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  • 超20亿美元！基因泰克再次与Orionis合作开发单价分子胶新药
    交易并购
    超20亿美元！基因泰克再次与Orionis合作开发单价分子胶新药
    5月21日，比利时根特和波士顿，Orionis Biosciences是一家专注于合理发现和开发具有诱导邻近作用模式的药物形式的私营临床阶段生命科学公司，宣布与罗氏集团成员 基因泰克达成第二次多年合作，为肿瘤学中新的和具有挑战性的靶点发现小分子单价 胶药物（ monovalent glue medicines ）。 Orionis于2023年9月宣布与基因泰克首次合作，为包括肿瘤学和神经退行性疾病在内的主要疾病领域的具有挑战性的靶点发现新的小分子药 物。 5500万美元融资，获诺华支持开发肿瘤免疫疗法 ； 超20亿美元！
    Medaverse
    2025-05-21
    恶性肿瘤 Novartis AG Genentech Inc
  • 核心管线惨遭搁置！遭遇了离职、裁员的Prime Medicine，在卖什么药？
    公司动态
    核心管线惨遭搁置！遭遇了离职、裁员的Prime Medicine，在卖什么药？
    临床数据优异，却惨遭原研药企终止，投资者表示：“我不理解”。 该临床数据颇具里程碑意义。 Prime Medicine由David Liu（刘如谦）创立，致力于开发一种多功能且精确的基因编辑工具——Prime Editor。
    药时代
    2025-05-21
    Prime Medicine Inc
  • 默沙东实力位列IDEA Pharma2025年“医药创新指数”排行榜TOP2
    财报业绩
    默沙东实力位列IDEA Pharma2025年“医药创新指数”排行榜TOP2
    默沙东中国
    2025-05-21
    Merck Sharp & Dohme Ltd
  • 监管趋严，滑石粉还适合作为药品辅料吗？
    招标采购
    监管趋严，滑石粉还适合作为药品辅料吗？
    5月16日，美国食品药品管理局（FDA）宣布将于5月20日召开首场公开的独立科学专家小组会议， 审查滑石粉（talc）作为食品、药品和化妆品添加剂的安全性和必要性。 FDA新闻稿指出，滑石粉因可能含石棉杂质或长期累积摄入带来的健康影响而受到日益关注。 美国FDA此番举措标志着监管层对滑石粉安全问题的高度重视，同时也反映了公众对滑石粉健康影响的持续关注。
    蒲公英Ouryao
    2025-05-21
    滑石粉
  • 脑心舒口服液等2药品转换非处方药公示
    招标采购
    脑心舒口服液等2药品转换非处方药公示
    药品名称： 脑心舒口服液。 药品名称： 人参北芪胶囊。 公示期： 2025.05.19到2 025.06.19。
    蒲公英Ouryao
    2025-05-21
  • 上海：第2期药品抽检，一家药企3批次药品不合格
    招标采购
    上海：第2期药品抽检，一家药企3批次药品不合格
    共5批次药品不合格，其中， 3批次 人干扰素x2b喷雾剂不合格，均为 天津未名生物医药有限公司生产。 为加强药品质量监督管理，规范市场秩序，保障上市药品质量安全，上海市药品监督管理局组织相关单位对本市药品生产、经营和使用单位开展了药品质量抽检，现将抽检不符合规定产品予以通告（见附件）。 对抽检不符合规定批次产品，各级药品监管部门已要求相关企业采取停售、停用、召回等风险控制措施，并对相关企业依法查处。
    蒲公英Ouryao
    2025-05-21
  • 新锐！6500万美元A轮融资，开发生殖医学和妇女健康新药
    医药投融资
    新锐！6500万美元A轮融资，开发生殖医学和妇女健康新药
    5月21日，瑞士洛桑和丹麦哥本哈根，致力于开发生殖医学和妇女健康创新疗法的公司ReproNovo宣布成功完成6500万美元的A轮融资。 该公司计划利用所得资金推进其多个2期临床项目的筹备工作。 ReproNovo成立于2021年，正在开发新的方法来解决生殖医学和女性健康方面的关键差距，包括男性和女性不育以及子宫健康。
