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国内一家专注于细胞医疗的公司开业公司动态近日，绿洲细胞技术（武汉）有限公司（以下简称”绿洲细胞）在武汉市汉阳区正式投入运营。 这家定位于生物科技与大健康交叉领域的创新机构开业典礼吸引了业界医疗专家、产业伙伴及首批客户等百余位嘉宾共同参与。 作为该地区重要的融合生物科技聚焦细胞医疗的大健康管理机构，绿洲细胞构建了"免疫与基因检测-细胞存储-精准诊疗"的全周期细胞医疗健康管理体系。
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基因编辑技术在多能干细胞领域应用现状与进展前沿研究人多能干细胞（PSCs）因具有无限增殖和多向分化潜能，在再生医学、疾病建模及基础研究中具有重要价值。 胚胎干细胞（ESCs）和诱导多能干细胞（iPSCs）是两类主要 PSCs【1】，其中 iPSCs 通过体细胞重编程获得，避免了ESCs的伦理争议且易于自体化，为细胞疗法提供了广阔前景。 然而，基因编辑在 PSCs 中的应用面临两大核心挑战：一是 PSCs 的遗传稳定性要求极高，任何编辑错误均会遗传给所有后代；二是传统核酸酶（如CRISPR-Cas9）依赖 DNA 双链断裂（DSB）机制，易引发脱靶效应、基因组重排及 p53 突变细胞富集，这给临床应用的安全性带来一些隐患【2】。
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石药集团三笔交易在即，涉资 50 亿美元交易并购5 月 30 日，石药集团发布公告，宣布其目前正与若干独立第三方就 三项潜在交易 进行磋商，涉及有关石药集团的若干产品 （包括 EGFR-ADC 及由石药集团技术平台开发的其他药品） 在开发、生产及商业化方面的授权及合作。 每项潜在交易项下，可能应付予石药集团的潜在首付款、潜在开发里程碑付款及潜在商业化里程碑付款，合计可能达到约 50 亿美元 。 三项潜在交易中的其中一项目前已处于后期阶段， 预计将于 2025 年 6 月完成 。
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超 15 亿美元！又一款国产 ADC 成功出海审批动态2025 年 5 月 30 日，信诺维和安斯泰来宣布，双方就 XNW27011 （CLDN18.2 ADC） 已达成一项独家许可协议，信诺维授予安斯泰来 独家拥有 XNW27011 在全球 （除中国大陆、香港、澳门和台湾地区外） 开发和商业化的权利 。 根据协议条款，信诺维将获得 1.3 亿美元 的首付款，并有资格收取最高 7000 万美元 的近期付款，以及最高可达 13.4 亿美元 的与开发、注册、商业化相关的里程碑付款。 目前，XNW27011 正在中国开展一项 I/II 期临床研究，针对 表达 CLDN18.2 的实体瘤 （包括胃癌、胃食管癌和胰腺癌） 患者。
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同日，2 款新药国内报上市审批动态5 月 30 日，CDE 官网显示，2 款新药报上市，分别是 纳地美定 和 伊奈利珠单抗 ， 正大天晴 和 翰森制药 分别拥有这 2 款新药的部分权益。 伊奈利珠单抗是一款人源化 CD19 单抗，于 2020 年 6 月首次在美国获批上市，用于治疗抗 AQP4 抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病 （NMOSD） 成人患者。 2022 年 3 月首次在国内获批上市，并于 2023 年 3 月成为 中国首个 NMOSD 医保用药。
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Nature | 衰老相关肠道菌群代谢物ADP-庚糖如何跨越肠血屏障，驱动白血病克隆性造血前沿研究
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Science综述 | 宿主控制机制如何影响微生物组生物学前沿研究许多多细胞生物，包括人类，都携带共生微生物群落。 这些微生物群具有预防感染、提供营养、促进免疫发育甚至影响认知的能力，对健康至关重要。 因此，诸如人类微生物组之类的例子可以被概念化为“受束缚的生态系统”，其中共生体在受到宿主控制的强烈影响的多样化生态群落中相互作用。
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肠菌移植治疗功能性便秘的疗效与安全性评估：一项多中心回顾性真实世界研究前沿研究
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ADC联用新策略：协同破局肿瘤治疗前沿研究抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugates, ADC）是一类将单克隆抗体的特异性靶向能力与高效细胞毒性药物的杀伤能力相结合的新型抗肿瘤药物。 其结构主要包括抗体、细胞毒性药物和连接子三部分，通过抗体特异性地结合肿瘤细胞表面的抗原，将细胞毒性药物精准递送至肿瘤细胞内部，从而实现对肿瘤细胞的选择性杀伤，减少对正常组织的损害，在肿瘤治疗领域取得了显著的成效。 另一方面，免疫检查点抑制剂可进一步解除 T 细胞的抑制状态，增强 T 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力，两者协同作用，有望产生更强大的抗肿瘤免疫效应。
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挤眉弄眼、咬牙切齿…这些「失控表情」有救了！全链条阶梯式治疗狙击 "不死癌症"前沿研究浙大二院疼痛科黄兵主任医师 指出，梅杰综合征虽然不致命，却会严重影响患者的正常生活。 多年来饱受面部抽搐之苦。 梅杰综合征是一种罕见的节段性颅颈肌张力障碍疾病。
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原国家药监局局长毕井泉被查！人事变动5月29日，中央纪委国家监委网站发布消息，原国家食品药品监督管理总局局长毕井泉涉嫌严重违纪违法，目前正接受中央纪委国家监委纪律审查和监察调查。 这一消息引发广泛关注，毕井泉曾在中国药品监管体系中扮演重要角色，其任内推动的多项改革对医药行业影响深远。 毕井泉，1955年9月出生，曾长期在国家计委（现国家发改委）工作，2015年调任国家食品药品监督管理总局局长、党组书记，2018年机构改革后担任国家市场监督管理总局党组书记、副局长。药闻康策2025-05-30国家食品药品监督管理总局 毕井泉
