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【ChiCTR-INR-16008215】术中超声精确定位植入式输液港导管末端位置的临床研究与应用

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基本信息
登记号

ChiCTR-INR-16008215

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-04-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

术中超声精确定位植入式输液港导管末端位置的临床研究与应用

试验专业题目

术中超声精确定位植入式输液港导管末端位置的临床研究与应用

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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过随机对照实验论证术中心脏超声测定植入式输液港导管尖端位置的可行性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

专业统计人员通过计算机产生随机序列

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-03-01

试验终止时间

2016-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

需进行化疗，选择行输液港植入术进行治疗的乳腺癌患者；

排除标准

（1）穿刺部位或置管部位有血栓形成，外伤史造成严重血管损伤；（2）穿刺部位或置管部位曾经多次行放射治疗；（3）高度过敏体质和对输液港装置过敏的病人；（4）有高热、处于感染期的患者；（5）年龄小于18岁的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院乳腺甲状腺外科

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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