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阿斯利康：长效Amylin启动三期临床临床研究该三期临床计划入组500例受试者，预计2028年8月完成。 AZD6234为一款长效胰淀素受体激动剂，此前开展多项二期临床试验。 诺和诺德Amylin已经获得三期临床成功，并递交上市申请，礼来偏向性Amylin表现出更好的疗效，并推进到三期临床阶段，阿斯利康成为第三家推进到三期临床的Amylin。
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默沙东：CDH6 ADC启动卵巢癌三期临床临床研究该三期临床计划入组802例晚期卵巢癌患者，预计2032年3月初步完成。 R-DXd同步在开展多项早期临床，此前已经启动二线或以上治疗铂耐药卵巢癌的全球2/3期临床REJOICE-Ovarian01。 默沙东预期2028年完成REJOICE-Ovarian01注册临床，满足申报上市需求。
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Mol Cell | 朱广李等揭示尤文肉瘤中EWS-FLI1通过双重机制摧毁POLQ剪接与功能，导致MMEJ缺陷前沿研究尤文肉瘤 （Ewing sarcoma） 是好发于儿童和青少年的高侵袭性骨与软组织肿瘤，其标志性分子事件是染色体t(11;22)易位产生融合 致癌基因 EWS-FLI1 ，并导致 一个野生型 EWSR1 等位基因 的缺失。 尤文肉瘤 患者对放疗和化疗最初往往反应良好，但复发或难治性患者5年生存率仅约10%左右。 有趣的是 ， 尤文肉瘤 肿瘤基因组的体细胞突变负荷极低， 但该肿瘤却表现出对DNA损伤修复抑制剂 （如ATR抑制剂） 等十分敏感 ， 提示尤文肉瘤存在一种特殊的 DNA修复通路缺陷。BioArt2026-08-21EWS-FLI1 EWSR1 尤文
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Cell Stem Cell | 刘昭飞团队构建SMART平台：将肿瘤硬度转化为可识别的放射性药物靶点前沿研究核医学利用放射性药物实现疾病的无创分子显像和靶向放射性核素治疗，已成为精准医学的重要技术手段。 目前，临床放射性药物大多依赖肿瘤组织中天然高表达的分子靶点，例如前列腺特异性膜抗原 （PSMA） 、生长抑素受体2 （SSTR2） 等。 该平台 利用工程化MSC感知肿瘤局部力学微环境，并在病灶区域诱导表达PSMA或SSTR2等可被常规放射性药物识别的人工靶点，从而将原本难以直接利用的组织物理信号转化为核医学可以识别的分子信号。
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Science｜周斌/吕爱兰合作揭示心肌缺血后新生冠状侧支动脉形成机制前沿研究心血管疾病，尤其是冠状动脉疾病，仍是全球范围内导致死亡和致残的主要原因之一 【 1】 。 冠状动脉发生阻塞后，其下游心肌组织因缺血缺氧而坏死，进而引发心肌梗死。 冠状侧支动脉被誉为心脏天然的 “ 旁路系统 ” ，能够绕过阻塞血管为缺血区域提供替代性血流，其存在与否及丰富程度与患者良好的临床预后密切相关 【2 】 。
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继全球I期临床于澳洲启动后，CS5007（EGFR/HER3双特异性ADC）IND申请获中国NMPA批准临床研究中国苏州，2026年8月21日——基石药业（股票代码：2616.HK），一家专注于肿瘤、免疫与炎症等关键疾病领域药物研发的创新驱动型生物医药企业，今日宣布管线2.0核心候选药物之一 CS5007（EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物）的新药临床试验申请（IND），已通过中国国家药品监督管理局（NMPA）创新药临床试验审评审批通道快速获得批准，全程仅用23个工作日。 这一成果不仅体现了公司临床与注册团队在新监管框架下的政策洞察、前置沟通能力与前瞻性战略布局，也标志着该分子的早期研发数据与临床开发方案获监管机构阶段性肯定，为后续临床试验推进奠定了坚实基础。 此前，CS5007的全球多中心I期临床试验已于今年6月在澳大利亚启动并完成首例患者入组，该项试验也将同步在中国开展。
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MNC百亿并购逻辑变了交易并购2026年全球医药领域百亿级并购热度重回高位：。 6月艾伯维109亿美元拿下Apogee、GSK斥资106亿美元收购Nuvalent，7月Vertex再砸100亿美元收购Crinetics，短短两个月三笔重磅全现金交易落地。 叠加上半年太阳制药、德国默克的百亿收购，今年前八个月的百亿美金并购数量已超过去年全年，巨头大额扫货节奏加快。
