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药明康德涨停背后：熬过3年阴跌，现在是真反转吗？财报业绩2026年8月4日，药明康德A股股价涨停。 原因是药明康德上半年的业绩超出预期。 2026年公司整体收入由513亿元—530亿元，上调至585亿元—605亿元；持续经营业务收入同比增速由18%—22%，上调至35%—39%。
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胖东来未来3年计划发布！公司动态8月5日，胖东来创始人于东来在社交平台发文 公布胖东来未来3年计划：。 1、许昌梦之城项目（建设中）。 8、2030年后、根据企业实际情况、逐步完成原来规划的剩余几个超市项目！FoodTalks食品资讯2026-08-05胖东来 3年
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【2396】实力破圈—第四代BTKi洛布替尼单药治疗R/R non-GCB DLBCL：ORR 72.2%，CR率 44.4%临床研究洛布替尼创新设计破局BTKi单药治疗R/R non-GCB DLBCL疗效局限。 DLBCL具有显著的生物学和异质性，尽管约60%的DLBCL患者可通过一线治疗实现治愈，但复发或难治患者，尤其是多线治疗后人群，仍面临缓解率降低和生存期缩短的挑战，部分R/R患者的中位总生存期仅约6个月。 既往1/2代共价和3代非共价BTKi单药研究在R/R non-GCB或ABC DLBCL中的ORR总体仅为30%上下。
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苗雨青教授：伊布替尼转泽布替尼安全可行、疗效维持率96%——ASPEN长期扩展研究为WM患者BTK抑制剂转换治疗再添新证临床研究华氏巨球蛋白血症（WM）是一种以骨髓淋巴浆细胞恶性增殖为特征的惰性B细胞淋巴瘤，MYD88 L265P突变见于约90%的患者。 布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）通过阻断B细胞受体信号通路，已成为WM的标准治疗选择。 泽布替尼作为新一代高选择性共价BTKi，在Ⅲ期ASPEN研究中头对头对比伊布替尼，显示出相当的疗效和更优的安全性，腹泻、高血压及房颤发生率均更低。
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从“高危”到“深度缓解”：3例HRMM患者的K-based方案1.5线攻坚实录前沿研究多发性骨髓瘤（MM）的治疗已进入新药时代，但高危MM（HRMM）的生存瓶颈始终未被彻底突破。 如何为这类患者选择最优初始方案、如何在疗效不佳时及时“换挡提速”，是临床亟待解决的真实问题。 2024年，国际骨髓瘤学会（IMS）与国际骨髓瘤工作组（IMWG）联合发布HRMM新共识，重新定义了高危标准。
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EHA 2026 | 真实世界再添力证，夯实阿基仑赛二线治疗R/R LBCL生存优势前沿研究大B细胞淋巴瘤（LBCL）是一组起源于成熟B淋巴细胞的具有生物学异质性的临床侵袭性恶性肿瘤，大多数患者在一线治疗中接受以治愈为目的的免疫化疗（CIT）。 虽然许多患者可通过一线治疗治愈，但约10%-15%的患者患有原发难治性疾病，另外20%-30%的患者会发生复发。 近年来，嵌合抗原受体（CAR-T）细胞疗法的问世为LBCL治疗带来了革命性突破。
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破局耐药，逆转困境——当标准靶向治疗失败，一例WM患者如何于困境中迎来精准干预的曙光前沿研究华氏巨球蛋白血症（WM）是一种罕见的惰性B细胞淋巴瘤，以骨髓淋巴浆细胞浸润和单克隆IgM升高为核心特征。 布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）的问世显著改善了WM的治疗格局，基于ASPEN等多项高质量临床研究证据 ，国内外指南均一致将新一代BTKi泽布替尼列为初治WM患者的首选治疗方案 [2, 3] 。 然而，一旦一线BTKi治疗失败，患者后续治疗选择有限，临床存在巨大的未被满足的治疗需求 。
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荣昌生物业绩预告：上半年营收大涨 433%财报业绩8 月 5 日，荣昌生物发布 2026 年半年度业绩预告。 根据公告，荣昌生物 预计 上半年 营收约 58.5 亿元，同比增长约 433% 。 预计 2026 年半年度归属于母公司所有者 扣除非经常性损益后的净利润约 43 亿元，与上年同期相比，实现扭亏为盈。
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诺和诺德上半年司美格鲁肽大卖175.2 亿美元，奈何股价出现下跌？财报业绩第二季度调整后 销售额达784.9亿丹麦克朗 （约120.9亿美元），按固定汇率计算同比增长7%。 上半年总营收达1753.11亿丹麦克朗 （约273.8亿美元）。 得益于对 GLP-1 产品销售预期的提高 ，诺和诺德上调了2026年全年调整后销售额和调整后营业利润预期（按 CER 计算）。
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和诺和诺德抢来的百亿资产，辉瑞说扔就扔了？公司动态其中，包括斥资百亿美金收购Metsera得来的口服GLP-1资产MET-224o。 至此， 辉瑞重金买入的口服GLP-1资产几乎归零，曾经谋划的全口服减重组合方案也随之瓦解。 作为一款口服、全偏向、超长效GLP-1受体激动剂，MET-224o是辉瑞2025年底击败诺和诺德、百亿对价收购Metsera公司的核心口服资产，彼时这场激烈竞购被视作辉瑞弯道超车的关键布局。
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2026减重药大洗牌：从“双寡头”到“群雄逐鹿”，MNC管线底牌全揭秘审批动态诺和诺德 凭借先发优势构建了最宽的护城河，其Wegovy注射版已是全球减重基准。 2026年初获FDA批准并商业上市的口服司美格鲁肽减重片，抢占了口服肽类市场的绝对先机，2026年上半年拿下美国口服GLP-1处方量的86.5%。 礼来 则采取“双线通吃”的策略进一步巩固双寡头地位。
