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共 365207 篇内容
  • 赚2.39亿(有水分),迪安诊断上半年经营在好转了!
    公司动态
    应该说这上半年迪安诊断的经营质量在财报上来看,有亮点,但也不乏粉饰,整体来说经营上是在好转。 先看看2026年上半年的数字:营收47亿左右,同比还是微微下滑,降幅收窄;。 很猛的一点是2026年上半年的扣非居然大幅提升,达到了2.39亿,确实很惊艳。
    体外诊断原料网
    2026-08-21
  • 创始人“吃肉”投资人“吃灰”,这宗上市公司控制权交易股东间定价相差39%是如何安排的
    公司动态
    财务创投股东组(MING LI、常州金新创投、新颂有限等): 转让股份占总股本 11.29%,转让价50.00元/股。 (3)此次交易,仁度生物总体估值24.29亿元,较上市前最后一轮融资后估值18.5亿元溢价31.29%,较 上市发行市值约29.1亿元折价16.53%。 (5)创投人交易溢价率:创投财务投资人交易价格相对交易签约前一交易日收盘价 折价 14.03% ;。
    体外诊断原料网
    2026-08-21
  • 2026 WCLC前瞻丨贝达药业多项研究成果入选
    公司动态
    9月12日-15日,由国际肺癌研究协会(IASLC)主办的2026年世界肺癌大会(WCLC)将在韩国首尔举行。 WCLC是世界上最大的致力于肺癌和其他胸部恶性肿瘤的多学科肿瘤会议。 A Phase II Study of Ensartinib as Neoadjuvant Therapy for Stage II-IIIB ALK-rearranged Non-small Cell Lung Cancer (NEOEAST)。
  • 仁迈生物完成C轮融资,加速公司业绩增长与战略布局
    医药投融资
    近日, 深耕全血/末梢血精准检测领域的创新企业南京仁迈生物科技有限公司(以下简称“仁迈生物”)已完成C轮融资,本轮融资由含元建投基金领投,安芙兰资本管理的黄山战新基金跟投。 仁迈生物自2016年创立以来,以“全血/末梢血化学发光检测”核心技术为基础,凭借深厚的技术积累,持续推出创新产品,业绩快速增长,已成为国内体外诊断领域的领先品牌,同时公司正将业务边界拓展至精准抗衰等健康管理领域。 公司业绩的成长,需要坚实的技术基础做支撑。
    药精通Bio
    2026-08-21
    仁迈生物
  • Avidity AOC 1020 一些非临床数据
    临床研究
    ( Facioscapulohumeral muscular dystrophy ,FSHD)是一种罕见、致残且呈进行性发展的肌营养不良疾病,在美国与欧洲合计约有 4.5 万至 8.7 万名患者。 目前尚无获批用于该病的治疗药物。 多数患者于青春期或成年早期出现首发症状;但 7%~15% 的患者发病更早,通常病情更重、进展速度更快。
    药精通Bio
    2026-08-21
  • 详解2025年FDA批准的三款小核酸药物
    审批动态
    2025FDA 药物批准整体情况。 2025 年 FDA 共批准46 款新型化学实体药物(NCEs),略低于前五年均值,但高于 2022 年的 37 款;。 2025 年获批的3 款寡核苷酸药物使 FDA 自 1998 年以来批准的该类药物总数达24 款,覆盖16 个不同临床适应症,且三款新药均采用ESC-GalNAc 介导的肝细胞靶向技术,凸显肝脏定向递送平台的核心地位;。
    药精通Bio
    2026-08-21
    核酸药物
  • 剂泰科技与威斯克生物携手攻坚AI驱动个性化mRNA肿瘤疫苗
    公司动态
    2026年8月21日,全球领先的AI药物递送创新企业 剂泰科技(7666.HK) ,与由中国科学院院士魏于全教授领衔的 威斯克生物正式签署战略合作框架协议 。 根据战略合作协议内容,剂泰科技将输出自研 NanoForge 端‑to‑端 Biological AI 纳米递送平台 的核心技术能力,依托旗下 AiLNP、AiRNA 两大平台模块,赋能 mRNA 肿瘤疫苗的递送载体开发与核酸序列优化工作。 全球首个AI纳米递送平台NanoForge。
  • 基石药业EGFR/HER3双特异性ADC CS5007获中国临床许可
    审批动态
    近日,国家药监局药品审评中心(CDE)公示信息显示, 基石药业自主研发的1类新药注射用CS5007正式获得临床试验默示许可 ,拟用于晚期实体瘤的治疗。 此次国内临床获批, 标志着这款双靶点ADC药物正式落地中国开展临床试验 。 CS5007诞生于基石药业自主搭建的创新 ADC 技术平台,药物分子由三大核心部分构成: 抗 EGFR/HER3 人源 IgG1 双特异性抗体、自研亲水性 CSL20 连接子, 以及经过临床验证的 拓扑异构酶 I 抑制剂依喜替康(Exatecan)细胞毒素载荷 。
  • 安徽医科大学在肝纤维化诊疗领域取得进展
    临床研究
    中国医药生物技术协会常务理事单位 安徽医科大学发表题为 《共组装肽纳米粒抑制巨噬细胞介导的炎症用于肝纤维化的分期特异性诊断及靶向治疗》的研究论文。 研究构建了ICG与抗纤维化肽共组装的多功能纳米粒(ICG-peptide-NPs),整合ICG的诊断优势与靶向肽的抗纤维化功效。 该纳米粒可延长ICG体内循环时间,将有效诊断窗口期从15分钟延长至60分钟,同时可靶向富集于纤维化肝组织,通过激活FPR2/STAT3信号通路抑制巨噬细胞M1极化、减少单核细胞源性巨噬细胞募集,降低炎症因子分泌,抑制肝星状细胞活化与细胞外基质沉积,且生物相容性良好。
    中国医药生物技术协会
    2026-08-21
