【ChiCTR2600116287】评估 YKYY013 在健康志愿者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学以及在慢性乙型肝炎病毒感染患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 I 期临床研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600116287

试验状态

正在进行

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-01-07

临床申请受理号

靶点

适应症

慢性 HBV 感染

试验通俗题目

评估 YKYY013 在健康志愿者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学以及在慢性乙型肝炎病毒感染患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 I 期临床研究

试验专业题目

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

1.主要目的：评估YKYY013 在健康志愿者和在慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染患者中的安全性和耐受性。 2.次要目的： (1) 评估YKYY013 在健康志愿者和在慢性HBV 感染患者中的药代动力学（PK）特征； (2) 评估YKYY013 在慢性HBV 感染患者中的初步疗效； (3) 评估YKYY013 在健康志愿者和在慢性HBV 感染患者中的免疫原性。 3.探索性目的： (1) 评估YKYY013 在健康志愿者中的血药浓度对QTc 间期的影响; (2) 评估YKYY013 在慢性HBV 感染患者中的药效学（PD）特征。

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

参与者的随机号由与本研究无关的独立统计师应用SAS（9.4 或更高版本）软件产生

盲法

对研究者和受试者设盲

试验项目经费来源

北京悦康科创医药科技股份有限公司

试验范围

目标入组人数

48;16

实际入组人数

第一例入组时间

2025-11-11

试验终止时间

2027-01-31

是否属于一致性

入选标准

1.第一部分：健康志愿者 (1)年龄18~45周岁（包含边界值），性别不限； (2)体重指数（BMI：体重[kg]/身高[m]^2）在18.0至28.0 kg/m^2（含边界值）范围内，男性参与者体重>=50 kg，女性参与者体重≥45 kg； (3)生命体征、体格检查、实验室检查、胸正位X光片检查结果无异常或异常无临床意义；12导联心电图结果正常或经研究者判断异常无临床意义者，且QTcF男性<450 ms，女性<470 ms；如果QTcF超过450 ms（男性）或470 ms（女性），则应再重复进行两次ECG 检查，并使用三次检查结果的平均值确定参与者的合格性； (4)有生育能力的合格参与者必须同意在试验期间和末次给药后6个月内采用一种经医学认可的避孕措施（如宫内节育器、避孕药或避孕套），具体避孕措施见17.1章节；并且在试验期间及末次给药后6个月内无捐献精子/卵子计划； (5)参与者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿参加并签署书面知情同意书，能遵循方案要求完成研究。第二部分：慢性HBV感染患者 (1)年龄18~65周岁（包含边界值），性别不限； (2)BMI在18.0至28.0 kg/m^2（含边界值）范围内，男性参与者体重>=50 kg，女性参与者体重>=45 kg； (3)慢性HBV感染且连续接受单一核苷（酸）类似物（NAs）稳定治疗>=6个月（慢性HBV感染：临床证据表明HBsAg和/或HBV DNA阳性>=6个月；NAs限定为以下四种之一：恩替卡韦、富马酸替诺福韦酯、富马酸丙酚替诺福韦、艾米替诺福韦）；NAs稳定治疗定义为筛选前至少6个月一直使用某种NAs且没有变化，且在试验期间没有计划更改目前的NAs稳定治疗方案； (4)筛选时HBeAg阳性或阴性； (5)筛选时HBsAg在100～5000 IU/mL之间（包括界限值）； (6)筛选时HBV DNA <10000 IU/mL； (7)有生育能力的合格参与者必须同意在试验期间和末次给药后6个月内采用一种经医学认可的避孕措施（如宫内节育器、避孕药或避孕套），具体避孕措施见17.1章节；并且在试验期间及末次给药后6个月内无捐献精子/卵子计划； (8)参与者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿参加并签署书面知情同意书，能遵循方案要求完成研究。；

