Chai Discovery发布了Chai-1，一款用于分子结构预测的多模态基础模型，适用于药物发现等任务。 Chai-1具备先进的预测能力，能够对蛋白质、小分子、DNA、RNA等进行统一预测，并在PoseBusters和CASP15等多个基准测试中表现出色。 不同于许多依赖MSA的模型，Chai-1可以在不使用MSA的情况下运行，并仍保持高精度。

● 首次公布基于第一三共第二个ADC平台开发的药物临床数据。 东京和新泽西州巴斯金里奇-(2024年9月) -DS-9606首次人体 I期临床试验 剂量递增阶段的初步结果表明，该药在已知表达Claudin-6 (CLDN6) 的晚期实体瘤患者中初步表现了良好的临床活性。 DS-9606是一种试验性靶向CLDN6的抗体偶联药物 (ADC)，基于第一三共的第二个ADC 平台改良吡咯并苯并二氮杂卓 (PBD) 开发。

该模型在分子结构预测方面展现出与AlphaFold3媲美的能力，极大地推动了药物发现和生物研究的发展。 Chai-1是一个多模式基础模型，能够统一预测蛋白质、小分子、DNA、RNA以及其他生物分子的结构 。 在多个基准测试中，Chai-1的性能达到或超过了包括AlphaFold 3在内的领先模型。

“谢谢国家，谢谢党，新的医疗救助政策可是给我们一家帮了大忙呀！” 作为《宁夏回族自治区医疗救助办法》及《宁夏因病致贫重病患者认定办法》2023年正式落地实施以来第一批获得实惠的居民，郭先生在医保局工作人员回访时，多次表达感谢。 2023年下半年，郭先生确诊为肾动脉狭窄，这个消息对于他及家人来说犹如晴天霹雳。

作为生物制药的一大前沿，细胞疗法越来越受业界重视，也成为不少国家抢占的高地，日本就是这样的代表。 2012年，因发现诱导多能干细胞 （iPSC） 技术，日本京都大学教授山中伸弥获得诺贝尔奖。 此后，日本政府开始积极在细胞治疗领域布局。

摘要： 抗癌抗体-药物偶联物（ADCs）旨在通过利用单克隆抗体（mAbs）的靶向特异性来扩大传统化疗的治疗指数，提高将强效细胞毒素剂有效传递给恶性细胞的效率。 在过去三年中，美国食品药品监督管理局（FDA）批准的ADC数量增加了两倍。 抗体-药物偶联物（ADCs）是一类迅速增长的抗癌治疗药物，目前有超过100种ADCs正在进行临床研究。

摘要： 抗体药物偶联物（ADCs）是一种新兴的化疗癌症治疗剂，它们结合了抗体的靶向特异性和小分子细胞毒性药物的高效杀伤潜力。 与它们的蛋白质和小分子治疗对应物不同，ADCs的稳定性和降解特性相对未知。 理论上，ADC的稳定性可能由来自抗体和连接子-毒素化学的属性和过程所控制。

摘要： 抗体-药物偶联物（ADCs）为癌症患者提供了新的治疗选择和显著的希望，特别是在现有治疗有限的情况下。 全球范围内正在进行大量的ADC开发工作，目前已有13种ADC获得批准，还有更多的ADC正在开发中。 ADCs的治疗优势在于它们能够通过抗体结合选择性地靶向癌细胞，相对保留非恶性组织，并实现细胞毒性有效载荷的靶向传递。

细胞衰老与生理和病理过程有关，包括发育、伤口愈合、器官功能随年龄增长的衰退以及癌症。 衰老细胞的特征是细胞周期的延长和功能改变 （这种细胞功能的变化可以表现为丧失、获得和/或增强） ，其处于稳定地停滞生长状态，产生一种复杂的分泌蛋白质组 （被称为与 衰老相关的分泌表型 ， SASP ） ，并经历包括转录、表观遗传、形态和代谢变化在内的特征性改变。 RAS是人类癌症中经常发生突变的基因，但仅靠一个致癌RAS等位基因本身并不足以引发癌症的发展；相反，进一步增加突变RAS及其下游效应子 （如MAPK途径） 的活性似乎是必要的。

在小鼠睾丸中，STRA8与其分子伴侣MEOSIN协同作用，促进生精细胞从有丝分裂进入减数分裂，并驱动减数分裂基因的表达，以维持减数分裂各遗传学事件 （如同源染色体配对、联会、重组和分离） 的正常发生 【3】 。 迄今，有关减数分裂启动及进程中的分子遗传调控尚未完全阐明。 组蛋白甲基化和去甲基化对于调节染色质结构和基因表达至关重要。

