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【药渡每周渡选-创新药篇】百济神州引进Pan-RAS抑制剂、甘李药业GLP-1双周制剂超7.2亿欧元出海……审批动态全球生物医药行业动态。 并购与授权方面，Jazz制药以13.2亿美元收购Actio Biosciences；PTC在Sangamo破产拍卖中以2.11亿美元中标收购法布里病基因疗法ST-920；Arrowhead斥资2.15亿美元收购FDA罕见儿科疾病优先审评代金券，创今年药企并购纪录；甘李药业GLP-1双周制剂以总额超7.2亿欧元授权Menarini；RVMD与百济神州达成RAS(ON)抑制剂亚洲权益合作；晶蛋生物与Almirall合作总额最高2.545亿欧元；三生制药4.5亿元拿下翰宇药业司美格鲁肽双适应症权益。 自免、肿瘤、代谢等领域多点开花：康诺亚CM512治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉II期结果亮眼，给药第4周即可快速缩小鼻息肉并显著改善鼻塞；MoonLake索洛奇单抗治疗银屑病关节炎III期达到主要终点，ACR50应答率42.1%；Silence的Divesiran治疗真性红细胞增多症总体应答率88%，显著优于安慰剂组的19%；Taiho的Zipalertinib治疗EGFR 20外显子插入突变NSCLC III期中期分析达到主要终点，PFS获统计学显著改善。
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关注 | 纤连生物再获千万级A轮融资！四个月内连获两轮资本加持！医药投融资近日， 广州纤连生物技术有限公司（以下简称“纤连生物”）宣布完成新一轮A轮融资，由合鼎共投资注资，首关金额达 千万级 。 这是继2026年3月获得东纳投资天使轮融资后，纤连生物在不到4个月内再次获得资本市场的强力认可。 全球领先的纤连蛋白产业化能力构筑四重壁垒。Medactive2026-08-21纤连蛋白 纤连生物
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拜耳持续推进维权行动，氟吡菌酰胺专利侵权案获裁决审批动态2026年4月，拜耳作物科学（中国）有限公司发布《氟吡菌酰胺作为杀线虫剂用途专利的严正声明》，强调氟吡菌酰胺作为杀线虫剂用途受中国发明专利ZL200880010980.6保护。 作为该专利在中国的独占被许可人，拜耳将依法采取必要措施维护自身合法知识产权权益。 拜耳将持续关注案件后续进展，并依法维护自身合法权益。
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上半年盈利超 12 亿！康诺亚拟科创板上市医药投融资康悦达商业化加速，医保+基药双覆盖。 海外 BD 合作持续兑现。 BD 合作是利润爆发的重要引擎。
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融资近 4 亿元！小核酸企业加速 siRNA 双靶与肝外递送管线推进医药投融资其中，Pre-A 轮由蓝驰创投领投；A 轮及 A+轮由 IDG 资本连续领投，A+轮由阳光融汇资本联合领投，国投招商、华泰紫金共同投资；老股东元生创投、蓝驰创投、中启资本等持续超额追加。 结合股权融资与对外授权项下已兑现的合作款项，公司已累计取得近 10 亿元 研发资金。 时安生物 2022 年成立于苏州工业园区，创始团队出自北大、清华、哈佛、哥伦比亚大学等顶尖院校，拥有超过二十年核酸药物研发积淀。
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国内首家！IPHASE 虹鳟鱼肝微粒体正式上线审批动态近日，IPHASE成功研发国内首款虹鳟鱼肝微粒体 （Fish Rainbow Trout Liver Microsomes）产品， 正式补齐水生生物亚细胞组分试剂的关键拼图。 这是继虹鳟鱼肝细胞后，IPHASE在水生生物体外研究工具领域的又一重要突破，打破了进口品牌的长期垄断，为国内渔药研发、环境毒理、水产食品安全等领域提供自主可控、高性价比的标准化实验工具。 1. 渔药研发与代谢评价。IPHASE2026-08-21IPHASE 鱼肝微粒体 虹鳟鱼肝微粒体
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研发管线全球领先之后，中国创新药企的下一步怎么走公司动态近日，由国家卫生健康委国际交流与合作中心主办的第32届中国国际医用仪器设备展览会暨技术交流会（China-Hospeq 2026）在北京国家会议中心隆重举行。 其中慢病防治与创新药应用高质量发展交流会描绘出一幅行业图景：从临床一线到产业前沿，从监管科学到医保支付，中国医药产业正在经历从“制药大国”向“制药强国”这一变化发生前夜的阵痛与突围。 动脉网从交流会现场了解到，中国在研管线已占全球34%，每年新进临床试验的创新药数量逼近全球半数，在细胞治疗、双抗、ADC等前沿赛道占比更高达30%至50%。