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合计50亿美元交易在磋！石药集团曝三项潜在交易交易并购5月30日，石药集团发布公告称，公司目前正与若干独立第三方就三项潜在交易进行磋商，涉及其若干创新产品在全球范围内的授权、合作开发、生产及商业化，涵盖核心产品如表皮生长因子受体抗体偶联药物 （EGFR ADC）SYS6010及其他源自石药创新技术平台的管线项目 。 若三项潜在交易最终达成， 石药有望收取总额高达约50亿美元的潜在首付款、开发里程碑款及商业化里程碑款项。 值得注意的是，这三项潜在交易中的一项目前已进入后期磋商阶段，预计最快将于2025年6月完成。
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新报告：全球3000项临床试验证实，干细胞疗法取得里程碑式进展临床研究
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星眸生物联合中国科大在nAMD基因治疗领域获重大突破公司动态2025年5月29日 —— 合肥星眸生物科技有限公司 （以下简称“星眸生物”）与 中国科学技术大学 （以下简称“中科大”） 、 中科大附属第一医院团队 在新生血管性年龄相关性黄斑变性（Neovascular Age-related Macular Degeneration，nAMD）基因治疗领域取得重大突破。 双方团队合作开发了一款 兼具双抗靶点和玻璃体腔注射术式的AAV基因治疗药物 ，在治疗nAMD的临床前及临床研究中展现卓越的安全性和疗效，相关研究成果“An engineered intravitreal injection RPE-tropic AAV vector expressing a bispecific antibody binding VEGF-A and ANG-2 rescues nAMD in animal models and patients”发表于国际期刊《Research》。 nAMD是50岁以上人群不可逆视力丧失的主要原因，目前临床上该疾病的首选治疗方法为玻璃体腔注射抗VEGF药物，但其需要反复注射以维持良好药效，频繁注射对患者依从性要求高，给患者带来心理和经济上的巨大压力。
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君联医疗企业发展动态 · 2025年第5期公司动态君联资本投资企业汉邦科技成功上市，科创板再添新军。 2025年5月16日，君联资本所投色谱纯化装备领域领先企业汉邦科技(688755.SH)在科创板成功上市，汉邦科技首次公开发行2200万股，发行价格为22.77元/股，预计募集资金总额5.01亿元。 汉邦科技成立于1998年，是国家级专精特新“小巨人”企业，公司以色谱技术为核心，集研发、生产和销售于一体，主要为制药、生命科学等领域提供专业的分离纯化装备、耗材、应用技术服务及相关的技术解决方案。
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石药即将获50亿美元BD款，信诺维ADC超15亿美元授予安斯泰来交易并购继三生之后，信诺维、石药集团也传来创新药 license-out 的消息。 5月30日，信诺维宣布将其靶向CLDN18.2的新一代ADC（XNW27011）在大中华区以外的全球开发和商业化的权利独家授予安斯泰来。 根据协议，信诺维将获得 1.3亿美元的首付款 ，并有资格收取最高7000万美元近期付款及最高可达13.4亿美元的里程碑付款。
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1天4个仿制申请，这个品种新一轮仿制竞赛开始审批动态昨天，乙酰半胱氨酸注射液上市申请，新增4个企业的受理号，分别是广州大广，广州君博，四川科伦，浙江赛默，都是按4类仿制申请。 原因是，就在5月21日，原研产品获批进口。 快速筛选药品，就用摩熵药筛小程序。
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朗盛･Family丨海创药业Ⅰ类新药氘恩扎鲁胺软胶囊获批上市！审批动态作为国家重大新药创制科技专项支持项目，氘恩扎鲁胺软胶囊是国内首款获批上市治疗该适应症的国产创新药物。 根据GLOBOCAN 2022数据，前列腺癌是常见的泌尿系统恶性肿瘤，位居全球男性癌症发病率的第二位和癌症死亡率的第五位，2022年全球前列腺癌新发病例数达到146.7万。 近年来，中国前列腺癌的发病率呈现上升趋势，2022年中国前列腺癌新发病例数达到13.4万人。
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舜景医药完成3亿元A轮融资，加快推进FIC抗体药物开发医药投融资北京舜景生物医药技术有限公司完成3亿元A轮融资，由松禾基金、达晨基金等多家机构共同出资，资金将用于加速全球首款急性心梗抗体药SGC001的Ⅱ期临床试验及核心管线研发。舜景医药致力于原创性抗体药物的开发，已搭建国际化研发平台，聚焦未被满足的临床需求。SGC001已获得美国FDA及国家药品监督管理局的临床试验批准，并获快速通道认证，正在全国多个中心开展Ib期临床试验。舜景医药总经理孙志伟表示，将加速推进在研项目，为患者提供更多创新治疗选择。投资机构对舜景医药的研发能力和管线布局表示认可，期待其在中国创新药产业中发挥重要作用。
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中国ADC再出海！安斯泰来与信诺维达成13亿美元合作公司动态2025 年 5 月 30 日，安斯泰来与信诺维宣布达成一项独家授权协议，安斯泰来获得信诺维新型临床阶段抗体偶联药物（ ADC ） XNW27011 的全球（不包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）独家开发和商业化权利。 XNW27011：新型ADC药物的潜力。 XNW27011 是一种新型的临床阶段 ADC 药物，靶向 CLDN18.2 。
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