  • Chem | 发展三角关联策略(TAS):基于第一性原理理性挖掘药物创制新反应
    前沿研究
    新药发现高度依赖多样化的化合物分子库,而全新化学反应是搭建新颖分子骨架的核心工具。 传统新反应发掘多依靠科研直觉、偶然发现与大规模试错,效率低、成本高。 该策略借鉴社交三角关系逻辑:若底物 a、b 均可与共同底物 c 发生反应,则 a 与 b 之间也存在发生全新反应的潜在可能。
    中国科学院上海药物研究所
    2026-08-21
  • Moderna个性化癌症疫苗III期成功,个性化新抗原还有“环状”解法
    临床研究
    『 个性化新抗原疫苗 』。 2026年8月19日,生物医药行业迎来历史性一刻——Moderna与默沙东联合宣布,其个性化mRNA癌症疫苗 Intismeran(V940/mRNA-4157) 在III期INTerpath-001试验中取得阳性结果。 消息公布后,Moderna股价当日暴涨 176% ,市值一日增加约440亿美元。
  • BIONNOVA医药速闻|科兴制药产品泰国获批、复宏汉霖联手山德士推进生物类似药全球合作、英矽智能携手元码智药布局mRNA肿瘤疫苗......
    公司动态
    1. 恩华药业:NH130片和NH302注射液临床试验获批。 2. 科兴制药出海产品英夫利西单抗在泰国获批上市。 3. 石药创新:控股子公司SYS6090启动Ib/II期临床试验。
  • Mol Ther丨申传斌团队揭示MNK1-MYH9轴作为血栓形成的关键分子开关,并提出PPI稳定化抗栓新策略
    前沿研究
    心血管疾病是全球首要死因,而血栓栓塞是其最致命的“最后一公里”。 传统抗 栓 药物 (如抗血小板药和抗凝药) 虽能在抑制血栓形成,但其共性瓶颈在于显著地增加出血风险。 近日,中国海洋大学医药学院 江涛 教授与 申传斌 教授团队在该领域取得原创性突破。
    BioArtMED
    2026-08-21
  • Adv Sci | 周婕团队创建鼻细胞衍生的人类肺泡类器官与类组装体
    前沿研究
    近日, 香港大学李嘉诚医学院 周婕 教授与 袁国勇 教授领导的研究团队, 成功开发出 创新 的鼻细胞衍生人类肺泡类器官及其与巨噬细胞之类组装体 —— 即实验室培养的迷你 版人类 肺泡模型 —— 并 用于研究流感病毒 。 在新型冠状病毒 ( COVID-19 ) 大流行期间,香港大学周婕教授团队建立了人类全呼吸道上皮类器官平台, 该 平台 可以高效 构建 扩增 类器官, 并分化产出成熟的鼻黏膜、气道、以及肺泡类器官。 利用这些类器官与类组装体,研究团队证实 H5N1 流感病毒在肺泡上皮中具有高度复制适应性,并揭示了肺泡巨噬细胞在抵御流感感染中的保护作用。
    BioArtMED
    2026-08-21
  • Cell Rep | 陈苏团队揭示胚胎干细胞“炎症沉默与获得”的全新表观遗传调控机制
    前沿研究
    胚胎干细胞 ( ESCs ) 因兼具自我更新与多向分化潜能,已成为发育生物学和再生医学研究的核心模型。 然而, ESCs 在免疫学上呈现独特的 “炎症沉默” 现象:与分化细胞不同, ESCs 对细菌脂多糖 ( LPS ) 、病毒模拟物 poly(I:C )及促炎细胞因子 (如 TNF-α 、 IL-1β 等) 的刺激均表现出极度迟钝的反应,几乎不产生干扰素或促炎细胞因子 【 1-2】 。 该沉默状态在细胞分化后迅速逆转,分化细胞能够快速启动强烈的炎症应答。
    BioArtMED
    2026-08-21
  • Autophagy | 李胜利团队构建泛癌MA/CMA转录状态框架并解析EGFR-TKI敏感性的自噬调控机制
    前沿研究
    自噬是细胞维持稳态和应对应激的重要溶酶体降解过程,其中巨自噬 ( macroautophagy , MA ) 和分子伴侣介导的自噬 ( chaperone-mediated autophagy , CMA ) 机制不同但功能相互关联。 自噬在肿瘤中具有双重作用,既可抑制肿瘤发生,也可帮助肿瘤细胞适应代谢和治疗压力,促进存活与耐药。 然而,不同癌种中 MA 与 CMA 相关转录状态的组合特征、其与肿瘤分子特征及药物反应的关系,以及二者的功能性交互如何影响治疗反应,仍有待系统解析。
    BioArtMED
    2026-08-21
  • 一个人也能做动画?成都这个社区,为小微创作者搭了个“造梦空间”
    医投速递
    本文报道了成都文创产业中独立动画创作的发展趋势,特别是独立创作者易小楠单人制作的《白蛇传之我叫王道灵》的成功案例。文章指出,轻量化数字创作工具的普及降低了内容生产的技术门槛,但小微文创团队仍面临诸多挑战,如成本、资源和政策支持等。成都产投28・OPC社区作为创业孵化平台,通过提供实用配套和全周期服务,降低了创业门槛,帮助小微文创团队解决实际问题。社区内已集聚多家初创企业,形成了一条“迷你产业链”,并支持独立创作者和微型团队的发展。文章强调,小微科创团队是城市数字经济的重要后备力量,产投28・OPC社区将助力这些团队成长,并推动更多创意作品走向市场。
    微信公众号
    2026-08-21
  • 玻尔·科学空间问世,AI重塑创新药科研工作模式
    公司动态
    深势科技正式发布玻尔·科学空间,连接科学知识、数据、模型、软件、算力与实验资源,并内置面向不同学科的 AI 科学家,支持从科学调研、假设提出与实验设计,到计算验证、数据分析和成果输出的完整科研流程,让 AI 从回答问题进一步走向执行真实科研任务。 “论文中的结果能否复现,方法能否迁移到新的研究问题?”。 这些问题构成了科研工作的起点,也往往意味着一条复杂而漫长的执行链路。
    动脉网-最新
    2026-08-21
  • 九芝堂上半年营收净利大幅增长
    财报业绩
