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【ChiCTR2300073071】缺血性脑卒中患者的呼吸道菌群特征研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300073071

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性脑卒中

试验通俗题目

缺血性脑卒中患者的呼吸道菌群特征研究

试验专业题目

缺血性脑卒中患者的呼吸道菌群特征研究

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临床试验信息
试验目的

探究缺血性脑卒中患者呼吸道菌群特征，筛选影响缺血性脑卒中的潜在关键菌群，并探讨其机制，为菌群对缺血性脑卒中的发生发展研究提供新思路。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-14

试验终止时间

2025-09-14

是否属于一致性

/

入选标准

1.在2023-6至2025-6期间首发急性缺血性卒中患者和健康体检人群； 2.18岁＜年龄＜80岁； 3.性别不限； 4.临床资料完整，随访完整； 5.非怀孕患者； 6.在过去1个月内未使用过抗肿瘤药物，糖皮质激素或其他免疫抑制剂； 7.入院前2周内无活动性感染； 8.自愿签署知情同意书。；

排除标准

1. 发病＞7天； 2. 不能配合诱导痰； 3. 入院前三个月内使用的抗生素、益生元或益生菌； 4. 近三个月内出现胃肠道疾病症状的； 5. 急性缺血性脑卒中发病48小时后入院； 6. 入院前2周内有活动性感染； 7. 入院后48小时内未提供粪便样本、痰液样本的。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第五医院

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研究负责人邮编

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