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  • 一图看懂医渡科技2025财年中期业绩
    财报业绩
    合作洽谈需求,请拨打电话。 400-998-1800
    开心生活科技
    2024-11-22
  • 医渡科技2025财年中期经调整EBITDA持续转正,盈利水平接近去年全年
    财报业绩
    2024年11月21日,中国AI医疗头部企业医渡科技(2158.HK)公布截至2024年9月30日止六个月(“2025财年上半年”或“报告期内”)的业绩报告,并于次日召开业绩发布会。 公司 现有业务管理口径经调整EBITDA自上一财年扭亏为盈后持续实现盈利超过人民币2700万元,中期盈利水平已与2024财年全年基本持平。 得益于内部运营效率的提升以及各业务板块间的协同效应增强,公司期内亏损收窄至人民币5636万元, 同比大幅减亏29.2% ,现金流持续优化提升。
    开心生活科技
    2024-11-22
  • 默沙东中国糖尿病业务在裁员中
    人事变动
    No.1 / 默沙东罕见病新药HIF-2α抑制剂维利瑞在华获批。 2024年11月21日, 默沙东宣布,HIF-2α抑制剂维利瑞(贝组替凡)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准 ,适用于治疗不需要立即手术治疗的von Hippel-Lindau(VHL)病相关肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)成人患者。 VHL病,是VHL抑癌基因突变引起的一种罕见常染色体显性遗传病。
  • 美敦力2025财年Q2财报速读:收入84亿美元
    财报业绩
    2024年11月19日,美敦力公司(NYSE:MDT)公布了截至2024年10月25日的2025财年(FY25)第二季度(Q2)的财务业绩。 财年第二季度,公司收入84.03亿美元,同比有机增长5%:。 心血管产品组合收入31.02亿美元,有机增长5.6%,包括心律失常和心力衰竭(CRHF)、结构性心脏和主动脉(SHA)以及冠状动脉和外周血管(CPV)部门。
    GBIHealth
    2024-11-22
  • 河北牵头京津冀集采,87个品种,门诊保障药店必须参加,12月5日报价、开标(附名单)
    招标采购
    《2025医药政策落地转化策略研讨会》。 河北省拟将同质量层次竞争较充分的87种化学药品集采,所有原研药(含参比制剂,下同),通过一致性评价药品(含视同过评药品,下同,以下简称过评药品),普通仿制药均可自愿参加。 采购主体包括门诊保障定点药店。
    医药云端工作室
    2024-11-22
    集采
  • 未来已来——circRNA蛋白替代疗法
    前沿研究
    蛋白替代疗法是一种治疗方法,旨在通过替代或补充缺失或功能失常的蛋白质来治疗由基因突变引起的疾病。 传统的蛋白替代治疗需要通过宿主细胞体外表达和翻译蛋白,过程复杂且成本高昂。 在成功的蛋白生产中,mRNA的结构和化学组成至关重要。
    源兴基因
    2024-11-22
  • 河北(京津冀)联盟87个产品集采发布,分层,最低价+1.1倍
    招标采购
    河北的标书终于发布了,不知道一会十批的发不发。 (信息来源:河北省医保局 风云药谈整理)。 其中溴己新注射剂申报价格原则上不高于企业生产成本、合理利润之和。
    风云药谈
    2024-11-22
    河北 集采
  • 新国门人才说 | 施瑞娜:做老百姓用得起的抗癌产品!
