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【ChiCTR2200057406】该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 经口与经颏下超声引导口腔病变穿刺活检对比研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200057406

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

口腔肿瘤

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 经口与经颏下超声引导口腔病变穿刺活检对比研究

试验专业题目

经口与经颏下超声引导口腔病变穿刺活检对比研究

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临床试验信息
试验目的

探讨超声引导下经口腔内与经颏下粗针穿刺活检在口腔病变诊断中的安全性及临床价值。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

诊断试验新技术

随机化

患者被招募并随机(1:1分配)接受经口或经皮入路治疗。随机化是使用计算机生成的随机数进行的(SPSS，版本19.0 windows)。

盲法

/

试验项目经费来源

课题经费

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-01-01

试验终止时间

2023-03-09

是否属于一致性

/

入选标准

1.耐受经颏下及经口腔内穿刺术者； 2.有安全的穿刺路径； 3.经外科手术证实。；

排除标准

1. 严重凝血功能障碍及出血倾向者； 2. 全身症状衰弱或合并其他严重疾病； 3. 未经外科手术证实或失访者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川省肿瘤医院

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研究负责人邮编

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