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共 365207 篇内容
  • 百奥赛图-B(2315.HK)2026年中期业绩公告点评:基石业务延续高增,抗体平台商业化提速
    财报业绩
    事件 : 百奥赛图发布 2 026 年中期业绩公 告 。 核心业务协同增长,海内外产品需求高增。 抗体开发:合作数量加速积累, AI+ 自动化进一步提升平台变现潜力。
    医耀科技创新骑手
    2026-09-07
  • 圣湘生物(688289.SH)2026年半年报点评:业绩短期承压,海外拓展提速,装机增长支撑试剂放量
    财报业绩
    事件:圣湘生物发布 2026 年半年报。 26Q2 : 公司实现营业收入 3.97 亿元,同比增长 0.98% ;归母净利润 0.48 亿元,同比下降 31.99% ;扣非后归母净利润 0.04 亿元,同比下降 91.10% 。 业绩短期承压系试剂及生长激素价格阶段性下行,利润端下滑受增值税税率上调影响。
    医耀科技创新骑手
    2026-09-07
  • 神经毒素蛋白和蛋白酶药物监管符合性“干-湿闭环”AI平台发布——“设计”到“评价”2个月“端到端”交付,打通AI可验证性“最后一公里”
    研发注册政策
    近年,AI设计/优化蛋白药物发展迅速,但“干-湿闭环”的可验证性和产品进入监管审评审批的“监管符合性”仍存在挑战。 现弋昉生物根据过往项目交付经验,针对神经毒素蛋白和蛋白酶药物赛道,发布适应性AI模型和监管符合性的“干-湿闭环”AI平台,可在2个月内完成从“分子设计”到“药物体内活性/毒性”评价的极速交付(支持IND申报M2和M4部分内容)。 此平台将实现AI制药在神经毒素蛋白和蛋白酶药物赛道的定点、率先突破,从而打通可验证性的“最后一公里”,带动整个AI+制药产业的发展。
    若弋生物
    2026-09-07
    蛋白酶 AI
  • 筹划重大资产重组,明起停牌
    公司动态
    9月7日晚,金橙子公告称,公司正在筹划以发行股份及支付现金的方式购买深圳市智博泰克科技股份有限公司(简称“智博泰克”)的控股权并募集配套资金。 经初步测算, 此次交易可能构成重大资产重组 ,不会导致公司实际控制人发生变更,不构成重组上市。 公司股票自9月8日开市起停牌,预计停牌不超过5个交易日。
    中国证券报
    2026-09-07
    重组
  • 国家药监局:「这批药」立即停售召回
    招标采购
    ▍来源:赛柏蓝药店 整理:酒浅。 国家药监局要求, 对该不符合规定药品,药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施,对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。 梳理发现,在上述37批次药品中,与药店渠道关联的有30批次,对连锁药店企业、医药批发企业的影响相对更为深远。
    赛柏蓝药店
    2026-09-07
    国家药监局
  • 21亿美元买入,III期临床三连败
    交易并购
    这家丹麦制药巨头宣布, 提前终止IL-6单抗ziltivekimab针对心力衰竭的HERMES和ATHENA两项III期临床试验 。 理由简单而残酷:独立数据监测委员会审查所有数据后认定,这两项研究成功的可能性微乎其微。 至此,这款曾承载诺和诺德心血管突围野心的药物,在短短三个月内,已连折三阵。
    抗体圈
    2026-09-07
  • 恒瑞肿瘤事业部换帅
    公司动态
    恒瑞医药近日内部下发人事调整通知: 副总裁、肿瘤事业部总经理尹航不再担任一线业务负责人,调任商业战略负责人。 这位去年 10 月从礼来中国空降而来的跨国药企高管,在执掌恒瑞核心肿瘤板块近一年后,从直面市场厮杀的“一线统帅”切换为集团层面的“全局谋士”。 尹航毕业于中国人民大学国际企业管理专业,拥有二十余年医药商业化经验。
  • Lonza:利用先进载体技术克服生物治疗蛋白表达难题
    前沿研究
    摘要: Lonza推出了GSquad®Pro,一个新一代载体系统,可显著提高CHO细胞中的蛋白表达水平。 该系统将新型LHP-1启动子与高活性GSpiggyBac®转座酶技术相结合,与传统的mCMV载体相比,可实现更高的滴度、更好的产品质量和更强的表达稳定性。 对于双特异性抗体,该系统可实现高达8克/升的表达水平,Fc融合蛋白则可达9克/升。
    抗体圈
    2026-09-07
  • 基药落地+12批国采执行在即,6类品种医院如何选择?药企如何应对?
    招标采购
    2026版国家基本药物目录9月1日正式实施, 配套医疗机构优先配备基药办法同步印发,公立医疗机构需在2个月内完成院内用药供应目录更新,省级卫健部门将确定基药配备品种占比、使用量、金额、处方占比四项考核指标并逐年提高。 与此同时, 第12批国采约定采购量二次分量工作已结束 ,待最终数据确认后,中选结果将在全国落地执行,集采中选品种同样要求医疗机构优先采购、优先使用。 两套政策均强调“优先”,但考核来源、约束逻辑各不相同: 基药优先,针对通用名维度,侧重目录配备、处方占比绩效考核;集采中选优先,针对具体企业品规,带有约定采购量硬性任务约束。
    医药云端工作室
    2026-09-07
    国采 基药
  • 不加抗体也能靶向脾脏?环状RNA-LNP为in vivo CAR-T打开新思路
    前沿研究
    脂质纳米颗粒(LNP),已经成为RNA药物的重要递送工具。 但对于许多体内免疫治疗应用而言,仅仅“把RNA送进去”还不够,送到哪个器官、进入哪些细胞、引发怎样的免疫反应,同样决定了产品的有效性与安全性。 传统LNP静脉给药后通常具有明显的肝脏偏好。
    Cytiva学堂
    2026-09-07
    CAR-T
  • 君实首个双抗进入III期,CD20/CD3赛道开始比拼后期数据
    临床研究
    国内企业也开始进入更关键的临床阶段。 公开临床试验登记信息显示,君实生物近期登记了 JS203 用于复发或难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤的 III 期研究。 CD20/CD3双抗为什么适合B细胞淋巴瘤。
  • Lp(a)降下来了,心血管事件却没减少:诺华Pelacarsen为何折戟III期?
