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共 365207 篇内容
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直接结算加速落地：医院垫资压力逐步缓解，药企的回款“确定性”从何而来？医药投融资近期，国家医保局印发 《全民医疗保障“十五五”规划》 ，规划明确写出 “研究推进医保与医药企业直接结算工作” ，并与“集采药品进基层、进民营、进零售药店”同条部署，同时 全面扩大即时结算范围，协同推进直接结算、同步结算 。 它对医药企业意味着什么，不妨从一笔货款的归途说起。 从“三角债”到“直付”：直接结算走到了哪一步。易联掌上通2026-08-21医院
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派达康 ® 亮相 CSE 2026：固定剂量直接启动，52 周平稳控糖，树立国产 GLP-1RA 周制剂新标杆临床研究2026 年 8 月 19 日至 22 日，中华医学会第二十三次内分泌学学术会议（CSE 2026）在长沙召开。 国产原研，填补固定剂量启动空白。 维培那肽由派格生物自主研发，获国家 "十三五" 重大新药创制科技重大专项支持，拥有 9 项全球发明专利。
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全球研发力量再升级｜David Nicholson 博士、Stephen Fawell 博士加入海西新药科学顾问委员会人事变动近日，福建海西新药创制股份有限公司（Fujian Haixi Pharmaceuticals Co., Ltd.，港交所主板：2637）宣布，David Nicholson 博士与 Stephen Fawell 博士正式加入公司科学顾问委员会（Scientific Advisory Board，SAB）。 两位国际资深医药研发专家的加入，将进一步强化海西新药全球研发与创新能力。 Fujian Haixi Pharmaceuticals Co., Ltd. (HKEX: 2637) is pleased to announce that Dr. David Nicholson and Dr. Stephen Fawell have joined the Company’s Scientific Advisory Board (SAB), further strengthening Haixi Pharmaceuticals’ global R&D and innovation capabilities.。
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产品推荐 | SCRC®免疫亲和柱医投速递本资讯为您推荐最新上市的健康领域产品，包括SCRC®手持匀浆机、SCRC®均质乳化机、国药试剂药用辅料氨丁三醇以及沃凯®乙二胺四乙酸二钠盐滴定用标准溶液。这些产品均为大健康领域的研究与生产提供专业的实验工具和试剂，旨在提高实验效率和准确性。微信公众号2026-08-21
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健康无国界：吉尔吉斯斯坦肾癌患者的跨国诊疗之路前沿研究“ 是天津医科大学肿瘤医院的精湛的诊疗水平和先进的机器人手术技术，保住了我的肾脏，给了我第二次生命！ 柴女士家属用英、俄双语书写的感谢信。 近日，天津医科大学肿瘤医院国际医疗部门诊接诊了一位慕名而来的吉尔吉斯斯坦患者柴女士。
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Nat Med：南京大学医学院附属鼓楼医院王东进团队发表 iPSC 心肌细胞疗法最新成果前沿研究2026 年 8 月 19 日，国际顶级医学期刊《自然 · 医学》( Nature Medicine ) 在线发表南京大学医学院附属鼓楼医院心脏外科 王东进 教授团队在诱导多能干细胞 (iPSC) 来源心肌细胞治疗严重缺血性心力衰竭的临床研究长期随访结果 ( 「Intramyocardial injection of allogeneic human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes in advanced ischemic heart failure: an early-stage randomized trial」 )，为严重心力衰竭的患者寻找一种「再生心肌」的通用型疗法。 缺血性心力衰竭 (IHF) 是冠心病发展的终末阶段，也是全球范围内导致死亡和致残的主要「杀手」之一。 成年人的心肌细胞几乎缺乏自我再生能力。
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Science：周斌/吕爱兰合作揭示心脏「备用血管」起源于毛细血管，而非动脉前沿研究心血管疾病，尤其是冠状动脉疾病，仍是全球导致死亡和致残的主要原因之一。 冠状动脉阻塞后，其下游心肌组织因缺血缺氧而坏死，进而引发心肌梗死。 越来越多的研究发现，心脏在损伤后能新生侧支动脉。
