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国家自然科学基金委发布！“发育编程及其代谢调节”与“合成生物学”重点专项申报

研发注册政策

国家自然科学基金委发布！“发育编程及其代谢调节”与“合成生物学”重点专项申报

7月20日，国家自然科学基金委员会正式发布了国家重点研发计划“发育编程及其代谢调节”“合成生物学”重点专项2026年度项目申报指南的通知。合成生物学被视为 21世纪生物技术领域的核心驱动力之一。今年以来，多个 “合成生物学” 重点专项项目已相继启动，涵盖基于虚拟细胞技术的合成基因回路与底盘细胞协同设计、高效微生物底盘细胞的智能设计原理，同时布局高性能生物基材料人工生物合成等前沿方向。

synbio深波

2026-07-22

国家自然科学基金委员会
五年冲刺上市！元一生物年复合增长超200%，虾青素年销3000万、9款产品量产加速跑

审批动态

五年冲刺上市！元一生物年复合增长超200%，虾青素年销3000万、9款产品量产加速跑

这家2021年才成立的合成生物企业，用五年时间跑到了冲刺上市的门口。元一生物的起家产品是虾青素，也是全球率先实现虾青素种植领域产业化的企业之一。 2025年，公司虾青素产品实现3000万元销售额，2026年一季度，仅三个月时间便已达1600万元，几乎追平去年全年的一半。

synbio深波

2026-07-22

虾青素
IBD热门：Abivax融资9.2亿美元，为收购加筹码

医药投融资

IBD热门：Abivax融资9.2亿美元，为收购加筹码

9 月4-5日 CBI生物医药创新博览会扫码报名。药融圈数据监测显示：。 2026年法国最大Biotech ,Abivax SA 于 7 月 1 日至 7 月 2 日完成总额 9.2 亿美元的美国存托股份后续增发融资。

药融圈info

2026-07-22

Abivax SA
告别“追赶病毒”：AI设计出全球首款广谱冠状病毒疫苗，人体试验启动

临床研究

告别“追赶病毒”：AI设计出全球首款广谱冠状病毒疫苗，人体试验启动

2026年4月，剑桥大学研究团队宣布，他们利用人工智能（AI）成功设计出一款“根本性全新”的疫苗关键组分，并已进入人体试验阶段。这是全球首次完全由AI设计的疫苗抗原在人类身上进行测试，旨在提供针对所有冠状病毒--包括新冠病毒各种变异株及可能导致下次大流行的动物冠状病毒--的广谱防护。不再“打补丁”，而是提前布局。

AI 西宝生物

2026-07-22

广谱冠状病毒疫苗 AI
PNAS：传统中药成分的“精准抗炎”新发现，重庆医科大学杨培增等发现土木香内酯锁住USP15阻断眼底免疫风暴

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PNAS：传统中药成分的“精准抗炎”新发现，重庆医科大学杨培增等发现土木香内酯锁住USP15阻断眼底免疫风暴

重庆医科大学的研究团队发现，小分子萜类化合物土木香内酯（COS）能够有效抑制视网膜内皮炎症，并缓解实验性自身免疫性葡萄膜炎（EAU）的疾病进展。研究发现，COS通过靶向去泛素化酶USP15，抑制USP15依赖性的TRAF1去泛素化过程以及视网膜内皮细胞中的TNF信号传导，从而减轻自身免疫性炎症损伤。该研究为自身免疫性葡萄膜炎的治疗提供了新的潜在靶点和药物候选物。

生物谷

2026-07-22

重庆医科大学
汇聚 800 + 医药产业领袖，CPCIC 医药商业化创新大会聚焦营销、供应链、支付健康险三大赛道

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汇聚 800 + 医药产业领袖，CPCIC 医药商业化创新大会聚焦营销、供应链、支付健康险三大赛道

2026年9月22-23日，中国·上海将举办2026CPCIC中国医药商业化创新大会，以“数智驱动、协同创新、价值共生”为主题，聚焦医药数字营销、医药物流与供应链、多元支付与健康险三大核心领域。大会预计汇聚800+医药商业化领袖与行业同仁，共同探讨三大领域的同向革新、深度联动，旨在构建“医+药+险”服务闭环，推动中国医药健康产业高质量可持续发展。大会将邀请众多行业专家和领军人物发表演讲，涵盖医药数字营销、医药物流与供应链、多元支付与健康险等多个议题。

生物谷

2026-07-22
《中心静脉导管注册审查指导原则（2026年修订版）》发布

研发注册政策

《中心静脉导管注册审查指导原则（2026年修订版）》发布

近日，国家药监局医疗器械技术审评中心修订发布了《中心静脉导管注册审查指导原则（2026年修订版）》（以下简称《指导原则》）。《指导原则》适用于分类编码为03-13-03的中心静脉导管，包括经颈内静脉、锁骨下静脉、股静脉置入的中心静脉导管和经外周静脉置入的中心静脉导管，通常由中心静脉导管管体、接头等组成，管体结构为单腔或多腔，部分产品表面改性、涂覆涂层或添加药物。注册审查要点是《指导原则》的重点，《指导原则》从监管信息、综述资料、非临床资料、临床评价资料等方面进行了详细介绍。

