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专利到期国产入局!成都倍特生物司美格鲁肽注射液双适应症申报,GLP-1市场激战将至
4月1日,成都倍特生物制药司美格鲁肽注射液3.3类新药上市申请获受理,或用于肥胖治疗。2026年其核心专利到期,超10家国内企业布局,倍特生物双线布局糖尿病、减重市场,部分企业差异化竞争,国产司美格鲁肽将引发中国GLP-1市场全方位竞争。
摩熵医药
成都倍特生物制药有限公司
成都倍特药业股份有限公司
司美格鲁肽注射液
肥胖治疗
药品专利
糖尿病
减重
GLP-1
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2周前
恒瑞医药双线发力:ADC药物瑞康曲妥珠单抗启动关键临床,降糖1类新药舒地胰岛素新药冲刺上市!
3月20日恒瑞医药登记瑞康曲妥珠单抗关键临床研究,此前该药已获批用于特定肺癌患者,此次针对HER2低表达乳腺癌,潜力大。同时,其1类新药舒地胰岛素诺利糖肽注射液递交上市申请,恒瑞医药双线突进,未来在肿瘤和糖尿病领域发展值得期待。
摩熵医药
恒瑞医药
瑞康曲妥珠单抗
舒地胰岛素诺利糖肽注射液
糖尿病
ADC药物
HER2
1类新药
降糖药
临床试验
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3周前
君圣泰1类新药HTD1801上市申请获受理,全球首创双机制直击2型糖尿病“心肾代谢”痛点
3月9日君圣泰生物的熊去氧胆小檗碱胶囊(HTD1801)上市申请获受理,推测适应症为2型糖尿病。该药全球首创双机制,头对头III期试验关键指标优于达格列净,中国III期验证“一药多效”,若获批将推动糖尿病治疗范式升级。
摩熵医药
深圳君圣泰生物技术有限公司
熊去氧胆小檗碱胶囊
HTD1801
上市申请
CDE受理
心肾代谢
T2DM
糖尿病
控糖
4842
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1个月前
石药集团创新药大突破:降糖新复方、减重双靶点、降压新策略齐获临床批件
12月29日晚,石药集团公告其三大创新药物同步获临床试验批件,覆盖糖尿病、减重、高血压领域,包括全球首创三药复方降糖药等,展现强劲潜力,标志着其研发实力加速,正构建国际竞争力产品管线。
摩熵医药
石药集团
创新药
获批临床
糖尿病
减重
高血压
降糖药
药物研发
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3个月前
全球首个糖尿病神经痛贴剂得百宁®获批!泰德制药深耕透皮赛道,填补DPNP外用一线空白
12月9日,泰德制药自主研发的得百宁®获批准上市,是全球首个、国内唯一获批DPNP治疗的贴剂药物,破解DPNP治疗困局。其成功上市是泰德制药技术积累硕果,公司深耕透皮制剂,形成产品生态,预计2030年前推14款产品。
摩熵医药
糖尿病
泰德制药
利多卡因凝胶贴膏
DPNP
透皮贴剂
得百宁®
3738
0
4个月前
湖北广辰首仿获批!利格列汀二甲双胍缓释片填补国内空白,糖尿病用药市场迎新变局
10月30日,湖北广辰药业利格列汀二甲双胍缓释片获批上市,为首仿企业,填补国内空白。此前该缓释片上市迟缓,普通片剂竞争激烈。当前糖尿病用药市场增长,湖北广辰药业有望借此剂型优势在竞争中占据有利地位。
摩熵医药
湖北广辰药业
利格列汀二甲双胍缓释片
糖尿病
首仿
药品审评审批
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5个月前
恒瑞医药再突破!国内首款口服降糖三联复方制剂恒格列净瑞格列汀二甲双胍缓释片获批,直击500亿糖尿病市场
近日,恒瑞医药子公司山东盛迪医药自主研发的恒格列净瑞格列汀二甲双胍缓释片获批上市,属2.3类改良型新药,是我国首款口服降糖三联复方制剂。恒瑞在糖尿病领域布局广泛,已上市5款新药,10款在研,前景广阔。
摩熵医药
恒瑞医药
口服降糖药
糖尿病
恒格列净瑞格列汀二甲双胍缓释片
获批上市
1950
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5个月前
糖尿病用药非奈利酮片仿制热潮引30家药企竞逐!康恩贝再冲首仿,市场格局生变
10月28日,CDE官网公示杭州康恩贝制药非奈利酮片上市申请获受理,该品种已有30家药企申请仿制。目前原研药专利2028年到期,37家药企完成BE试验,超20家正在进行,康恩贝制药在糖尿病治疗领域仅一款药过评。
摩熵医药
糖尿病
非奈利酮片
仿制药
康恩贝
慢性肾病
心力衰竭
药品审评审批
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5个月前
减重+糖尿病!民为生物口服GLP-1/GIP/GCG多肽新药MWN109片获批临床
5月9日,CDE官网显示,上海民为生物申报的MWN109片通过临床默示许可,适应症为超重或肥胖及2型糖尿病。该药为口服GLP-1/GIP/GCG多肽,优于阳性对照药,安全性良好,突破现有给药局限,为患者提供新选择。
Pharma CMC
减重
糖尿病
民为生物
MWN109片
获批临床
口服GLP-1/GIP/GCG多肽
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11个月前
首款用于治疗糖尿病的速效胰岛素生物仿制药Merilog获FDA批准,助力血糖控制
2025年2月14日,FDA批准Sanofi-Aventis的Merilog作为Novolog的生物仿制药,用于改善糖尿病患者血糖控制。Merilog是首款速效胰岛素生物仿制药,以预装注射笔和多剂量西林瓶供应,有助于降低进餐时血糖飙升。
药事纵横
Merilog
FDA批准
速效胰岛素
生物仿制药
血糖控制
糖尿病
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