求”，基层医院、社区卫生服务中心“门庭冷落"的现象。 但是，如何更好地让分级诊疗措施落地。 日前，国家卫健委发布《关于印发紧密型县域医共体信息化功能指引的通知》（下称《通知》），推进紧密型县域医共体信息化的标准化、规范化建设，旨在全面提升紧密型县域医共体数字治理能力，充分发挥紧密型县域医共体的体制优势及信息化倍增效应，其核心目标是通过信息化手段实现医疗资源的纵向贯通和横向联动。
    健闻咨询
    2025-03-26
    医共体
  • 文献精读 ｜ 《Nature Communications》：肩袖肌腱病分型和精准治疗
    前沿研究
    文献精读 ｜ 《Nature Communications》：肩袖肌腱病分型和精准治疗
    肩袖肌腱病（Rotator Cuff Tendinopathy）是一种常见的运动系统疾病，主要临床表现为局部肿胀、压痛和运动相关性的疼痛。 过去，大家往往觉得肩袖肌腱病就是一种疾病，治疗策略多凭借临床医生的经验，以减轻疼痛、缓解症状为主，比如均使用激素注射、康复治疗、甚至手术。 近日，在 Nature Communications 上发表了一篇肩袖肌腱病精准分型与治疗相关研究《Classification of distinct tendinopathy subtypes for precision therapeutics》，发现肩袖肌腱病其实不是一种单一的疾病，而是有三种不同的类型，每种类型的发病机制、临床表现和对治疗的反应都不一样。
    SpineX智脊
    2025-03-26
    疼痛 肩袖肌腱病分型
  • 迈威生物即将亮相2025年美国癌症研究协会 (AACR) 年会
    研发注册政策
    迈威生物即将亮相2025年美国癌症研究协会 (AACR) 年会
    迈威生物将于2025年4月25-30日参加美国癌症研究协会年会，公布6项研究成果，涉及靶向B7-H3 ADC创新药7MW3711、新型喜树碱类似物MF6、新型CLDN1靶向ADC分子MW-C01/C02、针对单核细胞急性髓性白血病的新型LILRB4xCD3双特异性T细胞衔接器2MW7061、优化CD3亲和力和结构形式的创新型T细胞衔接器平台以及新型靶向CDH17的ADC分子7MW4911等。迈威生物是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，专注于肿瘤和年龄相关疾病，拥有16个品种处于不同阶段，包括12个创新品种和4个生物类似药。
    美通社
    2025-03-26
    迈威（上海）生物科技股份有限公司
  • 黄天荫团队发表最新AI综述：揭示眼底影像在全身疾病早期诊断中的新潜力
    前沿研究
    黄天荫团队发表最新AI综述：揭示眼底影像在全身疾病早期诊断中的新潜力
    视网膜影像提供了一种非侵入且易于获得的方法，用于直接观察人体的血管和神经纤维结构。 近年来，越来越多的研究聚焦于视网膜内复杂的微血管网络与神经回路，探讨其与其他全身血管及神经系统之间的相互作用，并分析视网膜生物标志物与多种全身性疾病之间的潜在联系。 文章不仅全面回顾了目前最前沿的技术，还强调了这些突破对医疗保健领域的变革性影响，展现了AI在精准医学和疾病早期筛查中的广阔应用前景。
    医信眼科
    2025-03-26
    全身疾病 黄天荫
  • ROS1突变非小细胞肺癌药物选择全解析：精准检测与靶向治疗新进展
    前沿研究
    ROS1突变非小细胞肺癌药物选择全解析：精准检测与靶向治疗新进展
    ROS1 融合阳性率：东西方差异与筛查意义。 ROS1 与 ALK 同属于胰岛素受体家族的受体酪氨酸激酶，但 ROS1 融合频率略低于 ALK 融合，约为1%-2%。 一项多中心研究显示，在我国， ROS1 的总体融合频率达到2.59%，且在年轻患者、从不吸烟者和晚期淋巴结期患者中更为普遍 1 。
    允英
    2025-03-26
    ROS1 ALK 非小细胞肺癌
  • 20亿美金！中国首个代谢领域三重激动剂出海！
    公司动态
    20亿美金！中国首个代谢领域三重激动剂出海！
    这一协议标志着联邦制药在创新药领域的重大突破，也展现了诺和诺德在全球代谢疾病治疗领域的战略布局。 20亿美元的重磅交易。 诺和诺德作为全球领先的医疗保健公司，致力于通过科学突破改善慢性疾病患者的生活质量。
    药渡
    2025-03-26
    代谢疾病 代谢
  • 阿斯利康25亿美元落子京城，跨国药企的中国战略透露哪些信号？
    公司动态
    阿斯利康25亿美元落子京城，跨国药企的中国战略透露哪些信号？
    阿斯利康的“中国棋局”再升级。 近日， 阿斯利康宣布未来五年计划投资25亿美元，在北京建立全球第六大战略研发中心，这是其继上海之后在中国的第二个全球战略研发中心。 新中心选址北京国际医药创新公园（BioPark），依托北京在生物学、人工智能和数据科学领域的优势，聚焦药物早期研究与临床开发。
    药渡
    2025-03-26
  • 现货型癌症疫苗新突破！美迪西助力合作伙伴元本生物YB-01实现中美双报双批
    审批动态
