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  • Erasca计划通过首次公开募股筹集1.5亿美元
    医药投融资
    Erasca公司,一家专注于发现、开发和商业化针对RAS/MAPK通路驱动癌症的疗法的临床阶段精准肿瘤学公司,宣布计划通过承销公开募股的方式,在市场和其他条件允许的情况下,发行和出售价值1.5亿美元的普通股。Erasca计划将这笔资金用于其产品候选人的研发和其他开发项目,以及营运资金和其他一般公司用途。此外,Erasca还打算授予承销商一个30天的期权,以额外购买最多2250万美元的普通股。Erasca的股票将通过先前已向美国证券交易委员会(SEC)提交并已生效的S-3表格的存托声明进行出售。Erasca提醒,本新闻稿中关于非历史事实的陈述为前瞻性陈述,实际结果可能与预期有所不同。
    GlobeNewswire
    2026-01-21
  • Olatec Therapeutics在MJFF论坛上展示NLRP3抑制剂 dapansutrile的帕金森病研究进展
    研发注册政策
    Olatec Therapeutics公司宣布,其在Michael J. Fox基金会帕金森病研究交流论坛上展示了NLRP3抑制剂dapansutrile的初步临床数据。这些研究由因斯布鲁克医科大学Nadia Stefanova博士主持,并得到了MJFF的资助。研究结果显示,口服给药六个月的dapansutrile在两种帕金森病小鼠模型中产生了广泛的、持久的、与临床相关的疾病修饰效果。这些效果包括在两种模型中观察到和确认了靶点参与(减少NLRP3、ASC、裂解的caspase-1、IL-1β、IL-18)。Olatec公司的联合创始人兼首席执行官Damaris Skouras表示,这些研究结果为dapansutrile在帕金森病及相关疾病中的临床开发提供了强有力的转化依据。此外,这些数据进一步增强了dapansutrile即将开始的2期临床试验的转化依据,该试验预计将在剑桥大学开始招募患者。如果在大约12个月的剂量给药后得到患者的确认,dapansutrile可能将成为第一种针对NLRP3驱动的神经炎症的口服疾病修饰疗法。
    PRNewswire
    2026-01-21
  • MaaT Pharma启动IMMUNOLIFE Phase 2临床试验,评估MaaT033与Cemiplimab联合治疗晚期非小细胞肺癌的效果
    研发注册政策
    MaaT Pharma公司宣布,其首个患者已纳入IMMUNOLIFE Phase 2临床试验,这是一项随机多中心研究,旨在评估口服粪菌微生态疗法(MaaT033)与Regeneron的Cemiplimab(CB)联合使用,在治疗对PD-1/PD-L1阻断疗法产生耐药性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的潜力。该研究将评估MaaT033与CB联合使用与最佳研究者选择(BIC)相比,在改善疾病控制率方面的效果。MaaT033旨在恢复微生物群平衡,可能有助于提高患者对治疗的反应。此外,MaaT Pharma还正在开发其他基于微生物群的药物,如MaaT034,旨在改善免疫疗法的疗效。
    Businesswire
    2026-01-21
    Regeneron Pharmaceut
  • ITI宣布ITI-5000新药临床试验获得FDA批准
    研发注册政策
    ITI公司宣布,其基于自扩增RNA疫苗的ITI-5000新药临床试验获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。ITI-5000是一种基于UNITE®技术的疫苗,旨在治疗三阴性乳腺癌(TNBC)。该临床试验将评估ITI-5000作为单药治疗和联合Pembrolizumab(Keytruda®)在TNBC患者中的安全性和耐受性。ITI预计将在2026年第二季度开始在美国八个临床中心进行患者招募。ITI的UNITE®平台利用LAMP-1介导的抗原呈递来驱动强大的CD4+ T细胞活化,旨在为癌症、过敏、动物健康和传染病等多种治疗领域提供新的免疫治疗方法。
