洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 新事 | 上市公司巨额回购最高达50亿港元
    交易并购
    新事 | 上市公司巨额回购最高达50亿港元
    9月19日晚，港股石药集团发布公告：董事会已进一步决议，将根据市场情况自本公告日期起计24个月内，按董事会不时决定的时间及次数， 在市场上回购总额最多50亿港元股份。 截至9月19日收盘，石药集团股价为4.69港元/股，总市值为556亿港元。 按照这一价格计算， 50亿港元能回购约9%的股份。
    健识局
    2024-09-20
  • 传荣昌生物大幅裁员，官方回应：确有调整
    人事变动
    传荣昌生物大幅裁员，官方回应：确有调整
    近期，荣昌生物裁员上千人的消息传得沸沸扬扬。 多名网友爆料称，荣昌生物已经裁了好几批人，涉及研发、生产等多个部门，现在裁员仍在继续，并告知员工是公司经营问题所以裁员。 接近荣昌生物的相关人士向健识局证实了传闻，并透露： 裁员早在今年年初已开始。
    健识局
    2024-09-20
  • Aditxt 的子公司 Pearsanta 将与 Evofem Biosciences 合作，于 2025 年年中在美国定向推出子宫内膜异位症诊断
    交易并购
    Aditxt 的子公司 Pearsanta 将与 Evofem Biosciences 合作，于 2025 年年中在美国定向推出子宫内膜异位症诊断
    Aditxt公司旗下子公司Pearsanta与女性健康领域的先驱Evofem达成市场开发合作协议，共同推进Pearsanta基于血液的子宫内膜异位症诊断测试（MET™）的商业化进程。该测试寻找线粒体DNA中的特定缺失，作为子宫内膜异位症的新型生物标志物。双方将合作制定全面的上市策略和MET商业计划，预计2025年在美国上市。目前，已有超过300例子宫内膜异位症病例使用MET™进行评估，并计划再评估600例以支持其临床验证。此次合作支持Evofem扩大其创新产品组合，旨在为女性提供全面的医疗保健解决方案，包括预防、诊断和治疗。
    Businesswire
    2024-09-20
    Evofem Biosciences I
  • 2024-2030年阿尔茨海默病(AD)药物市场深度调研及前景预测报告
    前沿研究
    2024-2030年阿尔茨海默病(AD)药物市场深度调研及前景预测报告
    当前，全球阿兹海默症新药研发的显著进展正迅速扩展着市场潜力。 过去三年里，已有四款以AB为靶点的单克隆抗体药物荣获美国 FDA的突破性疗法称号，其中 Aducanumab和Lecanemab 两款药物已成功上市，为早期轻度痴呆患者提供了新的治疗选择。 同时，早期筛查、诊断和治疗的迫切需求预计将催生更多创新诊疗产品的涌现，从而形成阿兹海默症诊疗市场的双向增长态势。
    E药经理人
    2024-09-20
    阿尔茨海默病 AD
  • 刚刚！8个上市申请出现在通知件（含黄体酮阴道缓释凝胶）！
    审批动态
    刚刚！8个上市申请出现在通知件（含黄体酮阴道缓释凝胶）！
    今日（9月20日），NMPA发布的药品通知件待领取信息（11个），含8上市申请（含4个化药3类和4个化药4类） 。 出现在通知件内，意味着被毙（不予批准）或者主动撤回。 小编暂未知上述品规的具体情况。
    药品圈
    2024-09-20
  • 药明系全线暴涨！美国生物法案显“流产”征兆，CXO好日子来了？
    研发注册政策
    药明系全线暴涨！美国生物法案显“流产”征兆，CXO好日子来了？
    药明巨诺大涨10.48%;。 凯莱英、泰格医药、昭衍新药涨幅均在5%上下…… 生物安全法案未纳入NDAA，立法快捷通道宣告“流产”。
    E药经理人
    2024-09-20
    流产 药明系
  • 哲学中医｜谨守核心病机，论治彰显功效——运用“动-定序贯范氏八法”治疗甲状腺结节
    前沿研究
    哲学中医｜谨守核心病机，论治彰显功效——运用“动-定序贯范氏八法”治疗甲状腺结节
    “动-定序贯范氏八法”是范冠杰教授开创性提出的中医理论。 团队多年的研究及实践，成书《哲学中医—“动-定序贯范氏八法”与中医临床思维》，荣获第十届广东省哲学社会科学优秀成果奖三等奖。 该理论运用哲学来解读中医，通过中医来验证哲学，通过本专栏定期文章的推送，希望让中医从业者开拓思维，提高临床水平。
    广东省中医院