    专家观点
    大兴区委人才工作领导小组办公室指导。 跟小兴兴一起来认识下。 主要从事基因细胞治疗药物的质量管理和控制工作 ,成功建立CAR-T细胞生产中心治疗产品无菌工艺验证策略与分析方法验证主计划,确保无菌工艺验证的顺利实施。
    CBP药谷
    2024-11-22
  • 喜报!亚宝药业氨溴特罗口服溶液获得药品注册证书
    审批动态
    近日,亚宝药业四川制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的氨溴特罗口服溶液(100ml:盐酸氨溴索150mg与盐酸克仑特罗100μg)《药品注册证书》。 氨溴特罗口服溶液(100ml:盐酸氨溴索150mg与盐酸克仑特罗100μg)是亚宝药业四川制药研制开发的3类仿制药。 氨溴特罗口服溶液是一种主要由盐酸氨溴索和盐酸克仑特罗组成的复方制剂,适用于缓解呼吸道疾病的症状。
  • 正式官宣!基层用药将联动,扩大品类,形成目录,一年一调整,利好基药、医保、集采中选品种
    医保动态
    以基药、医保、集采中选药品为重点制定医共体用药目录。 38号文指出,规范和优化基层用药种类, 以基药、医保、集采中选药品为重点,紧密型医联体牵头医院根据遴选和调整规则统筹确定紧密型医联体(包括紧密型县域医共体和紧密型城市医疗集团)用药目录 ,该目录应当根据临床用药需求变化、国家基本药物目录和国家医保药品目录调整等情况实行动态调整,调整周期不超过1年。 高血压、糖尿病、慢阻肺病用药不受“一品两规”限定。
    医药云端工作室
    2024-11-22
  • 官方解读:《关于改革完善基层药品联动管理机制 扩大基层药品种类的意见》(附图解)
    研发注册政策
    《2025医药政策落地转化策略研讨会》。 来源:国家卫健委 药物政策与基本药物制度司。 《关于改革完善基层药品联动管理机制 扩大基层药品种类的意见 国卫药政发〔2024〕38号 》政策解读。
    医药云端工作室
    2024-11-22
  • 下一个有望授权的国产重磅创新药
    审批动态
    根据协议条款,礼新医药已授权默沙东LM-299的全球开发、生产和商业化独家许可。 礼新医药将获得5.88亿美元的首付款。 基于LM-299多项适应证的技术转让、开发、获批和商业化进展,礼新医药还将获得最高27亿美元的里程碑付款。
  • 抗癌药物“TASFYGO®片剂35mg”( TASURGRATINIB SUCCINATE)在日本上市
    审批动态
    卫材宣布,已在日本上市 成纤维细胞生长因子受体(FGFR)选择性酪氨酸激酶抑制剂“TASFYGO®片剂35mg” (通用名:tasurgratinib succinate),用于治疗化疗后病情进展的、携带FGFR2基因融合或重排的不可切除胆道癌患者。 该产品于2024年9月24日获得日本的生产和销售许可,并于11月20日被列入日本国家医疗保险药品价格名录。 TASFYGO,由卫材(Eisai)筑波研究实验室自主研发,是一种可口服的新型酪氨酸激酶抑制剂,对FGFR1、FGFR2和FGFR3表现出选择性抑制活性。
    卫材中国
    2024-11-22
  • 泰诺麦博获评2024健康中国创新实践案例
    审批动态
    2024人民健康大会。 2024年11月19日,“2024人民健康大会暨健康中国创新实践案例总结大会”在北京中关村举行。 大会围绕“聚焦发展新质生产力 助力健康中国建设”主题,突出展示了新技术、新生产要素、新产业形态助推医疗健康领域的创新发展,并公布了 “2024年健康中国创新实践案例”。
    珠海泰诺麦博制药股份有限公司
    2024-11-22
  • 产业动态 | 我国在研新药数量跃居全球第二
    临床研究
    记者从今天在上海召开的2024中国医药工业发展大会获悉,目前我国在研新药数量跃居全球第二位。 工业和信息化部统计数据显示,今年以来,我国有37个创新药、51个创新医疗器械获批上市,在研新药数量跃居全球第二位。 大会公布数据显示,“十四五”以来,我国国产创新药数量和质量齐升,共有113个国产创新药获批上市,是“十三五”获批新药数量的2.8倍,市场规模达1000亿元。
    光谷生物城
    2024-11-22
  • 华领拜耳四年后终分手,跨国“联姻”进入密集调整期
    公司动态
    11月22日, 华领医药发布公告表示,公司向拜耳医药保健有限公司发出书面通知,表示有意 自2025年1月1日起,将公司开发用于治疗2型糖尿病的首创葡萄糖激酶激活剂 华堂宁 在中国的商业化责任过渡至公司 。 为实现过渡,公司有权并计划自2025年1月1日起终止协议。 华堂宁是中国创新药企华领医药研发的糖尿病新药,2022年在华上市,成为全球范围内首个获批上市的GKA药物,目前已纳入国家医保。
  • 甘肃第六批药品集采,79种药品纳入采购
    招标采购
    11月21日,甘肃发布《第六批药品集中带量采购公告(第3号)》,最终将79种药品纳入第六批集采药品目录。 根据省医保局发布的《甘肃省第六批药品集中带量采购公告(第1号)》《甘肃省第六批药品集中带量采购公告(第2号)》,按照本批带量联动集采药品目录遴选基本原则,79种药品纳入我省第六批集采药品目录。 提供药品及伴随服务的国内药品生产企业、药品上市许可持有人、药品上市许可持有人(境外企业)指定的进口药品全国总代理。
    易联招采
    2024-11-22
    集采
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