    Medaverse
    2025-05-21
    子宫内膜异位症
  • AI biotech公司完成7600万美元融资，开发抗衰老药物
    医药投融资
    AI biotech公司完成7600万美元融资，开发抗衰老药物
    5月21日，临床阶段的人工智能生物技术公司Juvenescence宣布在基石投资者M42领投的B-1轮首轮融资中，该公司已获得7600万美元的融资，并获得了现有投资者的后续投资。 B-1轮的第二轮交易预计将于2025年第三季度完成。 M42的投资是更广泛的战略合作伙伴关系的一部分，旨在确定和开发一系列基于人工智能的治疗方法，以延长健康寿命，推进危及生命的疾病的治疗。
    Medaverse
    2025-05-21
  • 解密狂犬病疫苗“血清”：你可能不知道的安心保障
    医保动态
    解密狂犬病疫苗“血清”：你可能不知道的安心保障
    - 关于卓谊生物 -。 卓谊用人源毒株，同根同源更有效；卓谊用vero细胞，无肿瘤生长更安全；卓谊用VVM标签，安全有效看得见；卓谊狂苗有专利，抗生素0添加更放心。 卓谊生物秉承“为健康、更专业”的理念,致力于打造品质优、可及性好、可持续发展的全球疫苗制造商，为健康中国和全球公共卫生事业发展贡献卓谊力量！
    长春卓谊生物股份有限公司
    2025-05-21
  • 阿斯利康在 ASCO 上创纪录的第七年全体会议数据进一步推动了重新定义乳腺癌治疗和改变胃癌结果的雄心
    研发注册政策
    阿斯利康在 ASCO 上创纪录的第七年全体会议数据进一步推动了重新定义乳腺癌治疗和改变胃癌结果的雄心
    AstraZeneca在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示了其多样化的癌症药物组合和研发管线，包括20种已批准和潜在的全新药物。会议重点包括乳腺癌治疗进展，如使用循环肿瘤DNA指导的治疗切换技术，以及针对HER2阳性转移性乳腺癌的DESTINY-Breast09试验。此外，公司还展示了免疫疗法在胃癌早期阶段的成功应用，以及与其他公司合作开发的药物，如ENHERTU、DATROWAY、KOSELUGO和savolitinib。AstraZeneca在ASCO的会议中发表了超过80篇摘要，其中包括两个全体会议报告、一个特别突破性口头摘要会议和19个其他口头报告。
    Businesswire
    2025-05-21
    HER2 乳腺癌 胃癌 AstraZeneca PLC 赛沃替尼
  • NeurAxis 宣布 500 万美元注册直接发行
    医药投融资
    NeurAxis 宣布 500 万美元注册直接发行
    NeurAxis公司宣布，已签订协议以每股3.25美元的价格，通过注册直接发行方式购买和出售总计1,538,461股普通股，预计筹集约5000万美元资金，用于营运资金和一般企业用途。此次发行预计于2025年5月22日完成，由Craig-Hallum Capital Group担任独家承销商。NeurAxis致力于开发针对儿童和成人慢性及致残性疾病的神经调节疗法，其IB-Stim™疗法已获FDA批准用于治疗青少年8-21岁功能性腹痛相关肠易激综合症。此外，NeurAxis正在开展多项PENFS技术在儿科和成人多种疾病中的临床试验。
    GlobeNewswire
    2025-05-21
  • 破解增收不增利，六大民营上市连锁一季度进一步分化
    医药投融资
    破解增收不增利，六大民营上市连锁一季度进一步分化
    2024年民营上市连锁药店出现大面积的增收不增利，除益丰药房继续保持营业收入、归母净利润“双增长”外，其他民营上市连锁均出现了营收小幅增长或基本持平、净利润大幅下滑的情况，漱玉平民更是上市后首亏1.89亿元。 这显示药品零售业已经出现“投资边际效应”，以往靠规模扩张拉动增长的模式发生改变，开启新增长周期还有很长的路要走。 经济学上，把营业收入维持增长但净利润额大幅下滑的现象称为“投资边际效应”。
    21世纪药店
    2025-05-21
    益丰大药房连锁股份有限公司 漱玉平民大药房连锁股份有限公司
  • 中国创新药十年的成功之道