    2024-09-20
    甲状腺结节
  • NovaBay Pharmaceuticals 签署最终协议出售其 Avenova 资产
    交易并购
    NovaBay Pharmaceuticals 签署最终协议出售其 Avenova 资产
    NovaBay Pharmaceuticals宣布与PRN Physician Recommended Nutriceuticals达成最终资产购买协议，以950万美元现金出售其Avenova品牌和业务。交易已获公司董事会批准，预计将在2024年第四季度完成，需满足常规交割条件，包括股东批准。此举旨在让股东充分实现过去10年Avenova品牌所创造的价值，并期待Avenova在PRN的领导下继续增长。交易需股东投票批准，包括公司资产清算、债务处理和股东分红计划。Avenova产品通过亚马逊等在线渠道销售，主要针对结膜炎和干眼症。
    Businesswire
    2024-09-20
    NovaBay Pharmaceutic Physicians Recommend
  • Stryker 完成对 NICO Corporation 的收购，扩展用于脑肿瘤切除和中风护理的微创解决方案
    交易并购
    Stryker 完成对 NICO Corporation 的收购，扩展用于脑肿瘤切除和中风护理的微创解决方案
    Stryker公司宣布完成对NICO公司的收购，NICO公司是一家专注于肿瘤和颅内出血微创手术的私营企业。此次收购加强了Stryker在神经技术领域的承诺，特别是针对肿瘤和卒中治疗。颅内出血是导致死亡的最严重类型的卒中，每年影响全球340多万人，由于人口老龄化，其发病率正在上升。NICO的BrainPath和Myriad产品为颅内出血提供了一种治疗方案，与仅基于指南的医学管理相比，可以改善功能结果。Stryker公司是全球医疗技术领域的领导者，此次收购扩大了其在肿瘤切除和颅内出血治疗方面的产品组合，通过提供差异化的微创方法，旨在为全球患者带来有意义的结果并改善他们的生活。
    PRNewswire
    2024-09-20
  • Actinium Pharmaceuticals 宣布在《临床肿瘤学杂志》上发表 Iomab-B 的 3 期 SIERRA 试验结果
    研发注册政策
    Actinium Pharmaceuticals 宣布在《临床肿瘤学杂志》上发表 Iomab-B 的 3 期 SIERRA 试验结果
    Actinium Pharmaceuticals宣布其研发的抗体放射偶联物（ARCs）和靶向放射疗法在《临床肿瘤学杂志》上发表的3期SIERRA试验结果。该试验评估了Iomab-B在复发/难治性急性髓系白血病（AML）患者中的疗效，结果显示Iomab-B联合骨髓移植（BMT）显著提高了患者的无病生存期和总生存期。尽管SIERRA试验未能达到总生存期这一次要终点，但其在关键疗效指标上取得了显著改善。Actinium计划继续推进Iomab-B的BLA申请，并寻求合作伙伴以加速其进入市场。
    PRNewswire
    2024-09-20
    Actinium Pharmaceuti
  • 创新突破！中科院武汉病毒所研发新型自放大病毒样囊泡疫苗，为埃博拉病毒防控开辟新路径
    前沿研究
    创新突破！中科院武汉病毒所研发新型自放大病毒样囊泡疫苗，为埃博拉病毒防控开辟新路径
    近期， 中国科学院武汉病毒研究所张波研究员团队 在国际学术期刊 Molecular Therapy 发表了题为 “Rational design of self-amplifying virus-like vesicles with Ebola virus glycoprotein as vaccines” 的研究论文。 该研究为开发安全、高效的埃博拉病毒疫苗提供了新的策略。 埃博拉病毒（Ebola virus ，EBOV），属于丝状病毒科埃博拉病毒属，是一种具囊膜的单股负链RNA病毒。
    生物谷
    2024-09-20
    埃博拉病毒 Ebola virus EBOV
  • 1篇Cell+1篇Science | 基于TRIM21 的“特洛伊木马疗法”，可靶向清除脑细胞中的tau蛋白聚集物，小鼠重现活力
    前沿研究
    1篇Cell+1篇Science | 基于TRIM21 的“特洛伊木马疗法”，可靶向清除脑细胞中的tau蛋白聚集物，小鼠重现活力
