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华兰疫苗:新型流感病毒mRNA疫苗获批临床审批动态刚刚, 华兰生物疫苗股份有限公司 发布公告,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于新型流感病毒 mRNA 疫苗的《药物临床试验批准通知书》。 流感是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病,具有传播速度快、季节性流行等特点。 截至目前,根据公开信息,国内尚无流感病毒 mRNA 疫苗产品正式获批上市,亦无其他流感病毒 mRNA 疫苗产品取得药物临床试验批准的公开信息;国外方面,莫德纳公司研发的流感病毒 mRNA 疫苗产品已于 2026 年 8 月获得美国食品药品监督管理局( FDA )批准上市;葛兰素史克和辉瑞研发的流感病毒 mRNA 疫苗相关产品均处于临床试验阶段。
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GBI报告 | 中美新药研发竞速再升级前沿研究中国在临床试验注册数量上超过美国,2024年,中国在世界卫生组织国际临床试验注册平台(ICTRP)上注册了超过7100项临床试验,而美国约为6000项;。 中国公司在全球授权交易中占据显著份额,2025年第一季度,在价值超过5000万美元的授权交易中,中国公司占比达到42%;。 新兴生物技术国家安全委员会(NSCEB)预测,如果当前趋势持续,到2040年,源自中国的药物可能占美国FDA创新药批准数量的35%。GBIHealth2026-09-07GBI 新药
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阻止阿尔茨海默病新方向!《自然》子刊:研究锁定了一个脑外“帮凶”前沿研究T细胞是人体免疫系统的"防御部队",专门识别并清除外来或感染的细胞。 但在阿尔茨海默病(AD)患者的大脑中,T细胞数量远高于健康大脑,尤其是一类具有杀伤作用的CD8+ T细胞明显更多。 近日发表于《自然-神经科学》的一项研究中,圣路易斯华盛顿大学研究团队在小鼠身上找出了答案。
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卞修武院士、李兰娟院士、高绍荣院士、黄晓军院士、万建民院士、李家洋院士等多个团队发表最新研究!医投速递本周,国内高校在国际顶级期刊发表了多篇高水平研究论文,涉及肿瘤治疗、乳腺癌治疗、神经发生机制、造血干细胞移植风险降低、水稻内质网结构稳态调控以及耐旱水稻品种培育等多个领域。其中,浙江大学研究揭示了PI3K/AKT信号通路在肿瘤发生中的核心机制;陆军军医大学研究开发了一种新的乳腺癌治疗策略;同济大学研究解析了终身神经发生的原理;北京大学研究提出了降低造血干细胞移植风险的新方法;南京农业大学研究揭示了水稻内质网结构稳态调控的分子机制;中国科学院遗传与发育生物学研究所研究取得了培育广适应性耐旱水稻品种的新进展。这些研究成果展现了我国科研创新活力,为相关领域的科学研究和临床应用提供了重要参考。
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上海交通大学医学院附属第一人民医院袁苗苗课题组诚聘助理研究员/博士后医投速递上海交通大学医学院附属第一人民医院临床研究院位于上海市松江区,是医院进行科学研究的主要基地。该研究院拥有7000平米实验大楼和多个科研平台,近年来在多个国际顶尖学术期刊发表重要研究成果。袁苗苗博士领导的课题组专注于慢性病诊疗研究,已发表SCI论文32篇,并成功研发出初代具有自主知识产权的三类医疗器械样机。课题组现招聘助理研究员及博士后,要求应聘者具备相关专业博士学位,发表SCI论文,有相关研发经验者优先。课题组提供有竞争力的薪酬待遇、科研奖励、医疗及体检服务等福利。应聘者请发送个人简历至指定邮箱。丁香通2026-09-07上海市第一人民医院
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9日执行,102个药品价格调整!招标采购近日,辽宁省药品和医用耗材集中采购网发布了 《关于执行别嘌醇片等102个药品主动降价结果的通知》 ,公布了 药品价格调整清单 ,引起了业界的关注。 《通知》指出,辽宁省公共资源交易中心收到丰华生物制药(江苏)有限责任公司等企业投标的102个药品产品在辽宁省主动降价的申请,根据《关于进一步完善药品集中挂网采购工作的通知》,同意上述产品挂网采购价格进行调整。 根据梳理,此次 共涉及78家药品生产(投标)企业的102个产品,其中涉及数量最多的产品是丹栀逍遥丸 。恒合医药健康资讯2026-09-07药品价格调整
