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【ChiCTR2200066671】老年术后认知功能障碍人群叶酸水平与认知功能关系的单中心研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200066671

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-12-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后认知功能障碍

试验通俗题目

老年术后认知功能障碍人群叶酸水平与认知功能关系的单中心研究

试验专业题目

老年术后认知功能障碍人群叶酸水平与认知功能关系

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临床试验信息
试验目的

本研究通过回顾我院手术老年患者围术期认知功能评价情况及住院期间临床血液化验数据，分析老年患者叶酸水平与认知功能关系。研究围术期叶酸代谢变化对术后认知功能的影响,有利于早期识别POCD患者，加强老年患者的脑保护,从而提高老年患者的术后生活质量。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-12-15

试验终止时间

2023-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 患者年龄 >= 60岁； 2. 拟行骨科择期手术； 3. 术前认知功能正常； 4. ASA 1-3级。；

排除标准

1. 近6个月行外科手术治疗； 2. 存在严重视听语言等功能障碍； 3. 功能手障碍； 4. 近三个月服用叶酸等B族复合维生素； 5. 术前存在认知功能障碍（MMSE认知功能测试）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

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