CTR20234319

2024-01-02

已完成

多替拉韦钠片的人体生物等效性试验

单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹口服多替拉韦钠片的人体生物等效性试验

多替拉韦钠片

多替拉韦钠片

化药

本品联合其它抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。

扬州奥锐特药业有限公司

庄守群

zhuangshouqun@aurisco.com

江苏省-扬州市-高新技术产业开发区健安路28号

225100

黄朝林

15307173189

88071718@qq.com

湖北省-武汉市-东西湖区银潭路1号

430023

武汉市金银潭医院（武汉市传染病医院）

生物等效性试验/生物利用度试验

BE试验

交叉设计

随机化

开放

国内试验

主要目的：以扬州奥锐特药业有限公司提供的多替拉韦钠片(50 mg)为受试制剂，以ViiV Healthcare BV持证,GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA生产的多替拉韦钠片(特威凯，50mg)为参比制剂，通过单中心、随机、开放、双周期、双交叉的临床试验设计评价两种制剂在空腹给药条件下的生物等效性。 次要目的：评价受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。

国内: 48 ；

国内: 48  ；

2024-01-23

2024-03-14

1.试验前受试者自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；；2.能够按照试验方案要求完成研究；；3.受试者(包括男性)筛选前14天内已采取有效的避孕措施且愿意自签署知情至研究结束后6个月内无妊娠、捐精或捐卵计划且自愿采取有效避孕措施，具体避孕措施见试验方案附件3；；4.年龄为18周岁及以上男性和女性受试者；；5.男性受试者体重不低于50.0kg，女性受试者体重不低于45.0kg，体重指数(BMI)＝体重/身高2 (kg/m2)，体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括临界值)；；6.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、传染病筛查、凝血功能、妊娠检查）、12导联心电图、呼气酒精试验及尿滥用药物检测，结果显示无异常或异常无临床意义者。 不符合上述条件之一者，不得作为受试者入选。

1.问询：有中枢神经系统、心血管系统、肝肾功能不全、消化道系统(不包括试验前3个月的阑尾炎手术史，服药两周前已痊愈的急性胃肠炎、腹泻)、呼吸系统(不包括服药两周前已痊愈的上呼吸道感染)、代谢及骨骼系统疾病等任何可能影响研究结果的病史，研究医生认为不适宜参加者；；2.问询：有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等)，或过敏体质(如对两种或以上药物、食物如牛奶或花粉过敏者)，或已知对本药组分或类似物过敏者；；3.问询：有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史(如胃或小肠切除术、萎缩性胃炎、胃肠道出血、梗阻等)者；；4.问询：正处在妊娠期、哺乳期的女性受试者；；5.问询：筛选前五年内有药物滥用史，或试验前3个月内使用过毒品者；；6.筛选前3个月内经常饮酒者，即平均每周饮酒超过14个单位的酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒) 者，或试验期间不能禁酒者；；7.问询：筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草产品者；；8.问询：筛选前3个月内有住院史或外科手术史者；；9.问询：筛选前3个月内献血或大量失血者(>400mL，女性生理性失血除外)或1个月内献血小板2个治疗量(1个治疗量=12U血小板)者；；10.问询：筛选前3个月内服用过其他临床试验药物者；；11.问询：筛选前14天内服用了任何处方药者(包括避孕药)；；12.问询：筛选前7天内服用了任何非处方药、中草药或保健品者；；13.问询：筛选前30天内使用过抑制或诱导UGT1A1、UGT1A3、UGT1A9、CYP3A4和/或Pgp的药物者，如依非韦伦、依曲韦林、奈韦拉平、利福平、卡马西平、替拉那韦与利托那韦、呋山那韦与利托那韦等；；14.问询：对饮食有特殊要求，试验期间不能遵守所提供的饮食和相应的规定者；；15.问询：静脉穿刺困难者，不能耐受静脉穿刺或晕针晕血者；；16.问询：不同意在服用研究药物前48h内停止服用任何含酒精或富含黄嘌呤类成分(咖啡、茶、可乐、巧克力等)的饮料或食物，或葡萄柚或含葡萄柚成分的产品者；；17.受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。 符合上述条件之一者，作为不合格受试者排除。

是

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