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【2429】【中国好声音】MRD导向的限时治疗:OFCG方案重塑慢性淋巴细胞白血病一线治疗格局——cwCLL-001多中心Ⅱ期试验解读临床研究慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)作为最常见的成人白血病类型,其治疗策略在过去十年间经历了从传统化疗免疫治疗向靶向治疗时代的深刻转型。 尽管氟达拉滨、环磷酰胺联合利妥昔单抗(FCR)方案长期以来被视为年轻、fit患者的标准一线治疗,但TP53异常及未突变免疫球蛋白重链基因(IGHV)等高危分子特征的存在,使得相当一部分患者难以从该方案中获得持久缓解,且化疗相关毒性亦限制了其广泛应用。 然而,如何在一线治疗中整合靶向药物与化疗免疫治疗的优势,同时通过MRD动态监测实现治疗强度的个体化调整,仍是临床实践中亟待探索的课题。
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BMC Gastroenterol | 新辅助化疗后胃癌病理完全反应对生存的影响:倾向评分匹配分析前沿研究其中,215例接受新辅助化疗-手术-辅助化疗(CSC)治疗,291例接受直接手术-辅助化疗(SC)治疗。 研究流程及患者纳入情况。 作者从数据库中初步识别出733例胃癌患者。
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双特异性抗体治疗中的感染:BCMA与GPRC5D为何风险不同,防控应如何分阶段?前沿研究T细胞衔接双特异性抗体已成为复发/难治多发性骨髓瘤(MM)的主要治疗手段之一,而感染是其最主要的非复发死亡原因。 与嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法的单次输注不同,双特异性抗体需要反复给药,免疫抑制随疗程累积并不断变化。 2026年,《Blood》发表的「How I treat」文章提出了分阶段的感染防控框架 ;两项发表于《Blood》的研究分别从B细胞亚群耗竭的机制 与大样本免疫分型 解释了感染风险的来源与识别方法;另一项研究描述了治疗中淋巴细胞动力学与预后的关系 。
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2区IF5.5,多组学联合分子动力学解析:BCL2‑SIVA1轴调控晚期胃癌凋亡与药物重定位潜力!!前沿研究今天给同学们分享一篇生信文章“ Gene-guided repurposing identifies dihydroergotamine as a candidate inhibitor of the BCL2-SIVA1 axis in advanced gastric cancer in vitro ” ,这篇文章发表在Biol Direct 期刊上,影响因子为 5.5。 BCL2与SIVA1直接相互作用,提示存在功能性BCL2-SIVA1轴。 作者首先构建了SIVA1的蛋白质相互作用网络,发现SIVA1与BCL2密切相关。
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2区IF5.7,脂肪酸辅酶A连接酶,关联肺腺癌淋巴转移、预后与肿瘤微环境的内在关联!!前沿研究今天给同学们分享一篇生信文章“ Multiomic and functional validation of ACSL3, a regulator of fatty acid metabolism, as a lymph node metastasis-associated gene in lung adenocarcinoma ” ,这篇文章发表在Respir Res 期刊上,影响因子为5.7。 作者从KEGG数据库获得了19个脂肪酸代谢(FAM)相关基因,以研究其在肺腺癌(LUAD)中的作用。 NMF聚类分析显示,当k=4时聚类效果最佳,因此将LUAD患者分为4个聚类,并绘制19个基因表达水平的热图。
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J Cancer Res Clin Oncol | 生物标志物microRNA-371a-3p——在生殖细胞肿瘤以外的恶性肿瘤中的表达前沿研究今天给同学们分享一篇生信文章“ Biomarker microRNA-371a-3p - expression in malignancies other than germ-cell tumours ” ,这篇文章发表在 J Cancer Res Clin Oncol 期刊上,影响因子为 3.3。 对照组包括20例临床Ⅰ期生殖细胞肿瘤患者和20例无肿瘤男性。 非生殖细胞肿瘤患者的大多数M371血清水平升高幅度较小,RQ值为16.51~59.97。