中国医药报

2026-07-22

国家药品监督管理局
《生物制品批准后药学变更管理方案技术指导原则》发布

研发注册政策

《生物制品批准后药学变更管理方案技术指导原则》发布

近日，国家药监局药品审评中心发布《生物制品批准后药学变更管理方案技术指导原则》（以下简称《指导原则》），为药品上市许可持有人通过批准后变更管理方案（以下简称PACMP）途径进行生物制品上市后变更提供参考。 PACMP是ICH Q12提供的一种监管工具，可以提升变更管理的可预测性和透明度。经批准的PACMP是监管机构与持有人之间达成的一致意见，明确了持有人拟在药品生命周期的商业阶段实施的药学变更，以及如何准备和验证相关变更，评估拟定变更的影响。

中国医药报

2026-07-22

国家药品监督管理局
818/828号令实施下，CGT安全性质控如何实现高效与合规？

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818/828号令实施下，CGT安全性质控如何实现高效与合规？

2026年5月1日，《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（国务院令第818号）正式实施，标志着中国生物医学新技术领域的基础性法规建立。该条例首次系统建立了“临床研究—转化应用—合规收费”的规范化路径，推动细胞与基因治疗等先进疗法加速迈向规范化与产业化发展。同时，《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院令第828号）也于5月15日正式施行，强化了生物制药领域的监管要求。随着这两项条例的推进，细胞与基因治疗行业正加速迈入规范化、标准化的发展阶段。此外，ACROBiosystems百普赛斯旗下的SAFENSURE™安全性指标检测解决方案，旨在帮助客户更高效地开展内毒素、支原体、无菌等关键检测，提升质量管理规范性与放行效率。

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2026-07-22
27.6亿元牵手齐鲁制药，同源康今日股价高开低走

公司动态

27.6亿元牵手齐鲁制药，同源康今日股价高开低走

7月21日港股收盘后，同源康医药-B（ 02410.HK ）与齐鲁制药连签三份协议，交易总价值最高达27.6亿元，瞬间引爆医药圈。然而，市场情绪来得快，去得也快。 7亿现金到账，齐鲁“带资进组”。

生物制品圈

2026-07-22

齐鲁制药有限公司
从"缺陷"到"防御"：缺陷病毒基因组——下一代广谱抗病毒的新希望

前沿研究

从"缺陷"到"防御"：缺陷病毒基因组——下一代广谱抗病毒的新希望

今天想和大家聊一个非常有意思的抗病毒研究方向 —— 缺陷病毒基因组（Defective Viral Genomes, DVGs）。但正是这种 "不完整" 的病毒基因组，正在成为抗病毒领域的一匹黑马。病毒在复制过程中，由于聚合酶的低保真性，经常会产生一些缺失了关键基因的亚基因组 RNA 片段，这就是缺陷病毒基因组（DVGs）。

生物制品圈

2026-07-22

抗病毒基因组
好书推荐 | 计算机辅助药物设计导论（第二版）

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好书推荐 | 计算机辅助药物设计导论（第二版）

《计算机辅助药物设计导论》一书由复旦大学药学院付伟、叶德泳教授主编，介绍了计算机辅助药物设计（CADD）这一前沿学科。CADD是药学、化学、计算机科学等多学科交叉融合的产物，通过计算机工具，利用药物和生物大分子靶标的知识，进行理论计算、模拟和预测，指导新药分子的设计。该方法在靶点识别、药物成药性预测等方面发挥重要作用，显著降低药物研发成本，缩短研发周期。本书为药物化学专业学生和科研人员提供了学习和研究的窗口，有助于理解各学科之间的交叉渗透。

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2026-07-22
【直播预告】践行双碳使命 · 数智赋能低碳发展—药石科技产品碳足迹实践分享

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【直播预告】践行双碳使命 · 数智赋能低碳发展—药石科技产品碳足迹实践分享

本文介绍了在《巴黎协定》和国内“双碳”目标背景下，医药行业面临的绿色转型新要求。文章提到，A股上市公司需披露可持续发展报告，跨国药企推进供应链脱碳。阿斯利康的数据显示，API制造是小分子药物主要碳排放环节。药石科技分享了其实操案例，讲解了企业碳战略、全价值链碳盘查、绿色节能改造及自研ZoePCF碳足迹平台，提供了一套可落地的医药行业数字化碳管理解决方案。内容涉及医药行业绿色转型新要求、药石科技低碳战略与全链路落地实践、自研智能碳足迹平台搭建与项目实战案例，以及医药产业链碳管理现存共性挑战及未来展望。直播时间为7月27日19:00-20:00，可通过多种方式观看。药石科技是全球医药研发和制造领域创新化学产品和服务供应商，致力于通过化学和低碳技术的创新，推动医药化工领域绿色低碳技术的系统落地与资源高效循环。

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2026-07-22
先正达香港上市计划再延期，或将2027年再重启

