PPARδ
PPARδ靶点全景洞察，整合PPARδ相关内容 84 条、相关药物 44 个、研发企业 59 家、全球新药 230 个、注册申报 22 项，收录专业报告 30 份，并实时追踪PPARδ临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上PPARδ数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解PPARδ领域进展。
PPARδ核心数据概览
PPARδ资讯动态
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近十年来首款！进口肝病新药在中国拟优先审评审批动态依非兰诺是一款新型 的 口服 PPARα/δ 双重激动剂 ，每日一次。 该产品可以通过激活 PPARα 和 PPARδ 调节胆汁酸的合成、转运和代谢，从而降低胆汁毒性并改善胆汁淤积。 2024 年 6 月， 依非兰诺 率先在美国获批，成为 近十年来首个获批用于治疗罕见肝病 PBC 的新药 。丁香园 Insight 数据库2026-08-19265PPARδ 原发性胆汁性胆管炎 PPARα
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速递 | 全球首款！单分子五重激动剂GLP-1药物亮相，疗效与安全性实现双重突破审批动态这款新药可同时作用于 GLP-1R、GIPR、PPARα、PPARγ、PPARδ 五大靶点，依托 GLP-1R 与 GIPR 完成靶向递送，让 PPAR 激动活性精准作用于对应细胞。 依靠这样的设计，药物仅需极低剂量就能起效，也有效解决了传统 PPAR 类药物易产生全身性副作用的痛点。 这款创新分子的问世，直击了当下肥胖、2 型糖尿病等代谢疾病治疗领域长久存在的难题。GLP1减重宝典2026-06-12506肥胖 2 型糖尿病 PPAR
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速递 | 减重远超多款主流降糖药！GLP-1五重激动剂横空出世审批动态全球肥胖与 2 型糖尿病患病率持续攀升，已成为威胁人类健康的重大公共卫生难题。 当下，司美格鲁肽、替尔泊肽等肠促胰岛素类药物凭借出色的减重、降糖表现风靡市场，而具备胰岛素增敏、抗炎潜力的 PPAR 激动剂，却因全身性副作用 迟迟难以大规模临床应用。 在代谢药物研发赛道中，PPAR 激动剂包含 PPARα、PPARγ、PPARδ 三大核心亚型，分别主导脂质代谢 调控、脂肪细胞分化、机体炎症抑制等关键生理过程。GLP1减重宝典2026-05-18400PPARδ PPARγ PPARα
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.11.10-2025.11.16期间诺华、远大医药等公司多款药物获批上市或临床，涉及荨麻疹、过敏性鼻炎等；TOP10积极临床结果方面，信达生物、默沙东等公司多款药物公布积极数据，涵盖高血压、高胆固醇血症等多个适应症。摩熵医药2025-11-193911Merck Sharp & Dohme Ltd 信达生物制药（苏州）有限公司 过敏性鼻炎 -
源头创新引领丨微芯生物及西格列他钠（双洛平®）获“中国创新药十年荣耀”奖项审批动态9月24日，“中国创新药十年荣耀”榜单在2025中国医药决策者峰会、中国创新药十年成就巡礼活动中隆重揭晓。 微芯生物荣获“行业引领Biotech公司”奖，西格列他钠（双洛平 ® ）荣获“行业引领创新药品”奖。 “中国创新药十年荣耀”榜旨在表彰过去十年取得优异成绩、为中国创新药产业升级作出卓越贡献、发挥引领作用的优秀公司、机构与重大成果。微芯生物投资者关系2025-09-25353胰岛素抵抗综合征 PPARδ 西格列他
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Cell Death Dis丨刘迁课题组揭示了结肠癌PPARδ/NKD1/MYC信号通路新机制前沿研究课题组 前期发现 NKD1 在结肠癌组织中高表达，但其促进癌症进展的具体机制尚不明确。 江苏大学附属武进医院 刘迁 研究员 课题组 的 NKD1 enhances colon cancer progression by inhibiting the autophagic degradation of MYC 研究论文发表 在 Cell Death and Disease 杂志 ， 揭示 了 结肠癌 PPARδ /NKD1/MYC 信号通路 新 机制 。 NKD1 的过表达显著增强了结肠癌细胞的增殖、迁移和血管生成能力，而 NKD1 的缺失则导致这些能力的显著下降。BioArtMED2025-08-10352MYC 结肠癌 PPARδ
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Nat Commun｜揭示HDAC1 和 HDAC2 是肝母细胞瘤的潜在治疗靶点前沿研究肝母细胞瘤是最常见的儿童肝癌，几乎总是携带激活WNT基因的CTNNB1突变，但表现出显著的分子异质性。 为了表征这种异质性并寻找新的靶向疗法，使用 单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序、空间转录组 对肝母细胞瘤及其肿瘤衍生的类器官进行了全面分析。 有趣的是，胚胎和胎儿肿瘤类器官分别对 FGFR 和 EGFR 抑制剂敏感，这表明肝母细胞瘤的肿瘤发生依赖于 EGF/FGF 信号传导。Scientific Services和元生物2025-05-29306EGFR FGFR CTNNB1
