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【ChiCTR2600134639】数字孪生健康管理系统及心脑血管慢病结局管理模型的研发

基本信息
登记号

ChiCTR2600134639

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病、脂肪肝/肝纤维化、糖尿病

试验通俗题目

数字孪生健康管理系统及心脑血管慢病结局管理模型的研发

试验专业题目

数字孪生健康管理系统及心脑血管慢病结局管理模型的研发

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

依托本院体检等多源数据构建‘体检一诊疗一随访”纵向队列及专题子队列;面向心血管、糖脂代谢疾病、老年病 、心身疾病等多系统建立数字孪生与机制模拟模型,刻画亚健康向疾病或健康的演变过程;基于专病库数据构建慢病风险预测模型并开展反事实干预推演,量化不同生活方式与干预策略对中长期结局的影响;在体检报告生成环节采用RAG等技术,对关键指标波动进行分析并结合临床指南进行分析,形成可干预、可评估的动态报告;同时生成疾病预测和管理模型。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家重点专科院内自主立项

试验范围

/

目标入组人数

100;400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁,具有明确身份与联系方式; 2.至少一次完整体检记录,人口学信息、关键指标(血压、血糖、血脂、肝 肾功能等)等相对完整; 3.在本院有可追溯的门诊/住院/随访记录,便于构建纵向时间轴,且可以追 溯到其亚健康状态的时间及体检信息; 4.预期可获得足够随访时间(如≥2或≥3年); 5.知情同意。;

排除标准

1.入组时已处于终末期器官功能衰竭、活动性恶性肿瘤等与研究重点不符者; 2.妊娠期妇女、急性严重感染或创伤等短期特殊状态; 3.关键体检或诊疗数据严重缺失,无法进行指标波动及风险分析者; 4.明确拒绝数据用于科研者; 5.参加其他临床研究者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连理工大学附属中心医院(大连市中心医院)

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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