雷泰制药，一家专注于开发视觉恢复的光遗传基因疗法的临床阶段生物技术公司，今日宣布任命斯科特·布朗斯坦博士为公司董事会主席。雷泰制药的主要项目RTx-015正在接受治疗视网膜色素变性（RP）的1期临床试验评估。公司还准备开始对RTx-021进行1期临床试验，用于治疗斯特加德特病。布朗斯坦博士拥有超过30年的生物技术和制药行业经验，曾担任Marinus Pharmaceuticals公司董事长兼首席执行官，该公司是一家专注于罕见类型癫痫的商业阶段公司，后被Immedica Pharma AB收购。他还曾在Pacira Pharmaceuticals公司担任高级副总裁、战略和首席运营官，并在J.P. Morgan Asset Management公司担任12年的董事、医疗保健分析师和J.P. Morgan全球医疗保健基金经理。雷泰制药公司表示，布朗斯坦博士的加入将对公司在临床试验中推进RTx-015和RTx-021项目起到关键作用。

力泰医疗宣布庆祝2025年通过与其全国范围内的医疗合作伙伴合作所取得的重大研究成就。通过利用力泰医疗的成果数据和科研基础设施，这些机构产生了新颖且富有洞察力的研究成果，以改善骨科护理。2025年，与力泰医疗合作的多项研究项目通过关键学术和临床论坛进行了发表或展示。这些成就强调了现实世界数字护理数据在塑造骨科未来中的作用，展示了当具有前瞻性思维的提供者能够访问高质量的病人报告结果、参与度指标和病例级别数据时，所可能取得的成果。2025年研究亮点包括在多个学术和临床会议上的海报展示和发表的研究文章，如《关节置换当前概念》（CCJR）2025年会议的海报《进行全髋关节置换术是否比全膝关节置换术更少痛苦？》，以及发表在《骨科报告》杂志上的关于全髋关节置换术后意外急诊室访问的预测因素的研究文章等。力泰医疗首席执行官兼创始人Bronwyn Spira表示，这些出版物证明了合作伙伴对患者的承诺，他们的临床领导力、学术好奇心和对提升护理的承诺是将数据转化为洞察力，再将洞察力转化为影响的关键。力泰医疗致力于支持能够加强现实世界实践和患者体验的研究。公司对合作伙伴每天证明的事实感到充满活力和灵感：当数字护理设计具有临床诚信时，结

NTx Bio，一家领先的下一代生物制造技术公司，宣布由董事会任命Joan Haab博士为首席执行官。Haab博士此前担任首席运营官，接替了因个人事务而辞去CEO职位的Jamie Coffin博士。Haab博士表示，RNA技术正在改变医学领域，它允许药物像软件一样编程，从而实现罕见遗传疾病、个性化癌症疗法和更快应对新兴健康威胁的治疗。NTx Bio的先进制造NTxscribe系统革新了RNA药物的制造方式，提供紧凑、按需制造系统，可部署在患者治疗地点附近。这一分布式模式减少了对外国供应链的依赖，限制了单点故障，并加强了美国关键治疗药物制造业的韧性。随着Haab博士担任CEO，NTx Bio正专注于商业化下一阶段，并准备推出适用于临床使用的GMP NTxscribe。Haab博士在高级治疗和医疗设备方面的丰富经验将对公司准备满足临床市场未满足的需求至关重要。NTx Bio支持关键生物材料前体的国内生产，有助于确保大规模制造RNA药物时对进口材料的依赖性降低。Haab博士还提到，即将到来的C轮融资将资助将NTxscribe从研究平台转变为完全合规、端到端、临床级生物制造系统所需的发展工作。这种在护理点或附近生产治

Vaxart公司，一家专注于开发基于其专有递送平台的口服重组疫苗的生物技术公司，宣布将参加全球生物创新论坛。该论坛是一个虚拟会议，汇聚了构建和扩展下一代生命科学和健康创新公司的资深领导者。Vaxart公司将在2026年1月13日进行展示，演讲者包括公司首席执行官Steven Lo、创始人兼首席科学官Sean Tucker博士以及首席医疗官James F. Cummings博士。展示将在太平洋时间上午11:30（东部时间下午2:30）进行，并可通过公司投资者关系网站进行注册和观看网络直播。Vaxart的疫苗设计为口服，无需冷藏，可降低注射针头刺伤的风险。公司正在开发针对冠状病毒、诺如病毒、流感以及人乳头瘤病毒（HPV）的疫苗，以及针对HPV的免疫肿瘤学疗法。Vaxart已对其专有技术和口腔疫苗接种使用腺病毒和TLR3激动剂的创造成广泛的国内外专利申请。