    现货型癌症疫苗新突破！美迪西助力合作伙伴元本生物YB-01实现中美双报双批
    近日，元本（珠海横琴）生物科技有限公司宣布其注射用YB-01继2024年12月成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验许可后，再获中国国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准，实现中美双报双批！ 这一里程碑不仅彰显了元本生物在肿瘤免疫治疗领域的硬核创新实力，也为全球肿瘤治疗发展注入了新的希望。 靶向MUC1的现货型癌症疫苗。
    美迪西Medicilon
    2025-03-26
    癌症 癌症疫苗
  • 核酸药物获批案例+1！美迪西助力恒瑞医药siRNA药物HRS-5817高效获批临床
    审批动态
    核酸药物获批案例+1！美迪西助力恒瑞医药siRNA药物HRS-5817高效获批临床
    近日，江苏恒瑞医药股份有限公司与上海拓界生物医药科技有限公司联合申报的1类创新药小干扰核酸（siRNA）HRS-5817注射液正式获批临床，拟用于治疗超重或肥胖。 上海美迪西生物医药股份有限公司作为恒瑞医药的战略合作伙伴， 为HRS-5817注射液的研发提供了药代动力学研究和符合GLP规范的安全性评价服务 （仅用时5个月） ，以高效、高质的研发服务推动HRS-5817注射液快速获批临床。 有望为健康减肥带来革命性选择。
    美迪西Medicilon
    2025-03-26
    GLP 核酸药物 减肥
  • 近30年来首款！GSK公司“first-in-class”小分子获FDA批准
    审批动态
    近30年来首款！GSK公司“first-in-class”小分子获FDA批准
    编者按： GSK公司今日宣布， 美国FDA批准“first-in-class”抗生素Blujepa（gepotidacin）上市 ，用于治疗单纯性尿路感染（uUTI）的成人及12岁以上青少年患者。 AMR是21世纪全球最严峻的健康挑战之一。 世界卫生组织（WHO）警告称，到2050年，每年可能约有1000万人死于AMR，这将超过癌症的死亡人数，使AMR成为致死的主要原因。
    药明康德
    2025-03-26
  • 科伦博泰RDC癌症1类新药获批临床 | 1分钟药闻速览
    审批动态
    科伦博泰RDC癌症1类新药获批临床 | 1分钟药闻速览
    3月25日，CDE官网公示，科伦博泰1类新药SKB107注射液获批临床，拟开发用于晚期实体瘤骨转移。 根据科伦博泰公开资料可知，这是该公司与西南医科大学附属医院共同开发的靶向肿瘤骨转移的放射性核素偶联药物（RDC）药物。 EVM14是该公司首个获得FDA IND批准的自主研发新药。
    美迪西Medicilon
    2025-03-26
    实体瘤 1类新药 RDC
  • 从《2024年度药品审评报告》，看中国创新药发展趋势与机遇
    研发注册政策
    从《2024年度药品审评报告》，看中国创新药发展趋势与机遇
    3月18日，CDE重磅发布《2024年度药品审评报告》，全年批准48款1类创新药、55款罕见病用药、106款儿童用药；受理的15318件技术审评类药品注册申请中，以药品类型统计，化学药品注册申请10464件，中药注册申请2407件，生物制品注册申请2447件。 创新突围与同质化隐忧并存。 2024年批准的临床试验申请中，抗肿瘤药的占比是最高，其中化学药品是达到41.89%，生物制品达到55.43%上；91款药物被纳入突破性治疗程序（2023年60款），抗肿瘤药占比超50%。
    美迪西Medicilon
    2025-03-26
    肿瘤 创新药
  • 攻坚克难，高效履约 | 美迪西荣获康蒂尼药业“毒理先锋”奖
    公司动态
    攻坚克难，高效履约 | 美迪西荣获康蒂尼药业“毒理先锋”奖
    3月25日，北京康蒂尼药业股份有限公司副总经理、研发负责人张岭及注册部同事一行到访上海美迪西生物医药股份有限公司川沙园区，授予美迪西毒理部 “毒理先锋” 奖。 以技术突破赢得客户赞誉。 在授奖仪式上，康蒂尼药业副总经理、研发负责人张岭高度评价了美迪西毒理部在为康蒂尼在研1类新药提供遗传毒性与致癌试验服务期间所展现的专业能力与敬业精神，表达了诚挚的谢意，并授予荣誉奖杯。
    美迪西Medicilon
    2025-03-26
  • 近20亿美元！默沙东与恒瑞医药达成合作；潜在首款！增肌疗法获FDA优先审评资格……
    交易并购
    近20亿美元！默沙东与恒瑞医药达成合作；潜在首款！增肌疗法获FDA优先审评资格……
    2亿美元前期付款，恒瑞医药与默沙东就小分子心血管新药达成授权合作。 恒瑞医药和默沙东（MSD）今日宣布，双方已签署一项针对HRS‑5346的独家许可协议。 HRS‑5346是由恒瑞医药开发的一种口服小分子脂蛋白（a）——Lp（a）抑制剂，目前正在中国开展2期临床试验。
    药明康德
    2025-03-26
    FDA优先审评
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

最新会议

更多