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共 365207 篇内容
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联合利华食品业务与味好美合并,在华取得阶段性关键进展公司动态联合利华 食品 业务 与味好美合并 ,在中国市场 有了阶段性新 进展。 紧接着在 8月27日, 一家名为“家乐享味(上海)食品有限公司” 的实体悄然成立 , 注册资本为 4亿人民币。 刚完成股东变更的联合利华食品(中国)有限公司,持有这家新公司100%的股份。FoodTalks食品资讯2026-09-07利华 味好美
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缓解手足剧痛!痛性糖尿病神经病变,中西医联手解困扰前沿研究今天就给大家科普一套“中西医结合方案”,专门针对痛性糖尿病神经病变,不盲目止痛,不忽视根源,既能稳住血糖、阻断神经损伤,又能调理身体、缓解剧痛,助你找回安稳睡眠。 为什么糖友会被手足剧痛缠上。 痛性糖尿病神经病变,是糖尿病最常见的慢性并发症之一,也是很多糖友的“隐形折磨”。
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登上国际期刊!世和基因AI大模型助力肿瘤早筛“降本不降效”前沿研究让肿瘤早筛向“人人可及”迈进一步。 这项成果近日登上了国际学术 期刊。 《Molecular Biomedicine》。
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看见阻塞之外:张红兵教授谈OCTA动态观察CRAO转归初步临床分析专家观点视网膜中央动脉阻塞(CRAO)是眼科致盲率最高的急症之一,其救治成败高度依赖“早诊断、早干预”的时间窗。 然而,临床长期缺乏兼具无创性、时效性与可重复性的血流监测工具。 荧光素眼底血管造影(FFA)虽为金标准,但有创性及操作耗时限制了其在急诊场景下的广泛应用;传统光学相干断层扫描(OCT)虽能清晰显示视网膜水肿,但无法直接反映血管灌注状态。国际眼科时讯2026-09-07OCT 张红兵
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三年40万吨,宁德时代联手泰金新能与惠科,重构锂电铜箔供应链公司动态近日, 宁德时代 与西安 泰金新能 科技股份有限公司、深圳 惠科新材料 股份有限公司 等企业正式签署战略合作协议 。 各方 围绕铜箔装备集采、产能共建、成本 定价、联合研发及绿电共用等核心环节 ,建立起深层次的长期战略合作关系。 ● 在供应端, 宁德时代将与深圳惠科等2家合作方 在未来3年共同新建40万吨产能。锂电产业通2026-09-07泰金新能 惠科
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14天,和黄医药连下两城!公司动态从跟在欧美身后做模仿创新,到如今闯入全球与跨国巨头同台竞技。 奥希替尼能够精准压制驱动肿瘤生长的关键通路,但癌细胞远比想象中狡猾。 约三分之一的患者在接受奥希替尼治疗后,肿瘤会出现MET扩增或过表达,绕开封锁卷土重来。
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总投资5.76亿!又一药企研发总部,落地闵行医药投融资项目旨在全面夯实企业高端制剂自主智造与全球供应能力,构建集新药研发、智能制造生产、高标准质控检测、产学研成果转化、全球商务运营、集团战略总部六大功能于一体的产业高地,推动企业研发、生产、质量、营销、国际化布局实现全链条能级跃升,为闵行生物医药产业集群再添重要拼图。 药品是守护人民健康的特殊商品,高端制剂的自主可控产能供给,直接关系到药品供应链的安全稳定与临床用药的可及性。 项目一期规划6至8条智能口服固体制剂生产线,全面达产后年产固体制剂可达60亿片规模。张通社2026-09-07
