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医药数据查询

  • 产品已上市,收入却多年为0,两家国产手术机器人急需赴港融资
    医药投融资
    5月底,上海睿触机器人、广东真健康医疗科技先后公开了招股说明书,拟赴港上市。 这两家公司前后脚申报IPO,主要业务也相同,彼此是经皮穿刺手术机器人的竞争对手。 真健康医疗、上海睿触机器人 两家企业的穿刺手术机器人在国内医院的装机量分获第一、第二。
    健识局
    2026-06-03
    真健康
  • 石药集团双靶点CAR-T获批临床,用于自身免疫性疾病
    审批动态
    近日,石药集团(1093.HK)宣布,其自主开发的基于mRNA-LNP的双靶点嵌合抗原受体(CAR)-T细胞注射液(SYS6063注射液)已获国国家药品监督管理局(NMPA)批准,可在中国开展临床试验。 资料显示,该产品为 全球首 款获批 临床 试 验的基于mRNA-LNP的双 靶点 细胞治疗产品, 通过表达可特异性识别白细胞分化抗原19(CD19)与B细胞成熟抗原(BCMA)的CAR,精准识别并清除患者体内CD19和BCMA阳性的细胞,从而达到治疗目的。 本次获批的临床适应症为 复发难治性系统性红斑狼疮。
  • 19亿美元!礼来达成RNA编辑疗法合作协议,开发单基因肾病新药
    交易并购
    6月3日, 波士顿,Ascidian Therapeutics是一家寻求通过重写RNA治疗人体疾病的生物技术公司,宣布与礼来公司达成全球研究合作和许可协议,以发现和开发未披露靶点的单基因肾病的RNA疗法,并可选择扩展到其他靶点。 5000万美元A轮融资,重写RNA疗法 )。 Ascidian的RNA外显子编辑器能够在千碱基尺度上编辑多个完整的外显子,以修复导致疾病的遗传指令。
    Medaverse
    2026-06-03
  • 云南白药:首个生物新药在美国获批临床
    审批动态
    6 月 3 日,云南白药发布公告,其申报的 INB301 注射液新药临床试验申请已获得美国 FDA 许可 ,同意开展临床试验,拟开发适应症为 肿瘤恶病质 。 公告显示, 这是云南白药研发的首个治疗用生物创新药 。 2026 年 4 月 27 日,云南白药向美国 FDA 递交了 INB301 的 IND 申请。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-06-03
  • 10亿融资,破产收场:这家CDMO“独角兽”何以至此?
    医药投融资
    曾经被资本热捧、被视为中国CGT CDMO先行者的健新原力,究竟是如何一步步走向破产清算的。 规模小的CXO日子难过众所周知,但走到破产清算的竟然是健新原力,却是意料之外。 近几年,GCT领域却是风波不断。
    E药经理人
    2026-06-03
    健新原力 CDMO
  • 药谷药闻|国内首个进入注册临床研究的α-syn PET示踪剂SST001临床启动会圆满完成
    临床研究
    2026年6月2日,由复旦大学附属华山医院、中国科学院生物与化学交叉研究中心和上海交通大学联合主办,张江药谷企业思努赛生物承办的“帕金森疾病早期诊断成果及临床转化发布会暨国内首个进入注册临床研究的α-syn PET示踪剂SST001临床启动会”在复旦大学附属华山医院顺利召开。 大会汇聚了来自产、学、研、医各领域的顶尖专家学者,围绕帕金森疾病早期诊断的转化开展了深度交流。 本次会议聚焦帕金森病(PD)、多系统萎缩(MSA)等神经退行性疾病早期诊断与精准分型的临床需求,集中展示了α-syn PET分子影像领域的临床转化进展,以及TPPP/p25-SAA体液检测方法在MSA精准诊断方向的最新研究成果。
  • 癌大年,中国药企集体抛出新高度
    公司动态
    氨基观察-创新药组原创出品。 今年的ASCO,被业内视作名副其实的肺癌大年。 Plenary Session五项核心重磅研究,肺癌独占两席;LBA、口头报告等高光环节里,肺癌领域各种突破性成果,更是密集亮相。
    汇聚南药
    2026-06-03
  • 90余项研究入选!恒瑞医药大放异彩
    临床研究
    于5月29日-6月2日在芝加哥举办的2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)上,恒瑞医药收获颇丰。 公司有91项研究入选、11项创新药现场口头汇报,展现出强劲的竞争力。 其中,涉及11款已上市创新药,10款在研创新产品及1款2类新药。
    汇聚南药
    2026-06-03
  • 铜智公司成功收购Kasenga PR9特许权,扩大刚果铜矿带勘探
    医投速递
    铜智公司(Copper Intelligence)宣布成功收购了与现有Kisungu特许权相邻的Kasenga PR9特许权,该特许权包括九个勘探区块,总面积达758公顷。鉴于其战略位置和位于Kitungu以东,该新收购的特许权被认为具有很高的勘探前景。Kasenga区块与该矿体的走向一致,如果没有结构上的不连续性,可以额外增加2,750米的走向长度,这是Kitungu已钻探走向长度的四倍,突显了潜在的吨位提升。此次收购为铜智公司提供了测试Kitungu矿化系统东部延伸的机会。铜智公司董事长Andrew Groves表示,此次特许权收购是铜智公司为全球AI发展获取更多刚果铜矿带资源的重要一步。铜智公司还期待在扩大后的项目区域内推进勘探工作,并将随着勘探规划和活动的进展提供进一步更新。