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Nat. Biotechnol. | 那些隐藏在蛋白质组中的分子胶潜在靶点前沿研究大量蛋白可能已经具备与CRBN-药物复合物结合的潜力，只是由于结合强度不足，不能有效触发降解。 因此，如果能够找到这些潜在结合蛋白，并增强其结合能力，就可能开发出大量新的蛋白降解药物。 基于这一理念，研究人员提出了一个新的思路：系统探索整个蛋白质组中隐藏的CRBN结合蛋白。
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关于阿斯利康PD-1/TIGIT双抗，我会被打脸吗？前沿研究Umabs DB作为目前全球最全面的抗体药物专业数据库，收录全球超11000个从临床前到商业化阶段抗体药物，涉及靶点1700+，涉及疾病种类2400+，研发机构3000+，覆盖药物蛋白序列、专利和临床等多种专业信息。 Umabs DB药物数据库已正式开放上线，可访问www.umabs.com注册享受7天免费试用。 昨天已经谈到了 K药奠定了当前一线非小细胞肺癌治疗的基石（ 高山仰止：K药将一线NSCLC的八年生存率提高到10%以上 ），因此包括康方PD-1/VEGF双抗 Ivonescimab，以及科伦博泰TROP2 ADC药物 Sac-TMT，向 K药发起了冲击，并且在不同维度一定程度取得了头对头的胜利。
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联川生物×珞米科技：整合虚拟细胞多模态解决方案赋能药物开发公司动态后期双方拟定于杭州医药港牵头成立 虚拟细胞联盟 ，整合细胞自动化、基因编辑、小分子药物设计、类器官、AI大数据等多个团队一起协作，用虚拟细胞赋能药物开发。 在人工智能加速重塑科研范式的今天，虚拟细胞正成为连接生命科学数据、机制认知与预测能力的关键基础设施。 它以多组学、空间信息、动态扰动实验和既有生物学知识为“数据底座”，借助AI构建可计算、可推演的细胞状态与响应模型。医药时间2026-08-21联川生物 珞米科技
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康方生物AK157D1（新一代B7H3 ADC）治疗实体瘤I期临床获批开展，第3个差异化ADC临床研究近日，康方生物（9926.HK）宣布，其自主研发的 新一代 靶向B7H3 的抗体偶联药物 (ADC)AK157D1 ， 获得国家药品监督管理局药品审评中心批准， 开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 。 AK157D1联合公司新一代肿瘤免疫基石双抗药物依沃西/卡度尼利治疗实体瘤的临床也在筹备中。 AK157D1是继AK146D1（Trop2/Nectin4双抗ADC）、AK138D1（HER3 ADC）之后，康方生物第3个进入临床阶段的新一代ADC药物。
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手握两款上市CAR-T，科济药业上半年收益达6200万元医药投融资近日，科济药业（02171.HK）交出了一份颇具信号意义的中期成绩单。 上半年，公司实现收益约6200万元，同比增长21.5%；毛利约4200万元，同比增长43.1%。 净亏损约7100万元，同比收窄约400万元。药时空2026-08-21CAR-T
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北海康成宣布即将启动戈芮宁®在12岁以下儿童戈谢病患者的临床试验临床研究中国苏州，2026年8月21日——北海康成制药有限公司（以下简称“北海康成”，股票代码：1228.HK），是一家在中国领先并专注罕见疾病领域的全球化生物制药公司，致力于创新疗法的研究、开发和商业化。 公司今日宣布，即将启动戈芮宁 ® 在12岁以下儿童戈谢病患者的临床试验。 戈芮宁 ® （注射用维拉苷酶β）已于2025年5月13日获中国国家药品监督管理局（NMPA）上市批准，是国内首个自主研发适用于12岁及以上青少年和成人I型及III型戈谢病患者的长期酶替代疗法。
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周云曙卸任先声药业CEO人事变动周云曙 3月25日获委任为先声药业CEO，时隔不足半年即卸任，转任总裁。 8月20日，先声药业在发布2026年中期业绩的同时，披露管理层最新调整。 自 2026年8月20日起，任晋生出任首席执行官，并继续担任董事长及执行董事；原首席执行官周云曙不再担任该职务 ， 转任总裁。