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【医药政策】云南基层医保新政：300种配备底线划定，医共体目录打通！医保动态8月4日，云南医保局、发改委、卫健委联合发布 《医保支持基层医疗卫生服务发展的若干措施》 （以下简称《若干措施》），共制定14个方面的45条具体举措，聚焦紧密型县域医共体建设、DRG/DIP支付方式改革、县乡村用药衔接、村卫生室资金保障、长期护理服务下沉等任务，加强基层医疗卫生服务发展。 基层药品配备划定“300”数量底线。 2025年，云南卫健委《关于印发改革完善基层药品联动管理机制提升基层药品可及性的若干措施的通知》（以下简称《通知》）仅要求“各州（市）卫生健康委指导 药品配备品种数低于全省基层用药品种数平均值 的乡镇卫生院和社区卫生服务中心，根据临床需求和诊疗能力适当增加配备品种”，而《若干措施》直接明确 “原则上乡镇卫生院（社区卫生服务中心）配备药品不低于300种，保障参保群众门诊慢特病用药需求” ，为乡镇卫生院（社区卫生服务中心）可承载的药品品类与规模明确了清晰的政策边界。易联招采网2026-08-05医保
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【行业数据】2000年-2025年国家基本医保药品目录相关数据公布，25年累计增幅112%行业数据医保动态8月5日，国家医保局发布 《2000年-2025年国家基本医保药品目录相关数据》 ，从2000年首版医保目录正式发布，到2025年最新调整结果落地，国家基本医疗保险药品目录已走过整整25个年头。 25年间目录内药品总量翻倍，结构持续优化，机制不断创新，从最初"保基本"的制度框架，逐步成长为"精准覆盖、鼓励创新、兼顾公平"的成熟保障体系。 2000年-2025年医保目录药品总量翻倍。易联招采网2026-08-05医保
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2025等级评审新规下，医院数据如何从“生成”到“报告”全流程闭环研发注册政策作为连接临床一线与医院管理层的“中坚力量”，中层干部如何在评审新规下构建高效的数据管理闭环？ 本文结合评审新规要求，从 体系构建、全流程管理、实战经验 三个维度，为您提供可落地的解决方案。 新规核心变化：数据管理的“三大转向”。纵览医管2026-08-05医院数据
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中国速度，中国温度！7年新增82种罕见病用药，医保保障力度迎来史诗级跃升！医保动态8月5日，国家医保局发布2000年-2025年国家基本医保药品目录相关数据。 数据显示，我国罕见病用药保障力度持续增强。 自2018年以来，医保目录内罕见病治疗药物数量从39种增至121种，7年间累计新增82种，大幅提升了罕见病患者的用药可及性。
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厘清中距离视力差异：改良型单焦 IOL 头对头研究揭示临床诊疗考量临床研究随着屈光性白内障手术技术的普及，多焦点、三焦点、非衍射EDOF等老视矫正型人工晶状体（IOL）已广泛应用于临床，能够为适配患者提供远、中、近全程视力，提升术后脱镜率与视觉质量。 然而，传统单焦点IOL仅能优化单一距离视力，术后电脑办公、购物、下厨、使用平板等高频中间距离活动仍需依赖眼镜，难以匹配当下数字化生活的用眼需求。 在此背景下，单焦视力改善型IOL应运而生，它在保持单焦点IOL高安全性、低光干扰等优势的前提下，通过优化光学设计适度拓展景深，弥补中间视力短板。国际眼科时讯2026-08-05白内障手术 老视 中距离视力
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H型高血压患者的"肌肉密码"：股直肌厚度或可反映认知功能状态前沿研究我国高血压人群中约 75%为H型高血压，即高血压合并同型半胱氨酸（Hcy）≥10μmol/L。 升高的同型半胱氨酸会损伤脑血管、诱发脑部微炎症、破坏大脑微循环，因此这类老年患者发生记忆力减退、认知功能衰退的风险显著高于普通高血压人群。 1、 认知减退人群全身肌量显著更低。
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吉利德胜诉，法院：制药商没有加速创新义务公司动态持续数年的吉利德 HIV 药物诉讼，终于迎来终局。 当地时间 8 月 3 日，美国加州最高法院以 6:1 的投票结果作出裁决，一举驳回了涉及近 2.3 万名原告患者的过失指控，支持吉利德的主张。 法院明确指出， 对于一款已经获批且不存在产品缺陷（ non-defective ）的药物，制药企业在决定是否以及何时将一种“可能更安全”的替代产品推向市场时，并不对患者负有额外的注意义务 。
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进展 | 微生物所团队成功建立特利帕肽高效生物合成体系前沿研究近日，中国科学院微生物研究所杨怀义团队在 International Journal of Biological Macromolecules 上发表了题为“Intein-mediated high-yield expression of recombinant teriparatide”的研究论文。 特利帕肽是一类化学合成为主，用于治疗骨质疏松等疾病的药用多肽，其生物合成面临产量低、标签切除成本高以及切割后多余残基等痛点。 本研究基于阐明的内含肽gp41-1高无痕剪切活性机理（ Advanced Science , 2025），构建了gp41-1（D107G）介导的特利帕肽生物合成体系。
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「易中天」市值跌超1000亿财报业绩
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颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构：国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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