    公司动态
    中国创新药十年的成功之道
    7月25-26日，邀您相聚金鸡湖畔，与5000人一起为中国医药创新“同写意”。 2015年，全球100款在研first in class新药中，中国占比9%，美国占比47%；2024年，全球383款在研first in class新药中，中国和美国的占比分别为24%和43%。 那么中国创新药十年的成功之道是什么，有很多人认为是“工程师红利”。
    同写意
    2025-05-21
  • 5亿美元授权背后：潜龙在渊的口服多肽开发全景
    交易并购
    5亿美元授权背后：潜龙在渊的口服多肽开发全景
    大会特设 “多肽与小分子药物开发”分会， 7月25-26日，邀您相聚金鸡湖畔，与5000人一起为中国医药创新“同写意”。 根据协议内容，默沙东将获得Cyprumed创新口服多肽递送平台的全球非独占使用权，并拥有对特定靶点技术的独占授权选择权。 Cyprumed有望从此次合作中获得高达4.93亿美元的里程碑付款，并在默沙东行使独占选择权后获得额外收入。
    同写意
    2025-05-21
    Merck Sharp & Dohme Ltd
  • 4.25亿美元首付收购EsoBiotec，AZ深度布局体内CAR-T疗法
    交易并购
    4.25亿美元首付收购EsoBiotec，AZ深度布局体内CAR-T疗法
    T20+大会特设“ 细胞药物创新前沿”分会，目前已确认体内CAR-T方向报告：。 A novel lentiviral based platform for in vivo CAR-T generatio。 5月20日，这家全球制药巨头宣布完成对EsoBiotec的收购，交易总价值高达10亿美元 （包括4.25亿美元前期付款和5.75亿美元里程碑付款） 。
    同写意
    2025-05-21
    EsoBiotec SA
  • CRISPR首次入局：65亿买张江小核酸
    交易并购
    CRISPR首次入局：65亿买张江小核酸
    5月20日，靖因药业（Sirius Therapeutics）与CRISPR Therapeutics宣布达成战略合作伙伴关系，将携手推进siRNA疗法的联合开发与商业化进程。 双方将结合研发与产业化方面的互补能力相结合，共同开发并商业化下一代长效选择性抑制凝血因子XI（Factor XI，FXI）靶向小干扰RNA（siRNA）疗法SRSD107，用于治疗血栓及血栓栓塞性疾病。 双方将以50-50的成本和利润分摊机制共同开发SRSD107，CRISPR Therapeutics将引领美国的商业化，靖因药业将负责大中华区的商业化。
    动脉新医药
    2025-05-21
    factor XI 靖因药业（上海）有限公司 CRISPR Therapeutics AG
  • AI赋能基因剪刀！尧唐生物系列新型碱基编辑器详细数据登上国际期刊
    前沿研究
    AI赋能基因剪刀！尧唐生物系列新型碱基编辑器详细数据登上国际期刊
    5月19日，江北新区南京生物医药谷园区专注于体内基因编辑疗法开发的生物技术公司尧唐生物（YolTech Therapeutics）宣布，其自主研发的新一代腺嘌呤碱基编辑器相关研究成果已在国际预印本平台bioRxiv正式发表，论文题为《Sequential Amino Acid Mutagenesis-Driven De Novo Evolution of Adenine Deaminases Enables Efficient In Vivo Base Editing in Primate》。 该研究创新性地提出了一种从头进化碱基编辑器核心组件-新型腺嘌呤脱氨酶的策略。 结合人工智能结构预测和分析、蛋白聚类和序贯多氨基酸饱和突变筛选，成功获得编辑效率高、脱靶率低的一系列新型腺嘌呤碱基编辑器及其变体YolBEs (以hpABE5.20为主)。
    南京生物医药谷
    2025-05-21
    遗传疾病 家族性高胆固醇血症 原发性高胆固醇血症 尧唐（上海）生物科技有限公司
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