    Businesswire
    2026-01-21
  • BIOMAKERS完成8000万美元融资,加速全球精准肿瘤学平台建设
    医药投融资
    BIOMAKERS,一家总部位于旧金山的精准医疗和肿瘤学情报公司,宣布完成8000万美元的额外融资。这笔融资标志着公司从构建差异化的全球诊断和数据基础设施转向扩展以AI为核心的平台,同时继续扩大其在拉丁美洲的全面分子检测范围。BIOMAKERS已构建了一个集成的肿瘤学生态系统,结合大规模分子诊断、纵向真实世界临床数据和多样化的深度注释肿瘤生物库。公司运营覆盖20多个国家,将基因组数据直接与生物样本和临床结果联系起来,为生命科学公司提供智能层,以降低研发风险、扩大试验访问并改善药物开发全生命周期的决策。随着核心基础设施的建立,BIOMAKERS进入了一个新的阶段,专注于平台的可扩展性和商业化。公司正在部署专有的AI技术,直接从医院电子病历中结构化和协调真实世界临床数据,大规模解锁以前无法获取的生物和临床信号,使BIOMAKERS成为全球精准肿瘤学研究与发展的关键基础设施。
    Businesswire
    2026-01-21
  • 全球药物研发CRO龙头Charles River收购NGS公司PathoQuest
    医药投融资
    2026年1月21日获悉,全球药物研发CRO龙头查尔斯河实验室(Charles River Laboratories)收购了一家NGS公司PathoQuest。这一收购交易建立在双方长期成功的合作关系之上。加入Charles River Laboratories,PathoQuest能够扩大全球影响力,将受益于CRL真正的全球业务网络,从而加速其技术在整个生物制药生命周期中的应用;而CRL则增强了提供下一代集成生物安全检测解决方案的能力,从而可以为客户提供从早期开发到商业化生产的全方位支持。两者联合将共同重新定义生物安全质量控制标准,帮助生物制药开发商自信地应对日益复杂的监管和技术挑战。
    小桔灯网
    2026-01-21
    Charles River PathoQuest SAS
  • 医用敷料龙头爱舍伦正式在北京证券交易所挂牌上市
    医药投融资
    2026年1月21日,北交所迎来了一家医用敷料领域的龙头企业:江苏爱舍伦医疗科技集团股份有限公司正式在北京证券交易所挂牌上市,证券代码为920050。开盘价48.88元,截至发稿股价为50.08元,总市值突破34亿元,标志着这家深耕医疗耗材领域十余年的苏商企业正式开启了资本市场的新征程。作为一家长期专注于医疗健康的企业,爱舍伦看似低调,实则在细分领域拥有较高的话语权。招股书显示,该公司2024年营收逼近7亿元、净利润突破8000万元。
    钛媒体
    2026-01-21
    东吴创投 苏州相城母基金 江苏爱舍伦医疗科技集团股份有限公司
  • 毅达资本完成对盛祺达迈的Pre-A轮领投
    医药投融资
    2026年1月21日获悉,毅达资本完成对上海盛祺达迈医疗科技有限公司的Pre-A轮领投。盛祺达迈成立于2022年,专注于宫腔镜刨削系统的研发、生产与销售。公司已在苏州设立研发运营中心,在长沙和济南分别设有生产基地与持证主体。目前,公司已取得7项II类医疗器械注册证,并实现产品商业化,核心产品包括宫腔镜刨削系列、宫腔内窥镜、一次性电动旋切冷刀、一次性手动旋切冷刀等,主要应用于子宫内膜息肉、子宫肌瘤及宫腔粘连等疾病的微创手术治疗。
    毅达资本
    2026-01-21
    毅达资本 上海盛祺达迈医疗科技有限公司
  • 心脏瓣膜研究商Anteris Technologies宣布获得美敦力最高达9000万美元投资
    医药投融资
    2026年1月21日,心脏瓣膜研究商Anteris Technologies宣布其获得美敦力最高达9000万美元投资,美敦力将获得Anteris Technologies 16.0%至19.99%的股权。此外,Anteris Technologies正筹划2亿美元的承销公开发行,承销商享有30天期权,可按公开发行价(扣除承销折扣与佣金)额外认购3000万美元普通股。本次融资主要用于支持下一阶段的增长并推进本公司临床战略的执行。这包括推进针对重度主动脉瓣狭窄患者的一体式仿生TAVR---DurAVR全球关键性试验(PARADIGM试验)的持续患者招募和试验执行,以及扩大生产能力。