排除标准

1.第一部分：健康志愿者 (1)已知的严重过敏、非过敏性药物反应或多种药物过敏，或对试验用药物（活性原料药或制剂辅料）的已知超敏反应； (2)有临床表现异常、需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等者，以及既往体检提示脂肪肝且肝功能异常者； (3)人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus，HIV）抗体、HBsAg、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体检测阳性者； (4)筛选前3个月内患过具有临床意义的重大疾病或接受过重大外科手术（门诊小手术除外），或在试验期间预期需要进行重大手术者； (5)筛选前1个月内存在严重感染或筛选前7天内存在感染症状，经研究者判断不适合参加者； (6)筛选前5年内患恶性肿瘤（不包括已切除治愈的原位癌，如非恶性黑色素瘤皮肤癌等）； (7)首次用药前14天内（或5个半衰期内，以最长者为准）使用过任何药物（包括处方药、非处方药、中草药等）或保健品； (8)筛选前1个月内接受过活疫苗接种； (9)筛选前6个月内参加了任何siRNA药物的临床试验且使用过试验药物者，或者筛选前3个月内参加了任何其他药物临床试验且使用过试验药物者，或计划在本研究期间参加其他干预性临床试验者； (10)已知或可疑药物滥用史，或筛选前3个月存在药物滥用，或基线期药物滥用筛查阳性者； (11)筛选前3个月内献血或失血>=400 mL；或在筛选前1个月内献血或失血>=200 mL；或计划在研究期间献血者； (12)筛选前3个月内日吸烟量大于5支者及整个试验期间不能禁烟者； (13)签署知情同意书前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或基线期酒精呼气试验为阳性者（呼气酒精含量>0.0 mg/100 mL），或试验期间不能禁酒者； (14)既往对皮下注射严重不耐受者（允许有轻微反应，如局部肿胀或发红）； (15)采血困难或不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者； (16)试验期间计划参加剧烈运动，包括身体接触性运动或碰撞性运动者； (17)妊娠期或哺乳期妇女，或筛选期或基线妊娠试验阳性者； (18)出于科学原因、依从性原因或参与者安全性等原因，研究者认为不宜参与此项研究； (19)因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作。 2.第二部分：慢性HBV感染患者 (1)已知的严重过敏、非过敏性药物反应或多种药物过敏，或对试验用药物（活性原料药或制剂辅料）的已知超敏反应； (2)HBsAg和乙肝表面抗体（Hepatitis B Surface Antibody，HBsAb）同时阳性，或者HBeAg和乙肝e抗体（Hepatitis B e antibody，HBeAb）同时阳性的患者； (3)有慢性HBV感染以外的其他慢性肝脏疾病史，包括但不限于：中度及以上脂肪肝，酒精性肝病，自身免疫性肝病，遗传代谢性肝病等； (4)筛选时肝瞬时弹性成像（FibroScan）结果显示肝脏硬度测定（LSM）水平大于9 kPa；或筛选前1年内的肝组织活检显示Metavir评分为>=F3； (5)既往具有肝功能失代偿表现或疾病史，包括但不限于：食管胃静脉曲张破裂出血、腹水、肝性脑病等； (6)肝癌史或怀疑存在肝癌风险：腹部彩超或其他影像学（MRI或CT）提示肝癌可能和/或甲胎蛋白>=50 μg/L； (7)心血管事件既往史（如中风、短暂性脑缺血发作、心肌梗死、不稳定型心绞痛、冠状动脉搭桥术、经皮冠状动脉介入治疗、因心力衰竭住院）或临床显著的心脏瓣膜疾病史；除上述外，其他研究者认为不适合参加本研究的慢性疾病史（如呼吸、内分泌、免疫、肾脏、肝脏、消化道、皮肤、血液、神经等系统疾病者）； (8)活动性病理性出血史者（如消化性溃疡、颅内出血等），或有出血倾向者（如反复牙龈出血等）； (9)筛选前1个月内存在严重感染或筛选前7天内存在感染症状，经研究者判断不适合参加者； (10)筛选前3个月内患过具有临床意义的重大疾病或接受过重大外科手术（门诊小手术除外），或在试验期间预期需要进行重大手术者； (11)筛选前5年内患恶性肿瘤（不包括已切除治愈的原位癌，如非恶性黑色素瘤皮肤癌等）； (12)筛选期体格检查、生命体征、12导联心电图、胸部CT平扫检查结果异常有临床意义且研究者判定不适宜参加本试验者； (13)筛选期控制不佳的血压异常（如服用降压药后，收缩压>=160mmHg和/或舒张压>=100mmHg等）； (14)筛选时Fridericia公式矫正的男性参与者 