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时安生物完成近4亿元A轮系列融资，IDG资本连续领投，加速siRNA双靶与肝外递送管线开发医药投融资8月20日，苏州时安生物技术有限公司宣布完成A轮系列融资，合计金额近4亿元人民币，涵盖Pre-A轮、A轮及A+轮。 其中，Pre-A轮由蓝驰创投领投，朗煜投资、苏创投-天使母基金、中启资本共同投资；A轮及A+轮由IDG资本连续领投，A+轮由阳光融汇资本联合领投，国投招商、华泰紫金共同投资；老股东元生创投、蓝驰创投、中启资本、苏州颢平持续超额追加。 聚焦siRNA“双靶创新+肝外递送”。
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仁迈生物完成C轮融资，IVD公司开始寻找第二增长曲线医药投融资近日，南京仁迈生物科技有限公司近日完成 C轮融资 ，由含元建投基金领投，安芙兰资本管理的黄山战新基金跟投，具体融资金额尚未公开。 募集资金将继续投入全血/末梢血化学发光产品、海外市场、黄山生产基地以及AI健康管理业务。 以胃蛋白酶原Ⅰ试剂为例，注册适用样本已经明确覆盖 血清、血浆、全血和末梢血 ；公司MCL60全自动化学发光平台同样支持多种样本类型，通量达到144测试/小时。生物天使2026-08-21IVD
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【首发】纤连生物再获千万级A轮融资，4个月连拿两轮投资医药投融资动脉网获悉，近日，广州纤连生物技术有限公司（以下简称“纤连生物”）宣布完成新一轮A轮融资，由合鼎共投资注资，首关金额达 千万级 。 值得关注的是，距离纤连生物获得 东纳投资 天使轮融资仅过去 不到4个月 。 不到4个月迎来A轮，。动脉网2026-08-21纤连生物 A轮融资
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进展 I 杏泽资本伙伴企业劲方GFH375两款全球首创胰腺癌联合疗法迈入II期研究临床研究劲方医药（2595.HK）宣布一项GFH375（口服KRAS G12D ON/OFF 抑制剂）的三臂平行对照II期研究已于近日启动，GFH375将进入两款全新联合疗法对照单药治疗的II期研究，治疗KRAS G12D突变型经治局部晚期不可切除或转移性胰腺癌患者。 这项多中心、开放标签、随机对照研究将在数十家中心开展， 牵头中心为上海交通大学医学院附属瑞金医院 ；研究中包含的两款联合方案分别为GFH375联合全球首款恶病质双抗GFS202A（GDF15/IL-6双抗）、GFH375联合GFH276（泛RAS ON抑制剂）。 GFH375与GFS202A联用。
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汉康Portfolio | 诺诚健华奥布替尼联合mesutoclax获CDE突破性疗法认定审批动态奥布替尼是诺诚健华自主研发的高选择性、新型BTK抑制剂，可有效规避脱靶效应引发的不良反应，显著提升有效性和安全性。 Mesutoclax是公司自主研发的一款新型口服高选择性BCL2抑制剂，通过选择性抑制BCL2蛋白，恢复肿瘤细胞凋亡，从而抑制肿瘤生长和扩散。 Mesutoclax是中国第一个获得BTD认定的BCL2抑制剂，用于治疗BTK经治的套细胞淋巴瘤，这也是这款新型BCL2抑制剂获得的第二个BTD认定。
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瞄准“高质量减重”！正大天晴1类新药TQF6422首次获批临床审批动态近日，中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴自主开发的TQF6422（ActRⅡA/B单抗）注射液，首次获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准开展临床研究， 拟用于成人肥胖患者，或超重且合并至少一种体重相关合并症患者的体重管理 。 此前，TQF6422相关临床前研究成果已在2026年欧洲肥胖大会（ECO）上公布， 展示出其与GLP-1类药物联合使用的“增肌减脂”潜力 。 ActRⅡA/B：高质量减重的下一个风口。
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里程碑｜这就是突破！PDRN药械完成国内自主溯源全链条审批动态恒昱生物落子抚远，打通PDRN“从鱼到药械”全链条。 近日， 恒昱生物制药（山东）有限公司（以下简称“恒昱生物”）PDRN产业项目正式签约落地黑龙江省抚远市 ，该项目将围绕当地独特的太平洋鲑鱼“大马哈”资源开展PDRN原料开发，并推进数字化生产及智能溯源体系建设。 PDRN，即多聚脱氧核糖核苷酸（Polydeoxyribonucleotide）是一种具有特定碱基序列的DNA，目前已应用于药物、医疗器械、化妆品等多个领域 。动脉网2026-08-21