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华邦制药成功宣告擦边商标无效！坚守皮肤用药安全底线！审批动态这些不良商家的擦边球，不仅让大家糊涂买错药，更是严重漠视消费者的健康。 近些年，湿疹诊疗指南中明确推荐的地奈德乳膏，也遭遇了类似的困境 ： “ 地柰德 ” 与 “ 地奈德 ” ，一字之差，读音完全相同，包装相似， 效果却有着天壤之别 ，消费者无故承受着不良商家的“霸凌” 。 近期， 国家知识产权局已对 “ 地柰德 ” 心机商标作出无效宣告裁定。
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恩替佰奥的双靶点体内 CAR-T 疗法的 IIT 研究取得阶段性进展，首例受试者展现初步抗肿瘤应答及良好安全性临床研究传统自体 CAR-T 细胞治疗，需要完成患者外周血 T 细胞采集、体外分离纯化、基因载体转导、细胞扩增、质量检定、回输等一整套复杂流程，制备周期通常长达 34 周，治疗成本高昂；部分体能状态差及高肿瘤负荷患者，会因等待制备窗口而错过最佳治疗时机；此外，受限于个性化定制生产模式及高额费用，也难以满足大规模患者的临床治疗需求。 体内 CAR-T （in-vivo CAR-T） 被全球细胞治疗领域公认为下一代重要技术发展方向，通过静脉直接输注基因递送载体，在患者体内原位完成 T 细胞的基因编辑修饰，省去全部体外细胞操作流程，有望真正实现 「现货即用」，大幅缩短治疗时间、降低治疗成本，提升细胞治疗药物的临床可及性。 本 IIT 研究 （临床试验注册号：NCT07383233） 所使用的试验药物，为恩替佰奥 采用自主工程化改造 NIV 包膜蛋白进行假型化的第四代复制缺陷型慢病毒载体。
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暴涨177%！Moderna三期临床成功，mRNA终于治好了癌症？临床研究美东时间8月19日，Moderna与默沙东宣布，双方联合开发的个性化mRNA癌症疫苗Intismeran，在一项大型三期临床试验中达到主要终点和关键次要终点。 这也是mRNA肿瘤疫苗首次在三期临床中取得积极结果。 消息公布后，Moderna股价收盘上涨176.97%，报174.38美元，市值升至约700亿美元；默沙东收涨12.60%，BioNTech收涨约22%。
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栖息地完成7亿元A轮融资，加速AI原生智能住宅研发与全球总部建设医投速递北京楠社科技有限公司旗下品牌“栖息地”于2022年6月成立，专注于居住产业的AI重构与范式升级。栖息地于8月20日完成了7亿元人民币的A轮融资，这是三年内中国大家居产业最大的一级市场融资，由常州新北区科创基金领投。本轮融资将用于在常州建设智能住宅全球总部及研发中心、具身智能实验室与生产级AI设计与交付系统，加速AI原生智能住宅的研发，并推动生态化平台增长战略。栖息地采用智能汽车工业化研发制造思维，构建软硬件一体的AI原生智能住宅产品，旨在将家庭空间升级为智慧居住生命体。2025年3月，栖息地推出了全球首个拥有家庭智能体的智能住宅产品L32，并在七大城市建立直营网络，年度签约规模超过10亿元。投资界2026-08-21
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霍奇金淋巴瘤复发难测？四位专家"会诊"PET/CT即可给出答案前沿研究经典霍奇金淋巴瘤（ cHL ）虽整体治愈率高，但约 5%–10% 为原发耐药、 10%–20% 最终复发，复发 / 难治性（ R/R ）患者后续接受 ASCT 挽救治疗的疗效差异极大。 如何在基线就精准识别 " 高危复发 " 个体？ 四川大学华西医院核医学科联合瑞金、齐鲁、江苏省人民、南京鼓楼四家中心，用四个医学基础模型 + 注意力门控的 Mixture-of-Experts （ MoE ）框架，对 161 例 R/R cHL 的基线 18 F-FDG PET/CT 进行多中心验证，给出了 "AI 专家组会诊影像 " 的最新中国答案。核医之家2026-08-21霍奇金淋巴瘤
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一周前沿回顾·肿瘤研究 | 从液体活检到靶向降解：多路径研究推进癌症分层、治疗与安全评估前沿研究肿瘤研究正在把“精准”拆成更具体的问题：能否从血液或尿液中识别疾病并判断风险？ 能否依据生物标志物调整治疗？ 又能否找到转移、蛋白降解等环节的新干预入口。
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6.14%(2026Q3)
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客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