    临床研究
    它与动脉粥样硬化性心血管疾病风险密切相关,而且主要受遗传因素影响。 但 9 月 4 日,诺华公布的 Pelacarsen III 期 Lp(a)HORIZON 研究顶线结果,给这一赛道泼了一盆冷水。 研究显示, Pelacarsen 确实成功降低了患者的 Lp(a) 水平,但并没有达到主要终点,也就是未能显著降低由心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中以及需住院的紧急冠脉血运重建组成的复合心血管事件风险。
    CPHI制药在线
    2026-09-07
  • 9MW1911即将公布最新临床数据,国产呼吸创新药迎来关键节点
    临床研究
    近日,迈威生物披露,其在研药物 9MW1911 将在 2026 年欧洲呼吸学会年会( ERS )期间公布最新临床数据。 呼吸领域为什么仍然需要新药。 呼吸系统疾病的一个特点是病程长、患者基数大,而且不同患者之间差异明显。
  • 泽璟制药rhTSH再拓新适应症,甲状腺癌术后治疗迎来国产方案
    前沿研究
    为什么甲状腺癌术后还要 “清甲”。 分化型甲状腺癌是甲状腺癌最主要的类型,占比约九成。 放射性碘治疗利用甲状腺细胞摄取碘的生理特性,将放射性碘集中到残余组织中,从而实现清除。
  • OpenAI 首席科学家最新长文:AI正在疯狂自我迭代,行业该踩刹车了
    专家观点
    9月6日,OpenAI首席科学家Jakub Pachocki发表长文《An Alien Mind》,系统回顾了过去近十年人工智能的发展,也谈到了他对下一阶段的判断。 全文没有新模型,也没有产品发布 , Pachocki谈的是几件更基础的事情:。 文章开头,他回忆了2023年的一个晚上。
    创业邦
    2026-09-07
  • QureGenAI Agent:重塑药物发现,AI智能体驱动研发决策新范式
    前沿研究
    近年来,药物研发团队手边的工具在快速变多:模型、数据库、计算平台,每一类都有了多种选择。 药物研发绕不开的三道坎。 通用智能体这一年进步很快,写综述、查文献、整理资料都能做。
    QureGenAI医图生科Plus
    2026-09-07
    QureGenAI AI
  • 诺和诺德提前终止两项III期研究?
    临床研究
    目前,诺和诺德官网尚无公司公告。 根据 clinicaltrials.gov查询,报道中终止的两项 III期 研究: HERMES ( NCT05636176 ) 、 ATHENA( NCT06200207 ) 状态均为“ Active, not recruiting ”,尚未更新至终止 。 若本次临床终止消息属实,ziltivekimab的三项III期研究全部终止, 几乎坐实了诺和诺德 "抗炎降残余风险" 这条心血管第二曲线的终结。
    药时代
    2026-09-07
  • 雀巢普瑞纳双线扩产:泰国64亿泰铢扩建、美国5.5亿美元新厂落成
    公司动态
    据外媒报道,2026年8月底至9月初,雀巢普瑞纳在泰国和美国接连完成两项重大产能布局——泰国罗勇府工厂获超64亿泰铢投资扩建,美国俄亥俄州巴达维亚全新工厂正式落成开业。 泰国:64亿泰铢扩产,九成产品瞄准出口。 其中宠物食品项目投资约45亿泰铢,宠物零食项目投资约19.3亿泰铢。
    宠业家
    2026-09-07
    普瑞纳
  • 2026国谈三日复盘!百万CAR-T上桌,降糖药贴身激战
    前沿研究
    今日( 9 月 7 日),国谈进入第三天。 较往年提前了近一个月。 本次谈判自 9 月 5 日在北京全国人大会议中心启动,据 E 药经理人消息,现场谈判竞价环节将于明日( 9 月 8 日)正式结束。
    趣学术
    2026-09-07
    CAR-T 降糖药
  • DIP日本高级合伙人山本晋也博士中国行:7日三地共议创新药出海日本新模式
    专家观点
    山本晋也博士中国行系列交流活动。 一款中国创新药决定进入日本后,首先面临的是路径问题。 山本晋也博士在广州与政府、园区及创新药企业代表交流。
    深度智耀AI
    2026-09-07
    DIP 日本
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601235】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601377】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601376】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601378】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601379】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药LNK01001缓释片CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601236】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601230】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3019在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601231】和记黄埔医药(上海)有限公司1类新药注射用HMPL-A177在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601374】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601372】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601375】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601229】齐鲁制药有限公司1类新药QLS2409注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601228】北京悦康科创医药科技股份有限公司1类新药YKYY042注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601233】上海宝济药业股份有限公司1类新药BJ047注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601373】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601222】安徽智飞龙科马生物制药有限公司1类新药大流行流感病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601362】爱科诺生物医药(苏州)有限公司1类新药AC-401片在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601363】爱科诺生物医药(苏州)有限公司1类新药AC-401片在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601225】元羿生物医药(上海)有限公司1类新药Claseprubart注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHS2600147】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药泽普昔替尼胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
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2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
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  • 3
    氯化钠注射液
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