时讯
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石家庄四药两大注射液品种同日获批，销售额超亿级市场！
8月27日，石家庄四药的重酒石酸去甲肾上腺素注射液和间苯三酚注射液同日获批，前者销售额超15亿，为临床必需短缺药；后者超8亿，用于治疗急性痉挛性疼痛。石家庄四药年内已有36品种过评，其中4个为首家。 -
海创药业：HP515片成为首个中国IND获批的NASH治疗新药
8月26日，海创药业1类新药HP515片获批临床试验，用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。今年海创已有3款1类新药获批临床，专注癌症和代谢病领域创新药物开发，拥有7项在研产品，其中肿瘤领域药物潜力显著。HP515为第二款代谢病领域获批临床产品。 -
尧唐生物YOLT-101获信立泰巨资支持，PCSK9碱基编辑药物有望重塑FH治疗格局
尧唐生物与信立泰达成10.35亿授权协议，信立泰获YOLT-101内地独占开发权，尧唐生物将获首付款及研发、销售里程碑付款。YOLT-101为针对PCSK9的碱基编辑药物，有望为家族性高胆固醇血症提供新疗法，目前处于临床前研究阶段。 -
康桥资本加速布局中国医疗市场，48亿收购优时比中国神经与过敏业务
8月26日，康桥资本与Mubadala以6.8亿美元收购优时比在华神经和过敏业务，涉及多款药品及珠海生产基地。交易预计2024年Q4完成，优时比将聚焦中国创新药研发。此举显示大财团对中国医药资产信心，康桥资本专注医疗健康投资，推动亚洲大健康发展。 -
赛诺菲宣布暂停在中国供应和销售流感疫苗！效价及安全问题引关注
赛诺菲因观察到2024-2025年流感疫苗效价下降，为预防疫苗效力受影响，决定暂停在华供应和销售流感疫苗凡尔灵、凡尔佳，并与监管机构沟通。所有已流通疫苗符合质量标准，无安全有效性问题。赛诺菲强调疫苗质量控制流程符合GMP等标准，主动停售是预防性措施。 -
10月1日起，非集采耗材回款将迎来新调整！
自2024年10月起，我国医药回款政策升级，非集采药械纳入医保直接结算，海南省将率先试点，旨在缩短回款周期、促进药械创新。此举标志着回款效率与透明度提升新阶段，有望全国推广，解决医药企业回款难题，加速药械创新与发展。 -
国产突破！智翔金泰赛立奇单抗获批上市，填补银屑病治疗空白
智翔金泰自主研发的1类新药赛立奇单抗注射液（金立希®）获国家药监局批准上市，用于治疗中、重度斑块状银屑病。作为首款国产全人源IL-17A靶点药物，它打破了外资垄断，填补了国产银屑病生物制剂空白，疗效优异且安全耐受性良好。 -
齐鲁安替制药2.7亿扩建770车间，新增20种头孢原料药产能891吨
齐鲁安替制药拟改扩建770车间，项目占地8560m²，投资约2.7亿，计划2024年9月开工，2026年9月投产。项目将新增头孢类原料药生产线，年产20种原料药共891吨，进一步扩大公司头孢类原料药产能。 -
44款药品主动降价！最高降幅达82.65%，华润三九“独家”中药降幅微小
8月23日，辽宁省44种药品主动降价，含化学药、生物药、中药，降价幅度不一，最高降幅82.65%，最低0.03%。注射剂占比超半，消化系统药物最多。齐鲁制药降价品种多，其中盐酸昂丹司琼片销售额超6亿，市场占比近80%。独家品种中大黄通便片、参附注射液降幅均低于10%。 -
基石药业首次盈利！舒格利单抗成功出海，持续盈利前景可期
基石药业2024中期业绩显示，上半年总收入2.542亿元，净利润近1600万元，首次盈利，现金储备8.14亿元。舒格利单抗成功出海欧盟，正筹备其他适应症申请，并计划与多国合作伙伴推进商业化。此外，基石药业还拥有多个潜力候选药物在研。
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