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首页 临床进展 无阿片麻醉与传统麻醉方法对甲状腺手术病人影响的临床观察

【ChiCTR2200056344】无阿片麻醉与传统麻醉方法对甲状腺手术病人影响的临床观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2200056344

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-02-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺肿瘤

试验通俗题目

无阿片麻醉与传统麻醉方法对甲状腺手术病人影响的临床观察

试验专业题目

无阿片麻醉与传统麻醉方法对甲状腺手术病人影响的临床观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本试验旨在通过VAS评分、恶心呕吐的发生率和其他不良反应的发生率等评价标准来比较传统麻醉方法和无阿片麻醉方法对甲状腺手术病人麻醉的效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机数字表法

盲法

未说明

试验项目经费来源

大连市中心医院

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-17

试验终止时间

2022-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 成年（年龄≥18岁）； 2. ASA分级I -Ⅱ级； 3. 行甲状腺手术的患者； 4. 签署知情同意书和受试者声明的患者。；

排除标准

1. 既往颈部手术史； 2. 手术部位感染史； 3. 凝血功能障碍患者； 4. 两周内使用阿片类药物、NSAIDs、类固醇类药物治疗的患者； 5. 慢性疼痛术后需使用阿片类药物进行治疗的患者； 6. 对本试验药物过敏或有禁忌的患者。；

研究者信息
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试验机构

大连市中心医院

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