医药投融资

先正达香港上市计划再延期，或将2027年再重启

据市场消息，先正达（Syngenta）计划进行的50亿美元香港IPO（首次公开募股）正面临延期。据彭博社周四援引知情人士消息称，原因是公司正在等待行业环境改善后的更佳上市窗口。彭博社表示，中东战争扰乱了全球农产品和化肥市场，同时，由于先正达业务涉及农业种子领域，其IPO审批流程也可能面临更长时间。

农化市场十日讯

2026-07-22

先正达
生物药下游纯化与病毒安全难点，实战解析吃透 ICH Q5A (R2) 更新要点

前沿研究

生物药下游纯化与病毒安全难点，实战解析吃透 ICH Q5A (R2) 更新要点

创新生物药赛道高速扩容，双抗、ADC、质粒等复杂分子量产纯化难题频发，新版ICH Q5A (R2) 落地后，病毒安全合规门槛全面升级，工艺开发与注册核查双重压力摆在研发、质量、工艺从业者面前。本次直播以合规与工艺双驱为核心，拆解两大核心课题：其一针对抗体、双抗、ADC、质粒差异化需求，详解适配填料选型与全套下游纯化工艺；其二深度解读ICH Q5A (R2)修订要点，梳理原材料、过程样本检测优化方案，拆解除病毒过滤实操策略与病毒清除验证落地思路。 1、邀请 5人报名直播，即可二选一领取电子法规包： ICH指导原则合集或无菌法规合集。

蒲公英Biopharma

2026-07-22

生物药
【重磅上新】医药科技出版社好书陆续登陆蒲公英商城！

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【重磅上新】医药科技出版社好书陆续登陆蒲公英商城！

中国医药科技出版社即将在蒲公英商城推出一系列重磅新书，其中《药品GMP指南》第2版（2023版）备受关注。该指南由国家药监局核查中心组织编写，内容较上一版增加近一倍，新增多个硬核章节，全面吸收国际组织最新标准，是药企质量人和生产主管的必备工具书。此外，蒲公英商城还将陆续推出更多专业好书，包括药品检验、医疗器械、化妆品监管、执业药师考试等领域的权威工具书和专业教材。

微信公众号

2026-07-22
Acc Chem Res | 上海药物所团队发表激活型蛋白降解剂综述文章

前沿研究

Acc Chem Res | 上海药物所团队发表激活型蛋白降解剂综述文章

2026年7月17日，中国科学院上海药物研究所于海军课题组在美国化学会 Accounts of Chemical Research 期刊发布评述论文，系统梳理了该团队在环境激活型蛋白降解剂领域的系统性研究工作，并总结了该领域其他经典案例，有望为研究人员开发模块化、多功能且具有临床转化潜力的激活型蛋白降解技术提供参考。蛋白降解技术（TPD）极大拓展了现代药物开发模式。传统的抑制剂通常需要占据致病蛋白的活性位点，而许多因活性位点宽大、口袋浅或仅起结构支架作用的蛋白难以被传统药物靶向。

中国科学院上海药物研究所

2026-07-22

PD-L1 肿瘤中国科学院上海药物研究所 BRD4 华东师范大学
斯坦福儿童健康中心扩展机器人手术项目

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斯坦福儿童健康中心扩展机器人手术项目

斯坦福儿童健康中心宣布在Lucile Packard儿童医院斯坦福中心扩展其机器人手术项目。该项目利用先进的微创技术，提高了对儿童的手术干预精度，并提供了更为精细的手术程序，显著受益于年轻患者。机器人手术项目代表了在儿科护理中的创新承诺，并成为国内经验最丰富的中心之一。通过利用先进的机器人技术，手术精度得到提升，恢复时间缩短，并优化了年轻患者的治疗效果。该技术优化了包括儿科泌尿外科、妇科和减重外科在内的手术精度。此外，该程序还专注于为下一代外科医生提供培训。斯坦福儿童健康中心计划在今年扩展机器人手术项目到更多专业领域。

PRNewswire

2026-07-22

Stanford Medicine Stanford Health Care
Cell Death Dis：癌细胞有个“备胎回收站”？科学家反手利用它来拆解骨髓瘤！

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Cell Death Dis：癌细胞有个“备胎回收站”？科学家反手利用它来拆解骨髓瘤！

多发性骨髓瘤是一种常见的血液恶性肿瘤，其治疗近年来虽有进展，但耐药和复发仍是难题。一项发表在《Cell Death & Disease》杂志的研究提出了一种新的治疗策略：通过设计一种名为AUTAC的分子，将癌细胞中的抗凋亡蛋白Mcl1“强行押送”进自噬降解通路，从而有效降解Mcl1蛋白。实验结果显示，与卡非佐米（一种蛋白酶体抑制剂）联用，这种策略在多发性骨髓瘤细胞模型中显著降低了肿瘤细胞的存活率。该研究为多发性骨髓瘤的治疗提供了新的思路，并有望在后续研究中进一步优化。

生物谷

2026-07-22
霍尼韦尔，完成收购！

交易并购

霍尼韦尔，完成收购！

来源：中国化工园区，兴园化工园区研究院综合整理，转载请标注来源。转载的稿件版权归原作者和机构所有，如有侵权，请联系我们删除。

兴园化工园区研究院

2026-07-22

霍尼韦尔