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【ChiCTR2500105191】基于ADDIE模型的痴呆患者照顾者疼痛管理培训方案构建及效果评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105191

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

痴呆症

试验通俗题目

基于ADDIE模型的痴呆患者照顾者疼痛管理培训方案构建及效果评价

试验专业题目

基于ADDIE模型的痴呆患者照顾者疼痛管理培训方案构建及效果评价

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

应用基于ADDIE模型的痴呆患者照顾者疼痛管理培训方案，验证其可行性及初步效果

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

课题组经费，江苏省自然科学基金BK20240527

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2025-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.所照顾的患者必须满足以下前提：经医院诊断为痴呆，包括阿尔茨海默病及其他类型痴呆； 2.承担痴呆患者主要照顾工作的正式人员，即在医院、养老机构、康复中心等工作的医疗护理员，照顾时长>=1个月； 3.所照顾的痴呆患者有引起疼痛征象的疾病（如神经源性疼痛、骨骼肌肉疾病、胃肠道疾病、身体损伤等）； 4.意识清醒，愿意参加，能正确理解与回答问题。；

排除标准

中途因各种原因退出研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京医科大学

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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