QTcF >= 450 msec，女性参与者QTcF >= 470 msec（如果筛选时单次12导联心电图检查结果显示符合上述标准，则需额外再重复进行2次12导联心电图测量，计算3次测量的QTcF的平均值，以确认参与者是否符合排除标准）； (15)筛选期明显的实验室检查异常，包括但不限于： 1)丙氨酸氨基转移酶（Alanine aminotransferase，ALT）/或天门冬氨酸氨基转移酶（Aspartate aminotransferase，AST）>=2倍正常值上限（Upper limit of normal，ULN）； 2)总胆红素（Total bilirubin，TBIL）>=2倍ULN且直接胆红素（Direct Bilirubin，DBIL）>ULN； 3)血清白蛋白（Albumin，ALB）<35g/L； 4)血小板（PLT）<100×10^9/L； 5)凝血酶原时间（Prothrombin Time，PT）延长>3s，或凝血酶原时间国际标准化比值（International normalized ratio，INR）>1.3，或纤维蛋白原（Fibrinogen，FIB）异常有临床意义； 6)肌酐清除率（Cockcroft-Gault计算公式）<=60 mL/min和/或尿蛋白异常有临床意义； 7)控制不佳的糖尿病，糖化血红蛋白＞7.0%；或研究者认为可能对本研究的疗效和安全性数据解释产生干扰的任何有显著临床意义的实验室异常值； (16)合并获得性免疫缺陷综合征、甲肝、丙肝、丁肝或戊肝疾病的患者，或传染性疾病筛查（人类免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、甲肝抗体、丙肝抗体、丁肝抗体、戊肝抗体）阳性；若丙肝抗体阳性需加测HCV RNA，HCV RNA阳性需排除； (17)首次用药前14天内（或5个半衰期内，以最长者为准）使用过任何潜在损肝作用药物（包括处方药、非处方药、中草药等），治疗慢性病如高血压、糖尿病等且经研究者评估不太可能影响研究执行和评估的药物除外； (18)正在接受或筛选前12个月内接受过任何包含干扰素的治疗或免疫抑制剂治疗； (19)筛选前1个月内接受过活疫苗接种； (20)筛选前6个月内参加了任何siRNA药物的临床试验且使用过试验药物者，或者筛选前3个月内参加了任何其他药物临床试验且使用过试验药物者，或计划在本研究期间参加其他干预性临床试验者； (21)已知或可疑药物滥用史，或筛选前3个月存在药物滥用，或基线期药物滥用筛查阳性者； 22)筛选前3个月内献血或失血≥400 mL；或在筛选前1个月内献血或失血>=200 mL；或计划在研究期间献血者； (23)筛选前3个月内日吸烟量大于5支者及整个试验期间不能禁烟者； (24)签署知情同意书前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或基线期酒精呼气试验为阳性者（呼气酒精含量>0.0 mg/100 mL），或试验期间不能禁酒者； (25)既往对皮下注射严重不耐受者（允许有轻微反应，如局部肿胀或发红）； (26)采血困难或不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者； (27)妊娠期或哺乳期妇女，或筛选期或基线妊娠试验阳性者； (28)出于科学原因、依从性原因或参与者安全性等原因，研究者认为不宜参与此项研究； (29)因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

首都医科大学附属北京友谊医院

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