免疫细胞与脂肪细胞及其他基质成分之间相互作用，以维持脂肪组织的稳态 【1】 。 2024年09月17日，华中科技大学同济医学院附属同济医院 王从义 教授团队在 Cell Metabolism 发表题为 PDIA3 defines a novel subset of adipose macrophages to exacerbate the development of obesity and metabolic disorders 的研究论文， 就PDIA3对脂肪巨噬细胞的功能调控及其在肥胖发生发展中的作用进行了深入研究。 ATF4、ACSL4和CCL2在调节巨噬细胞功能方面发挥重要作用 【9-13】 ，而PDIA3在巨噬细胞中的作用尚未明确。

DNA复制是维持生物体遗传信息稳定性的关键过程。 然而，DNA复制过程中难免会遇到各种障碍，导致DNA发生损伤，其中DNA双链 交叉连接 ( ICLs ) 是一种严重的毒性损伤。 ICLs 会阻断DNA复制和转录，并引发细胞凋亡或癌变。

早在上世纪七八十年代，一些生物化学研究就发现包括甘油磷酸脱氢酶2 （GPD2） 、丙酮酸脱氢酶 （PD H） 、异柠檬酸脱氢酶 （IDH） 和α-酮戊二酸脱氢酶 （OGDH） 等在内的线粒体脱氢酶能够被钙离子激活，并诱导线粒体的氧化活性和ATP消耗，表明线粒体钙在调节能量动态中发挥着关键作用 【1-3】 。 线粒体脱氢酶能够催化三羧酸循环 （TCA） 中的关键步骤，并调节细胞的氧化还原平衡，而钙离子对线粒体脱氢酶活性的调节主要是为了精确和快速地匹配ATP需求和消耗间的平衡。 然而，MCU及其影响的线粒体钙丰度变化在调节肝脏线粒体氧化中的作用尚不清楚。

近期召开的2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，正大天晴1类创新药安罗替尼联合派安普利单抗一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的III期临床研究成果首次亮相。 “双终点阳性”的临床数据令人备受鼓舞——中位无进展生存期（PFS）为6.9个月，中位总生存期（OS）为16.5个月，PFS和OS均达到预设终点 ，这意味着安罗替尼又一个新适应症申请上市的进程有望按下“快进键”。 原发性肝癌是我国最常见的恶性肿瘤之一。

在本次巴西圣保罗-美国奥兰多跨国超远程手术演示中，图迈 ® 机器人凭借核心自研的超低延时图像传输技术及先进的自适应动态延时补偿算法，在两国普通网络情况下，实现系统的极高稳定性和精准性，单向网络延时小于60毫秒（人眨眼一次的时间约为300-400毫秒），并在响应术者操作过程中表现出了优异的操作性和灵活性。 巴西，圣保罗&美国，奥兰多——北京时间2024年9月3日，上海微创医疗机器人（集团）股份有限公司（以下简称“微创 ® 机器人”）的国产图迈 ® 四臂腔镜手术机器人（以下简称“图迈 ® 机器人”）辅助全球机器人手术协会主席Patel教授团队医生Marcio成功实施南美洲第一例5G远程手术演示——通过位于巴西圣保罗的图迈 ® 机器人医生控制台，遥操作远在6700公里外位于美国奥兰多的患者手术平台，完成双侧肾部分切除手术。 该手术成功实施，是中国原研腔镜手术机器人助力海外国家在远程手术领域探索取得的重大突破，更是多国携手合作让医疗服务无国界逐步成为现实的里程碑与成功典范。

全新一代生物可吸收支架Firesorb ® （火鹮 ® ）在五个城市、七个临床中心顺利开展上市后首批十例临床应用，并特邀中国医学科学院阜外医院高润霖院士、浙江大学医学院附属第二医院王建安院士、复旦大学附属中山医院葛均波院士分别作为三天手术直播的主席，与国内众多冠脉介入知名大咖共同探讨和分享可吸收心脏支架领域的最新进展与成果。 Firesorb ® （火鹮 ® ）通过单面涂层、靶向精准释放药物以及降低支架质量、减轻降解负荷等一系列出色设计完美解决了靶病变失败率和中晚期血栓均过高等可吸收支架领域重大固有临床问题，并在真实世界的临床试验中得到了验证。 其上市前临床研究FUTURE-I、II、III三期研究全部患者血栓发生率仅为0.32%，其中RCT研究的四年血栓发生率为0%。