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IF 28.4!重庆医科大学团队用“多组学”拿下《Cancer Communications》前沿研究最近读到这篇 重庆医科大学团队 在 《Cancer Communications》 的 研究,把多组学筛选和整套功能验证闭环做扎实,代谢‑蛋白互作的切入点选得十分巧妙。 🥇 研究通过临床队列结合多组学,发现 L-脯氨酸通过结合EPRS1的Glu¹¹²³关键残基,促进特定mRNA翻译,进而驱动肝癌转移 。 研究聚焦 肝细胞癌(HCC) ,探究 脯氨酸代谢紊乱促进肝癌转移 的作用机制,解析L‑脯氨酸结合EPRS1调控mRNA翻译的过程,并筛选靶向干预策略。
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抗体检测试剂如何选择病毒抗原供应商?医投速递抗体检测试剂的核心原料为重组病毒抗原,其质量直接影响产品的准确性与稳定性。选择病毒抗原供应商时,需从五个维度进行考察:抗原种类与毒株覆盖能力、质量与批间一致性、表达系统与抗原开发能力、产能与持续供货能力,以及应用技术支持水平。供应商如义翘神州等,具备完整研发与生产链路,能提供适配的重组抗原原料保障。采购难点包括批间差异难控、适配验证数据缺失、产能与供应衔接不畅。在选择供应商时,应重点关注抗原种类覆盖、质量体系、表达系统、产能以及技术支持等方面。
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速递 | 罗氏23亿接盘7年前遭礼来雪藏的靶点,UCN2能否助其弯道超车医药投融资全球减重赛道早已进入礼来与诺和诺德双雄争霸的时代,GLP-1 类药物凭借惊人的减重效果横扫市场,却始终绕不开肌肉流失的临床痛点。 一款早期临床资产能拿到近 2 亿美元的现金首付,足见罗氏加码减重赛道的急迫感,而更具戏剧性的是,这款药物靶向的 UCN2/CRFR2 通路,早在 2019 年就曾被礼来推进至临床后主动放弃。 时间倒回 2019 年,礼来终止了旗下 UCN2 相关药物的临床开发,彼时该项目的研发方向完全集中在心力衰竭与肌肉萎缩领域。
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心梗发生率降33%!替尔泊肽心血管获益再添重磅证据,5.3万人真实世界研究证实临床研究对于同时面临 2 型糖尿病、超重或肥胖以及动脉粥样硬化性心血管疾病三重疾病负担的患者来说,控糖减重只是基础治疗目标,能否减少心梗、卒中等严重心血管事件、延长生存时间,才是决定长期生活质量的核心问题。 2026 年 8 月 5 日,国际权威医学期刊《英国医学杂志》(BMJ)发表了一项基于美国真实世界医疗数据的大样本队列研究,用超过 5 万例患者的临床实践数据,为礼来旗下双靶点降糖药物替尔泊肽的心血管保护作用提供了新的有力支撑。 作为全球首款获批的 GIP/GLP-1 受体双激动剂,替尔泊肽凭借显著的降糖与减重效果已在全球多个国家投入临床使用,但其心血管获益的证据体系仍在逐步完善中。
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逸飞激光斩获超2亿元海外订单,联特科技拟增资1.5亿美元出海建厂,芯光检测荣获CMA资质认定公司动态近期,武汉未来科技城多家企业迎来新进展: 逸飞激光 签下2.22亿元海外锂电设备订单; 联特科技 拟增资1.5亿美元建设马来西亚高速光模块智造基地, 武汉芯光检测 荣获CMA资质认定证书 …… 逸飞激光斩获2.22亿元。 逸飞激光圆柱电池生产线。武汉未来科技城2026-09-07逸飞激光 芯光检测
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过去一年,只有三成ETF玩家没白干公司动态可回看过去一年,实现盈利的只有30%,出现亏损的却有45%。 ETF市场仍在快速扩容。 截至2025年末,境内ETF数量达到1402只,总规模接近6.02万亿元。市值风云2026-09-07ETF
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重组胶原“透皮革命”已至,巴黎赛场见证珂谧穿膜胶原创新智造引领国际公司动态据弗若斯特沙利文2025年美妆科技赛道报告,中国重组胶原蛋白护肤市场规模已突破75亿元,年复合增长率达62%,是近年功效护肤领域增速最快的细分赛道之一。 高速扩容的市场背后,品类始终难以绕开一个核心技术悖论:重组胶原蛋白的大分子天然属性,使其在透皮吸收与生物活性之间长期处于两难——为穿透角质层降解为小分子,会丧失胶原三螺旋结构与生理活性;保留大分子完整活性,则难以突破皮肤屏障,大多停留在角质层表层。 这一“透而不活、活而难透”的产业卡点,既制约着胶原护肤从概念走向功效落地,也成为全球美妆企业共同攻坚的技术高地。中国化妆品2026-09-07珂谧穿膜胶原