    MedTF
    2026-01-21
    Medtronic Anteris Technologies
  • 私募股权公司Grant Avenue Capital收购21st Century Healthcare
    医药投融资
    2026年1月21日,专注于医疗健康领域的中型市场私募股权公司Grant Avenue Capital, LLC宣布收购21st Century Healthcare, Inc,该公司是人类及宠物维生素、矿物质和膳食补充剂(VMS)的领先供应商。交易条款未予披露。Grant Avenue将携手21st Century总裁兼首席执行官Kirk Neal及其专业团队,通过拓展产品线与扩大运营规模,巩固公司在膳食补充剂行业的可信赖合作伙伴地位。Grant Avenue加速合伙人Dave Meadows(前Cambrex制药原料合同开发与制造组织部总裁)将加入21st Century董事会。Grant Avenue此次交易由Lincoln International担任首席债务顾问,McGuireWoods LLP提供法律咨询。
    vcaonline
    2026-01-21
    Grant Avenue Capital 21st Century Healthc
  • 营养技术开发商L-Nutra宣布完成3650万美元D轮融资
    医药投融资
    2026年1月21日,全球首家致力于科学驱动长寿营养与营养医学的营养科技公司L-Nutra宣布完成3650万美元D轮融资。本轮融资由Abu Dhabi主权投资机构Mubadala Investment Company(Mubadala)领投,该公司作为全球最具声誉的投资机构之一,管理资产规模逾3300亿美元。此轮融资使L-Nutra公司D轮融资总额达到8350万美元。
    VC News Daily
    2026-01-21
    Mubadala L-Nutra Inc
  • 体外细胞类型供应商bit.bio获得5000万美元C轮融资,加速人类细胞编程技术规模化应用
    医药投融资
    2026年1月21日,体外细胞类型供应商bit.bio已成功完成由M&G investments领投的5000万美元C轮融资。这家英国主要投资机构注入的耐心资本,标志着其推动英国药物研发与创新未来变革的使命获得重大认可。本轮融资将助力bit.bio推进多项战略里程碑:加速核心产品管线的研发与交付,同时扩大运营规模以满足全球需求。公司正进军价值数十亿美元的毒理学市场,并生成高保真数据集用于训练药物发现领域的高级人工智能模型。
    D-Pharm
    2026-01-21
    M&G Investments Bit Bio Ltd
  • 估值120亿美元,AI医疗公司OpenEvidence完成2.5亿美元D轮融资
    医药投融资
    2026年1月21日,AI医疗公司OpenEvidence宣布完成2.5亿美元D轮融资,对该公司的估值为120亿美元。这使得OpenEvidence成为世界上最有价值的医疗AI公司。本轮融资由Thrive Capital和DST Global共同领投,使OpenEvidence在过去12个月内筹集的资金总额达到约7亿美元。之前的投资者包括红杉资本、谷歌风险投资公司、英伟达、凯鹏华盈、黑石、Henry Kravis、Coatue、Thrive Capital、Conviction、ICONIQ、Greycroft、Breyer Capital、BOND、Craft Ventures、Goanna、Meritech、Alkeon和Mayo Clinic等。这笔新资金将用于大力投资与OpenEvidence的多AI代理架构相关的研发和计算成本,该架构提供了世界上任何系统中最高质量和最准确的医疗答案。这是通过智能协调一组专有的医学专业人工智能模型来实现的,每个模型都专注于一个不同的临床子专业,就像顶级医院的专家护理团队一样。中央“指挥”人工智能将每个医生问题动态地路由到最相关的子专家模型,确保答案反映了可用的最高水平