    8月19日晚,九芝堂(000989.SZ)披露2026年半年报。 2026年上半年,九芝堂实现营业收入16.32亿元,同比增长29.08%;归母净利润2.50亿元,同比增长74.01%。 半年报显示,九芝堂多项主要经营指标呈现强劲增长态势,主业架构优化与营销体系变革成效集中释放,大部分产品销量提升;2025年11月初并表的哈尔滨吉象隆生物技术有限公司(以下简称“吉象隆”)经营良好,为盈利提升提供有力支撑。
    九芝堂
    2026-08-21
  • 对话 Byterna:从Moderna三期突破到AI原生mRNA,我们距离“长寿疫苗”还有多远?
    专家观点
    如果无需在复杂的GMP车间体外培养细胞,只需一针mRNA注射,就能在人体内精准重编程T细胞来清除病灶甚至延缓衰老,颠覆性的细胞疗法将会迎来怎样的普及。 在近期一场前沿对话中, 英矽智能(Insilico Medicine)创始人兼首席执行官 Alex Zhavoronkov 博士 对话 元码生物(Byterna)创始人曾贤博士 ,深度剖析了环状mRNA、体内CAR-T以及人类抗衰长寿领域的突破性变革。 以下内容根据视频对话整理。
    英矽智能
    2026-08-21
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960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601235】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601377】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601376】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601378】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601379】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药LNK01001缓释片CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601236】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601230】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3019在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601231】和记黄埔医药(上海)有限公司1类新药注射用HMPL-A177在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601374】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601372】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601375】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601229】齐鲁制药有限公司1类新药QLS2409注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601228】北京悦康科创医药科技股份有限公司1类新药YKYY042注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601233】上海宝济药业股份有限公司1类新药BJ047注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601373】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601222】安徽智飞龙科马生物制药有限公司1类新药大流行流感病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601362】爱科诺生物医药(苏州)有限公司1类新药AC-401片在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601363】爱科诺生物医药(苏州)有限公司1类新药AC-401片在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601225】元羿生物医药(上海)有限公司1类新药Claseprubart注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHS2600147】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药泽普昔替尼胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
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2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
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靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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