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Adv Sci：浙江大学王永成团队通过水凝胶膨胀实现 FFPE 组织高灵敏空间宿主-微生物转录组测序前沿研究FFPE 组织样本是临床病理研究中最常见、也最具历史积累价值的材料。 大量肿瘤、感染、炎症和随访样本都以石蜡包埋形式长期保存，记录着疾病发生时的组织结构和分子状态。 近日，浙江大学良渚实验室 王永成 团队在 Advanced Science 发表题为 「Highly sensitive spatial host-microbiome transcriptomics in FFPE tissues via iterative hydrogel expansion」 的研究。
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海外 mRNA 肿瘤疫苗迎来里程碑｜国产 InnoPCV 加速奔赴临床实战临床研究2026年8月19日，Moderna与默沙东联合公布：个性化mRNA肿瘤疫苗intismeran autogene（mRNA-4157/V940）联合Keytruda（帕博利珠单抗），用于已完成完整手术切除的高危黑色素瘤患者的Ⅲ期INTerpath001临床试验，顺利达成主要终点，无复发生存期（RFS）、无远处转移生存期（DMFS）两项指标均实现具有统计学意义与临床价值的改善。 受该消息影响，Moderna单日股价涨幅177%，单日市值增长超300亿美元。 这是全球首个Ⅲ期临床试验取得阳性结果的个性化mRNA癌症疫苗，标志mRNA技术正式实现从传染病预防向肿瘤治疗的重大跨越，该产品预计最快于2027年有望提交上市申请。
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【阿拉丁】光引发剂：作用机理与选型逻辑前沿研究光引发剂的选型是影响固化效率与终产品性能的重要因素之一 。 自由基型光引发剂是当前应用较为广泛的类别之一，根据自由基产生路径的不同，可进一步分为I型（裂解型）与II型（夺氢型）。 二者在反应机理上存在差异，选型逻辑也各有侧重。阿拉丁生化试剂2026-08-21光
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【阿拉丁】神经元信号转导：分子机制与研究方法概述前沿研究神经元信号转导研究涉及受体、离子通道、激酶等多个靶点，相应的研究工具——如受体激动剂/拮抗剂、离子通道调节剂、通路抑制剂等化合物——是解析信号网络的关键。 了解信号转导的基本机制，有助于合理选择和使用上述研究化合物。 什么是神经元信号转导。阿拉丁生化试剂2026-08-21神经元信号转导
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狂涨139%，石药集团翻盘了财报业绩在创新药及BD收入增量贡献下，石药集团业绩翻盘了。 创新药、海外BD发力！ 8月20日，石药集团发布2026年中期报告，报告期内公司实现收入总额185.94亿元，同比增长40.1%；股东应占溢利60.94亿元，同比增长139.2%。
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【首家】神威药业喜提中药新药，猛攻600亿市场公司动态近日，国家药监局官网显示，神威药业申报的中药3.1类新药异功散颗粒获批上市，为国内首家获批。 2023年至今，神威药业已有8款中药新药获批，7款中药新药（含2款中药1.1类创新药）报产在审，剂型上以颗粒剂为主。 其中，8款中药新药已顺利获批上市，7款中药新药还在审评审批中。
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【瞩目】中药龙头营利双增，20余个独家品种亮眼公司动态近日，东阿阿胶发布2026年半年报，报告期内公司营业收入、归母净利润 实现 双增长；研发费用1.24亿元，同比增长54.77%；分红方案为每10股派发现金13.44元（含税），分红总额约8.6亿元，分红比例约100%。 2026年上半年，东阿阿胶实现营业收入31.55亿元，同比增长3.39%；归母净利润达8.60亿元，同比增长5.66%。 2021-2026年上半年，公司营收、净利润实现连续双涨。