    Medaverse
    2026-01-21
    Thrive Capital DST全球 OpenEvidence
  • ABA行为疗法提供商AnswersNow完成4000万美元B轮融资,扩展BCBA驱动、AI赋能的自闭症治疗
    医药投融资
    2026年1月21日,虚拟应用行为分析(ABA)疗法领域的领导者AnswersNow宣布完成4000万美元B轮融资,本轮融资由HealthQuest Capital领投,现有投资者Left Lane Capital、Owl Ventures等机构跟投。AnswersNow以传统疗法六分之一的治疗时长实现经临床验证的疗效,在为家庭创造卓越成果的同时,为支付方节省可观成本。新一轮资金将用于加速扩展AnswersNow平台及团队规模,以满足自闭症支持服务需求。公司计划在未来数月内将临床团队规模翻倍,组建新管理团队,并推出全新服务项目。同时持续投入人工智能(AI)技术研发,以提升服务个性化与效率。
    vcaonline
    2026-01-21
    HealthQuest Capital Owl Ventures Left Lane Capital AnswersNow
  • 医疗AI原生收入运营提供商Claim Health获得440万美元种子轮融资,由Maverick Ventures领投
    医药投融资
    2026年1月21日,专注于为后急性期护理提供人工智能原生收入运营解决方案的Claim Health宣布完成440万美元种子轮融资,本轮融资由Maverick Ventures领投,Peak XV、Y Combinator和DHVP跟投。本轮融资还吸引了多家大型后急性期护理机构的高管参与投资,包括首席执行官和首席运营官,这充分彰显了市场需求以及客户对Claim Health愿景的高度认同。自加入Y Combinator 2025春季孵化批次以来,Claim Health在不到一年时间内实现了30倍营收增长,反映出后急性期护理机构正积极采用人工智能原生解决方案替代传统人工系统。
    VC News Daily
    2026-01-21
    Maverick Capital Y Combinator DHVP Peak XV Partners Claim Health
  • SCYNEXIS公司SCY-247获得FDA QIDP和快速通道资格,针对抗真菌耐药性感染
    研发注册政策
    SCYNEXIS公司宣布,其第二代三萜类抗真菌疗法SCY-247已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的合格传染病产品(QIDP)和快速通道资格。SCY-247针对难以治疗的耐药真菌感染,包括对棘白菌素类耐药的白色念珠菌和光滑念珠菌。公司计划在2026年开始SCY-247的I期和II期临床试验,并探索非稀释性融资机会。同时,科学和媒体出版物强调,需要新的抗真菌解决方案来应对多药耐药真菌病原体,如白色念珠菌的威胁。
    Biospace
    2026-01-21
    SCYNEXIS Inc
  • LEO Pharma启动DELTA CARE 1三期临床试验,评估delgocitinib软膏治疗硬化性苔藓的疗效和安全性
    研发注册政策
    LEO Pharma公司宣布启动DELTA CARE 1三期临床试验,旨在评估delgocitinib软膏治疗轻至重度硬化性苔藓(LS)的疗效和安全性。DELTA CARE 1试验计划招募至652名LS成人患者,包括300名女性患者以研究最佳剂量。delgocitinib是一种泛JAK抑制剂,目前在美国、欧盟和其他市场获得批准用于治疗中重度慢性手部湿疹(CHE)。硬化性苔藓是一种影响生殖器区域的炎症性皮肤病,可导致瘙痒、疼痛、结构变化和疤痕,严重影响患者的生活质量。LEO Pharma致力于开发创新解决方案,以在LS患者的生活中产生根本性的变化。
    Biospace
    2026-01-21
    LEO Pharma A/S
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