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【ChiCTR2200056125】高血压高危患者心血管事件风险的再评估

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基本信息
登记号

ChiCTR2200056125

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-02-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高血压

试验通俗题目

高血压高危患者心血管事件风险的再评估

试验专业题目

高血压高危患者的心血管风险再评估及一氧化氮与心血管事件的关系研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在对高血压高危患者心血管风险进行再评价，更精准有效地预测高血压高危患者地心血管事件风险，提高高血压高危患者的治疗依从性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

未使用

盲法

不适用

试验项目经费来源

山西省软科学项目（201806D01111508040412255065368541）及自筹

试验范围

/

目标入组人数

600;1400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-01-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 诊室收缩压大于140毫米汞柱，和/或舒张压大于90毫米汞柱（同一位医生用血压计重复测量3次的平均值）的高血压患者，或通过日间动态血压监测，收缩压大于135毫米汞柱，和/或舒张压大于85毫米汞柱； 2. 年龄大于等于18岁； 3. 根据《2018年中国高血压防治指南》进行危险分层，明确为高血压高危或很高危的患者。；

排除标准

1. 3月内新发心脑血管疾病； 2. 合并妊娠； 3. 合并肾衰竭； 4. 严重肝功能衰竭； 5. 合并恶性肿瘤； 6. 失访患者。；

研究者信息
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试验机构

山西医科大学第一医院

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