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只在肿瘤里"拆封"的药:国产首创AST-001在末线胰腺癌启动II期!临床研究一、 三线之后,胰腺癌患者还剩什么。 胰腺导管腺癌被称为"癌中之王",预后在所有实体瘤里排在最差的几位。 AST-001是深圳艾欣达伟医药自主研发的1.1类小分子偶联药物(SMDC),拥有全球完整自主知识产权。
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癌症是“量子”的?哥伦比亚大学团队发现:肿瘤细胞只分6种状态,不必给每位患者单独配药!前沿研究如果癌症真的是"量子"的,好消息是:也许我们不需要给每一位患者单独定制药方。 一、 一个物理学家出身的肿瘤学家,提出了一个大胆的类比。 原因很简单: 人类已知的癌基因大约有2000个,这些基因排列组合出来的突变模式数量,比宇宙里的原子数量还要多——想给每一种组合都配一款靶向药,理论上就是不可能完成的任务。
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发现肝癌新靶点!蚌医大一附院孙伟杰团队揭开METTL4促癌机制,开发纳米靶向药物前沿研究近日,蚌埠医科大学第一附属医院肿瘤内科孙伟杰作为共同第一作者的原创研究成果在国际权威期刊《Journal of Advanced Research》(IF=17.1)在线发表。 聚焦肝癌诊疗困境,探索表观修饰新机制。 基于上述机制,研究团队开发了siMETTL4。
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丰添亮相中华医学会第十届毛发学术会议医投速递意大利药企丰添(Foltène)在中华医学会第十届毛发学术会议上展示了其头皮科学研究成果。丰添以分型定制理念引领头皮精准护理,针对男女不同脱发类型和头皮需求提供专研配方。会议期间,丰添与学者交流,并展示了其男女分型定制理念与学术观点的高度契合。丰添品牌致力于通过科研配方和严谨测试,为全球消费者提供有效、安全且可持续的头发与头皮健康解决方案。
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常山药业总经理辞职!人事变动刚刚,河北常山生化药业股份有限公司发布公告,董事会于近日收到公司董事长兼总经理高晓东先生的辞职报告。 高晓东先生因工作调整原因,申请辞去总经理职务 。 辞去总经理职务后,高晓东先生将继续担任公司董事长、战略委员会主任委员。药圈头条2026-09-07
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宜联生物B7-H3 ADC在华申报上市审批动态No.1 / 宜联生物在华提交依康坦博妥塔单抗上市申请。 2026年9月2日, 宜联生物 (MediLink Therapeutics)宣布,公司自主研发的靶向B7-H3抗体偶联药物注射用 依康坦博妥塔单抗 (Tam-Peli,研发代号:YL201),用于治疗 复发性小细胞肺癌 的上市申请获国家药监局受理,受理号为:CXSS2600135。 2026年1月,宜联生物医药已与 罗氏 就依康坦博妥塔单抗项目达成独家许可协议,授予罗氏除中国大陆和港澳地区外的全球独家开发、生产和商业化权利,双方将携手发挥各自优势,加速该药物的全球研发和注册申报进程,共同推进其在多种实体瘤适应证中的开发和商业化工作,宜联生物医药也因此获得5.7亿美元首付款及近期里程碑付款,并有权获得额外的开发、注册和商业化里程碑付款及海外净销售额分级特许权使用费。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
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最新年份
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企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

