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首页 临床进展 ERAS理念下穴位埋针超前镇痛对妇科日间手术患者术后恢复的影响

【ChiCTR2300072072】ERAS理念下穴位埋针超前镇痛对妇科日间手术患者术后恢复的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2300072072

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妇科日间手术患者

试验通俗题目

ERAS理念下穴位埋针超前镇痛对妇科日间手术患者术后恢复的影响

试验专业题目

ERAS理念下穴位埋针超前镇痛对妇科日间手术患者术后恢复的影响

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临床试验信息
试验目的

1.验证穴位埋针超前镇痛应用于妇科日间手术的安全性与可行性 2.探究该镇痛方式对妇科日间手术患者术后恢复的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机分组方法：由研究组成员王芬遵照随机方案按就诊时间顺序随机入组。随机数字表填写随机分配卡，注明序号。

盲法

针灸组与假针灸组均有针刺感及小胶布贴固定，患者与随访者均盲。

试验项目经费来源

南京中医药大学附属医院院级课题

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2024-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者行妇科日间手术； 2.年龄18岁以上； 3.麻醉分级ASA I-III； 4.患者自愿，并签订知情同意书； 5.术前检查所患疾病为良性病变;；

排除标准

1.患有心脑肾等重要脏器疾病的患者； 2.精神及认知障碍的患者； 3.有药物过敏史或过敏体质者； 4.长期使用镇静安眠或镇痛药物者； 5.皮肤局部有破损或感染而不能实施针刺者； 6.患有失语、视听障碍及其他原因引起无法沟通者;；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江苏省中医院

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