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速递 | 9月1日正式实施，诺和诺德三款产品被纳入国家基本药物目录研发注册政策9 月 1 日起，时隔 8 年修订的《国家基本药物目录（2026 年版）》正式落地施行，诺和诺德旗下三款产品同步入围 —— 降糖适应症司美格鲁肽注射液（商品名诺和泰）、长效基础胰岛素德谷胰岛素（商品名诺和达）、速效胰岛素门冬胰岛素（商品名诺和锐），成为本轮目录调整中最受关注的企业之一。 三款产品覆盖 GLP-1 受体激动剂、长效胰岛素和速效胰岛素三大类别，不仅丰富了基层降糖药选择，也为糖尿病慢病管理从单纯控糖向综合管理转型提供了更完整的用药工具。 这份由国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局三部门在 7 月 9 日联合公布的目录，全目录收录药品从 2018 版的 685 种增加到 794 种，新增 116 种，其中化学药品和生物制品 476 种、中成药 318 种，重点向高血压、糖尿病等常见病、慢性病倾斜。
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速递｜礼来启动GLP-1/GIP第二项抑郁症三期临床，开拓神经精神新赛道临床研究GLP‑1 类药物的边界正在持续向外突破，在降糖减重之外，针对精神、成瘾疾病的临床探索正成为跨国药企的全新竞争方向，礼来在 2026 年 8 月完成 Brenipatide 又一项重度抑郁症全球三期临床注册，把这款双靶点分子的中枢神经系统适应症推进到关键验证阶段。 早在 2026 年年初，礼来就已经开启 Brenipatide 治疗重度抑郁症的第一项全球多中心三期临床 RENEW‑MDD‑1，该项目计划纳入 1000 名受试者，预计整体试验将在 2028 年 2 月完成全部工作，试验设计为在现有标准抗抑郁治疗基础上，叠加 Brenipatide 开展辅助治疗，主要观察药物能否延缓抑郁症状复发，并非直接替代现有的抗抑郁药物。 作为礼来第二款 GLP‑1/GIP 双受体激动剂，Brenipatide 和已经上市的替尔泊肽出自同一技术管线，但二者的开发重心已经走出截然不同的路径。
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耶鲁大学最新研究证实：GLP‑1药物激活饥饿神经元，实现脂肪下降！前沿研究司美格鲁肽类 GLP‑1 减重药物已经在肥胖临床领域大放异彩，但科学界对它完整的脑部作用通路仍存在不少未知。 耶鲁医学院最新发表的动物研究推翻过去主流观点，这类药物并非单纯压制促饥饿神经元，反而会激活 AgRP 饥饿相关神经元，依靠这套神经环路协同实现 10%‑15% 的体重下降，为下一代肥胖药物研发开辟全新思考方向。 很长一段时间内，行业普遍将药效归因于食欲抑制，科研人员也默认，GLP‑1 药物会直接抑制大脑内部负责催生饥饿信号的 AgRP 神经元，以此减少进食量，最终完成减重。
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行政裁决认定山东一企业侵权，拜耳持续推进氟吡菌酰胺维权行动公司动态该专利目前合法有效 。 作为该专利在中国的独占被许可人，拜耳将依法采取必要措施维护自身合法知识产权权益。 近日 ，山东省知识产权局就拜耳与山东 某 公司之间的专利侵权纠纷作出行政裁决 ， 认定 山东该公司专利侵权成立，即 相关产品的宣传、许诺销售及销售行为构成对涉案专利权的侵犯，并责令停止侵权。
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HELM在巴西推出丁苯吗啉杀菌剂ULTRON®，同步强化生物制剂与除草剂产品线审批动态世界农化网中文网 报道：近日，HELM Crop Solutions在巴西扩展其植保产品组合，推出了以丁苯吗啉（fenpropimorph）为有效成分的新型杀菌剂ULTRON ® ，同时强化生物制剂平台，并为2027年作物季筹备更多除草剂新品。 HELM在圣保罗举行的2026年Andav大会上展示了上述产品组合更新，并阐述了公司在巴西植保市场扩大业务版图的战略规划。 HELM同时正在扩充其生物植保产品组合，推出以解淀粉芽孢杆菌（ Bacillus amyloliquefaciens ）为有效成分的微生物杀菌剂PROTECTIN ® 。世界农化网2026-08-21HELM 生物制剂 丁苯吗啉
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氨唑草酮搭档精异丙甲草胺在甘蔗田首登，允发生物微囊工艺加持前沿研究世界农化网中文网 报道：近日，允发化工（上海）有限公司新登记1项氨唑草酮与精异丙甲草胺的新型复配制剂——40% 氨草酮·精异草ZC，用于甘蔗田一年生杂草防除。 该登记不仅丰富了氨唑草酮的复配组合，更创下两个"首次"：氨唑草酮首次在甘蔗田登记，以及首次登记微囊剂型。 氨唑草酮（Amicarbazone）是拜耳公司1988年研发的三唑啉酮类除草剂，2004年拜耳将技术转让给日本爱利思达。世界农化网2026-08-21精异丙甲草胺 甘蔗田
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靶点
6,299
企业
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