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乳腺癌诊疗的“信使”革命:外泌体miRNA如何成为精准医疗的新钥匙?前沿研究(来源:《肿瘤瞭望》编辑部)。 本文仅供医疗卫生专业人士了解最新医药资讯参考使用,不代表本平台观点。 该等信息不能以任何方式取代专业的医疗指导,也不应被视为诊疗建议,如果该信息被用于资讯以外的目的,本站及作者不承担相关责任。
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拒绝300亿收购后,一家Biotech开始成为巨头交易并购CPIC 2026已于7月24日在上海国家会展中心圆满落幕。 本届大会从内容策划、嘉宾邀约与对接,到视觉设计、展商招募与布展,乃至文字报道、视频制作及晚宴晚会,均由“同写意”团队全程自主策划与执行。 比预定的PDUFA日期提前了将近七个多月, 8月底,Rasonque获得FDA批准。
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PSMA、SSTR之外,核药的新靶点从哪里来?前沿研究过去几年,核药赛道迅速升温,研发却越来越集中。 PSMA和SSTR已经跑出上市产品,FAP吸引了大量企业跟进。 这个向导可以是小分子、多肽,也可以是抗体。
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上市半个月暴涨150%+:这家微型药企为何受到市场追捧?医药投融资8月12日,生物医药公司Vogenx(NASDAQ: VOGX) 正式登陆纳斯达克,IPO价格为13美元,发行625万股,募集资金8125.6万美元 。 虽然IPO规模不算大,但在上市后,Vogenx在二级市场上展现出强劲的上涨动能,仅仅十个交易日,股价从13.00美元的发行价一路攀升至30美元以上,涨幅超过150%。 轻资产架构 :公司从创立伊始就确立了极度精简的运营路线,团队核心集中于临床开发与战略协同,避免盲目搭建高耗能的早期基础研究平台,将资源集中于高成功率、未被满足的精细代谢赛道。新康界2026-09-07微型药企
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肝脏三维体外模型在药品研发和评价中的应用、监管现状和挑战前沿研究肝脏三维体外模型在药品研发和评价中的应用、监管现状和挑战。 《 中国药事 》 2026年8月 第40卷第8期。 传统二维体外模型与动物模型因生物学相关性不足,难以精准模拟人体生理反应。凡默谷2026-09-07三维体外模型
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FDA发布肝损伤人群药物PK研究指南前沿研究9月1日(当地时间),FDA发布草案版《 Pharmacokinetics in Patients with Impaired Hepatic Function: Study Design, Data Analysis, and Impact on Dosing and Labeling 》指南。 此为2003版同名指南的更新,相较2023版变化如下:。 CP分级(慢性肝硬化首选)。
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我国体内 CAR-T研发重大突破!华中科大最新研究成果登顶《新英格兰医学杂志》,体内 CAR-T 第一次成功用于治疗神经系统自身免疫性疾病前沿研究第 11 天 CAR-T 扩到峰值,99.7% 以上是真 T 细胞;6 个月时,那位 MS 患者没有新发钆增强病灶,神经丝轻链往下走,手又能系鞋带了。 这是 人类第一次在神经免疫病里证明:细胞治疗可以不等工厂、不抽鲜血、不化疗清场,一针病毒载体,让身体自己完成"免疫重塑"。 体外 CAR-T 跑了十几年才走到这里;体内 CAR-T,从概念到 NEJM,只用了不到五年。
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陈赛娟:仁心为光,与白血病的半世纪交锋专家观点为何曾经数周内就能夺走患者生命的急性早幼粒细胞白血病(APL),如今超过95%的患者能够实现长期无病生存? 这一医学突破,源自一场跨越半个世纪的系统性科研攻坚。 过去,该亚型白血病恶性程度极高,传统化疗模式下患者五年生存率不足10%。
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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靶点
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
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