Senseonics Holdings, Inc.与Sequel MedTech, LLC宣布推出其产品集成，为1型糖尿病患者提供新的灵活性和个性化糖尿病管理。这一集成产品将Sequel的twiist AID系统与Senseonics的Eversense 365 CGM相结合，标志着整体长期糖尿病管理的一个重要里程碑。Eversense 365作为唯一可植入的CGM，提供了一年的高精度监测，而twiist AID系统则通过iiSure™技术直接测量胰岛素输送量，确保准确性和阻塞检测。这一集成产品预计将于2026年3月全面上市。

Guiding Leaders项目由Glidewell举办，旨在通过领导力与商业课程、高管辅导和活跃的校友网络提升牙医的专业能力。该项目将于2026年5月至10月在加利福尼亚州欧文市的Glidewell校区进行，为期六个月，面向男性和女性牙医。该项目已进入第六年，为不同职业阶段的牙医提供领导力、成长和成功技能。通过高级继续教育、一对一高管辅导和有意义的同行联系，参与者将建立必要的商业洞察力和自信。项目校友超过130人，他们在行业内部取得了显著成就。2026年的课程将解决当今实践中的紧迫挑战，包括财务策略、团队领导、实践管理、高管形象、营销和个人品牌。完成课程后，毕业生可以获得多达80个继续教育学分。所有在美国或加拿大拥有五年以上临床经验的牙医都被鼓励提交申请，申请截止日期为3月6日。

Pacira BioSciences公司于2026年1月8日宣布，2025年未经审计的总收入为7.264亿美元，较2024年的7.01亿美元增长。EXPAREL产品在2025年的销售额达到5.751亿美元，较2024年的5.49亿美元增长6%，主要得益于销量增长。公司第四季度回购了200万股普通股。Pacira BioSciences致力于提供创新、非阿片类疼痛治疗方案，以改善患者的生活。

LIR Life Sciences公司宣布与全球合同研发和生产组织Neuland Laboratories Limited签订研发服务协议，Neuland Labs将为LIR Life Sciences提供研发服务，测试和推进新型肽制剂。Neuland Labs在活性药物成分（API）开发和制造方面拥有超过四十年的经验，并具备定制肽合成和小规模临床试验到大规模商业生产的能力。根据协议，Neuland Labs将首先开发和测试新型CPPs，这些CPPs将用于新型肽制剂的开发以及药代动力学（PK）和药效学（PD）研究。该协议还考虑了未来服务交付的进一步阶段，具体取决于双方就相关商业条款达成一致。对于LIR Life Sciences来说，与Neuland Labs的合作旨在进一步推进临床前评估并指导未来的临床和商业规划。此外，公司还宣布与Fairfax Partners Inc.签订为期三个月的数字营销计划，预算为15万美元。LIR Life Sciences致力于研究开发用于肥胖症的规模化和经济实惠的治疗方法，并正在推进一种透皮贴片和其他新型递送系统，这些系统模仿GLP-1，一种有助于调节食欲和血糖的自然激素。

ADC Therapeutics公司公布2025年第四季度及全年未经审计的净产品收入分别为约2200万美元和7300万美元，截至2025年12月31日，公司现金及现金等价物约为2.61亿美元，预计至少可支持到2028年的运营。公司预计2026年上半年完成LOTIS-7试验的完全入组，并在2026年第二季度提供LOTIS-5三期临床试验的顶线数据。此外，预计到2026年底将公布LOTIS-5和LOTIS-7的完整结果，并可能在2027年上半年获得药物目录收录，随后是LOTIS-5的监管批准。2025年，ZYNLONTA净产品收入预计为7300万美元，较2024年的6930万美元有所增长。第四季度净产品收入预计为2200万美元，较2024年第四季度的1640万美元有所增加。公司计划在2026年底前在医学会议上分享全部数据，并通过出版物发布。

临床阶段的生物制药公司Alessa Therapeutics宣布，其针对低至中风险局部前列腺癌的主要产品候选药物Enolen已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道资格。快速通道资格旨在加速治疗严重或危及生命条件的药物的开发和审查。Enolen利用Alessa专有的局部给药技术，将抗雄激素直接递送到前列腺的病变组织中，以减少全身性抗雄激素和降低睾酮药物的潜在副作用。目前，Enolen正在进行一项1期临床试验，以评估其在前列腺中持续递送恩杂鲁胺的安全性和耐受性。