    PRNewswire
    2026-06-03
  • 深耕模式动物26载!南模生物亮相 BioCon2026,以基因修饰动物模型破解临床前研发痛点
    公司动态
    BioCon China Expo 2026 第十三届国际生物药技术年会 将于9月16-17日在上海隆重举行,预计 3000+ 精准参会观众, 160+ 重磅海内外演讲嘉宾,设置 五大核心板块, 十三个深度领域论坛, 深度剖析双抗、ADC、蛋白疫苗、大小核酸、体内及免疫细胞治疗、iPSC干细胞治疗、AI制药等前沿技术的最新进展与产业化挑战,致力于打造一个高站位、强实操、深链接的国际化交流平台。 聚焦生物医药源头创新,夯实临床前研究核心底座。 BioCon2026 再添重磅展商 ——上海南方模式生物科技股份有限公司正式确认参展!
  • 突发!默沙东肿瘤副总裁离职,新东家揭秘
    人事变动
    6 月初,全球医药圈迎来一则重磅人事变动 —— 默沙东肿瘤领域全球营销副总裁 Thomas Lampron 正式官宣离职,加入 Revolution Medicines ,引发行业对肿瘤商业化格局与 RAS 靶点赛道的高度关注。 作为深耕肿瘤商业化近 20 年的资深操盘手, Thomas Lampron 堪称默沙东肿瘤业务登顶全球的核心功臣之一,更是 K 药( Keytruda )、利普卓( Lynparza )两大超级重磅产品商业化的关键推手。 在默沙东任职期间, Lampron 的核心战绩贯穿 K 药与 Lynparza 两大超级单品,直接推动默沙东肿瘤业务在 2023 年成为全球第一。
  • 国产新一代 BTK 抑制剂出海,总交易金额超 11 亿美元
    交易并购
    6 月 2 日,云顶新耀发布公告称已与 Travere Therapeutics 达成独家授权许可与合作协议,授予其 EVER001(希布替尼,Civorebrutinib) 除大中华区及部分东南亚国家以外区域的独家开发及商业化权益。 根据协议,云顶新耀将获得 1.125 亿美元的首付款,并有资格在最多五个适应症上获得高达 10.3 亿美元的开发、注册及商业化里程碑付款。 EVER001 是有效的新一代共价可逆的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。
  • 央视曝光肿瘤基因检测乱象,44家 IVD 企业业绩集体滑坡
    财报业绩
    整个中国IVD行业风云翻涌。 继仁度生物易主海鲸药业、广药集团接管达安基因之后,艾德生物6月1日发布公告,其控股股东前瞻投资(香港)有限公司正在筹划控制权变更事项,公司股票自6月1日起停牌,预计不超过2个交易日。 艾德生物的董事长、实控人是郑立谋,通过前瞻投资控股艾德生物。
  • 真实生物冲刺港股:年亏3.1亿 现金及现金等价物仅剩2415万
    财报业绩
    真实生物丢掉了复星医药这个大客户,对公司的业务造成了很大影响, 真实生物不仅营收大幅缩减,还净亏超过3亿元。 年营收2480万,净亏3.1亿。 真实生物是一家以创新研发为驱动力的生物科技公司,专注于治疗病毒感染、肿瘤及心脑血管疾病的创新药物的开发、制造和商业化。
  • 上桌的国产创新药企业,手里握着什么牌?| 2026 ASCO
    公司动态
    2026年ASCO年会上,中国学者贡献了94项口头报告,有12家中国创新药企的13项研究入选LBA,康方生物更是拿下了全场唯一的重磅级全体大会入场券。 对比2024年的48项口头报告,两年间增长近一倍—— 中国创新药的学术成绩单,无疑刷出了历史新高。 但一个有意思的现象是,台上的数据足够炸裂,台下的资本却并未因此开启“情绪看多”模式。
  • 医保局公布204家失信药企名单
    公司动态
    5 月 29 日,国家医保局最新的第 17 期《 价格招采信用评价“特别严重”和“严重”失信评定结果 》公布了, 上榜药企已达 204 家 。 如之前分享,该名单是受国家医疗保障局委托,国家医疗保障局医药价格和招标采购指导中心汇总了截至 2026 年 4 月 1 日各省份评级为“特别严重”和“严重”失信的医药企业情况。 国家医保局公布最新药企失信等级),分为“特别严重失信”和“严重失信”,此前已按 2020 版评定的“特别严重”和“严重”,在其失信等级有效期内继续予以公布,直至原失信等级清零。
    新浪医药
    2026-06-03
  • 12 批集采重磅品种,专利延期 5 年
    招标采购