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.04.14-2025.04.20期间全球TOP10创新药进展：ALX Oncology的ALX2004、CureVac的CVHNLC等获临床批准，默沙东九价HPV疫苗男性适应证在中国上市，兴和制药佩玛贝特片、翰森制药HS-10529片等亦获批临床，吉利德、康弘生物、信达生物等公司新药研发取得积极进展。摩熵医药2025-04-242361信达生物制药（苏州）有限公司 翰森制药集团有限公司 Gilead Sciences Inc -
吉利德科学突破性疗法在中国申报临床临床研究公开资料显示，这 是一种 新型选择性过氧化物酶体增殖物激活受体δ（PPARδ）激动剂 。 该产品目前已经在美国、 欧盟 和英国获批，用于联合熊去氧胆酸治疗对熊去氧胆酸应答不佳或不耐受的 原发性胆汁性胆管炎 （PBC） 患者。 通过CDE官网查询可知，本次为该产品首次在中国申报IND。医药观澜2025-04-15176熊去氧胆酸 PPARδ 原发性胆汁性胆管炎
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43亿美金赌注成功！罕见病新药获批上市审批动态近日，吉利德科学公司（Gilead Sciences）宣布，欧盟委员会（EC）已有条件批准seladelpar上市，与熊去氧胆酸（UDCA）联用，治疗对UDCA单药应答不足的原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者。 Seladelpar是吉利德通过收购所得。 Seladelpar是一种口服的强效选择性PPARδ激动剂，其独特的作用机制使其在PBC治疗中脱颖而出。罕见病信息网2025-03-14135司拉德帕 PPARδ 原发性胆汁性胆管炎
PPARδ全球新药
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PPARδ关键临床试验信息
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详情
原发性胆汁性胆管炎（PBC）伴代偿性肝硬化
进行中
Ⅲ期
非酒精性脂肪性肝炎（NASH）
进行中
Ⅲ期
PPARδ研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.31-2026.09.06）摩熵咨询31页5 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.17-2026.08.23）摩熵咨询30页10 -
医药生物行业点评报告：吉利德26Q2：HIV现金流稳健，密集收购加码转型、单季计提巨额费用东吴证券股份有限公司2页0
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.27-2026.05.03）摩熵咨询25页2949 -
2026年4月全球在研新药月报摩熵咨询31页1242
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2025年11月全球在研新药月报摩熵咨询32页2660
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.10-2025.11.16）摩熵咨询26页1982
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10月全球新药月报-数据篇杭州联科美讯生物医药技术有限公司28页550
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2025年7月全球在研新药月报摩熵咨询38页212
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中国生物制药（01177）：创新管线价值重估，制药龙头华丽转身招银国际76页2134
PPARδ-品种竞争格局
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0个
申报临床
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19个
临床
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0个
申请上市
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7个
批准上市
PPARδ
当前排名
第562名
3.69分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
PPARδ全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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- 2026年第40-41周09.28-10.11国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
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2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11