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每 8 周给药一次！阿斯利康瑞利珠单抗第3个适应症获批审批动态8 月 20 日，阿斯利康的瑞利珠单抗注射液在国内新增阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）适应症，这也是该款长效 C5 补体抑制剂在中国拿下的第3项适应症。 瑞利珠单抗是阿斯利康斥资 390 亿美元收购 Alexion 收获的核心罕见病资产，作为第一代补体药物依库珠单抗的迭代升级产品，它把维持给药间隔从两周拉长至8周，大幅减轻患者频繁输液的就医负担。 2025 年全球销售额达到 47.18 亿美元，是阿斯利康罕见病板块的核心重磅产品。
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平衡水稻早熟和高产的基因密码被解开前沿研究8 月 21 日，中国农业科学院水稻研究所水稻基因组编辑及无融合生殖研究创新团队在 《科学（ Science ）》 杂志发表最新研究成果，该研究克隆到一个同时调控水稻熟期和产量的主效基因 TGW1a ，揭示了其编码的类成花素蛋白通过耦合 “ 开花时钟 ” 与氮素利用效率打破作物 “ 早熟－高产 ” 遗传枷锁的分子机制，为培育早熟高产品种提供了理论依据和基因资源。 近年来，南方省份发展多熟制粮食生产，鼓励推行 “ 稻 - 稻 - 油 ” 等多熟制耕作模式。 该基因的等位基因主要有 3 种类型，且不同类型的表达量存在精妙的 “ 剂量效应 ” ，导致熟期与氮素利用率的 “ 此消彼长 ” 。中国农业科学院2026-08-21中国农业科学院 基因密码
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NGS‑MRD 新突破！艾沐蒽 Seq‑MRD® 助力国内首篇 T‑ALL MRD 研究刊登 Nature Communications前沿研究T 细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）复发率高，MRD 是最重要的预后指标。 各种MRD检测技术各有其短板：流式细胞术（MFC）灵敏度有限，融合基因 PCR 仅覆盖不到半数患者，基于 TCR 重排的 NGS-MRD 在 T-ALL 中临床证据一直不足。 近日浙江大学医学院附属儿童医院血液科团队在 Nature Communications （IF：18.1）杂志发表了题为“Measurable residual disease detected by next-generation sequencing in T-cell acute lymphoblastic leukemia”的重要研究成果，该研究首次系统阐明了 NGS MRD 技术在儿童 T-ALL 中的临床价值，为国内儿童 T‑ALL 精准风险分层提供高级别循证医学证据。艾沐蒽生物科技2026-08-21TCR T-cell acute lymphob
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一款没卖爆的药，引来中国药企集体围猎公司动态在全球近 1500 亿美元的自免药物市场里，TYK2 正成为一块颇具想象力的新战场。 TYK2 既保留了口服小分子的便利性，又试图避开传统 JAK 抑制剂因广谱作用带来的安全性负担，被视为连接「强疗效」与「长期安全」的关键突破口。 自免市场是全球仅次于肿瘤的第二大药物市场，整体规模已接近 1500 亿美元。
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KRAS G12D抑制剂被“装进”ADC，KRAS检测的未来会怎样？前沿研究
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礼来押注下一代RNA疫苗！携手新锐开发taRNA疫苗；让AI“设计”抗体！百时美施贵宝达成合作 | 产业新闻公司动态携手新锐开发taRNA疫苗。 日前，Amplitude Therapeutics宣布与礼来（Eli Lilly and Company）达成一项战略研究合作及许可协议， 双方将共同发现和开发用于传染病的反式扩增RNA（trans-amplifying RNA，taRNA）疫苗候选产品。 此次合作初期将聚焦若干尚未披露、存在较高未满足医疗需求的传染病疫苗项目，礼来还拥有最多增加两个传染病靶点的选择权。
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医药市场洞察中心
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6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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靶点
6,299
企业
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最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