Cellectis公司，一家临床阶段的生物技术公司，利用其开创性的基因编辑平台开发救命细胞和基因疗法，今天概述了其2026年的战略重点和预期关键催化剂。2025年对Cellectis来说是转型的一年，随着lasme-cel的关键性2期临床试验的启动，公司转变为晚期开发阶段的异基因CAR-T公司。2026年，Cellectis承诺执行lasme-cel在急性淋巴细胞白血病（ALL）中的关键性2期BALLI-01临床试验，预计在第四季度提供中期数据。此外，Cellectis还专注于其双靶点CAR-T候选药物eti-cel在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）中的临床研究。Cellectis还与阿斯利康和Servier/Allogene建立了战略合作伙伴关系，以开发新型细胞和基因疗法产品。公司预计其现金、现金等价物和定期存款将足以支持其到2027年下半年的运营。

Praxis Precision Medicines，一家专注于中枢神经系统（CNS）失调治疗的临床阶段生物制药公司，宣布任命Jeffrey B. Kindler和Stuart Arbuckle为公司董事会成员，并晋升Megan Sniecinski为首席运营官，Dr. Steven Petrou为研发总裁。公司总裁Marcio Souza表示，这些领导层的变动反映了Praxis在商业推广规划、执行准备、后期开发和战略企业价值优化阶段的发展。Jeffrey B. Kindler和Stuart Arbuckle在生物制药行业拥有丰富的领导经验，而Megan Sniecinski和Dr. Steven Petrou在公司的发展中发挥了关键作用。Praxis致力于通过其Cerebrum™和Solidus™平台，利用遗传学见解发现和开发治疗罕见和常见神经系统疾病的疗法。

CREATE Medicines，一家专注于体内CAR疗法的临床阶段生物技术公司，宣布将于2026年1月15日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上展示其最新研究成果。公司CEO兼联合创始人Daniel Getts博士表示，他们将在会议上分享体内CAR疗法的最大临床数据集更新，并展示利用CREATE专有的风险降低平台在非人灵长类动物中实现同类最佳B细胞耗竭的新概念数据。这些数据突显了公司平台的临床成熟度，并强化了其在肿瘤学和自身免疫疾病领域推进项目时安全且重复编程免疫细胞的能力。CREATE Medicines利用其专有的mRNA-LNP平台，在体内直接编程免疫细胞，以提供可扩展、重复剂量、现成的免疫疗法。公司正在推进一系列体内CAR疗法，以改变癌症和自身免疫疾病的预后。

2026年1月8日， 三正健康核心被投企业、 国产手术机器人龙头 - 精锋医疗（2675.HK）成功在港交所挂牌交易， 发行价为 每股43.24港元， 上市首日开盘涨超38%， 开盘市值即破200亿港元， 背后是全球资本对中国医疗科技产业潜力的认可，更是对精锋医疗技术路线、商业化能力的高度信赖。 我们欣喜地看到，企业2025年上半年营收同比增长近4倍，海外市场覆盖14个国家和地区，近四成收入来自全球市场，用亮眼业绩印证了“中国智造”的全球竞争力；而超过1.4万例的临床手术实践，更彰显了产品在医疗端的核心价值。 作为精锋医疗第一大机构股东，三正健康投资谨致以最热烈的祝贺。

STAK公司，一家专注于油田专用生产和维护设备研发、制造和销售的公司，宣布已完成其注册直接发行的关闭。此次发行600万单位，每股发行价为0.38美元，总筹集资金约为230万美元。每个单位包括一股A类普通股和1.5个认股权证，认股权证可在发行后第二年开始行使，行权价格为发行价格的120%，即每股0.46美元。公司从此次发行中获得的净收益约为220万美元，扣除发行费用后，计划将资金用于研发、营运资金和其他一般企业用途。此次发行是通过直接与投资者签订证券购买协议进行的，未涉及承销商或承销代理。STAK公司致力于为中国油田服务公司提供先进的油田设备自动化解决方案，以降低成本并提高效率。

尽管特朗普政府一直施压药企降低药价，但美国制药公司计划在2026年提高至少350种处方药的价格，其中包括针对新冠、呼吸道合胞病毒（RSV）和带状疱疹的疫苗，以及抗癌重磅药物伊布替尼（Ibrance）。 与去年同期相比，今年的涨价药品数量有所增加——去年同期约为250种。 约9种药物将降价，其中包括勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）糖尿病药物Jardiance及相关三款药物，降幅超过40%。

1月7日，上海世领制药宣布，其研发的全球首款GLP-1经黏膜递送制剂正式获得美国FDA临床试验批准。 这标志着GLP-1药物从“疗效竞争”向“用药体验竞争”迈出关键一步。 它不仅能提高患者的用药意愿和长期依从性，也为害怕打针的人群提供了全新选择。