    科学家们开发出了一种新的潜在疗法，可以选择性地清除与阿尔茨海默病相关的tau蛋白聚集物，并改善小鼠的神经退行性症状。 来自 英国医学研究理事会（MRC）分子生物学实验室和剑桥大学英国痴呆症研究所的研究人员 表示，这种方法未来也可能应用于其他由细胞内蛋白质聚集引起的脑部疾病，如运动神经元疾病、亨廷顿病和帕金森病。 其次， 它能清除小鼠体内已经形成的tau聚集物，而不仅仅是防止新的tau聚集物形成。
    生物谷
    2024-09-20
    剑桥大学 阿尔茨海默病 特洛伊木马疗法
  • “生物安全法案”未被纳入国防授权法案；医药国谈目录外品种专家评审通过率不到50%
    研发注册政策
    “生物安全法案”未被纳入国防授权法案；医药国谈目录外品种专家评审通过率不到50%
    ©氨基观察-创新药组原创出品。 9月20日，美参议院军事委员会官网显示，美参议院军事委员会对外公布了参议院版本2025财年国防授权法案（简称NDAA），其中纳入93项修正案，但不包含“生物安全法案”相关提案。 9月20日，财联社报道， 2024年国家医保药品目录调整中，通过形式审查的目录外品种在专家评审中的通过率不到50%，“对创新药要求比往年高”，“要求真实可靠强调了很多次”，该通过率相较去年（超过60%）有所降低。
    氨基观察
    2024-09-20
    生物安全法案
  • 调节脂质体疫苗流动性和蛋白冠，提升T细胞免疫疗效
    前沿研究
    调节脂质体疫苗流动性和蛋白冠，提升T细胞免疫疗效
    近年来，癌症免疫治疗取得了显著进展，其中诱导肿瘤中高水平的抗原特异性 CD8α+ T 细胞对癌症治疗至关重要。 他们脂质体纳米疫苗（ LNVS ），通过调节其流动性和蛋白冠来高效编程小鼠 T 细胞免疫，有效地扩增肿瘤抗原特异性 T 细胞并且促进 T 胞迁移到肿瘤组织肿瘤，提高癌症免疫治疗效果。 DOPE-LNV 与其他磷脂基相比，诱导了更强的抗原呈递，能在小鼠外周血单核细胞中诱导约 20% 的抗原特异性 CD8α+ T 细胞。
    厚存纳米
    2024-09-20
    CD8 癌症 脂质体疫苗
  • 全球First-in-Class全实体瘤靶向近红外荧光成像药物NC527-X获NMPA临床试验许可
    临床研究
    全球First-in-Class全实体瘤靶向近红外荧光成像药物NC527-X获NMPA临床试验许可
    2024年6月，NC527-X已获得FDA的临床试验默示许可，而在本次获得NMPA的临床试验默示许可后，海擘生物将进一步加速推进NC527-X的全球临床试验步伐。 全球首款将低氧通路应用于肿瘤的精准成像的FIC药物。 NC527-X是全球首款将低氧通路应用于肿瘤的精准成像的药物，也是全球首款全实体瘤靶向的近红外荧光成像药物，具有新的作用机理、新的靶标蛋白、新的应用场景，是真正意义上的First-in-Class药物。
    动脉新医药
    2024-09-20
    实体瘤 NMPA 实体瘤靶向近红外荧光成像
  • 重磅！北京罕见病药品与临床急需药械进口新政正式实施
    招标采购
    重磅！北京罕见病药品与临床急需药械进口新政正式实施
    9月20日， 北京市药品监督管理局等6部门发布《北京市推动罕见病药品保障先行区建设工作实施方案（试行）》 （以下简称“《罕见病药品保障实施方案》”）。 罕见病药品实施方案通过建立先行区“白名单”制度，并优化“一次通关多次出区使用”进口程序，实现罕见病药品一次通关、多次使用，推动由“人等药”向“药等人”的转变。 临床急需药械实施方案将简化非首次进口评估，优化临床急需药械临时进口审批工作流程，以支持在京建立临床急需进口药械审批绿色通道，促进北京市临床急需药品和医疗器械（以下简称药械）临时进口，更好地服务临床需要。
    动脉新医药
    2024-09-20
    罕见病
  • CXO又行了？药明系全线暴涨！
    财报业绩
    CXO又行了？药明系全线暴涨！
    9月20日，药明系港股全线大涨，其中药明康德港股盘中涨幅超过12%，药明生物上涨超过10%，药明巨诺上涨超过10%，药明合联也涨幅接近5%。 驱动这一股价盛况的核心因素，仍然是因为大洋彼岸的蝴蝶又扇动了翅膀。 此前的当地时间9月9日，美国众议院在以306票对81票通过了《生物安全法案》(H.R.8333)。
    医药投资部落
    2024-09-20
    CXO
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

最新会议

更多