    2026年6月1日,国家知识产权局发布药品专利权期限补偿审批决定,批准诺华股份有限公司沙库巴曲缬沙坦钠片相关晶型专利(专利号 ZL200680001733.0)期限补偿 1826 天,该专利原到期日为 2026 年 11 月 8 日,补偿后延长至 2031 年 11 月 8 日。 专利权人需于 2026 年 11 月 8 日前缴纳补偿期年费 40000 元,补偿期间保护范围限于该药品获批的适应症相关技术方案。 沙库巴曲缬沙坦钠片是全球首个血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂,为射血分数降低型心力衰竭指南一线核心用药,同时获批原发性高血压适应症,2017 年进入中国市场,2020 年纳入国家医保目录。
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最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2600942】南京迈诺威医药科技有限公司1类新药MI078胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600800】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR30206在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600796】武汉真福创新生物制药有限公司1类新药注射用枯草杆菌纤溶酶在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600938】深圳微芯生物科技股份有限公司1类新药CS43158片CDE承办
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600937】深圳微芯生物科技股份有限公司1类新药CS43158片CDE承办
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600933】成都安泰康赛生物科技有限公司1类新药JMBI-001片在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600932】成都安泰康赛生物科技有限公司1类新药JMBI-001片在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXSL2600797】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药QLS2406-1注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXSL2600799】广东恒瑞医药有限公司1类新药SHR-2173注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXSL2600798】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药QLS2406-1注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600939】强生(中国)投资有限公司1类新药JNJ-101556143硬胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXSL2600793】亘喜生物科技(上海)有限公司1类新药GC012F注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600928】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMN-2205片在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXHL2600927】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMN-2205片在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSS2600111】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用瑞康芦泽妥塔单抗在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600787】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600788】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600792】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600785】兆科(广州)肿瘤药物有限公司1类新药注射用ZK2401在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXHL2600930】博瑞制药(苏州)有限公司1类新药BGM0504片在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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